Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 31.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Arginon 2%
Cromoglicato Sódico
Arginon 2% colírio destina-se à profilaxia e ao tratamento sintomático da conjuntivite alérgica Aguda, conjuntivite alérgica crónica e conjuntivite de querato vernal.
Arginon 2% febre do feno GTAs oculares são para o tratamento da conjuntivite perigosa sazonal aguda.
Para o alvio e tratamento da conjuntivite alérgica sazonal e perene.
Catacrom 2% p / v colégio são indicados para o alvio e tratamento da conjuntivite química sazonal e perene.
Arginon 2% encontra-se indicado para alergia alimentar (onde foram realizadas investigações adequadas para determinar a sensibilidade a um ou mais alergénios ingeridos) em conjunto com a restrição dos principais alergénios causadores.
Via de Administração:
Para administração tópica nos olhos.
Adultos, crianças e ido
Uma ou duas gotas em cada olho até quatro vezes por dia.
Administração da tálmica tópica
Uma ou duas horas em cada olho quatro dias por dia ou conforme indicado pelo médico.
Idoso
Não existem provas actuais de alteração da dose.
Uso oftálmico próprio.
Adultos, criancas e idosos: uma ou duas semanas para cada olho quatro vezes por dia, ou de acordo com as instruções do médico.
Arginon 2% deve ser administrado por via oral
Adultos (incluindo Ido)))
Dose inicial: 2 cápsulas quatro vezes por dia antes das alterações
Crianças (2-14 anos)))
Dose inicial: 1 cápsulas quatro vezes por dia antes das alterações
Para adultos (incluindo idosos) e crianças, se não for alcançado um controlo satisfatório sem prazo de duas a três semanas, a dose pode ser duplicada, mas não deve exceder 40 mg/Kg/dia.
Dose de manutenção: uma vez reduzida uma resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida ao mínimo necessário para manter o fluxo de sintomas.
Hipersensibilidade conhecida ao cloreto de benzalcónio, cromoglicato de sódio ou a outros constituintes.
O medicamento está contra-indicado em doentes que tenham demonstrado hipersensibilidade ao cromoglicato de sódio, cloreto de benzalcónio uo edetato dissódico.
Hipersensibilidadecolhida a Arginon 2%.
Arginon 2% está contra-indicado em doentes com hipersensibilidadecida ao cromoglicato de sódio ou a qualquer dos excipientes.
A solução deve ser rejeitada 1 meses após a primeira abertura do fracasso ou se se desvolver alguma turvação. Não utilizar se o fracasso ter sido aberto antes da recepção. Arginon 2% colírio e Arginon 2% febre dos fenos colírio contém cloreto de benzalcónio. Não utilizar dentes de contacto moles durante o período de Utilização.
Rejeito qualquer conto restante quatro semanas após a abertura do fracasso.
Tal como acontece com outras soluções de análise química anexo de benzalcónio, as fontes de contacto moles não devem ser utilizadas durante o período de tratamento.
Cromoglicato de sódio poder ser usado profilacticamente. Os agentes devem acrescentar alojamento antes de serem utilizados a utilização do medicamento.
Catacrom 2% p / v os laboratórios são estéreis, isentos de conservadores e apresentados num destinatário para administração única, o qual deve ser eliminado após a utilização.
Nenhum indicado
Durante a instilação pode ocorrer picadas transitórias ou visita turva. Não permite nem utilizar máquinas até que a visão adequada seja restaurada.
Tal como acontece com todas as gotas para os olhos, uma instilação destas gotas para os olhos pode causar uma visão turva transitória uo causar irritação local, que pode afectar a condução uo utilização de máquinas. Não permite nem utilizar máquinas se estas forem afectadas.
Tal como acontece com todas as semanas oculares, pode ocorrer um desvio transitório da visita durante a instilação. Não permite nem utilizar máquinas até que a visão normal seja restaabelecida.
Desconhecidas.
Podem ocorrer picadas e queimas transitorias após a instilação, foram notificados regularmente outros sintomas de irritação local.
Operações Oculares
Após a instilação podem ocorrer picadas e queimas transitorias. Foram notificados regularmente outros sintomas de irritação local.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Durante a instilação, podem ocorrer picadas ou queimas transitorias. Raramente, foram notificados outros sintomas de irritação local.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas via
Sistema De Cartas Amarelos
Sítio Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Em alguns casos foram notificadas náuseas, erupções cutâneas e dores nas articulações.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Uma vez que o cromoglicato de sódio é absorvido apenas de forma muito limitada a partir de colírio, não deve ser necessária qualquer acção para além da observação médica.
Não devem ser necessárias outras medidas para além da observação médica.
Só deve ser necessária supervisão médica.
Se a solução for ingerida acidentalmente, uma vez que Arginon 2% é apenas mal absorvido, não deve ser necessária outra acção para além da supervisão médica.
