Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.04.2022
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びらん性食道炎の治癒の維持。
ゾリンジャーエリソン症候群を含む病理学的超分 ⁇ 状態。
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.非経口。
- 鎮静。. 鎮静は1時間以内に得られ、適切な投与量では、作用時間は6時間を超えます。. このクラスの薬物の鎮静作用が望まれるより一般的な条件には、不安症の状態、甲状腺機能 ⁇ 進症、本態性高血圧、機能的起源の吐き気と ⁇ 吐、乗り物酔い、急性迷路炎、乳児の幽門けいれん、振付および心不全が含まれます。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、呼吸器または消化管からの出血の治療にも役立つ補助剤です。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、不安を抑制し、筋肉の活動を減少させ、甲状腺機能 ⁇ 進症の神経興奮を低下させます。. しかし、甲状腺毒性の人は時々バルビツール酸塩に対して反応が悪い。.
- 不眠症の短期治療のための催眠術。2週間後に睡眠誘導と睡眠維持の有効性が失われるように見えるため。.
- 予感。.
- 全般性強直間および皮質限局性発作の治療のための長期抗けいれん薬(フェノバルビタール(過硝酸塩 ⁇ Fenobarbi)、メフォバルビタールおよびメタルビタール)。. そして、特定の急性けいれんエピソードの緊急制御において、例えば.、てんかん重積、コレラ、子 ⁇ 、脳出血、髄膜炎、破傷風、およびストリキニーネまたは局所麻酔に対する毒性反応に関連するもの。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)ナトリウムは、緊急用の抗けいれん薬として筋肉内または静脈内投与できます。. 静脈内投与する場合、脳のピーク濃度に達するまでに15分以上かかる場合があります。. したがって、けいれんが止まるまでフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)ナトリウムを注入すると、脳レベルがけいれんを制御するために必要なレベルを超え、重度のバルビツール酸誘発性うつ病につながる可能性があります。.
- フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、小児患者において抗けいれん薬として、また術前および術後の使用を含む鎮静剤として適応されます。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)。 バルビツール酸(bar-BIT-chur-ates)と呼ばれる薬物のグループに属しています。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、脳と神経系の活動を遅くします。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、発作の治療または予防に使用されます。. また、不眠症の治療や手術前の鎮静剤としても短期的に使用されます。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
特定の適応症に対するフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の推奨用量は次のとおりです。
a。. 小児。
経口投与量(アメリカ小児科学会の推奨):。
術前:1〜3 mg / kg。.
b。. 大人。
経口。
投与量:。
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の投与量は、それらの特定の特性と推奨される投与率についての完全な知識で個別化する必要があります。. 考慮の要因は、患者の年齢、体重、および状態です。.
非経口投与は、経口投与が不可能または非現実的である場合にのみ使用されるべきです。.
抗けいれん薬の使用:。 血清中のフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の治療的抗けいれん薬レベルは、10〜25 µg / mLです。子供で治療的であると考えられる血中濃度を達成するには、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)と他のほとんどの抗けいれん薬に、キログラムあたりの投与量を増やすことが一般的に必要です。. 小児および乳児では、15〜20 mg / kgの負荷量でフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、投与直後に約20 µg / mLの血中濃度を生成します。.
てんかんの状態では、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の治療血中濃度を可能な限り迅速に達成することが不可欠です。. 発作が制御されると、バルビツール酸誘発うつ病が心膜うつ病とともに発生する可能性があるため、必要な最小限の量を使用し、抗けいれん効果が発生するのを待ってから2回目の投与を行うことが重要です。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、熱性発作の治療と予防に使用されています。. しかし、熱性発作の予防がその後のてんかんの発症に影響を与えることは確立されていません。.
特別な患者集団:。 これらの患者はフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)に対してより敏感である可能性があるため、高齢者の投与量を減らすか、衰弱させる必要があります。. 腎機能障害または肝疾患のある患者の場合は、投与量を減らす必要があります。.
供給方法。
経口錠剤。
15 mg-026と刻印された各白い丸い錠剤には、15 mgのフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)が含まれています。. 錠剤は1000本(NDC 0228-2026-96)のボトルで提供されます。.
30 mg-028と刻印された白い丸い刻み目の錠剤には、30 mgのフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)が含まれています。. 錠剤は1000本(NDC 0228-2028-96)のボトルで提供されます。.
100 mg-030と刻印された白い丸い刻み目の錠剤には、100 mgのフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)が含まれています。. 錠剤は1000(NDC 0228-2030-96)のボトルで供給されます。.
