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治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:10.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
通年および季節性アレルギー性鼻炎およびアレルギー性結膜炎の症状の治療(かゆみ、くしゃみ、鼻づまり、鼻漏、流涙、結膜過血症など);
花粉症(花粉作り);。
じんま疹;。
アレルギー性皮膚炎、hを含む。. かゆみや発疹を伴うアトピー性皮膚炎。.
これは、6か月以上の大人と子供で示されています。
-通年(持続)および季節性(間欠性)アレルギー性鼻炎およびアレルギー性結膜炎の鼻および眼の症状:かゆみ、くしゃみ、鼻づまり、鼻漏、裂傷、結膜過熱;。
-慢性特発性じんま疹の症状。.
アレルギー性鼻炎および結膜炎(通年および季節性を含む)、花粉症(ポリノーシス)、特発性じんま疹およびその他のアレルギー性皮膚炎の対症療法。かゆみや発疹を伴います。.
アレルギー性鼻炎および結膜炎(通年および季節性を含む)、花粉症(ポリノーシス)、特発性じんま疹およびその他のアレルギー性皮膚炎の対症療法。かゆみや発疹を伴います。.
内部。.
6歳以上の子供と大人:。 初期用量-5 mg(1/2表。. または10滴)1日1回、必要に応じて10 mgに増やすことができます(1つの表。. または20滴)1日1回。. 時には初期用量は5 mg(1/2タブ。. または10滴)は、治療効果を達成するのに十分かもしれません。. 1日量-10 mg(1表。. または20滴)。.
6〜12ヶ月の子供:。 2.5 mg(5滴)1日1回。.
1歳から2歳までの子供:。 2.5 mg(5滴)、1日2回まで。.
2〜6歳の子供:。 2.5 mg(5滴)1日2回または5 mg(10滴)1日1回。.
腎不全で病気になり、クレアチニンクリアランスに応じて用量が減少します。クレアチニン30〜49 ml /分-5 mg 1日1回、10〜29 ml /分-5 mg /日。.
ゼリシンだから。® 腎臓から排 ⁇ され、薬物を処方するとき、腎不全の患者と高齢の患者はクレアチニンクリアランスの範囲に合わせて調整されるべきです。. 男性のクレアチニンクリアランスは、次の式に従って、血清クレアチニンの濃度に基づいて計算できます。
Clクレアチニン、ml /分。
女性のクレアチニンクリアランスは、得られた値に係数0.85を掛けて計算できます。.
腎不全。 | Clクレアチニン、ml /分。 | 投与モード。 |
欠落(標準)。 | ≥80。 | 10 mg /日。 |
簡単です。 | 50〜79。 | 10 mg /日。 |
ミディアム。 | 30〜49。 | 5 mg /日。 |
ヘビー。 | 10〜29。 | 1日あたり5 mg。 |
末期段階は血液透析中の患者です。 | <10。 | 薬を服用することは禁 ⁇ です。 |
腎不全および肝不全の成人患者の場合、投与は上記の表に従って行われます。.
腎不全の子供は、クレアチニンクリアランスと体重を調整します。.
肝機能障害のある患者は、投与モードを修正する必要がありません。.
内部。.
滴は服用前に少量の水に溶けます。.
12歳以上の成人および青年。:10 mg(20滴または1テーブル。.)1日1回、できれば夜に。.
6〜12歳の子供。:各5 mg(10滴または1/2テーブル。.)1日2回(朝と夕方)または10 mg(20滴または1錠全体)。.
1〜6歳の子供。 ゼリシンを割り当てることをお勧めします。® 薬用ドロップで取り入れます。.
2〜6歳の子供。:5 mg(1日あたり10滴)。. この用量を2.5 mgの2用量で割ることもできます(朝と夕方に5滴)。.
1〜2歳の子供。:2.5 mg(5滴)1日2回。.
特別な患者グループ。
yの用量を減らす必要があるかもしれません。 高齢患者。.
