Neosporin + Pain Relief Cream

薬剤耐性菌の発生を減らし、ネオマイシンの有効性を維持する。 (ネオスポリン+鎮痛クリーム。) 錠剤およびその他の抗菌薬。, ネオマイシン。 (ネオスポリン+鎮痛クリーム。) 錠剤は、感受性細菌によって引き起こされることが証明されているか、強く疑われる感染症を治療または予防するためにのみ使用されるべきです。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.

腸内細菌の抑制。

ネオマイシン(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)錠剤は、腸の正常な細菌 ⁇ を抑制するためのレジメンの一部として補助療法として示されています。.、腸の術前の準備。. エリスロマイシン腸溶性コーティングベースと併用して投与されます。.

肝性 ⁇ 睡(門全身性脳症)。

ネオマイシン(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)は、腸管内のアンモニア形成細菌の減少により、肝 ⁇ 睡における効果的な補助療法であることが示されています。. その後の血中アンモニアの減少は神経学的改善をもたらしました。.

緑 ⁇ 菌の感受性株によって引き起こされる急性感染症。.

ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)(ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)硫酸塩)硫酸塩は、尿路、髄膜、および感受性株によって引き起こされる血流の感染症の治療に最適な薬剤です。 PS. 緑 ⁇ 菌。. また、感受性株によって引き起こされる目の感染症の治療に局所的および準結合的に使用されることもあります。 PS. 緑 ⁇ 菌。.

毒性の低い薬物が効果がないか禁 ⁇ である場合、以下の生物の感受性株によって引き起こされる深刻な感染症で示されることがあります。 インフルエンザ。 特に髄膜感染症。. 大腸菌、。 特に尿路感染症。. Aerobacter aerogenes、。 特に菌血症。. クレブシエラ肺炎。 特に菌血症。.

注:髄膜感染症では、POLYMYX-IN B硫酸塩は、 髄質。 ルート

薬剤耐性菌の発生を減らし、ポリミキシンbの有効性を維持するため。 (ネオスポリン+鎮痛クリーム。) 。(ポリミキシンb。 (ネオスポリン+鎮痛クリーム。) 硫酸塩。) その他の抗菌薬。, ポリミキシンb。 (ネオスポリン+鎮痛クリーム。) 。(ポリミキシンb。 (ネオスポリン+鎮痛クリーム。) 硫酸塩。) 感受性細菌によって引き起こされることが証明されている、または強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.

局所麻酔薬は、日焼けやその他の軽度のやけど、虫刺されや刺され、ツタウルシ、毒オーク、毒スマック、軽度の切り傷や傷などの状態によって引き起こされる痛みやかゆみを和らげるために使用されます。. プラモカインは、逆 ⁇ の準備にも一般的な成分です。.

ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)。 体内の細菌と戦う抗生物質です。.

ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)は、腸の手術中の感染のリスクを減らすために使用されます。. ネオマイシン(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)は、肝性 ⁇ 睡の症状を軽減するためにも使用されます。.

ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

ポリミキシンb(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)。 注射は、体のさまざまな部分の細菌感染症の治療に使用されます。.

ポリミキシンb(ネオスポリン+鎮痛クリーム)は、抗生物質として知られている医薬品のグループに属しています。. 細菌を殺したり、細菌の増殖を妨げたりすることで機能します。. ただし、ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)は、風邪、インフルエンザ、その他のウイルス感染には効きません。.

ポリミキシンb(ネオスポリン+鎮痛クリーム)は、医師の直接の監督下または医師の監督下でのみ投与されます。.

プラモキシンは麻酔薬、または「麻痺薬」です。.「それは神経から脳に送られる痛みの信号を妨害することによって機能します。.

プラモキシン局所(ネオスポリン+鎮痛クリーム)。 (皮膚用)は、虫刺され、軽度のやけどや ⁇ り傷、 ⁇ 、軽度の皮膚の発疹、乾燥、かゆみによって引き起こされる痛みやかゆみを治療するために使用されます。. プラモキシン局所(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)は、唇の荒れや、ツタウルシ、毒オーク、または毒スマックと接触することによる痛みや皮膚の炎症の治療にも使用されます。.

