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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:20.06.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
薬剤耐性菌の発生を減らし、その効果を維持する。 ネオマイシン。 錠剤およびその他の抗菌薬であるネオマイシン錠剤は、感受性細菌によって引き起こされることが証明されている、または強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
腸内細菌の抑制。
ネオマイシン錠剤は、腸の正常な細菌 ⁇ を抑制するためのレジメンの一部として補助療法として示されています。.、腸の術前の準備。. エリスロマイシン腸溶性コーティングベースと併用して投与されます。.
肝性 ⁇ 睡(門全身性脳症)。
ネオマイシンは、腸管内のアンモニア形成細菌の減少により、肝 ⁇ 睡における効果的な補助療法であることが示されています。. その後の血中アンモニアの減少は神経学的改善をもたらしました。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.予防:リウマチ熱の再発。. 敏感な生物によって引き起こされる軽度から中等度の感染症の治療:中耳の肺炎球菌感染症;連鎖球菌中耳炎および副鼻腔炎;連鎖球菌によって引き起こされる連鎖球菌性 ⁇ 頭炎;軽度から中等度の肺および歯周嫌気性感染症;歯肉腫炎;初期ライム病。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.緑 ⁇ 菌の感受性株によって引き起こされる急性感染症。.
ポリミキシンB(ポリミキシンb硫酸塩)硫酸塩は、 ⁇ 尿路、髄膜、および血流の影響を受けやすい株によって引き起こされる感染症の治療に最適な薬剤です。 PS. 緑 ⁇ 菌。. また、感受性株によって引き起こされる目の感染症の治療に局所的および準結合的に使用されることもあります。 PS. 緑 ⁇ 菌。.
毒性の低い薬物が効果がないか禁 ⁇ である場合、以下の生物の感受性株によって引き起こされる深刻な感染症で示されることがあります。 インフルエンザ。 特に髄膜感染症。. 大腸菌、。 特に尿路感染症。. Aerobacter aerogenes、。 特に菌血症。. クレブシエラ肺炎。 特に菌血症。.
注:髄膜感染症では、POLYMYX-IN B硫酸塩は、 髄質。 ルート
薬剤耐性菌の発生を減らし、ポリミキシンB(ポリミキシンb硫酸塩)およびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、ポリミキシンB(ポリミキシンb硫酸塩)は、感染が証明されている、または強く疑われている感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります感受性細菌によって引き起こされます。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.ストレプトマイシンは、以下にリストされた特定の条件で微生物の感受性株によって引き起こされる中等度から重度の感染症の個人の治療に適応されます:
1。. 結核菌:。 結核撲滅のための諮問委員会。, アメリカ胸部協会。, Center for Disease Controlは、イソニアジドを含むレジメンの4番目の薬剤としてストレプトマイシンまたはエタンブトールのいずれかを追加することを推奨しています。 (INH。) INHまたはリファンピン耐性の可能性が非常に低い場合を除き、結核の初期治療用のリファンピンとピラジナミド。. 感受性試験の結果がわかっている場合は、4番目の薬の必要性を再評価する必要があります。. イソニアジドに対する一次薬剤耐性の全国的な率が4%未満であることが知られており、安定しているか低下していた過去には、2および3の薬物療法による治療が適切であると考えられていました。. INH耐性のコミュニティ率が現在4%未満の場合、4つの薬物未満の初期治療レジメンが検討される場合があります。.
ストレプトマイシンは、毒性または不耐性のために上記の薬物の1つ以上が禁 ⁇ である場合の結核の治療にも適応されます。. 結核の管理は、薬剤耐性の増加と付随するHIV感染の結果として、より複雑になっています。. 結核の治療の専門家からの追加の協議は、それらの状況で望ましいかもしれません。.
2。. 非結核感染:。 ストレプトマイシンの使用は、ストレプトマイシンの抗菌効果の影響を受けやすいことが示され、毒性の低い可能性のある薬剤による治療を受けられない細菌によって引き起こされる感染症の治療に限定する必要があります。.