で。 腎機能違反。 腎臓の機能に応じて、用量を個別に設定する必要があります。. 以下の表は、用量の選択に役立ちます。. この表を使用するには、患者のクレアチニンをml /分で評価する必要があります。. 血清のクレアチニンの濃度(mg / dl)を決定した後、Clクレアチニンの値は次の式を使用して推定できます。
Clクレアチニン= [(140 −年齢、年)×体重、kg)/(72 −クレアチニン血清、mg / dl]。
女性のクレアチニンクリアランスを計算する場合、結果に0.85を掛ける必要があります。. 表は、Clクレアチニンに応じた用量を示しています。.
テーブル。
クレアチニンのクリアランスに応じた用量選択。
Clクレアチニン、ml /分。 | 投与量。 |
≥80。 | 10 mg 1日1回。 |
50〜79。 | 10 mg 1日1回。 |
30〜49。 | 5 mg 1日1回。 |
11〜29。 | 5 mg 2日間で1回。 |
≤10(血液透析)。 | 禁 ⁇ 。 |
内部。、スプーンを掘るか、水に溶かします。.
薬物を溶解するための水の量は、患者(特に子供)が飲み込むことができる液体の量に対応している必要があります。. 溶液は準備後すぐに服用してください。.
大人。. 10 mg(20滴)1日1回。. 症状を十分に制御できれば、5 mg(10滴)の初期用量で十分な場合があります。.
高齢。. 腎機能が正常な高齢患者では、用量を減らす必要はありません。.
腎臓の機能違反。. 腎機能障害のある患者に薬を処方する場合、代替治療を処方できない場合は、セチリジンが主に腎臓によって体から除去されるため、クレアチニンの値に応じて用量を調整する必要があります。.
男性のClクレアチニン指標は、次の式に従って、血漿中の血清クレアチニンの濃度に基づいて計算できます。
Clクレアチニン、ml /分=(140-年齢、年)×体重、kg)/(72×Clクレアチニン。血清。、mg / dl)。.
女性のクレアチニンは、得られた値に係数0.85を掛けて計算できます。.
腎不全。 | Clクレアチニン、ml /分。 | 投与モード。 |
ノーマ。 | ≥80。 | 10 mg /日。 |
簡単です。 | 50〜79。 | 10 mg /日。 |
ミディアム。 | 30〜49。 | 5 mg /日。 |
ヘビー。 | <30。 | 1日あたり5 mg。 |
末期段階は血液透析中の患者です。 | <10。 | 薬は禁 ⁇ です。 |
肝機能違反。. 肝機能障害のある患者は、投与モードを修正する必要はありません。. 肝機能障害と腎臓の患者では、投薬矯正が推奨されます(参照)。. 上記の表)。.
子供達。. 6か月から12か月までの子供の使用は、医師の任命と厳格な医学的監督の下でのみ可能です。. 6〜12ヶ月の子供。 — 2.5 mg。 (5滴。) 1日1回。; 1年から6年。 — 2.5 mg。 (5滴。) 1日2回。; 6年から12年。 — 5 mg。 (10滴。) 1日2回。; 12歳以上。 — 10 mg。 (20滴。) 1日1回。, 時には初期用量は5 mgです。 (10滴。) 十分かもしれません。, これが症状の十分な制御を可能にする場合。.
腎不全の子供は、クレアチニンと体重を調整します。.
ボトルを開けるための指示。
ボトルは、子供が開けないようにする安全装置を備えた蓋で閉じられています。. 蓋を強く押し下げるとボトルが開き、反時計回りにねじ込みます。. ボトルカバーを使用した後、もう一度しっかりとねじ込む必要があります。.
内部、。 食事の時間に関係なく、全体を飲み込み、少量の水で飲みます。.
Zinzetは、医師の処方どおりに使用されます(合併症を回避するため)。.