プラモキシン局所(ネオスポリン+鎮痛クリーム)は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

毒性のリスクを最小限に抑えるには、可能な限り低い用量と可能な限り最短の治療期間を使用して状態を制御します。. 2週間を超える期間の治療は推奨されません。.

肝 ⁇ 睡。

肝性 ⁇ 睡の管理の補助薬として使用する場合、推奨用量は次のレジメンで1日あたり4〜12グラムです。

1。. 食事からタンパク質を引き出す。. 利尿剤の使用は避けてください。.

2。. 必要に応じて、血液製剤を含む支持療法を行います。.

3。. ネオマイシン(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)タブレットを1日あたり4〜12グラムのネオマイシン(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)の用量で(8〜24錠)分けて投与します。. 治療は5〜6日間継続する必要があります。その間、タンパク質は徐々に食事に戻されます。.

4。. 毒性の低い可能性のある薬剤を慢性肝不全に使用できない場合は、1日4グラム(1日8錠)までの用量のネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)が必要になることがあります。. ネオマイシン(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)誘発毒性の発症リスクは、完全に反応しなかった肝性脳症の患者の生命を維持するために治療を延長しなければならない場合、徐々に増加します。. 薬物毒性の存在を確認するためにこれらの患者を頻繁に定期的に監視することは必須です。. また、ネオマイシン(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)の血清濃度を監視して、潜在的に有毒なレベルを回避する必要があります。. 患者への利益は、組織へのネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)の蓄積後の腎毒性、永久的な耳毒性および神経筋遮断のリスクと比較検討する必要があります。.

選択的結腸直腸手術の術前予防。

以下は、推奨される腸準備レジメンの例です。. 午前8時の手術時間の提案。. 使用されています。.

術前3日目:。 最小残留物または透明な液体食。. ビサコジル、1錠を経口で6:00 p。. m。.

術前2日目:。 最小残留物または透明な液体食。. 硫酸マグネシウム、30 mL、50%溶液(15 g)、経口10:00 a.m.、午後2時.、および午後6時. 午後7時の ⁇ 腸。. 午後8時.

術前1日目:。 透明な液体ダイエット。. 必要に応じて補足(IV)流体。. 硫酸マグネシウム、30 mL、50%溶液(15 g)、経口10:00 a。. m。.、および午後2時. ネオマイシン(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)(1 g)とエリスロマイシンベース(1 g)を経口で1:00 p。. m。.、午後2時. 午後11時. ⁇ 腸なし。.

運営日:。 患者は午前6時30分に直腸を避難させます。. 午前8時の予定運行.

供給方法。

ネオマイシン(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)タブレット、USP、500 mg(タブレットあたり350 mgのネオマイシン(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)ベースに相当)は、丸いオフホワイトの無傷のタブレットで、「BL」と「 18」、100錠のボトル。.

制御された室温15°-30°C(59°-86°F)で保管します。. USP / NFで定義されている密閉容器にディスペンスします。

注意:。 連邦法は処方箋なしの調剤を禁止しています。.

非常性:。

静脈内:。

大人と子供:。 腎機能が正常な個人では、15,000〜25,000ユニット/ kg体重/日。. 腎障害のある人の場合、この量は15,000ユニット/ kgから減少する必要があります。. 輸液は12時間ごとに投与できます。ただし、1日の総投与量は25,000単位/ kg /日を超えてはなりません。.

幼児:。 腎機能が正常な乳児は、副作用なしに最大40,000ユニット/ kg /日を受け取ることがあります。.

筋肉内:。

大人と子供:。 25,000〜30,000ユニット/ kg /日。. これは、腎障害の存在下で減らされるべきです。. 投与量は分割され、4時間または6時間の間隔で投与されます。.

幼児:。 腎機能が正常な乳児は、副作用なしに最大40,000ユニット/ kg /日を受け取ることがあります。.