USPで定義されている密閉容器にディスペンスします。制御された室温15o-30oC(59o-86oF)で保管します。.
経口エリクサー。
赤くて透明なエリキシルには、小さじ1杯(5 ml)あたり20 mgのフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)が含まれています。. アルコール度数13%。. エリクサーはパイント(NDC 0228-2024-16)で提供されます。.
USPで定義されている、タイトで耐光性のある容器に保存して分配します。制御された室温15o-30oC(59o-86oF)で保管します。.
Rxのみ。.
パントプラゾールは、製剤の任意の成分に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。
参照:。
Phenobarbital(Peritrate con Fenobarbi)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
妊娠している場合は、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)を使用しないでください。. それは胎児に害を及ぼす可能性があります。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、母親が妊娠中に薬を服用すると、新生児に中毒または離脱症状を引き起こす可能性もあります。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、避妊薬の効果を低下させる可能性があります。. Phenobarbital(Peritrate con Fenobarbi)を服用している間、妊娠を防ぐために、ホルモン以外の避妊方法(コンドーム、横隔膜、殺精子剤など)を使用することについて医師に尋ねてください。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の服用を中止し、これらのいずれかがあれば緊急医療支援を受けてください。 アレルギー反応の兆候。:じんましん;呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。.
気分が良くても、最初に医師に相談せずにフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の使用を中止しないでください。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の使用を突然中止すると、発作が増加する可能性があります。. 完全に薬を止める前に、ますます少なく使用する必要があります。.
この薬を使用している人の中には、運転、食事、電話などの活動に従事しており、後にその活動の記憶がありません。. これがあなたに起こった場合、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の服用を中止し、睡眠障害の別の治療について医師に相談してください。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は習慣を形成している可能性があります。 処方された方のみ使用してください。 他の人が届かない安全な場所に薬を置いてください。.
医師の指示に従って、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は通常、医師のオフィス、病院、または診療所で注射として投与されます。. 自宅でフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)を使用する場合、医療提供者がその使用方法を教えてくれます。. Phenobarbital(Peritrate con Fenobarbi)の使用方法を理解してください。. 服用時に教えられる手順に従ってください。. ご不明な点がございましたら、医療提供者にご連絡ください。.
- 粒子が含まれている、 ⁇ っている、または変色している、またはバイアルが割れている、または損傷している場合は、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)を使用しないでください。.
- フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の使用を突然停止したり、医師に確認せずに用量を変更したりしないでください。.
- この製品、注射器、針は、子供やペットの手の届かないところに保管してください。. 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後にこれらの材料を処分する方法を医療提供者に尋ねてください。. 廃棄については、すべての地域のルールに従ってください。.
- フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。.
Phenobarbital(Peritrate con Fenobarbi)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.この薬は、発作を制御するために単独で、または他の薬と一緒に使用されます。. 発作を制御および軽減することで、通常の日常活動をより多く行うことができ、意識を失ったときに危害のリスクを軽減し、頻繁に繰り返される発作の生命を脅かす可能性のある状態のリスクを軽減します。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、バルビツール酸抗けいれん薬/催眠薬として知られている薬物のクラスに属しています。. 発作中に発生する脳の異常な電気的活動を制御することによって機能します。. この薬は、あなたを落ち着かせたり、不安の期間中に眠るのを助けるために、短時間(通常は2週間以内)にも使用されます。. 脳の特定の部分に影響を与え、鎮静を引き起こすことによって機能します。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の使用方法。
この薬は、食事の有無にかかわらず、通常、発作の制御のために就寝時に1日1回、または医師の指示に従って服用してください。. 胃の不調が発生した場合は、食べ物や牛乳と一緒に服用してください。. この薬の液体形態を使用している場合は、特別な測定装置/カップを使用して用量を注意深く測定します。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。.
投与量は、あなたの病状、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の血中濃度、および治療に対する反応に基づいています。. 子供の投与量は体重にもとづく場合があります。.
医師は、この薬を低用量で開始し、眠気やめまいなどの副作用を防ぐために用量を徐々に増やすように指示する場合があります。. 医師の指示に注意深く従ってください。. 処方された量よりも多かれ少なかれこの薬を服用しないでください。.
最適な用量に到達し、発作を完全に制御するには、数週間かかる場合があります。. この薬は、体内の薬の量が一定のレベルに保たれているときに最適です。. したがって、毎日同じ時間に服用してください。.
