コンポーネント:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
静脈内投与のための溶解。
AT .
それらは、持続的に、または病気のベッドの位置での長期注入によって投与されます。.
高血圧、重度の動脈性高血圧症、難治性高血圧症。
1。. AT。 -エブランチル10-50 mg。® 血圧の制御下でゆっくりと導入されます。. 導入後5分以内に血圧の低下が予想されます。. 治療効果に応じて、エブラチル薬の再導入が可能です。®.
2。. B / c点滴または連続注入。 - ⁇ 流ポンプを使用します。. 用量サポートは平均9 mg / h、t.e。. 250 mgのエブラチル薬。® (10アンペア。. それぞれ5 mlまたは5アンペア。. 輸液用溶液500 mlにそれぞれ10 ml)(1 mg = 44滴= 2.2 ml)。.
最大許容比率は、エブラチル薬の4 mgです。® 輸液用の溶液1 mlあたり。.
推奨される最高初速度は2 mg /分です。.
点滴投与の速度は、患者の血圧指標に依存します。.
血圧を維持するように設計された点滴輸液用の溶液は、次のように準備されます。.
通常250 mg(10アンペア。. それぞれ5 mlまたは5アンペア。. エブラチル薬の各10 ml)。® 輸液用の溶液500 mlに追加します。たとえば、生理学的溶液、デキストロース溶液(グルコース)の5または10%です。.
⁇ 流ポンプを使用して支持用量を導入する場合は、100 mg(4アンペア。. それぞれ5 mlまたは2アンペア。. エブラチル薬の各10 ml)。® ⁇ 流ポンプのシリンジに注入し、生理学的溶液で最大50 ml、デキストロース溶液(グルコース)で5または10%育てました。.
手術中および/または手術後に血圧が上昇した場合の管理(制御)低下。
⁇ 流ポンプまたは点滴注入による連続注入は、導入によって/で達成されたレベルで血圧を維持するために使用されます。.
投与計画は図に示されています。.
描画。. Subrantil薬物投与スキーム。®.
注意:。
-他の低血圧の薬物が以前に使用されていた場合、薬物エブラチル。® 以前に導入された薬を持っている(そして)十分な期間の後にのみ投与することができます。. エブラチル薬の用量。® それに応じて調整する必要があります。.
-高齢の患者に低血圧の薬を使用する場合は、注意が必要です。. このシリーズの薬物に対する高齢患者の感受性はしばしば変化するため(Vd 削減、およびT1/2。 増加した)。.
薬物の導入は、単一または複数にすることができます。. 注射薬はその後の点滴注入と組み合わせることができます。. パートタイム療法は、血圧の新たな増加とともに繰り返すことができます。.
長時間の行動のパズル。
内部。.
エブラチル。® カプセルの形で、重度の動脈性高血圧の治療に使用されます(併用療法の一部として)。.
朝と夕方、食事と同時に少量の水を飲みます。.
薬物の用量は個別に選択する必要があります。.
それぞれ1キャップ。. 30 mgのエブランチル薬。® 1日2回。. 必要に応じて、エブランチル薬の用量。® 120 mg(それぞれ2キャップ)に増やすことができます。. それぞれ30 mgまたは1キャップ。. 60 mg 1日2回)。.
最大日用量は180 mgで、2つの用量に分けられます。.
高齢患者、ならびに肝機能障害および/または腎不全の重症度および中等度の患者の使用。
薬エブラチルを使うとき。® このカテゴリーの患者では、ADと肝臓および/または腎臓の機能の検査パラメーターに応じて、減量が必要になる場合があります。.
静脈内投与のための溶解。
AT .
それらは、持続的に、または病気のベッドの位置での長期注入によって投与されます。.
高血圧、重度の動脈性高血圧症、難治性高血圧症。
1。. AT。 -10-50 mgのウラピジルコンビノファーム。® 血圧の制御下でゆっくりと導入されます。. 導入後5分以内に血圧の低下が予想されます。. 治療効果に応じて、ウラピジルコンビノファームの再導入が可能です。®.
2。. B / c点滴または連続注入。 - ⁇ 流ポンプを使用します。. 用量サポートは平均9 mg / h、t.e。. 250 mgのウラピジルコンビノファーム。® (10アンペア。. それぞれ5 mlまたは5アンペア。. 輸液用溶液500 mlにそれぞれ10 ml)(1 mg = 44滴= 2.2 ml)。.
最大許容比率は、4 mgのウラピジルコンビノファームです。® 輸液用の溶液1 mlあたり。.
推奨される最高初速度は2 mg /分です。.
点滴投与の速度は、患者の血圧指標に依存します。.
血圧を維持するように設計された点滴輸液用の溶液は、次のように準備されます。.
通常250 mg(10アンペア。. それぞれ5 mlまたは5アンペア。. 薬物Urapidil Combino Pharmの各10 ml)。® 輸液用の溶液500 mlに追加します。たとえば、生理学的溶液、デキストロース溶液(グルコース)の5または10%です。.
⁇ 流ポンプを使用して支持用量を導入する場合は、100 mg(4アンペア。. それぞれ5 mlまたは2アンペア。. 薬物Urapidil Combino Pharmの各10 ml)。® ⁇ 流ポンプのシリンジに注入し、生理学的溶液で最大50 ml、デキストロース溶液(グルコース)で5または10%育てました。.
手術中および/または手術後に血圧が上昇した場合の管理(制御)低下。
⁇ 流ポンプまたは点滴注入による連続注入は、導入によって/で達成されたレベルで血圧を維持するために使用されます。.
投与計画は図に示されています。.
描画。. ウラピジルコンビノファームの投与計画。®.
注意:。
-他の低血圧の薬物が以前に使用されていた場合、薬物Urapidil Combino Pharm。® 以前に導入された薬を持っている(そして)十分な期間の後にのみ投与することができます。. ウラピジルコンビノファームの用量。® それに応じて調整する必要があります。.
-高齢の患者に低血圧の薬を使用する場合は、注意が必要です。. このシリーズの薬物に対する高齢患者の感受性はしばしば変化するため(Vd 削減、およびT1/2。 増加した)。.
薬物の導入は、単一または複数にすることができます。. 注射薬はその後の点滴注入と組み合わせることができます。. パートタイム療法は、血圧の新たな増加とともに繰り返すことができます。.
長時間の行動のパズル。
内部。.
ウラピジルコンビノファーム。® カプセルの形で、重度の動脈性高血圧の治療に使用されます(併用療法の一部として)。.
朝と夕方、食事と同時に少量の水を飲みます。.
薬物の用量は個別に選択する必要があります。.
それぞれ1キャップ。. 30 mgのウラピジルコンビノファーム。® 1日2回。. 必要に応じて、ウラピジルコンビノファームの用量。® 120 mg(それぞれ2キャップ)に増やすことができます。. それぞれ30 mgまたは1キャップ。. 60 mg 1日2回)。.
最大日用量は180 mgで、2つの用量に分けられます。.
高齢患者、ならびに肝機能障害および/または腎不全の重症度および中等度の患者の使用。
ウラピジルコンビノファームを使用する場合。® このカテゴリーの患者では、ADと肝臓および/または腎臓の機能の検査パラメーターに応じて、減量が必要になる場合があります。.
- アルファアドレノブロケーター[アルファアドレノブロケーター]。