注:。 45,000ユニット/ kg /日の高用量は、原因となる敗血症の前提および新生児の治療における限られた臨床試験で使用されています。 緑 ⁇ 菌。.

髄腔内:。 選択した治療法。 緑 ⁇ 菌。髄膜炎。. 500,000ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)(ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)硫酸塩)ユニットを10 mLの塩化ナトリウム注射USPに溶解し、1 mLの投与量単位あたり50,000ユニット。.

2歳以上の大人と子供:。 投与量は、脳脊髄液の培養が陰性で糖度が正常に戻った後、少なくとも2週間、1日1回50,000ユニット、1日1回50,000ユニットです。.

2歳未満の子供:。 1日1回20,000ユニット、3〜4日間、または1日1回25,000ユニット。. 脳脊髄液の培養が陰性で糖度が正常に戻った後、少なくとも2週間、1日1回25,000単位の用量を続けます。.

安全のために、親の使用の解決策は、冷蔵下で保管する必要があり、未使用の部分は72時間後に破棄する必要があります。

トピック:。

眼科:。

の治療のため。 緑 ⁇ 菌。 目の感染症、0.1%から0.25%の濃度(10,000単位から25,000単位/ mL)は、1時間ごとに1〜3滴投与され、応答が示すように間隔が長くなります。.

1日あたり最大100,000ユニットの接合部注射は、治療に使用できます。 緑 ⁇ 菌。 角膜と結膜の感染症。.

注:。 25,000ユニット/ kg /日を超える全身および眼科への点滴は避けてください。.

供給方法。

注射用ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)(ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)(ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)硫酸塩)、 500,000ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)(ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)硫酸塩)バイアルあたりのユニットは、フリップオフキャップ付きのゴム栓ガラスバイアル、10個のカートンで供給されます。 NDC 55390-139-10。.

ストレージの推奨事項。

再構成前:。 15°〜30°C(59°〜86°F)の制御された室温で保管します。.

光から守ってください。. 使用時までカートンに保管してください。.

再構成後:。 製品は2°〜8°C(36°〜46°F)の冷蔵保存する必要があり、未使用の部分は72時間後に廃棄する必要があります。.

製造元:Bedford Laboratories™、ベッドフォード、OH 44146。. 製造元:Ben Venue Laboratories、Inc.、ベッドフォード、OH 44146。. 2004年2月。. FDA改訂日:2002年5月15日。

痛みのための通常の成人の線量。

ツタウルシ、オーク毒またはスマック毒、虫刺され、軽度の皮膚刺激または軽度の切り傷による発疹に関連するかゆみと痛み:

ゲル、スプレー、クリーム、またはローション:。

患部に1日3〜4回以下局所的に塗布します。

⁇ の通常の成人用量。

ツタウルシ、オーク毒またはスマック毒、虫刺され、軽度の皮膚刺激または軽度の切り傷による発疹に関連するかゆみと痛み:

ゲル、スプレー、クリーム、またはローション:。

患部に1日3〜4回以下局所的に塗布します。

⁇ の通常の成人用量。

パッドまたはフォーム。:

1日5回まで、または各排便後に局所的に塗布します。

痛みのための通常の小児用量。

ツタウルシ、オーク毒またはスマック毒、虫刺され、軽度の皮膚刺激または軽度の切り傷による発疹に関連するかゆみと痛み:

ゲル、スプレー、クリーム、またはローション:。

2歳以上:。

患部に1日3〜4回以下局所的に塗布します。

⁇ の通常の小児用量。

ツタウルシ、オーク毒またはスマック毒、虫刺され、軽度の皮膚刺激または軽度の切り傷による発疹に関連するかゆみと痛み:

ゲル、スプレー、クリーム、またはローション:。

2歳以上:。

患部に1日3〜4回以下局所的に塗布します。

⁇ の通常の小児用用量。

パッドまたはフォーム。:

12歳以上:。

1日5回まで、または各排便後に局所的に塗布します。

腎線量調整。

データがありません。

肝線量調整。

データがありません。

注意事項。

プラモキシン局所(ネオスポリン+鎮痛クリーム)は、外用のみです。.