2〜6歳の子供:各2.5 mg(1/2時間のシロップスプーン)1日2回または5 mg(1時間のスプーン)1日1回。 6〜12歳:各10 mg(1つの表。. または2時間。. シロップスプーン)1日1回または5 mg(1/2表。. または1時間スプーンシロップ)1日2回、朝と夕方。 12歳以上の大人と子供:それぞれ10 mg(1テーブル。. または2時間。. スプーンシロップ)1日1回。.
高齢者または重度の肝機能および/または腎機能障害のある患者の場合、薬物は医師によって個別に減量して処方されます。.
薬の服用時間が誤って失われた場合は、できるだけ早く次の服用を行ってください。. 次の薬の時間が近づいている場合は、総用量を増やすことなく、次の用量を予定どおりに服用する必要があります。.
内部、。 食事の時間に関係なく、全体を飲み込み、少量の水で飲みます。.
ゼリシンは、(合併症を避けるために)医師の処方どおりに使用されます。.
2〜6歳の子供:各2.5 mg(1/2時間のシロップスプーン)1日2回または5 mg(1時間のスプーン)1日1回。 6〜12歳:各10 mg(1つの表。. または2時間。. シロップスプーン)1日1回または5 mg(1/2表。. または1時間スプーンシロップ)1日2回、朝と夕方。 12歳以上の大人と子供:それぞれ10 mg(1テーブル。. または2時間。. スプーンシロップ)1日1回。.
高齢者または重度の肝機能および/または腎機能障害のある患者の場合、薬物は医師によって個別に減量して処方されます。.
薬の服用時間が誤って失われた場合は、できるだけ早く次の服用を行ってください。. 次の薬の時間が近づいている場合は、総用量を増やすことなく、次の用量を予定どおりに服用する必要があります。.
セチリジン、薬物の他の成分、ヒドロキシジンに対する感受性の増加。.
通常、薬物は忍容性が良好です。. 場合によっては、頭痛、眠気、めまい、興奮、口渇が起こります。消化管の障害:消化不良、腹痛、気象。. 例外として、薬物に対する過敏症の兆候(短時間、腫れ、息切れ)が考えられます。. この場合、薬物による治療は直ちに中止され、医師に緊急に訴える必要があります。. すべての側面(異常な)影響について医師に通知する必要があります。.
症状。 (5錠以上の用量で薬を服用する場合。.):眠気の形での中毒の兆候;子供-不安、過敏症の増加、尿の遅延、口渇、便秘の形での抗コリン作用の兆候の出現。.
治療:。 薬の服用は中止し、皮をむき、活性炭を服用し、すぐに医師に相談してください。.
セチリシンはゼリシン薬の活性物質です。® -ヒドロキシジンの代謝物であり、ヒスタミンの競合 ⁇ 抗薬のグループに属し、Hをブロックします。1ヒスタミン受容体。.
セチリシンは発達を警告し、アレルギー反応の経過を促進し、抗体効果と抗 ⁇ 効果があります。. セチリシンは、アレルギー反応の初期ヒストン依存段階に影響を与え、アレルギー反応の後期段階での炎症メディエーターの放出を制限し、また、好酸球、好中球、好塩基球の移動を減らし、脂肪細胞の膜を安定させます。. 毛細血管の透過性を低下させ、組織浮腫の発生を防ぎ、平滑筋のけいれんを緩和します。. ヒスタミン、特定のアレルゲン、および冷却(冷たいじんま疹を伴う)の導入に対する皮膚反応を排除します。. 光電流の気管支 ⁇ 息でヒスティン誘発気管支神経痛を軽減します。.
セチリシンには抗コリン作用と抗セロトニン作用はありません。. 治療用量では、薬物は実質的に鎮静効果がありません。. 10 mgの単回投与でセチリジンを服用した後、その作用は20分後(患者の50%)、60分後(患者の95%)に発症し、24時間以上続きます。. コース治療の背景に対して、セチリジンの抗ヒスタミン作用に対する耐性は発達しません。. 治療のキャンセル後、効果は最大3日間持続します。.