- パスツレラ・ペスティス。 (ペスト)、。
- Francisella tularensis。 (ツラレミア)、。
- ブルセラ。,
- Calymmatobacterium granulomatis。 (ドノバノシス、 ⁇ 粒腫インギナーレ)、。
- H.ドゥクレイ。 (チャンクロイド)、。
- H.インフルエンザ。 (呼吸器、心内膜、髄膜感染症-別の抗菌剤と同時に)、
- K.肺炎肺炎。 (同時に別の抗菌剤と)、。
- 大腸菌、プロテウス、A。エアロジェネス、K。肺炎、 と。 Enterococcus faecalis。 尿路感染症で。
- 連鎖球菌。 viridans、。 Enterococcus faecalis。 (心内膜感染症-ペニシリンと同時に)、
- グラム陰性 ⁇ 菌(別の抗菌剤と同時に)。.
薬剤耐性菌の発生を減らし、ストレプトマイシンおよび他の抗菌薬の有効性を維持するために、ストレプトマイシンは、感受性細菌によって引き起こされることが証明されているか強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用されるべきです。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
ネオマイシンは体内の細菌と戦う抗生物質です。.
ネオマイシンは、腸の手術中の感染のリスクを減らすために使用されます。. ネオマイシンは、肝性 ⁇ 睡の症状を軽減するためにも使用されます。.
ネオマイシンは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
ポリミキシンB注射は、体のさまざまな部分の細菌感染症の治療に使用されます。.
ポリミキシンBは抗生物質として知られている医薬品のグループに属しています。. 細菌を殺したり、細菌の増殖を妨げたりすることで機能します。. ただし、ポリミキシンbは風邪、インフルエンザ、その他のウイルス感染には効きません。.
ポリミキシンbは、医師の直接の監督下でのみ投与されます。.
ストレプトマイシンは、中等度から重度の結核、肺炎、大腸菌、インフルエンザ、ペスト、および特定の細菌によって引き起こされるその他の感染症の治療に使用される抗生物質です。.
ストレプトマイシンは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
毒性のリスクを最小限に抑えるには、可能な限り低い用量と可能な限り最短の治療期間を使用して状態を制御します。. 2週間を超える期間の治療は推奨されません。.
肝 ⁇ 睡。
肝性 ⁇ 睡の管理の補助薬として使用する場合、推奨用量は次のレジメンで1日あたり4〜12グラムです。
1。. 食事からタンパク質を引き出す。. 利尿剤の使用は避けてください。.
2。. 必要に応じて、血液製剤を含む支持療法を行います。.
3。. ネオマイシンタブレットを1日あたり4〜12グラムのネオマイシン(8〜24錠)の用量で分割して投与します。. 治療は5〜6日間継続する必要があります。その間、タンパク質は徐々に食事に戻されます。.
4。. 毒性の低い可能性のある薬剤を慢性肝不全に使用できない場合は、1日4グラムまでの用量のネオマイシン(1日8錠)が必要になることがあります。. ネオマイシン誘発毒性の発症リスクは、治療を延長して完全に応答できなかった肝性脳症の患者の生命を維持しなければならない場合に、徐々に増加します。. 薬物毒性の存在を確認するためにこれらの患者を頻繁に定期的に監視することは必須です。. また、潜在的に有毒なレベルを避けるために、ネオマイシンの血清濃度を監視する必要があります。. 患者への利益は、組織へのネオマイシンの蓄積後の腎毒性、永久的な耳毒性および神経筋遮断のリスクと比較検討する必要があります。.
選択的結腸直腸手術の術前予防。
以下は、推奨される腸準備レジメンの例です。. 午前8時の手術時間の提案。. 使用されています。.
術前3日目:。 最小残留物または透明な液体食。. ビサコジル、1錠を経口で6:00 p。. m。.
術前2日目:。 最小残留物または透明な液体食。. 硫酸マグネシウム、30 mL、50%溶液(15 g)、経口10:00 a.m.、午後2時.、および午後6時. 午後7時の ⁇ 腸。. 午後8時.
術前1日目:。 透明な液体ダイエット。. 必要に応じて補足(IV)流体。. 硫酸マグネシウム、30 mL、50%溶液(15 g)、経口10:00 a。. m。.、および午後2時. ネオマイシン(1 g)とエリスロマイシン塩基(1 g)を経口で1:00 p。. m。.、午後2時. 午後11時. ⁇ 腸なし。.
運営日:。 患者は午前6時30分に直腸を避難させます。. 午前8時の予定運行.
