Componentes:
Método de ação:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
O cloridrato de ciclopentolato é usado para produzir midríase e cicloplegia.
Adultos: Instale uma gota ou duas soluções de 0,5%, 1% ou 2% no olho, que podem ser repetidas em cinco a dez minutos, se necessário. A recuperação completa geralmente ocorre em 24 horas. A recuperação completa da midríase em algumas pessoas pode levar vários dias. Crianças: Instale uma gota ou duas soluções de 0,5%, 1% ou 2% no olho, que podem ser repetidas cinco a dez minutos depois por uma segunda aplicação de solução de 0,5% ou 1%, se necessário. Bebês: uma única instilação de uma gota de 0,5% no olho. Para minimizar a absorção, aplique pressão no saco nasolacrimal por dois a três minutos. Após instilar, monitore de perto o bebê por pelo menos 30 minutos. Pessoas com irídeos altamente pigmentados podem precisar de forças mais altas.
Não deve ser utilizado se houver glaucoma de ângulo estreito não tratado ou ângulos anatomicamente estreitos não tratados ou se o paciente for hipersensível a um componente desta preparação.
AVISO
SOMENTE PARA APLICAÇÃO OFTALMICA TÓPICA. NÃO PARA INJEÇÃO. Esta preparação pode causar distúrbios no SNC. Isso se aplica em particular às faixas etárias mais jovens, mas pode ocorrer em qualquer idade, especialmente com as soluções mais fortes. Os bebês são particularmente suscetíveis ao SNC e aos efeitos colaterais cardiopulmonares do ciclopentolato. Para minimizar a absorção, use apenas 1 gota de 0,5% da solução de midriodavi por olho, seguida de uma pressão exercida sobre o saco nasolacrimal por dois a três minutos. Observe os bebês de perto por pelo menos 30 minutos após a instilação.
As midriáticas podem aumentar temporariamente a pressão intra-ocular.
PRECAUÇÕES
geral
Após a instilação, as bolsas sob os olhos devem ser compactadas pela impressão digital por dois a três minutos, a fim de reduzir a absorção sistêmica excessiva. Deve-se ter cuidado ao considerar o uso deste medicamento na síndrome de Down e em pacientes predispostos ao glaucoma de oclusão angular.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Estudos em animais ou humanos não foram realizados para determinar o potencial carcinogênico do midriodavi®(solução oftalmológica de cloridrato de ciclopentolato, USP).
Gravidez
Os estudos de reprodução animal da categoria C. da gravidez não foram realizados com ciclopentolato. Também não se sabe se o ciclopentolato quando administrado a uma mulher grávida pode causar danos fetais ou afetar a capacidade reprodutiva. O ciclopentolato só deve ser administrado a uma mulher grávida se isso for claramente necessário.
Mães que amamentam
Não se sabe se este medicamento é excretado no leite materno. Como muitos medicamentos são excretados no leite materno, deve-se ter cautela quando o cloridrato de ciclopentolato é administrado a uma mulher que amamenta.
Uso pediátrico
O ciclopentolato tem sido associado a reações psicóticas e distúrbios comportamentais em pacientes pediátricos. Foi relatada uma maior suscetibilidade ao ciclopentolato em bebês, crianças pequenas e crianças com paralisia espástica ou danos cerebrais. Esses distúrbios incluem ataxia, linguagem incoerente, inquietação, alucinações, hiperatividade, convulsões, desorientação em termos de tempo e local e falha no reconhecimento de pessoas. A intolerância alimentar pode resultar no uso oftalmológico deste produto em bebês. Recomenda-se reter a alimentação por quatro (4) horas após o exame. Observe os bebês de perto por pelo menos 30 minutos (veja AVISO).
Aplicação geriátrica
Não foram observadas diferenças gerais de segurança ou eficácia entre pacientes idosos e jovens.
Eyepiece
Foram relatados aumento da pressão intra-ocular, queimação, fotofobia, visão turva, irritação, hiperemia, conjuntivite, blefaroconjuntivite, ceratite pontilhada, sinecias.
não-ocular
O ciclopentolato tem sido associado a reações psicóticas e distúrbios comportamentais, geralmente em crianças, especialmente com uma concentração de 2% . Esses distúrbios incluem ataxia, linguagem incoerente, inquietação, alucinações, hiperatividade, convulsões, desorientação em termos de tempo e local e falha no reconhecimento de pessoas. Este medicamento produz reações semelhantes às de outros anticolinérgicos, mas as manifestações acima mencionadas do sistema nervoso central são mais comuns. Outras manifestações tóxicas dos anticolinérgicos incluem erupção cutânea, expansão abdominal em bebês, sonolência incomum, taquicardia, hiperpirexia, vasodilatação, retenção urinária, diminuição da motilidade gastrointestinal e diminuição da secreção em saliva e glândulas sudoríparas, garganta, brônquios e passagens nasais. Manifestações graves de toxicidade incluem coma, paralisia medular e morte.
Dosagem excessiva pode levar a distúrbios comportamentais, taquicardia, hiperpirexia, pressão alta, aumento da pressão intra-ocular, vasodilatação, retenção urinária, motilidade gastrointestinal reduzida e secreção reduzida em saliva e glândulas sudoríparas, garganta, brônquios e passagens nasais. Pacientes com sinais de sobredosagem devem ser apoiados e monitorados.