セチリシンはヒドロキシシンの代謝物であり、ヒスタミンの競合 ⁇ 抗薬のグループに属し、Nをブロックします。1-ヒスタミン受容体。.
抗ヒスタミン効果に加えて、セチリジンは発症を防ぎ、アレルギー反応の経過を促進します。1日1回10 mgまたは2回の用量で、アトピアに曝露した患者の皮膚および結膜における好酸球の凝集の後期を阻害します。.
臨床効率と安全性。. 健康なボランティアの研究では、5または10 mgの用量のセチリシンは、発疹と発赤の形で反応を著しく阻害し、高濃度でヒスタミンを皮膚に注入することが示されていますが、効率との相関関係は確立されていません。. アレルギー性鼻炎と軽度から中等度の気管支 ⁇ 息の併用患者186人を対象とした6週間のプラセボ対照研究では、セトリジンを1日1回10 mgの用量で服用すると、鼻炎の症状が軽減され、肺。.
この研究の結果は、軽度および中型コースのアレルギーおよび気管支 ⁇ 息に苦しむ患者におけるセチリンの使用の安全性を裏付けています。.
プラセボ対照試験では、60 mg /日の用量でセトリジンを7日間服用しても、QT間隔が臨床的に有意に延長することはなかったことが示されました。. 推奨用量でセチリンを服用すると、通年および季節性アレルギー性鼻炎の患者の生活の質が向上しました。.
子供達。. 5〜12歳の患者を対象とした35日間の研究では、セチリジンの抗ヒスタミン効果に対する免疫の兆候はありませんでした。. ヒスタミンに対する皮膚の正常な反応は、繰り返し使用されたとき、薬物の廃止後3日以内に回復しました。.
6〜11か月の42人の患者を対象としたシロップの形でのセチリシンの7日間のプラセボ対照試験では、薬物の安全性が実証されました。.
セチリジンは、1日2回0.25 mg / kgの用量で割り当てられました。これは、1日あたり約4.5 mgに相当します(用量範囲は1日あたり3.4〜6.2 mgの範囲でした)。.
6か月から12か月までの子供の使用は、医師の任命と厳格な医学的監督の下でのみ可能です。.
Фармакокинетические параметры цетиризина изменяются линейно.
Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе Cmax в плазме крови составляет 300 нг/мл и достигается через (1±0,5) ч.
Распределение. Цетиризин на (93±0,3)% связывается с белками плазмы крови. Vd составляет 0,5 л/кг. При приеме препарата в дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдается.
Метаболизм. В небольших количествах метаболизируется в организме путем О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита.
Выведение. У взрослых T1/2 составляет примерно 10 ч; у детей от 6 до 12 лет — 6 ч, от 2 до 6 лет — 5 ч, от 6 мес до 2 лет — 3,1 ч. Примерно 2/3 принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде.
У пожилых пациентов и пациентов с хроническими заболеваниями печени при однократном приеме препарата в дозе 10 мг T1/2 увеличивается примерно на 50%, а системный клиренс снижается на 40%.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (Cl креатинина >40 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у пациентов с нормальной функцией почек.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и у пациентов, находящихся на гемодиализе (Cl креатинина <7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг T1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно этих показателей у пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования.
Цетиризин практически не удаляется из организма при гемодиализе.
Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до 60 мг изменяются линейно.
Всасывание. Cmax в плазме крови достигается через (1±0,5) ч и составляет 300 нг/мл.
Различные фармакокинетические параметры, такие как Cmax в плазме крови и AUC, имеют однородный характер.
Прием пищи не влияет на полноту абсорбции цетиризина, хотя скорость ее уменьшается. Биодоступность различных лекарственных форм цетиризина (раствор, капсулы, таблетки) cопоставима.
Распределение. Цетиризин на (93±0,3)% связывается с белками плазмы крови.
Vd составляет 0,5 л/кг. Цетиризин не влияет на связывание варфарина с белками.
Метаболизм. Цетиризин не подвергается экстенсивному первичному метаболизму.