供給方法。
ネオマイシンタブレット、USP、500 mg(タブレットあたり350 mgのネオマイシンベースに相当)は、100錠のボトルに「BL」と「18」と刻印された、丸みを帯びたオフホワイトの無傷の錠剤として入手できます。.
制御された室温15°-30°C(59°-86°F)で保管します。. USP / NFで定義されている密閉容器にディスペンスします。
注意:。 連邦法は処方箋なしの調剤を禁止しています。.
非常性:。
静脈内:。
非経口デキストロース注射用の300〜500 mL溶液に500,000ポリミキシンB(ポリミキシンb硫酸塩)ユニットを溶解し、連続ドリップ用に5%溶解します。.大人と子供:。 腎機能が正常な個人では、15,000〜25,000ユニット/ kg体重/日。. 腎障害のある人は、この量を15,000単位/ kgから減らす必要があります。. 輸液は12時間ごとに投与できます。ただし、1日の総投与量は25,000単位/ kg /日を超えてはなりません。.
幼児:。 腎機能が正常な乳児は、副作用なしに最大40,000ユニット/ kg /日を受け取ることがあります。.
筋肉内:。
注射部位、特に乳幼児の激しい痛みのため、日常的に推奨されていません。. 500,000ポリミキシンBユニットを、注射用または塩化ナトリウム注射用または塩酸プロカイン注射用の2 mL滅菌水に1%溶解します。.大人と子供:。 25,000〜30,000ユニット/ kg /日。. これは、腎障害の存在下で減らされるべきです。. 投与量は分割され、4時間または6時間の間隔で投与されます。.
幼児:。 腎機能が正常な乳児は、副作用なしに最大40,000ユニット/ kg /日を受け取ることがあります。.
注:。 45,000ユニット/ kg /日の高用量は、原因となる敗血症の前提および新生児の治療における限られた臨床試験で使用されています。 緑 ⁇ 菌。.
髄腔内:。 選択した治療法。 緑 ⁇ 菌。髄膜炎。. 500,000ポリミキシンB(ポリミキシンb硫酸塩)ユニットを10 mLの塩化ナトリウム注射USPに溶解し、1 mLの投与量単位あたり50,000ユニットにします。.
2歳以上の大人と子供:。 投与量は、脳脊髄液の培養が陰性で糖度が正常に戻った後、少なくとも2週間、1日1回50,000ユニットで3〜4日間、1日1回50,000ユニットです。.
2歳未満の子供:。 1日1回20,000ユニット、3〜4日間、または1日1回25,000ユニット。. 脳脊髄液の培養が陰性で糖度が正常に戻った後、少なくとも2週間、1日1回25,000単位の用量を続けます。.
安全のために、親の使用の解決策は、冷蔵下で保管する必要があり、未使用の部分は72時間後に破棄する必要があります。
トピック:。
眼科:。
500,000ポリミキシンB(ポリミキシンb硫酸塩)ユニットを、注射用20〜50 mLの滅菌水に溶解するか、塩化ナトリウム注射USPを1 mL濃度あたり10,000〜25,000単位で溶解します。.の治療のため。 緑 ⁇ 菌。 目の感染症、0.1%から0.25%の濃度(10,000単位から25,000単位/ mL)は、毎時1〜3滴投与され、反応が示すように間隔が長くなります。.
1日あたり最大100,000ユニットの接合部注射は、治療に使用できます。 緑 ⁇ 菌。 角膜と結膜の感染症。.
注:。 25,000ユニット/ kg /日を超える全身および眼科への点滴は避けてください。.
供給方法。
注射用ポリミキシンB(ポリミキシンb(ポリミキシンb硫酸塩)硫酸塩)、 バイアルあたり500,000ポリミキシンB(ポリミキシンb硫酸塩)ユニットは、フリップオフキャップ付きのゴム栓付きガラスバイアル、10個のカートンで供給されます。 NDC 55390-139-10。.
ストレージの推奨事項。
再構成前:。 15°〜30°C(59°〜86°F)の制御された室温で保管します。.
光から守ってください。. 使用時までカートンに保管してください。.
再構成後:。 製品は2°〜8°C(36°〜46°F)の冷蔵保存する必要があり、未使用の部分は72時間後に廃棄する必要があります。.