この製品を使用する場合は、目との接触を避けてください。.

プラモキシン局所(ネオスポリン+痛み緩和クリーム)は、開いた傷、傷んだ皮膚、または水ぶくれのある皮膚には使用しないでください。. ⁇ 、性器、直腸のかゆみには使用しないでください。.

プラモキシン局所(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)は、指や機械装置やアプリケーターを使用して直腸に入れないでください。.

この製品を使用する場合、医師から指示されない限り、患者は指示された以上のものを使用しないでください。.

アレルギー反応が発生したり、直腸出血が発生したり、発赤、刺激、腫れ、痛み、その他の症状が開始または増加したり、7日以内に状態が悪化または改善しない場合は、医師に相談するように患者にアドバイスする必要があります。.

飲み込んだ場合、患者は直ちに医療援助を受けるか、毒物管理センターに連絡する必要があります。.

プラモキシン局所(ネオスポリン+鎮痛クリーム)は、子供の手の届かないところに保管してください。.

透析。

データがありません。

参照:。
ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)またはアミカシン(アミキン)、ゲンタマイシン(ガラマイシン)、カナマイシン(カントレックス)、パロモマイシン(フマチン、パロマイシン)、ストレプトマイシンなどの同様の抗生物質にアレルギーがある場合は、この薬を服用しないでください。またはトブラマイシン(ネビン、トビ)。.

⁇ 瘍性大腸炎、クローン病、腸閉塞、またはその他の炎症性腸疾患がある場合は、ネオマイシン(ネオスポリン+ ⁇ 痛緩和クリーム)を服用しないでください。.

妊娠している場合は、ネオマイシン(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)を使用しないでください。. それは胎児に害を及ぼす可能性があります。.

ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)を服用する前に、腎臓病、重症筋無力症、またはパーキンソン病にかかっているかどうかを医師に伝えてください。.

ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)を推奨量よりも多く、または2週間以上服用しないでください。. 高用量またはネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)の長期使用は、深刻な腎臓の問題、または可逆的でない可能性のある難聴を引き起こす可能性があります。. ネオマイシン(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)を長く服用するほど、これらの深刻な副作用を発症する可能性が高くなります。.

この薬が有害な影響を引き起こしていないことを確認するには、腎機能、および神経と筋肉の機能を頻繁に検査する必要があります。. 聴力検査が必要な場合もあります。. ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)は、体に長期間影響を与える可能性があります。. 血液検査や尿検査のための医師へのフォローアップ訪問をお見逃しなく。.

ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)は腎臓に害を及ぼす可能性があり、腎臓に有害な他の特定の薬も使用すると、この効果が高まります。. ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)を使用する前に、使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。. 他の多くの薬(市販薬を含む)は腎臓に害を及ぼす可能性があります。.

肝性 ⁇ 睡の治療を受けている場合。 タンパク質が多い食品を食べないようにしてください。. 食品、飲料、または活動に関するその他の制限については、医師の指示に従ってください。.

ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)または製剤の任意の成分に対する過敏症。

参照:。
プラモキシン局所(ネオスポリン+鎮痛クリーム)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

プラモキシンにアレルギーがある場合は、この薬を使用しないでください。.

プラモキシン局所(ネオスポリン+鎮痛クリーム)を使用する前に、薬物やその他の麻酔薬や「麻痺薬」にアレルギーがあるかどうかを医師に伝えてください。."。

医師の指示に従ってネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 食事の有無にかかわらず、ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)を口から摂取してください。. 胃の不調が発生した場合は、食物と一緒に服用して胃の刺激を減らしてください。.
• 脱水を避けるために、ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)をたっ ⁇ りの水で服用してください。.
• 薬投与用にマークされた測定装置を使用してください。. 用量の測定方法がわからない場合は、薬剤師に助けを求めてください。.
• ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)を定期的に服用して、ネオマイシンから最大の利益を得ましょう。.
• 感染を完全に解消するには、ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)を使用して、治療の全過程を行います。. 数日で気分が良くなったとしても使い続けてください。.
• ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)の服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。. 複数回の服用を忘れた場合は、医療提供者に連絡してください。.

ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

ラベルの指示どおりに、または医師の指示どおりに使用してください。. 推奨量よりも多い量または少ない量、または長く使用しないでください。.

プラモキシンは通常、使用するこの薬の形態に応じて、患部に1日3〜5回塗布されます。. ラベルの指示、または使用する薬の量と頻度についての医師の指示に従ってください。.

プラモキシン ⁇ クリーム、ローション、フォーム、または薬用ワイプは、各腸の動きの後に直腸で使用して、 ⁇ の痛みやかゆみを治療できます。.

プラモキシン局所(ネオスポリン+鎮痛クリーム)を塗布する前後に手を洗ってください。. 患部の皮膚領域を温水と穏やかな石 ⁇ で洗います。. エリアを完全にすすぎ、乾燥させます。.

皮膚にプラモキシン(スプレー、ローション、ジェル、スティック)を使用するには、治療する領域をカバーするのに十分な量の薬を適用します。.

プラモキシン薬用ワイプを使用して ⁇ 領域を治療するには、ワイプを直腸領域に軽くたたいて薬を適用します。. 過酷な摩 ⁇ を避けてください。. ワイプを折りたたんで、最大15分間そのままにしておくことができます。. 各プラモキシン薬用ワイプは、1回のみ使用できます。. 使用後はワイプを捨ててください。.

使用する前にプラモキシン直腸フォームを振ってください。. 少量の薬だけをきれいな組織に噴出し、直腸に塗布します。.

この薬や薬用ワイプを直腸に挿入しないでください。. エリアの外側でのみプラモキシン局所(ネオスポリン+鎮痛クリーム)を使用してください。.

7日間の治療後に症状が改善しない場合、または状態が治ってから再発する場合は、プラモキシンの使用を中止し、医師に連絡してください。.

湿気や熱から離れた室温で保管してください。.

経口ネオマイシン(ネオスポリン+痛み緩和クリーム)は、腸の手術前に、深刻な感染症を引き起こす可能性のある腸に通常生息する細菌を殺すために、および肝疾患(肝性 ⁇ 睡)による ⁇ 睡患者の治療に使用されます。.

使用:ラベル付きの適応症。

感染症、急性:。

偽性感染症:。 感受性株によって引き起こされる尿路、髄膜、血流の感染症の治療。 緑 ⁇ 菌。

深刻な感染症:。 毒性の低い可能性のある薬物が効果がないか禁 ⁇ である場合、以下の生物の感受性株によって引き起こされる深刻な感染症の治療: H.インフルエンザ。、特に髄膜感染症;。 大腸菌。、特に尿路感染症;。 Aerobacter aerogenes。、特に菌血症;。 クレブシエラ肺炎。、特に菌血症。

髄膜感染症では、ポリミキシンb(ネオスポリン+痛み緩和クリーム)硫酸塩は、髄腔内経路でのみ投与する必要があります。.

プラモキシン局所(ネオスポリン+鎮痛クリーム)局所使用方法。

参照:。
ネオマイシン(ネオスポリン+痛み緩和クリーム)に影響を与える他の薬物。?

アカルボース:ネオマイシン(ネオスポリン+痛み緩和クリーム)は、アカルボースの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)は、アカルボースの代謝を低下させる可能性があります。. モニター療法。

アンフォテリシンB:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

アルベカシン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. アルベカシンはアミノグリコシドの耳毒性を強化する可能性があります。. モニター療法。

アタルレン:アミノグリコシドの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、アタルレンとアミノグリコシドの併用により、腎毒性のリスクが高まることがあります。. 組み合わせを避けてください。

バシトラシン(全身):ネオマイシン(ネオスポリン+ ⁇ 痛緩和クリーム)は、バシトラシン(全身)の腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

BCG(非悲劇的):抗生物質はBCG(非悲劇的)の治療効果を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

BCGワクチン(予防接種):抗生物質はBCGワクチン(予防接種)の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。