Uma vez que Arginon 2% só é absorvido no mínimo, não deve ser necessária qualquer acção para além da supervisão médica.
O cromoglicato de sódio não tem actividade anti-histamínica ou anti-inflamatória. Como evidências sugerem que o cromoglicato de sódio inibe a libertação dos mediadores da reacção alérgica estabilizando como membranas das células mastáticas sensibilizadas.
Grupo farmacoterapêutico: oftalmológicos, outros antialérgicos, Código ATC: S01GX01
In vitro e in vivo estudos em animais demonstram que o cromoglicato de sódio inibe a degranulação de mastócitos sensibilizados que ocorremos exposição a antigénios específicos. O cromoglicato de sódio actua inibindo a libertação de histamina e de vários mediadores derivados da membrana da célula do mastro.
Cromoglicato código demonstrou a actividade in vitro inibir a degranulação de mastócitos de rato não sensibilizados pela fosfolipase a e subsequente libertação de mediadores químicos. O cromoglicato de sódio não inibiu a actividade enzimática da fosfolipase a libertada no seu substrato específico.
O cromoglicato de sódio não possui vasoconstritor intrinseco nem actividade anti-histamínica.
Grupo farmacoterapêutico: Outros antialérgicos, ácido cromoglicico, código ATC: S01G X01
A solução exerce o seu efeito localmente no olho. Um Arginon 2% demonstrou inibir a degranulação de mastócitos sensibilizados que ocorrem após exposição a antigénios específicos. Arginon 2% inibe a libertação de histamina e de vários mediadores derivados de membranas a partir de mastócitos.
Arginon 2% não tem actividade anti-histamínica ou vasoconstrita intrinseca.
Grupo farmacoterápico: agentes antialérgicos, excluindo corticosteróides, código ATC: A07EB01
O cromoglicato de sódio inibe a libertação das células mastigadoras da reacção química. Na alergia gastrointestinal a libertação de mediadores pode resultar em sintomas gastrointestinais ou pode permitir a absorção de material antigénioduzindo a reacções alérgicas sistémicas.
Devida à insolubilidade lipídica, o cromoglicato de sódio é mal absorvido após administração no olho. Em voluntários normais, aproximadamente 0, 03% É absorvente sistematicamente. O cromoglicato de sódio absorvido é excretado inalterado na bílis e na urina.
Foram detectadas quantidades vestigiais de cromoglicato de sódio no humor aquoso de coelhos até 24 horas após o tratamento.
O cromoglicato de sódio é mal absorvido. Quando várias doses de Sódio cromoglicate oftálmica solução são instiladas em normal coelho olhos, a menos de 0.07% da dose administrada de Sódio cromoglicate é absorvida para a circulação sistêmica (presumivelmente por meio dos olhos, como fossas nasais, cavidade bucal e do trato gastrointestinal). As quantidades vestigiais (inferiores a 0, 01%) do cromoglicato de sódio penetram no humor aquoso e a prestação desta câmara está praticamente completa nas 24 horas que se seguem ao fim do tratamento.
Em voluntários normais, a análise da excreção do cármaco indica que aproximadamente 0, 03% do cromoglicato de sódio é absorvido após administração ao olho.
Pode esperar-se uma absorção estatística limitada através da instilação ocular.
Em voluntários normais, a análise da excreção do cármaco demonstra que aproximadamente 0, 03% de Arginon 2% é absorvida após administração ocular.
Não aplicável.
Os resultados dos estudos não revelam a informação necessária para o prescritor, pelo que não são repetidos no MCR.
Nenhum.
Não existem resultados relevantes para o médico prescritor para além dos já mencionados nos pontos do MCR.
Estudos em animais demonstram que o cromoglicato de áudio tem uma ordem muito baixa de toxicidade local ou estatal.
O cromoglicato de sódio forma complexos insolveis com medidas metros, resultando na conversão da solução.
Desconhecidas.
Desconhecidas. Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser maltratado com outros medicamentos.
Nenhuma.
As instruções de utilização que se seguem estão incluídas no Folheto Informativo do doente.
1. Antes de utilizar Arginon 2% de colírio (Arginon 2% de colírio de febre dos alimentos) deve lavar como mãos.
2. Você pode achar que ajuda senta-se na frente de um espírito, para que você possa ver o que você está fazendo. Puxe suavemente para baixo a pálpebra inferior e coloque cuidadosamente uma uo duas gotas de Arginão 2% (Arginon 2% febre dos fenos) no espaço entre a pálpebra e o olho. Tenha cuidado para não tocar no conto-gotas com o olho ou os dedos.
3. Solte a pálpebra e pestaneje algumas vezes para garantir que o líquido cobre toda a superfície do olho.
4. Repita o procedimento com o outro olho e depois reponha a tampa no frasco.
Nenhum.
Apenas para administração única. Rejeitar imediatamente após a primeira utilização. Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
As instruções de Utilização são fornecidas com dada embalagem.
However, we will provide data for each active ingredient