製造元:Bedford Laboratories™、ベッドフォード、OH 44146。. 製造元:Ben Venue Laboratories、Inc.、ベッドフォード、OH 44146。. 2004年2月。. FDA改訂日:2002年5月15日。
筋肉内ルートのみ。
大人。: 好ましい部位は、 ⁇ 部の上部外象限です(つまり、.、gluteus maximus)、または中側大 ⁇ 。.
子供達。: 筋肉内注射は、大 ⁇ の中央外側筋に投与することが望ましい。. 乳幼児では、 ⁇ 骨神経への損傷の可能性を最小限に抑えるために、火傷患者など、必要な場合にのみ、 ⁇ 部領域の上部の外側象限の周囲を使用する必要があります。.
三角筋領域は、特定の成人や年長の子供などによく発達している場合にのみ使用し、その後、放射状神経の損傷を避けるように注意して使用する必要があります。.
筋肉内注射は、上腕の下部と3分の1にすべきではありません。. すべての筋肉内注射と同様に、血管への不注意による注射を避けるために吸引が必要です。.
注射部位は交互にする必要があります。. より重度のまたは劇症感染症(心内膜炎、髄膜炎など)には、高用量またはより長期の治療がストレプトマイシンによる適応となる場合があります。.)、医師は常に、ストレプトマイシン療法の結果として患者に発生する毒性の兆候や症状にすぐに気付くように適切な対策を講じる必要があります。.
1. 尿崩症。:薬剤感受性結核の治療のための標準的なレジメンは、INHの2か月でした。, リファンピンとピラジナミド、それに続く4か月のINHとリファンピン。 (結核とHIVに付随する感染症の患者は、より長い期間治療を必要とするかもしれません。)薬剤耐性が疑われるか証明されているため、ストレプトマイシンがこのレジメンに追加された場合。, ストレプトマイシンの推奨投与量は次のとおりです。
毎日。 | 週に2回。 | 週に2回。 | |
チルドレン。 | 20-40mg / kg。 | 25-30 mg / kg。 | 25-30 mg / kg。 |
最大1 g。 | 最大1.5 g。 | 最大1.5 g。 | |
大人。 | 15 mg / kg。 | 25-30 mg / kg。 | 25-30 mg / kg。 |
最大1 g。 | 最大1.5 g。 | 最大1.5 g。 |
ストレプトマイシンは通常、単一の筋肉内注射として毎日投与されます。. 他の治療オプションがない限り、治療過程で120 g以下の総投与量を投与する必要があります。. 60歳以上の患者では、毒性が増加するリスクがあるため、薬剤を減量して使用する必要があります。.
ストレプトマイシンによる治療は、毒性症状が現れたとき、差し迫った毒性が恐れられたとき、生物が耐性になったとき、または完全な治療効果が得られたときに終了することがあります。. 結核の薬物治療の合計期間は最低1年です。ただし、上記のように、ストレプトマイシンによる治療を終了するための適応症はいつでも発生する可能性があります。.
2. ツラレミア。:患者が5〜7日間無熱状態になるまで、7〜14日間、分割用量で毎日1〜2 g。.
3. プラグ。:2つの分割された用量で毎日2グラムのストレプトマイシンを筋肉内投与する必要があります。. 最低10日間の治療が推奨されます。.
4. 細菌性心電図。:
- 連鎖球菌性心内膜炎。;ペニシリン感受性アルファおよび非溶血性連鎖球菌性心内膜炎(ペニシリンMIC≤0.1 mcg / mL)では、ストレプトマイシンをペニシリンと同時に2週間の治療に使用できます。. ストレプトマイシン療法は1 g b.i.d.です。. 最初の週、および500 mg b.i.d. 第二週。. 患者が60歳を超えている場合、投与量は500 mg b.i.d. 2週間全体。.
- 腸球内膜炎。:1 g b.i.d.の用量のストレプトマイシン. 2週間および500 mg b.i.d. さらに4週間はペニシリンと組み合わせて投与されます。. 6週間の治療コースを完了する前に、眼毒性はストレプトマイシンの終了を必要とする場合があります。.
