Lasolvan

Dissolução para ingestão e inalação: transparente, incolor ou levemente acastanhado.

Doenças respiratórias agudas e crônicas com escarro viscoso:

bronquite aguda e crônica;

pneumonia;

doença pulmonar obstrutiva crônica;

asma brônquica com dificuldade em mover escarro;

doença broncorrectática.

Dentro, independentemente de comer. Recepção interna (1 ml = 25 gotas).

Adultos e crianças com mais de 12 anos: 4 ml (= 100 gotas) 3 vezes ao dia: crianças dos 6 aos 12 anos: 2 ml (= 50 gotas) 2-3 vezes ao dia; de 2 a 6 anos: 1 ml (= 25 gotas) 3 vezes ao dia; até 2 anos: 1 ml (= 25 gotas) 2 vezes ao dia. As gotas podem ser criadas em água, chá, suco ou leite.

Inalação.

Adultos e crianças com mais de 6 anos: 1–2 inalação de 2–3 ml da solução por dia; crianças menores de 6 anos: 1–2 inalação de 2 ml da solução por dia. Lazolvan^®, uma solução para inalação, pode ser usada usando qualquer equipamento moderno para inalação (exceto inaladores de vapor). Para atingir a hidratação máxima durante a inalação, o medicamento é misturado com uma solução a 0,9% de cloreto de sódio na proporção de 1: 1. Desde a terapia inalada, a tosse pode provocar respiração profunda, a inalação deve ser realizada no modo de respiração normal. Antes da inalação, geralmente é recomendável aquecer a solução de inalação à temperatura corporal. Os pacientes com asma brônquica são aconselhados a realizar inalação após tomar medicamentos broncolíticos, a fim de evitar irritações inespecíficas do trato respiratório e do cãibra.

Se os sintomas da doença persistirem dentro de 4-5 dias a partir do início do uso do medicamento, é recomendável consultar um médico.

hipersensibilidade ao embrioxol ou outros componentes do medicamento;

gravidez (trimestre).

período de lactação.

Com cautela : II - III trimestre de gravidez; insuficiência renal e / ou hepática.

O ambroxol penetra na barreira placentária. Os estudos pré-clínicos não revelaram um efeito adverso direto ou indireto na gravidez, desenvolvimento embrionário / fetal, pós-natal e parto.

A extensa experiência clínica com o uso de ambroxol após a 28a semana de gravidez não encontrou evidências do efeito negativo da droga no feto. No entanto, as precauções usuais ao usar o medicamento durante a gravidez devem ser observadas.

Não é especialmente recomendado tomar o medicamento Lazolvan^® no trimestre da gravidez. Nos trimestres II e III da gravidez, o uso do medicamento só é possível se o benefício potencial para a mãe exceder o risco potencial para o feto.

O ambroxol pode ser excretado com leite materno. Apesar de não terem sido observados efeitos indesejáveis em crianças que receberam amamentação, não é recomendável usar o medicamento Lazolvan durante a lactação^® solução para ingestão e inalação. Estudos pré-clínicos de ambroxol não revelaram um efeito negativo na fertilidade.

Do lado do LCD: frequentemente (1–10%) - náusea, diminuição da sensibilidade na cavidade oral ou na garganta; raramente (0,1–1%) - dispepsia, vômito, diarréia, dor abdominal, boca seca; raramente (0,01–0,1%) - secura na garganta.

Distúrbios do sistema imunológico, lesões cutâneas e tecidos subcutâneos : raramente (0,01-0,1%) - erupção cutânea, urticária; reações anafiláticas (incluindo choque anafilático) *, inchaço angioneurótico *, coceira *, hipersensibilidade *.

Do lado do sistema nervoso : frequentemente (1 a 10%) - disgevisão (violação das sensações do paladar).

* Essas reações laterais foram observadas com o uso generalizado da droga; com uma probabilidade de 95%, a frequência dessas reações laterais não é frequentemente (0,1-1%), mas possivelmente menor; a frequência exata é difícil de avaliar, t.to. eles não foram observados em ensaios clínicos.

Os sintomas específicos de uma overdose em humanos não são descritos. Há relatos de sobredosagem acidental e / ou erro médico, como resultado dos quais foram observados sintomas dos efeitos colaterais conhecidos do Lazolvan^®: náusea, dispepsia, vômito, diarréia, dor abdominal.

Tratamento: indução de vômito, lavagem gástrica nas primeiras 1-2 horas após o uso do medicamento; terapia sintomática.