医師に相談せずに、この薬(および他の抗けいれん薬)の服用を中止しないでください。. この薬が突然停止すると、発作が悪化したり、治療が困難な非常に重度の発作(てんかん重積)を引き起こす可能性があります。.
この薬は、特に長期間または高用量で定期的に使用されている場合、離脱反応を引き起こす可能性があります。. このような場合、突然この薬の使用を中止すると、離脱症状(不安、幻覚、けいれん、睡眠障害など)が発生することがあります。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)からの離脱は重 ⁇ であり、発作や(まれに)死亡が含まれます。. 離脱反応を防ぐために、あなたの医者はあなたの用量を徐々に減らすかもしれません。. 詳細については、医師または薬剤師に相談し、離脱反応をすぐに報告してください。.
その利点に加えて、この薬はめったに異常な薬物探索行動(中毒)を引き起こすことはありません。. このリスクは、過去にアルコールや薬物を乱用した場合に増加する可能性があります。. 中毒のリスクを減らすために処方されたとおりにこの薬を服用してください。.
この薬が不安や睡眠を助けるために長期間使用されている場合、効果がない可能性があります。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、不安や睡眠のために短時間だけ使用する必要があります。. この薬が効かなくなった場合は、医師に相談してください。.
不安や発作の抑制が悪化した場合は、医師に伝えてください(発作の数が増えるなど)。.
テオフィリン、シサプリド、アンチピリン、カフェイン、カルバマゼピン、ジアゼパム、ジクロフェナク、ナプロキセン、ピロキシカム、ジゴキシン、エタノール、グリブリド、レボノルゲストレル/エチニルエストラジオール、メトプロロール、ニフェジピン、フェニトイン、ワルファリン、ミダゾラム、クラリロマゾリ.
参照:。
他のどの薬がフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)に影響を与えますか。?
バルビツール酸塩で発生する臨床的に重要な薬物相互作用のほとんどの報告は、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)に関係しています。.
1。. 抗凝固剤:。 フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、ジクマロール(以前に使用された名前:ビシドルキシクマリン)の血漿中濃度を下げ、プロトロンビン時間によって測定される抗凝固活性を低下させます。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、肝ミクロソーム酵素を誘導して、代謝を高め、経口抗凝固剤の抗凝固反応を低下させます(例:.、ワルファリン、アセノクルナロール、ジクマロール、フェンプロクモン)。. 抗凝固療法で安定した患者は、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)を投与計画に追加または中止した場合、投与量の調整が必要になることがあります。.
2。. コルチコステロイド:。 フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、おそらく肝ミクロソーム酵素の誘導により、外因性コルチコステロイドの代謝を高めるようです。. コルチコステロイド療法で安定した患者は、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)を投与計画に追加または中止した場合、投与量の調整が必要になることがあります。.
3。. グリセオフルビン:。 フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、経口投与されたグリセオフルビンの吸収を妨害し、血中濃度を低下させるようです。. 結果として生じるグリセオフルビンの血中濃度の低下が治療反応に及ぼす影響は確立されていません。. ただし、これらの薬物の併用投与を避けることが望ましいでしょう。.
4。. ドキシサイクリン:。 フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)は、バルビツール酸療法が中止されてから2週間、ドキシサイクリンの半減期を短縮することが示されています。. このメカニズムはおそらく、抗生物質を代謝する肝ミクロソーム酵素の誘導によるものです。. フェノバルビタール(過硝酸塩コンフェノバルビ)とドキシサイクリンを同時に投与する場合は、ドキシサイクリンに対する臨床反応を注意深く監視する必要があります。.
5。. フェニトイン、バルプロ酸ナトリウム、バルプロ酸:。 フェニトインの代謝に対するフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の効果は変動するようです。. 一部の調査員は加速効果を報告し、他の調査員は効果を報告しません。. フェニトインの代謝に対するフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の影響は予測できないため、これらの薬剤を同時に投与する場合は、フェニトインとフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の血中濃度をより頻繁に監視する必要があります。. バルプロ酸ナトリウムとバルプロ酸は、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の代謝を低下させるようです。したがって、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の血中濃度を監視し、必要に応じて適切な用量調整を行う必要があります。.
6。. 中枢神経系抑制剤:。 他の鎮静剤または催眠薬、抗ヒスタミン剤、鎮静剤、またはアルコールを含む他の中枢神経系抑制剤を併用すると、相加的な抑制効果が生じる可能性があります。.
7。. モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI):。 MAOIは、おそらくフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の代謝が阻害されているため、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の効果を延長します。.