ビスホスホネート誘導体:アミノグリコシドはビスホスホネート誘導体の低カルシウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ボツリヌス毒素含有製品:アミノグリコシドは、ボツリヌス毒素含有製品の神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。

カプレオマイシン:アミノグリコシドの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。

カルボプラチン:アミノグリコシドはカルボプラチンの耳毒性を高める可能性があります。. 特に高用量のカルボプラチンで。. モニター療法。

心臓グリコシド:アミノグリコシドは心臓グリコシドの血清濃度を低下させる可能性があります。. この効果は、経口アミノグリコシド投与でのみ実証されています。. モニター療法。

セファゼドン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

セファロスポリン(第2世代):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

セファロスポリン(第3世代):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

セファロスポリン(第4世代):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

セファロチン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

セフラジン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

CISplatin:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

コリスチメテート:アミノグリコシドはコリスチメテートの腎毒性効果を高める可能性があります。. アミノグリコシドは、コリスチメタートの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. 管理:腎毒性と神経筋遮断のリスクがあるため、可能な限りコリスチメートとアミノグリコシドの同時投与を避けてください。. 同時投与が避けられない場合は、腎機能および神経筋機能を監視してください。. 治療の変更を検討してください。

CycloSPORINE(全身):アミノグリコシドはCycloSPORINE(全身)の腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ジスチグミン:アミノグリコシドはジスチグミンの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。

Foscarnet:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ラクトバチルスとエストリオール:抗生物質はラクトバチルスとエストリオールの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。

ループ利尿薬:アミノグリコシドの悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. 具体的には、腎毒性と耳毒性。. モニター療法。

マンニトール(全身):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

メカミラミン:アミノグリコシドは、メカミラミンの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

メトキシフルラン:アミノグリコシドはメトキシフルランの腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

神経筋遮断薬:アミノグリコシドは、神経筋遮断薬の治療効果を高める可能性があります。. モニター療法。

非ステロイド性抗炎症剤:アミノグリコシドの排 ⁇ を減少させる可能性があります。. 未熟児のみのデータ。. モニター療法。

酸化物:アミノグリコシドの耳毒作用を高める可能性があります。. モニター療法。

ペニシリン:アミノグリコシドの血清濃度を低下させる可能性があります。. 主に拡張スペクトルのペニシリン、および腎機能障害のある患者に関連しています。. 例外:。 アモキシシリン;アンピシリン;バカンピシリン;クロキサシリン;ジクロキサシリン;ナフシリン;オキサシリン;ペニシリンG(動脈/水性);ペニシリンGベンザチン;ペニシリンGプロカイン;ペニシリンVベンザチン;ペニシリンVカリウム。. 治療の変更を検討してください。

レゴラフェニブ:ネオマイシン(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)は、レゴラフェニブの活性代謝物の血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。

ピコ硫酸ナトリウム:抗生物質はピコ硫酸ナトリウムの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:最近抗生物質を使用した、または同時に使用している患者では、結腸鏡検査の前に腸内視鏡検査に代替製品を使用することを検討してください。. 治療の変更を検討してください。

ソラフェニブ:ネオマイシン(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)は、ソラフェニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。

テノホビル製品:アミノグリコシドはテノホビル製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. テノホビル製品は、アミノグリコシドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

バンコマイシン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ビタミンK ⁇ 抗薬(例、ワルファリン):ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)は、ビタミンK ⁇ 抗薬の抗凝固効果を高める可能性があります。. モニター療法。

バシトラシン(全身):ポリミキシンb(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)は、バシトラシン(全身)の腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

BCG(非悲劇的):抗生物質はBCG(非悲劇的)の治療効果を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

BCGワクチン(予防接種):抗生物質はBCGワクチン(予防接種)の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。

カプレオマイシン:ポリミキシンb(ネオスポリン+痛み緩和クリーム)の神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。

セファゼドン:ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)の腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

コレラワクチン:抗生物質はコレラワクチンの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:全身抗生物質を投与されている患者、および経口または非経口抗生物質の使用後14日以内にコレラワクチンを避けてください。. 組み合わせを避けてください。