Estudos demonstraram que o ambroxol é um ingrediente ativo no Lazolvan^® - aumenta a secreção nas vias aéreas. Fortalece os produtos do surfacto pulmonar e estimula a atividade do cyliar. Esses efeitos levam ao aumento da corrente e ao transporte de muco (depuração mucociliar). Fortalecer a depuração mucociliar melhora o escarro e facilita a tosse. Em pacientes com DPOC, terapia prolongada com Lazolvan^® (por pelo menos 2 meses) levou a uma diminuição significativa no número de exacerbações. Foi observada uma diminuição confiável na duração das exacerbações e no número de dias de antibioticoterapia.

Todas as formas medicinais de liberação imediata do ambroxol são caracterizadas por absorção rápida e quase completa com dependência linear da dose no intervalo de concentração terapêutica. C_máx na administração oral é alcançado em 1 a 2,5 horas.

V_d - 552 l. No intervalo de concentração terapêutica, a ligação com proteínas plasmáticas é de aproximadamente 90%.

A conversão do sangue-legal no tecido durante o uso oral ocorre rapidamente. As concentrações mais altas do componente ativo da droga são observadas nos pulmões.

Aproximadamente 30% da dose oral aceita sofre o efeito da passagem primária pelo fígado. Estudos sobre microssomas hepáticos humanos mostraram que o CYP3A4 é a isoforma predominante responsável pelo metabolismo do ambroxol no ácido dibromantranil. O restante do ambroxol é metabolizado no fígado, principalmente por glucuronidação e divisão parcial em ácido dibromantranil (aproximadamente 10% da dose introduzida), bem como uma pequena quantidade de metabólitos adicionais.

Terminal T_1/2 ambroxol é de 10 horas. A depuração total está dentro de 660 ml / min, a depuração renal representa aproximadamente 8% da depuração total. Usando o rótulo radioativo, estimou-se que, após tomar uma dose única do medicamento nos próximos 5 dias com urina, cerca de 83% da dose aceita seja liberada. O efeito clinicamente significativo da idade e do sexo na farmacocinética do ambroxol não foi encontrado, portanto não há razão para selecionar a dosagem por esses motivos.

• Muffin de farinha de exaustão [Secretários e estimuladores da função motora do trato respiratório]

Interações indesejadas clinicamente significativas com outros medicamentos não foram relatadas. Aumenta a penetração no segredo brônquico da amoxicilina, cefuroxima, hemicina vermelha.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Раствор для приема внутрь и ингаляций, 7,5 мг/мл. По 100 мл во флаконах янтарного стекла с капельницей из ПЭ и навинчиваемой крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещают в картонную пачку и мерным стаканчиком.

Sem contador.

SARU.MUCO.17.08.1246

Não combine com agentes antibomba que dificultam a remoção do escarro.

A solução contém um conservante de cloreto de benzalcônio, que durante a inalação pode causar espasmo de brônquio em pacientes sensíveis com maior reatividade respiratória.

A droga é Lazolvan^®, uma solução para ingestão e inalação, não é recomendável misturar com ácido cromoglicium e soluções alcalinas.

Um aumento no pH da solução acima de 6,3 pode causar um precipitado do cloridrato de ambroxol ou o aparecimento de opalescência.

Pacientes que seguem uma dieta hiponatriz precisam levar em consideração que o Lazolvan é um medicamento^®, a solução para ingestão e inalação contém 42,8 mg de sódio na dose diária recomendada (12 ml) para adultos e crianças com mais de 12 anos de idade.

Há relatos únicos de lesões cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, coincidindo com a prescrição de medicamentos expectorantes, como dióxido de carbono. Na maioria dos casos, eles podem ser explicados pela gravidade da doença subjacente e / ou terapia concomitante.

Pacientes com síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica na fase inicial podem ter febre, dor no corpo, rinite, tosse e dor de garganta. Com o tratamento sintomático, é possível o uso incorreto de medicamentos antitudais. Quando novas lesões cutâneas e mucosas aparecem, é recomendável interromper o tratamento com ambroxol e procurar imediatamente ajuda médica.

Em caso de insuficiência renal, medicamento Lazolvan^® deve ser aplicado apenas por recomendação do médico.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir veículos e mecanismos. Não foram detectados casos de influência do medicamento Lazolvan^® na capacidade de dirigir veículos e mecanismos. Não foram realizados estudos sobre o efeito do medicamento na capacidade de dirigir veículos e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.

• J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
• J20 Bronquite aguda
• J22 Infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior não especificada
• J42 Bronquite crônica não especificada
• J44 Outra doença pulmonar obstrutiva crônica
• J45 Asma
• J47 Doença broncoektática [broncoctasia]
• R09.3 Molhado