Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Oftalmopatologia em adultos (como parte de terapia complexa):
doenças distróficas da retina e córnea, degeneração macular;
glaucoma primário de ângulo aberto;
retinopatia diabética da retina;
hemorragia no corpo de vidro, retina, câmera frontal;
distúrbio discirculatório na artéria central e na veia retiniana.
Subconjuntivo, parabulbaro. 0,3-0,5 ml da solução é de 0,2 mg / ml diariamente ou em um dia. O curso do tratamento é de 5 a 10 injeções. Se necessário, o curso do tratamento é repetido após 3-4 meses.
hipersensibilidade individual aos componentes do medicamento;
infância até 18 anos.
É possível dor moderada após a injeção no local da injeção, bem como reações alérgicas locais.
Não há dados sobre uma overdose do medicamento.
Histocromo refere-se a medicamentos antioxidantes. O mecanismo de ação está associado à capacidade do Histocrome de estabilizar as membranas celulares, interagir com formas ativas de oxigênio, radicais livres e exibir as propriedades do quelante metálico de valência variável. O histocromo reduz o número de produtos de peroxidação lipídica.
- Agentes oftalmológicos
Não é permitido misturar o Histocrome com medicamentos contendo proteínas, sais de cálcio e ferro quando administrado.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Histocromática2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Instruções para aplicação médica Histocromático - instruções para uso médico - RU No. P N002363 / 01 de 12/08/2013Solução injetável | 1 ml |
substância ativa : | |
pentagidroxietilnaftohinon | 0,2 mg |
substâncias auxiliares : carbonato de sódio - 0,08 mg; solução de cloreto de sódio a 0,9% - 1 ml |
Solução injetável, 0,2 mg / ml. 1 ml em ampolas de vidro escuro. 5 ou 10 amp cada. junto com uma faca ou escaravelho de ampola em um pacote de papelão.
5 amp cada. na embalagem de células de contorno feita de filme de PVC (a embalagem é permitida na embalagem de células de contorno de filme e papel alumínio ou material de embalagem de PVC); 1 ou 2 embalagens de células de contorno, juntamente com uma faca ou um escalricador de ampola em uma embalagem de papelão.
Ao usar ampolas com um trem aberto ou ponto de identificação ou um anel de falha, o couro cabeludo ou o scaler não é inserido.
A segurança do uso durante a gravidez e durante a lactação não é estabelecida; portanto, o medicamento é contra-indicado durante a gravidez e durante a lactação.
De acordo com a receita.
- H11.3 Hemorragia conjuntiva
- H18.4 Degeneração de Rogovitsa
- H34.9 Oclusão vascular da retina não especificada
- H35.6 Hemorragia retiniana
- H35.9 Doença da retina não especificada
- H36.0 Retinopatia diabética (E10-E14 + com um quarto sinal comum .3)
- H40.1 Glaucoma primário de ângulo aberto
- H43.1. Hemorragia em um corpo vítreo
Líquido vermelho-marrom transparente.