コリスチメテート:ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)は、コリスチメテートの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ラクトバチルスとエストリオール:抗生物質はラクトバチルスとエストリオールの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。

メカミラミン:ポリミキシンb(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)は、メカミラミンの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

メトキシフルラン:ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)の腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

神経筋遮断薬:ポリミキシンb(ネオスポリン+痛み緩和クリーム)は、神経筋遮断薬の神経筋遮断効果を高める可能性があります。. 管理:可能であれば、神経筋遮断薬とポリミキシンb(ネオスポリン+痛み緩和クリーム)の併用は避けてください。. 併用が避けられない場合は、この併用を受けている患者の神経筋遮断効果(呼吸麻痺など)をより深く、長時間監視してください。. 治療の変更を検討してください。

ピコ硫酸ナトリウム:抗生物質はピコ硫酸ナトリウムの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:最近抗生物質を使用した、または同時に使用している患者では、結腸鏡検査の前に腸内視鏡検査に代替製品を使用することを検討してください。. 治療の変更を検討してください。

参照:。
ネオマイシン(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)の考えられる副作用は何ですか。?

ネオマイシン(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)に適用:経口液剤、経口錠剤。

必要な効果に加えて、いくつかの望ましくない影響はネオマイシン(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)(ネオマイシンに含まれる有効成分(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム))によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.

主な副作用。

ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)を服用しているときにこれらの副作用が発生した場合は、すぐに医師に確認してください。

珍しい。

• 聴力の喪失。
• 不器用。
• 下 ⁇ 。
• 呼吸困難。
• めまい。
• 眠気。
• 排尿頻度または尿量の大幅な減少。
• ガスの量の増加。
• 喉の渇きの増加。
• 明るい色の、泡だらけの、脂肪のように見える便。
• 鳴り響く、ブザーが鳴る、または耳に膨満感。
• 皮膚の発疹。
• 不安定。
• 弱点。

マイナーな副作用。

ネオマイシン(ネオスポリン+鎮痛クリーム)で発生する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防止したりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。

より一般的:。

• 口または直腸領域の刺激または痛み。
• 吐き気や ⁇ 吐。

参照:。
ポリミキシンb(ネオスポリン+鎮痛クリーム)の考えられる副作用は何ですか。?

ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)とバシトラシン亜鉛の局所適用後のアレルギー反応はめったに報告されていません。.

アナフィラキシー反応は、亜鉛バシトラシンの局所適用後のまれなイベントとして報告されています。.

参照:。
プラモキシン局所(ネオスポリン+鎮痛クリーム)の考えられる副作用は何ですか。?

プラモキシン局所(ネオスポリン+痛み緩和クリーム)に適用:局所エアロゾル、局所クリーム、局所ローション、局所軟 ⁇ 。

副作用は次のとおりです。

地元の燃焼または刺す。.

Streptomyces fradiaeが生産するネオマイシン(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)の成分。. 加水分解すると、ネアミンとネオビオサミンBが生成されます(Merck Index、第11版から)。. ネオマイシン(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)は、感受性生物の30Sリボソームに結合する殺菌性アミノグリコシド抗生物質です。. 結合は、mRNA結合および受容体tRNA部位を妨害し、非機能的または有毒なペプチドの生成をもたらします。.

ポリミキシンb(ネオスポリン+ペインリリーフクリーム)硫酸塩は、バチルスポリミキサ株から得られるポリミキシンB1とB2の混合物です。. それらは約8アミノ酸の基本的なポリペプチドであり、細胞膜に対してカチオン性洗剤作用があります。. ポリミキシンb(ネオスポリン+痛みの緩和クリーム)は、グラム陰性菌の感染症に使用されますが、神経毒性および腎毒性がある可能性があります。. すべてのグラム陽性菌、真菌、およびグラム陰性球菌、N。gonorrheaおよびN. menigitidisは耐性があります。. 緑 ⁇ 菌の感受性株によって引き起こされる尿路、髄膜、血流の感染症の治療に適しています。.