8。. エストラジオール、エストロン、プロゲステロンおよびその他のステロイドホルモン:。 フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の前処理または同時投与は、その代謝を高めることにより、エストラジオールの効果を低下させる可能性があります。. 抗てんかん薬で治療された患者の報告があります(例:.、経口避妊薬を服用している間に妊娠したフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi))。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)を服用している女性には、代替避妊方法が提案される場合があります。.
頭痛6、下 ⁇ 4、 ⁇ 腸2、腹痛1、発疹<1、勃起1、高血糖1。.
参照:。
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の考えられる副作用は何ですか。?
以下の副作用とその発生率は、何千人もの入院患者の監視から編集されました。.
- 神経系:。 傾眠。.
- 神経系:。 興奮、混乱、運動過多、運動失調、CNSうつ病、悪夢、緊張、精神障害、幻覚、不眠症、不安、めまい、思考異常。.
- 呼吸器系:。 呼吸不全、無呼吸。.
- 心血管系:。 徐脈、低血圧、失神。.
- 消化器系:。 吐き気、 ⁇ 吐、便秘。.
- その他の報告された反応:。 頭痛、注射部位の反応、過敏反応(血管性浮腫の皮膚の発疹、剥離性皮膚炎)、発熱、肝障害、慢性フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)使用後の巨赤芽球性貧血。.
薬物乱用と依存。
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)による急性中毒の症状には、不安定な歩行、不明 ⁇ な発話、持続的な眼振が含まれます。. 慢性中毒の精神的兆候には、混乱、判断力の低下、過敏症、不眠症、および身体的不満が含まれます。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)依存症の症状は、慢性アルコール依存症の症状と似ています。. 個人が自分の血中のアルコールの量に根本的に不釣り合いな程度にアルコールに酔っているように見える場合、バルビツール酸塩の使用が疑われるべきです。. アルコールも摂取すると、バルビツール酸塩の致死量ははるかに少なくなります。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)離脱の症状は重 ⁇ で、死に至る可能性があります。. 軽度の離脱症状は、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の最後の投与から8〜12時間後に現れることがあります。. これらの症状は通常、次の順序で現れます:不安、筋肉のけいれん、手と指の振戦、進行性の脱力感、めまい、視覚のゆがみ、吐き気、 ⁇ 吐、不眠症、起立性低血圧。. 主要な離脱症状(けいれんおよびせん妄)は、この薬物の突然の中止後、16時間以内に発生し、最大5日間続くことがあります。. 離脱症状の強さは、約15日間で徐々に減少します。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の乱用と依存の影響を受けやすい個人には、アルコール依存症とアヘン剤乱用者、および他の鎮静催眠術とアンフェタミン乱用者が含まれます。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)への薬物依存は、バルビツール酸またはバルビツール酸のような効果を持つ薬剤を継続的に投与することから生じ、一般に治療用量レベルを超える量です。. フェノバルビタールへの薬物依存の特徴。 (周回詐欺フェノバルビ。) 含む:。 (a。) 強い欲求または薬を服用し続ける必要がある。, 。(b。) 用量を増やす傾向。, 。(c。) それらの影響の主観的および個人的な認識に関連する薬物の影響への精神的依存。, と。 (d。) 薬物の影響への身体的依存は、ホメオスタシスの維持のためにその存在を必要とし、その結果、明確な結果をもたらします。, 特徴。, 薬物が中止された場合の自己限定禁欲症候群。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)依存症の治療は、薬物の慎重かつ段階的な離脱で構成されています。. 1つの方法は、患者が服用している100〜200 mgの用量ごとに30 mg用量のフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)を代用することです。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の1日の総量は、3〜4回に分けて投与され、1日600 mgを超えません。. 治療の初日に離脱の兆候が発生した場合、経口投与量に加えて、100〜200 mgのフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の負荷用量をIMに投与できます。. フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)で安定した後、離脱がスムーズに進んでいる限り、1日の総用量は1日30 mg減少します。. このレジメンの変更には、患者の通常の投与量レベルで治療を開始し、患者が許容する場合は1日の投与量を10%減らします。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)に物理的に依存している乳児には、3〜10 mg / kg /日で低用量のフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)を投与できます。. 離脱症状(多動、睡眠障害、振戦、高反射)が緩和された後、フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)の投与量を徐々に減らし、2週間にわたって完全に中止する必要があります。.
フェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)に代謝されるバルビツール酸塩。. これは、特にてんかんで同様の目的で使用されていますが、メフォバルビタールがフェノバルビタール(Peritrate con Fenobarbi)よりも有利であるという証拠はありません。.