5. 他のエージェントとの併用。:感染生物も感受性である他の薬剤との併用:ストレプトマイシンは、グラム陰性 ⁇ 菌、髄膜炎、および肺炎の治療のための二次薬剤と見なされます。ブルセラ症; ⁇ 粒腫 ⁇ 尿; ⁇ 刺、および尿路感染症。.
成人の場合:中等度から重度の感染症の場合、6〜12時間ごとに1〜2グラムの分割用量。. 用量は通常、1日あたり2グラムを超えてはなりません。.
子供の場合:6〜12時間ごとに分割された用量で20〜40 mg / kg /日(8〜20 mg / lb /日)。. (特に子供の過剰な投与を避けるために特別な注意を払う必要があります。.)。
乾燥した凍結乾燥ケーキは、次の表に示すように、注射用水USPを量で追加して、目的の濃度を生成することによって溶解されます。
約. 濃度. mg / mL。 | 溶剤の量(mL)。 |
200。 | 4.2。 |
250。 | 3.2。 |
400。 | 1.8。 |
滅菌再構成溶液は光から保護する必要があり、効力を大幅に失うことなく室温で1週間保管できます。.
非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。.
供給方法。
注射用ストレプトマイシンUSPは、1グラムのNDC 39822-0706-1を含むバイアルで利用できます。. 10個のバイアルのボックスはNDC 39822-0706-2を使用します。.
乾燥粉末を20°-25°C(68°-77°F)で保管します。. 光から保護.
製造元:ノースポート、ニューヨーク11768。. 2006年9月改訂。. FDA改訂日:2001年7月23日。
参照:。
ネオマイシンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
アミカシン(アミキン)、ゲンタマイシン(ガラマイシン)、カナマイシン(カントレックス)、パロモマイシン(フマチン、パロマイシン)、ストレプトマイシン、またはトブラマイシン(ネビン、トビ)などのネオマイシンまたは類似の抗生物質にアレルギーがある場合は、この薬を服用しないでください。.
⁇ 瘍性大腸炎、クローン病、腸閉塞、その他の炎症性腸疾患がある場合は、ネオマイシンを服用しないでください。.
妊娠している場合はネオマイシンを使用しないでください。. それは胎児に害を及ぼす可能性があります。.
ネオマイシンを服用する前に、腎臓病、重症筋無力症、またはパーキンソン病にかかっているかどうかを医師に伝えてください。.
ネオマイシンを推奨量より多く、または2週間以上服用しないでください。. 高用量またはネオマイシンの長期使用は、深刻な腎臓の問題、または可逆的でない可能性のある難聴を引き起こす可能性があります。. ネオマイシンを長く服用すればするほど、これらの深刻な副作用を発症する可能性が高くなります。.
この薬が有害な影響を引き起こしていないことを確認するには、腎機能、神経および筋肉機能を頻繁に検査する必要があります。. 聴力検査が必要な場合もあります。. ネオマイシンはあなたの体に長続きする効果があります。. 血液検査や尿検査のための医師へのフォローアップ訪問をお見逃しなく。.
ネオマイシンは腎臓に害を及ぼす可能性があり、腎臓に有害な他の特定の薬も使用すると、この効果が高まります。. ネオマイシンを使用する前に、使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。. 他の多くの薬(市販薬を含む)は腎臓に害を及ぼす可能性があります。.
肝性 ⁇ 睡の治療を受けている場合。 タンパク質が多い食品を食べないようにしてください。. 食品、飲料、または活動に関するその他の制限については、医師の指示に従ってください。.
ペニシリンに対する過敏症。. 急性期には、重度の肺炎、 ⁇ 疹、菌血症、心膜炎、髄膜炎、および化 ⁇ 性または敗血症性関節炎を治療しないでください。.
ポリミキシンBまたは製剤の任意の成分に対する過敏症。
参照:。
ストレプトマイシンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ストレプトマイシンに対する臨床的に重要な過敏症の病歴は、その使用の禁 ⁇ です。. 他のアミノグリコシドに対する臨床的に有意な過敏症は、このクラスの薬物に対する患者の既知の交差感受性のため、ストレプトマイシンの使用を禁 ⁇ とする可能性があります。.
医師の指示に従ってネオマイシンを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- 食事の有無にかかわらず、ネオマイシンを口から服用してください。. 胃の不調が発生した場合は、食物と一緒に服用して胃の刺激を減らしてください。.
