Componentes:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
2 mL e 5 mL em dispensadores de plástico DROP-TAINER®.
2 mL NDC 0065-0359-02
5 mL NDC 0065-0359-05
Armazenamento
Armazene a 8 ° - 25 ° C (46 ° - 77 ° F).
LABORATÓRIOS ALCON, INC., 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134-2099, uma empresa Novartis. Revisado: julho de 2013
Para a produção de midríase.
Instale uma gota em cada olho a cada cinco a dez minutos. Para minimizar a absorção sistêmica, aplique pressão sobre o saco nasolacrimal dois a três minutos após a instilação. Observe os bebês de perto pelo menos 30 minutos.
Não use em pacientes com ângulo estreito não tratado glaucoma ou com ângulos anatomicamente estreitos não tratados ou onde houver hipersensibilidade a qualquer componente desta preparação.
AVISO
APENAS PARA USO OFTALMICO TÓPICO. NÃO PARA INJEÇÃO. O o uso dessa combinação pode ter um efeito adverso sobre os indivíduos que sofrem de doenças cardiovasculares, hipertensão e hipertireoidismo, e pode causar distúrbios no SNC. Os bebês são especialmente propensos ao SNC e ao cardiopulmonar efeitos colaterais do ciclopentolato. Observe os bebês de perto por pelo menos 30 anos minutos.
As midriáticas podem produzir uma elevação transitória de pressão intra-ocular.
PRECAUÇÕES
Geral
O saco lacrimal deve ser comprimido por pressão digital por dois a três minutos após a instilação para reduzir o excesso sistêmico absorção. Deve-se ter cuidado ao considerar o uso deste medicamento na presença da síndrome de Down e naqueles predispostos ao fechamento do ângulo glaucoma. O efeito do uso a longo prazo desta preparação não foi estabelecido, portanto, deve ser restrito ao uso a curto prazo.
Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento de Fertilidade
Não foram realizados estudos de longo prazo usando cloridrato de ciclopentolato e / ou cloridrato de fenilefrina em animais para avaliar o potencial carcinogênico.
Gravidez
Categoria de gravidez C
Não foram realizados estudos de reprodução animal cloridrato de ciclopentolato e / ou cloridrato de fenilefrina. Também não é sabe se o cloridrato de ciclopentolato e / ou cloridrato de fenilefrina pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida ou pode afetar a reprodução capacidade. A solução oftálmica CYCLOMYDRIL® deve ser administrada a uma mulher grávida somente se claramente necessário.
Mães de enfermagem
Não se sabe se esses medicamentos são excretados em humanos leite. Como muitas drogas são excretadas no leite humano, deve-se ter cautela quando a solução oftálmica de cyclomydRIL é administrada a uma mulher que amamenta.
Uso pediátrico
O uso de ciclopentolato tem sido associado a psicóticos reações e distúrbios comportamentais em pacientes pediátricos. Aumentado foi relatada suscetibilidade ao ciclopentolato em bebês, crianças pequenas e em crianças com paralisia espástica ou dano cerebral. Esses distúrbios incluem ataxia, fala incoerente, inquietação, alucinações, hiperatividade convulsões, desorientação quanto ao tempo e local e falha em reconhecer as pessoas. A intolerância alimentar pode seguir o uso oftalmológico deste produto em bebês. Isto é recomendou que a alimentação fosse retida por quatro (4) horas após o exame. Observe os bebês de perto por pelo menos 30 minutos (veja AVISO).
Uso geriátrico
Nenhuma diferença geral de segurança ou eficácia tem foi observado entre pacientes idosos e mais jovens.
EFEITOS SECUNDÁRIOS
Ocular
As seguintes experiências adversas oculares foram associado ao uso de CICLOMIDRIL: aumento da pressão intra-ocular queima / irritação por instilação, fotofobia, visão turva e ceratite pontual superficial.
Não ocular
O uso de cloridrato de ciclopentolato foi associado com reações psicóticas e distúrbios comportamentais em crianças. Estes distúrbios incluem ataxia, fala incoerente, inquietação, alucinações hiperatividade, convulsões, desorientação quanto ao tempo e local e falha reconhecer pessoas. Este medicamento produz reações semelhantes às de outros drogas adrenérgicas e anticolinérgicas; no entanto, o sistema nervoso central manifestações como observado acima são mais comuns. Outras manifestações de medicamentos oftalmológicos tópicos adrenérgicos e anticolinérgicos incluem taquicardia, hiperpirexia hipertensão, vasodilatação, retenção urinária, gastrointestinal diminuída motilidade e secreção diminuída em glândulas salivares e sudoríparas, faringe, brônquios e passagens nasais. Manifestações graves de toxicidade incluem coma, medular paralisia e morte.
INTERAÇÕES DE DROGAS
O ciclopentolato pode interferir no ocular ação anti-hipertensiva do carbachol, pilocarpina ou oftalmológica inibidores da colinesterase.
Categoria de gravidez C
Não foram realizados estudos de reprodução animal cloridrato de ciclopentolato e / ou cloridrato de fenilefrina. Também não é sabe se o cloridrato de ciclopentolato e / ou cloridrato de fenilefrina pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida ou pode afetar a reprodução capacidade. A solução oftálmica CYCLOMYDRIL® deve ser administrada a uma mulher grávida somente se claramente necessário.
Ocular
As seguintes experiências adversas oculares foram associado ao uso de CICLOMIDRIL: aumento da pressão intra-ocular queima / irritação por instilação, fotofobia, visão turva e ceratite pontual superficial.
Não ocular
O uso de cloridrato de ciclopentolato foi associado com reações psicóticas e distúrbios comportamentais em crianças. Estes distúrbios incluem ataxia, fala incoerente, inquietação, alucinações hiperatividade, convulsões, desorientação quanto ao tempo e local e falha reconhecer pessoas. Este medicamento produz reações semelhantes às de outros drogas adrenérgicas e anticolinérgicas; no entanto, o sistema nervoso central manifestações como observado acima são mais comuns. Outras manifestações de medicamentos oftalmológicos tópicos adrenérgicos e anticolinérgicos incluem taquicardia, hiperpirexia hipertensão, vasodilatação, retenção urinária, gastrointestinal diminuída motilidade e secreção diminuída em glândulas salivares e sudoríparas, faringe, brônquios e passagens nasais. Manifestações graves de toxicidade incluem coma, medular paralisia e morte.
Dosagem excessiva pode produzir distúrbios comportamentais taquicardia, hiperpirexia, hipertensão, pressão intra-ocular elevada vasodilatação, retenção urinária, motilidade gastrointestinal diminuída e diminuição secreção em glândulas salivares e sudoríparas, faringe, brônquios e passagens nasais. Pacientes com sinais de superdosagem devem receber cuidados de suporte e monitoramento.