Выведение. T1/2 составляет примерно 10 ч.
При приеме препарата в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдалось.
Примерно 2/3 принятой дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
Пожилые пациенты. У 16 пожилых пациентов при однократном приеме препарата в дозе 10 мг T1/2 был выше на 50%, а клиренс был ниже на 40% по сравнению с пациентами не пожилого возраста. Снижение клиренса цетиризина у пожилых пациентов, вероятно, связано с уменьшением функции почек у этой категории пациентов.
Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (Cl креатинина >40 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и у пациентов, находящихся на гемодиализе (Cl креатинина <7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг T1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.
Для пациентов с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени требуется соответствующее изменение режима дозирования (см. «Способ применения и дозы»).
Цетиризин плохо удаляется из организма при гемодиализе.
Печеночная недостаточность. У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным, холестатическим и билиарным циррозом) при однократном приеме препарата в дозе 10 или 20 мг T1/2 увеличивается примерно на 50%, а клиренс снижается на 40% по сравнению со здоровыми субъектами. Коррекция дозы необходима только в случае, если у пациента с печеночной недостаточностью имеется также сопутствующая почечная недостаточность.
Дети. T1/2 у детей от 6 до 12 лет составляет 6 ч, от 2 до 6 лет — 5 ч, от 6 мес до 2 лет — снижен до 3,1 ч.
- H1アンチヒスタミン。
セチリジンとプソイドエフェドリン、シメチジン、ケトコナゾール、レディトロマイシン、アジスロマイシン、ジアゼパム、グリピジン、アンチピリンとの薬物相互作用を研究したところ、臨床的に有意な望ましくない相互作用は検出されませんでした。.
テオフィリン(400 mg /日)と同時に使用すると、セチリジンの総クリアランスが16%減少します(テオフィリンの速度論は変化しません)。.
AUCリトナビルとの同時使用により、セチリジンは40%増加しましたが、リトナビルの同じ指標はわずかに変化しました(-11%)。.
マクロライド(アジトロマイシン、赤血球増加症)とケトコナゾールとの同時使用では、ECGの変更は認められませんでした。.
治療用量で薬物を使用する場合、アルコールとの相互作用に関するデータは得られませんでした(血中アルコール濃度0.5 g / l)。. それにもかかわらず、中枢神経系の抑圧を避けるために、薬物による治療中はアルコールを飲むことを控えるべきです。.
Hという事実により、アレルギー性サンプルの予約前に3日間の「ロンダリング」期間が推奨されます。1-ヒスタミンブロッカーは、皮膚アレルギー反応の発症を阻害します。.
セチリシンと他の薬物との薬効相互作用は認められなかった。.
セチリジンの薬物相互作用の研究、特に400 mg /日の用量でのプソイドエフェドリンまたはテオフィリンとの相互作用の研究の結果に基づいて、臨床的に有意な相互作用はありませんでした。.
セトリジンと中枢神経系を低下させるアルコールや他の薬物との同時使用は、反応の濃度と速度をさらに低下させる可能性がありますが、セトリジンはアルコールの効果を増加させません(血中の濃度が0.5 g / lの場合)。.
医師の診察なしにZinzet薬と他の薬を組み合わせることはお勧めしません。. 同時に、テオフィリンを有効成分として含む気管支溶解薬と一緒に服用すると、薬ジンケットの副作用の頻度が増加します。. セチリシンとアルコールの相互作用に関するデータはまだ受け取られていません。. それにもかかわらず、ジンセットの治療におけるアルコール飲料の使用は推奨されません。.
医師の診察なしにゼリシンの使用を他の薬と組み合わせることは推奨されません。. テオフィリンを活性物質として含む気管支溶解剤と同時使用すると、薬物ゼリシンの副作用の頻度が増加します。. セチリシンとアルコールの相互作用に関するデータはまだ受け取られていません。. それにもかかわらず、ゼリシンの治療におけるアルコール飲料の使用は推奨されません。.