Componentes:
Método de ação:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
O cloridrato de ciclopentolato é usado para produzir midríase e cicloplegia.
Adultos : Instale uma ou duas gotas de solução de 0,5%, 1% ou 2% no olho, que podem ser repetidas em cinco a dez minutos, se necessário. A recuperação completa geralmente ocorre em 24 horas. A recuperação completa da midríase em alguns indivíduos pode exigir vários dias. Crianças: Instale uma ou duas gotas de solução ocular a 0,5%, 1% ou 2%, que podem ser repetidas cinco a dez minutos depois por uma segunda aplicação de solução a 0,5% ou 1%, se necessário. Bebês pequenos : Uma única instilação de uma gota de 0,5% no olho. Para minimizar a absorção, aplique pressão sobre o saco nasolacrimal por dois a três minutos. Observe o bebê de perto por pelo menos 30 minutos após a instilação. Indivíduos com irídeos fortemente pigmentados podem exigir forças mais altas.
Não deve ser usado quando estiver presente glaucoma de ângulo estreito não tratado ou ângulos anatomicamente estreitos não tratados, ou se o paciente for hipersensível a qualquer componente desta preparação.
AVISO
APENAS PARA USO OFTALMICO TÓPICO. NÃO PARA INJEÇÃO. Esta preparação pode causar distúrbios no SNC. Isso é especialmente verdadeiro em faixas etárias mais jovens, mas pode ocorrer em qualquer idade, especialmente com as soluções mais fortes. Os bebês são especialmente propensos ao SNC e aos efeitos colaterais cardiopulmonares do ciclopentolato. Para minimizar a absorção, use apenas 1 gota de 0,5% da solução ciclóptica por olho, seguida de pressão aplicada sobre o saco nasolacrimal por dois a três minutos. Observe os bebês de perto por pelo menos 30 minutos após a instilação.
As midriáticas podem produzir uma elevação transitória da pressão intra-ocular.
PRECAUÇÕES
Geral
O saco lacrimal deve ser comprimido por pressão digital por dois a três minutos após a instilação para reduzir a absorção sistêmica excessiva. Deve-se ter cuidado ao considerar o uso deste medicamento na presença da síndrome de Down e naqueles predispostos ao glaucoma de fechamento angular.
Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento de Fertilidade
Estudos em animais ou humanos não foram realizados para avaliar o potencial carcinogênico do ciclóptico®(solução oftalmológica de cloridrato de ciclopentolato, USP).
Gravidez
Categoria de gravidez C. Não foram realizados estudos de reprodução animal com ciclopentolato. Também não se sabe se o ciclopentolato pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida ou pode afetar a capacidade de reprodução. O ciclopentolato deve ser administrado a uma mulher grávida apenas se claramente necessário.
Mães de enfermagem
Não se sabe se este medicamento é excretado no leite humano. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano, deve-se ter cautela quando o cloridrato de ciclopentolato é administrado a uma mulher que amamenta.
Uso pediátrico
O uso de ciclopentolato tem sido associado a reações psicóticas e distúrbios comportamentais em pacientes pediátricos. Foi relatada maior suscetibilidade ao ciclopentolato em bebês, crianças pequenas e crianças com paralisia espástica ou dano cerebral. Esses distúrbios incluem ataxia, fala incoerente, inquietação, alucinações, hiperatividade, convulsões, desorientação quanto ao tempo e ao local e falha no reconhecimento das pessoas. A intolerância alimentar pode seguir o uso oftalmológico deste produto em bebês. Recomenda-se que a alimentação seja retida por quatro (4) horas após o exame. Observe os bebês de perto por pelo menos 30 minutos (veja AVISO).
Uso geriátrico
Não foram observadas diferenças gerais de segurança ou eficácia entre pacientes idosos e jovens.
Ocular
Foram relatados aumento da pressão intra-ocular, queimação, fotofobia, visão turva, irritação, hiperemia, conjuntivite, blefaroconjuntivite, ceratite pontual, sinecias.
Não ocular
O uso de ciclopentolato tem sido associado a reações psicóticas e distúrbios comportamentais, geralmente em crianças, especialmente com 2% de concentração. Esses distúrbios incluem ataxia, fala incoerente, inquietação, alucinações, hiperatividade, convulsões, desorientação quanto ao tempo e ao local e falha no reconhecimento das pessoas. Este medicamento produz reações semelhantes às de outros medicamentos anticolinérgicos, mas as manifestações do sistema nervoso central, conforme observado acima, são mais comuns. Outras manifestações tóxicas de medicamentos anticolinérgicos são erupção cutânea, distensão abdominal em bebês, sonolência incomum, taquicardia, hiperpirexia, vasodilatação, retenção urinária, motilidade gastrointestinal diminuída e secreção diminuída em glândulas salivares e sudoríparas, faringe, brônquios e passagens nasais. Manifestações graves de toxicidade incluem coma, paralisia medular e morte.
Dosagem excessiva pode produzir distúrbios comportamentais, taquicardia, hiperpirexia, hipertensão, pressão intra-ocular elevada, vasodilatação, retenção urinária, motilidade gastrointestinal diminuída e secreção diminuída em glândulas salivares e sudoríparas, faringe, brônquios e passagens nasais. Pacientes com sinais de superdosagem devem receber cuidados e monitoramento de suporte.