- 脱水を避けるために、ネオマイシンをたっ ⁇ りの水で服用してください。.
- 薬投与用にマークされた測定装置を使用してください。. 用量の測定方法がわからない場合は、薬剤師に助けを求めてください。.
- ネオマイシンを定期的に服用して、ネオマイシンを最大限に活用してください。.
- 感染を完全に解消するには、治療の全過程にネオマイシンを使用します。. 数日で気分が良くなったとしても使い続けてください。.
- ネオマイシンの服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。. 複数の服用を忘れた場合は、医療提供者に連絡してください。.
ネオマイシンの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
医師の指示に従ってストレプトマイシンを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- ストレプトマイシンの服用中に余分な水分を飲むことをお勧めします。. 指示については医師に確認してください。.
- ストレプトマイシンは通常、医師のオフィス、病院、または診療所で注射として投与されます。. 自宅でストレプトマイシンを使用している場合は、医療提供者から教えられた注射手順に注意深く従ってください。.
- 成人では、注射の好ましい場所は ⁇ 部の右上部分または大 ⁇ の中央部分です。. 子供では、注射の好ましい場所は太ももの中央部分です。.
- 注射の場所を交互にする必要があります。.
- ストレプトマイシンに粒子が含まれている、または変色している場合、またはバイアルが何らかの方法でひび割れまたは損傷している場合は、使用しないでください。.
- この製品、注射器や針は、子供の手の届かないところやペットから遠ざけてください。. 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後は適切に廃棄してください。. 医師または薬剤師に、適切な廃棄に関する地域の規制について説明してもらいます。.
- 感染を完全に解消するには、数日で気分が良くなったとしても、治療の全過程にストレプトマイシンを使用し続けます。.
- ストレプトマイシンの服用を忘れた場合は、すぐに医師に連絡してください。.
ストレプトマイシンの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.経口ネオマイシンは、腸の手術前に使用され、深刻な感染症を引き起こす可能性のある腸内に通常生息する細菌を殺し、肝疾患(肝性 ⁇ 睡)による ⁇ 睡患者の治療に使用されます。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ペニシリンG(ベンジルペニシリンとも呼ばれます)が使用されます。
- 創傷、血液(敗血症および貧血)、骨(骨髄炎)、 ⁇ で満たされた(心因性)皮膚または軟部組織、鼻、喉、気道、中耳の細菌感染症を治療するため。.
- 新生児の感染を防ぐため(特にグループB連鎖球菌感染)。.
- 脳の炎症を治療する。 (髄膜炎。) 心臓の内層の炎症。 (心内膜炎。) 関節の炎症。 (関節炎。) 組織内のガス。 (ガス壊 ⁇ 。) 寄生虫のダニによって引き起こされる関節の痛み。 (ライム病。) ジフテリア。, 破傷風。, 動物からの感染。 (炭 ⁇ 菌とレプトスピラ症。) ネズミ ⁇ 傷熱。, 放線菌症。 (口の中で小娘が満たされた腫れ。, 放線菌によって引き起こされる肺または消化管。) リステリア症。 (リステリアによる中枢神経系の感染。) 低温症。 (低温核によって引き起こされる呼吸器疾患。) 性感染症。 ( ⁇ 病と ⁇ 毒。).
使用:ラベル付きの適応症。
感染症、急性:。
偽性感染症:。 感受性株によって引き起こされる尿路、髄膜、血流の感染症の治療。 緑 ⁇ 菌。
深刻な感染症:。 毒性の低い可能性のある薬物が効果がないか禁 ⁇ である場合、以下の生物の感受性株によって引き起こされる深刻な感染症の治療: H.インフルエンザ。、特に髄膜感染症;。 大腸菌。、特に尿路感染症;。 Aerobacter aerogenes。、特に菌血症;。 クレブシエラ肺炎。、特に菌血症。
髄膜感染症では、ポリミキシンB硫酸塩は髄腔内経路でのみ投与する必要があります。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
結核:。
毒性または不耐性のために一次薬剤(イソニアジド、リファンピン、エタンブトール、ピラジナミドなど)が禁 ⁇ である場合の、他の適切な抗結核剤と組み合わせた結核の治療。.
