Bulicu

Non pertinente.

Non pertinente

Nessuno.

Come per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Bulfan devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima dell'uso. Le fiale sono destinate solo per uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono essere scartate.

La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.

Quando si disinfetta il collo dell'ampolla con un antisettico, per evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Bulfan, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.

Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o soluzione di glucosio 50 mg/ml (5%) per regolare il volume dell'iniezione.

Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare un volume massimo di 80 ml / kg / die il primo giorno di vita, che deve essere progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane successive (circa 20 ml/kg peso alla nascita/die) fino ad un volume massimo di 180 ml/kg peso alla nascita/die.

Prima e dopo la somministrazione di Bulfan, per evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%), soluzione iniettabile.

Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

Non pertinente.

Non pertinente

Nessuno.

Come per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Bulfan devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima dell'uso. Le fiale sono destinate solo per uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono essere scartate.

La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.

Quando si disinfetta il collo dell'ampolla con un antisettico, per evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Bulfan, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.

Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o soluzione di glucosio 50 mg/ml (5%) per regolare il volume dell'iniezione.

Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare un volume massimo di 80 ml / kg / die il primo giorno di vita, che deve essere progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane successive (circa 20 ml/kg peso alla nascita/die) fino ad un volume massimo di 180 ml/kg peso alla nascita/die.

Prima e dopo la somministrazione di Bulfan, per evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%), soluzione iniettabile.

Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

Non pertinente.

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Come per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Bulfan devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima dell'uso. Le fiale sono destinate solo per uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono essere scartate.

La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.

Quando si disinfetta il collo dell'ampolla con un antisettico, per evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Bulfan, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.

Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o soluzione di glucosio 50 mg/ml (5%) per regolare il volume dell'iniezione.

Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare un volume massimo di 80 ml / kg / die il primo giorno di vita, che deve essere progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane successive (circa 20 ml/kg peso alla nascita/die) fino ad un volume massimo di 180 ml/kg peso alla nascita/die.

Prima e dopo la somministrazione di Bulfan, per evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%), soluzione iniettabile.

Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

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Come per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Bulfan devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima dell'uso. Le fiale sono destinate solo per uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono essere scartate.

La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.

Quando si disinfetta il collo dell'ampolla con un antisettico, per evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Bulfan, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.

Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o soluzione di glucosio 50 mg/ml (5%) per regolare il volume dell'iniezione.

Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare un volume massimo di 80 ml / kg / die il primo giorno di vita, che deve essere progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane successive (circa 20 ml/kg peso alla nascita/die) fino ad un volume massimo di 180 ml/kg peso alla nascita/die.

Prima e dopo la somministrazione di Bulfan, per evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%), soluzione iniettabile.

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Come per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Bulfan devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima dell'uso. Le fiale sono destinate solo per uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono essere scartate.

La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.

Quando si disinfetta il collo dell'ampolla con un antisettico, per evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Bulfan, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.

Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o soluzione di glucosio 50 mg/ml (5%) per regolare il volume dell'iniezione.

Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare un volume massimo di 80 ml / kg / die il primo giorno di vita, che deve essere progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane successive (circa 20 ml/kg peso alla nascita/die) fino ad un volume massimo di 180 ml/kg peso alla nascita/die.

Prima e dopo la somministrazione di Bulfan, per evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%), soluzione iniettabile.

Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

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Come per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Bulfan devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima dell'uso. Le fiale sono destinate solo per uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono essere scartate.

La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.

Quando si disinfetta il collo dell'ampolla con un antisettico, per evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Bulfan, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.

Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o soluzione di glucosio 50 mg/ml (5%) per regolare il volume dell'iniezione.

Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare un volume massimo di 80 ml / kg / die il primo giorno di vita, che deve essere progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane successive (circa 20 ml/kg peso alla nascita/die) fino ad un volume massimo di 180 ml/kg peso alla nascita/die.

Prima e dopo la somministrazione di Bulfan, per evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%), soluzione iniettabile.

Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

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Come per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Bulfan devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima dell'uso. Le fiale sono destinate solo per uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono essere scartate.

La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.

Quando si disinfetta il collo dell'ampolla con un antisettico, per evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Bulfan, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.

Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o soluzione di glucosio 50 mg/ml (5%) per regolare il volume dell'iniezione.

Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare un volume massimo di 80 ml / kg / die il primo giorno di vita, che deve essere progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane successive (circa 20 ml/kg peso alla nascita/die) fino ad un volume massimo di 180 ml/kg peso alla nascita/die.

Prima e dopo la somministrazione di Bulfan, per evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%), soluzione iniettabile.

Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

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Come per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Bulfan devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima dell'uso. Le fiale sono destinate solo per uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono essere scartate.

La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.

Quando si disinfetta il collo dell'ampolla con un antisettico, per evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Bulfan, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.

Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o soluzione di glucosio 50 mg/ml (5%) per regolare il volume dell'iniezione.

Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare un volume massimo di 80 ml / kg / die il primo giorno di vita, che deve essere progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane successive (circa 20 ml/kg peso alla nascita/die) fino ad un volume massimo di 180 ml/kg peso alla nascita/die.

Prima e dopo la somministrazione di Bulfan, per evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%), soluzione iniettabile.

Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

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Come per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Bulfan devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima dell'uso. Le fiale sono destinate solo per uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono essere scartate.

La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.

Quando si disinfetta il collo dell'ampolla con un antisettico, per evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Bulfan, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.

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Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare un volume massimo di 80 ml / kg / die il primo giorno di vita, che deve essere progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane successive (circa 20 ml/kg peso alla nascita/die) fino ad un volume massimo di 180 ml/kg peso alla nascita/die.

Prima e dopo la somministrazione di Bulfan, per evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%), soluzione iniettabile.

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Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

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La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.

Quando si disinfetta il collo dell'ampolla con un antisettico, per evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Bulfan, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.

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Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare un volume massimo di 80 ml / kg / die il primo giorno di vita, che deve essere progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane successive (circa 20 ml/kg peso alla nascita/die) fino ad un volume massimo di 180 ml/kg peso alla nascita/die.

Prima e dopo la somministrazione di Bulfan, per evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%), soluzione iniettabile.

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Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

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Come per tutti i prodotti parenterali, le fiale di Bulfan devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima dell'uso. Le fiale sono destinate solo per uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono essere scartate.

La clorexidina non deve essere utilizzata per disinfettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Bulfan. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.

Quando si disinfetta il collo dell'ampolla con un antisettico, per evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Bulfan, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.

Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato in base al peso corporeo e deve essere iniettato per via endovenosa come infusione breve nell'arco di 15 minuti, preferibilmente non diluito.

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Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare un volume massimo di 80 ml / kg / die il primo giorno di vita, che deve essere progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane successive (circa 20 ml/kg peso alla nascita/die) fino ad un volume massimo di 180 ml/kg peso alla nascita/die.

Prima e dopo la somministrazione di Bulfan, per evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione per 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o glucosio 50 mg/ml (5%), soluzione iniettabile.

Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.