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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 15.05.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Hipertensão; Estenocardia, estenocardia instável, Sinustachycardia (incluindo hipertireoidismo) taquicardia supraventricular, forma taquissistólica de fibrilação atrial, extra-sístoles supraventriculares e ventriculares, tremor essencial, Prevenção de enxaquecas, síndrome de abstinência alcoólica (Excitação e tremor) Ansiedade, Faeocromocitoma (tratamento adjuvante) Goiter tóxico do difusor e crise da tireóide (como agente secundário, incluindo intolerância a medicamentos para a tireóide) crises simpatadrenais diante dos antecedentes da síndrome diencefálica.
O esquema de dosagem de Biozolam PLUS é individual. Para administração oral, a dose inicial é de 20 mg, a dose única é de 40 a 80 mg, a frequência de recebimento é de 2-3 vezes / dia.
para injeção lenta por jato IV, a dose inicial é de 1 mg; a mesma dose é administrada novamente após 2 minutos. Na ausência do efeito, são possíveis injeções repetidas.
Doses máximas: para administração oral - 320 mg / dia; a dose total repetida de IV é de 10 mg (sob controle da pressão arterial e do ECG).
Blocos AV II e III graus, bloqueio sinusal, bradicardia (a frequência cardíaca é inferior a 55 batimentos / min), SSS, hipotensão (a pressão arterial sistólica é inferior a 90 mm Hg, especialmente para infarto do miocárdio), insuficiência cardíaca crônica IIB-III estágios, insuficiência cardíaca aguda, choque cardiogênico, hipersensibilidade Propranolol (Biozolam PLUS).
este medicamento (relativamente) melhora os efeitos negativos do verapamil e diltiazem no miocárdio, estende os efeitos do relaxante muscular despolarizante e inibe a excreção de lidocaína. AINEs, corticosteróides, estrogênios, cocaína enfraquecem os efeitos do biozolam PLUS na pressão arterial; Nitratos e outras drogas anti-hipertensivas aumentam. Heparina, antiácidos reduzem o nível deste medicamento no plasma; Cimetidina e fenotiazinas aumentam. Não é recomendado para uso simultâneo com inibidores da MAO. Retarda o metabolismo da teofilina e aumenta sua concentração no plasma sanguíneo.
SNC e sistema nervoso periférico: cansaço, fraqueza, tontura, dor de cabeça, sonolência ou insônia, sonhos animados, depressão, ansiedade, confusão, alucinações, tremores, nervosismo, ansiedade.
Órgãos sensoriais: uma diminuição na secreção de líquido lacrimogêneo (seca e dor nos olhos).
Sistema cardiovascular: bradicardia sinusal, bloqueio AV (até o desenvolvimento completo de bloqueio cruzado e parada cardíaca), arritmia, desenvolvimento (amortecimento) de insuficiência cardíaca crônica, redução da pressão arterial, hipotensão ortostática, manifestação de angioespasmo (aumento de distúrbios circulatórios periféricos, frio extremidades inferiores, Raynaud.
Sistema digestivo: náusea, vômito, desconforto estomacal, constipação ou diarréia, problemas no fígado (urina escura, pele amarela ou esclera, colestase), alterações no paladar, aumento das enzimas hepáticas, desidrogenase de lactato.
Trato respiratório: congestão nasal, broncoespasmo.
Endócrino: alterações no açúcar no sangue (hipo ou hiperglicemia).
sistema hematopoiético: trombocitopenia (sangramento e sangramento incomuns), leucopenia.
Reações dermatológicas: aumento da transpiração, psoríase, como reações cutâneas, agravamento dos sintomas da psoríase.
Reações alérgicas: prurido, erupção cutânea, urticária.
Outros: dor nas costas, artralgia, diminuição da potência, sintomas de abstinência (aumento de ataques estenocárdicos, infarto do miocárdio, aumento da pressão arterial).