結核感染:。
感受性を含む毒性の低い薬剤による治療に順応しない感受性細菌によって引き起こされる感染症の治療。 Yersinia pestis。 (ペスト);。 Francisella tularensis。 (ツラレミア);。 ブルセラ。; クレブシエラグラニュロマティ。 (ドノバノシス、 ⁇ 粒腫インギナーレ);。 Haemophilus ducreyi。 (チャンクロイド);。 Haemophilus influenzae。 (呼吸器、心内膜、髄膜感染症では、別の抗菌剤と併用);。 クレブシエラ肺炎。 肺炎(同時に別の抗菌剤と併用);。 大腸菌。, プロテウス。 spp。.、。 腸内細菌のエアロゲネス。, K. pneumoniae。、および。 Enterococcus faecalis。 尿路感染症;。 Streptococcus viridans。; E. faecalis。 (心内膜感染症では、ペニシリンと併用);グラム陰性 ⁇ 菌血症(別の抗菌剤と併用)。.
オフレーベル使用。
ブルリ ⁇ 瘍(マイコバクテリウム ⁇ 瘍)。
世界保健機関(WHO)の医療従事者向けガイダンスに基づく:治療。 Mycobacterium ulcerans。 疾患(ブルリ ⁇ 瘍)、ブルリ ⁇ 瘍の治療のために投与されたストレプトマイシン(。Mycobacterium ulcerans。)は効果的であり、この状態の管理に推奨されます。.
メニエール。
ストレプトマイシンの説明。
ストレプトマイシンは、土壌アクチノマイセトストレプトマイセスグリセウスによって生成されるアミノグリコシド抗生物質です。. 感受性生物の30Sリボソームサブユニットに結合し、タンパク質合成の開始と伸びのステップを妨害することによって作用します。. 完全には解明されていない影響のため殺菌剤です。.
アカルボース:ネオマイシンは、アカルボースの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. ネオマイシンはアカルボースの代謝を低下させる可能性があります。. モニター療法。
アンフォテリシンB:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
アルベカシン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. アルベカシンはアミノグリコシドの耳毒性を強化する可能性があります。. モニター療法。
アタルレン:アミノグリコシドの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、アタルレンとアミノグリコシドの併用により、腎毒性のリスクが高まることがあります。. 組み合わせを避けてください。
バシトラシン(全身):ネオマイシンはバシトラシン(全身)の腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
BCG(非悲劇的):抗生物質はBCG(非悲劇的)の治療効果を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
BCGワクチン(予防接種):抗生物質はBCGワクチン(予防接種)の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ビスホスホネート誘導体:アミノグリコシドはビスホスホネート誘導体の低カルシウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ボツリヌス毒素含有製品:アミノグリコシドは、ボツリヌス毒素含有製品の神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。
カプレオマイシン:アミノグリコシドの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。
カルボプラチン:アミノグリコシドはカルボプラチンの耳毒性を高める可能性があります。. 特に高用量のカルボプラチンで。. モニター療法。
心臓グリコシド:アミノグリコシドは心臓グリコシドの血清濃度を低下させる可能性があります。. この効果は、経口アミノグリコシド投与でのみ実証されています。. モニター療法。
セファゼドン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
セファロスポリン(第2世代):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
セファロスポリン(第3世代):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
セファロスポリン(第4世代):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
セファロチン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
セフラジン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
CISplatin:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
コリスチメテート:アミノグリコシドはコリスチメテートの腎毒性効果を高める可能性があります。. アミノグリコシドは、コリスチメタートの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. 管理:腎毒性と神経筋遮断のリスクがあるため、可能な限りコリスチメートとアミノグリコシドの同時投与を避けてください。. 同時投与が避けられない場合は、腎機能および神経筋機能を監視してください。. 治療の変更を検討してください。
CycloSPORINE(全身):アミノグリコシドはCycloSPORINE(全身)の腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ジスチグミン:アミノグリコシドはジスチグミンの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
Foscarnet:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ラクトバチルスとエストリオール:抗生物質はラクトバチルスとエストリオールの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ループ利尿薬:アミノグリコシドの悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. 具体的には、腎毒性と耳毒性。. モニター療法。
マンニトール(全身):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
メカミラミン:アミノグリコシドは、メカミラミンの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
メトキシフルラン:アミノグリコシドはメトキシフルランの腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
神経筋遮断薬:アミノグリコシドは、神経筋遮断薬の治療効果を高める可能性があります。. モニター療法。
非ステロイド性抗炎症剤:アミノグリコシドの排 ⁇ を減少させる可能性があります。. 未熟児のみのデータ。. モニター療法。
酸化物:アミノグリコシドの耳毒作用を高める可能性があります。. モニター療法。
ペニシリン:アミノグリコシドの血清濃度を低下させる可能性があります。. 主に拡張スペクトルのペニシリン、および腎機能障害のある患者に関連しています。. 例外:。 アモキシシリン;アンピシリン;バカンピシリン;クロキサシリン;ジクロキサシリン;ナフシリン;オキサシリン;ペニシリンG(動脈/水性);ペニシリンGベンザチン;ペニシリンGプロカイン;ペニシリンVベンザチン;ペニシリンVカリウム。. 治療の変更を検討してください。
レゴラフェニブ:ネオマイシンは、レゴラフェニブの活性代謝物の血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ピコ硫酸ナトリウム:抗生物質はピコ硫酸ナトリウムの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:最近抗生物質を使用した、または同時に使用している患者では、結腸鏡検査の前に腸内視鏡検査に代替製品を使用することを検討してください。. 治療の変更を検討してください。
ソラフェニブ:ネオマイシンはソラフェニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。
テノホビル製品:アミノグリコシドはテノホビル製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. テノホビル製品は、アミノグリコシドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
バンコマイシン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ビタミンK ⁇ 抗薬(例、ワルファリン):ネオマイシンは、ビタミンK ⁇ 抗薬の抗凝固効果を高める可能性があります。. モニター療法。
抗凝固剤(経口およびヘパリン)。
出血時間を延長することにより、抗凝固剤の出血リスクを高める可能性があります。.
ベータ遮断薬。
ペニシリンのアナフィラキシー反応を増強する可能性があります。.
クロラムフェニコール。
相乗効果や ⁇ 抗作用を引き起こす可能性があります。.
避妊薬、経口。
経口避妊薬の有効性を低下させる可能性があります。.
エリスロマイシン。
相乗効果や ⁇ 抗作用を引き起こす可能性があります。.
プロベネシド。
ペニシリン血清濃度を上昇させます。.
テトラサイクリン。
ペニシリンGの殺菌効果を損なう可能性があります。
互換性がない。
アミノグリコシド、非経口。
ペニシリンは体外アミノグリコシドを不活性化する可能性があります。同じIV溶液で混合しないでください。. 別々に投与した場合、相乗効果のために組み合わせて使用 できます。.
アルカリ性pHの炭水化物溶液。
ペニシリン溶液は急速に不活性化されます。.
実験室試験相互作用。
抗グロブリン(クームス試験)。
薬物は偽陽性の結果を引き起こす可能性があります。.
尿中グルコース検査。
薬物は硫酸銅試験(ベネディクト試験、フェーリング試験、またはクリニテスト錠)で偽陽性の結果を引き起こす可能性があります。酵素ベースのテスト(例:Clinistix、Tes-tape)は影響を受けません。.
尿タンパク質の測定。
薬物は、スルホサリチル酸と沸騰試験、酢酸試験、ビウレット反応、および硝酸試験で偽陽性反応を引き起こす可能性があります。ブロンフェノールブルーテスト(マルチスティックス)は影響を受けません。.
バシトラシン(全身):ポリミキシンBはバシトラシン(全身)の腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
BCG(非悲劇的):抗生物質はBCG(非悲劇的)の治療効果を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
BCGワクチン(予防接種):抗生物質はBCGワクチン(予防接種)の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
カプレオマイシン:ポリミキシンBの神経筋遮断効果を高める可能性があります。 モニター療法。
セファゼドン:ポリミキシンBの腎毒性効果を高める可能性があります。 モニター療法。
コレラワクチン:抗生物質はコレラワクチンの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:全身抗生物質を投与されている患者、および経口または非経口抗生物質の使用後14日以内にコレラワクチンを避けてください。. 組み合わせを避けてください。
コリスチメテート:ポリミキシンBは、コリスチメテートの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ラクトバチルスとエストリオール:抗生物質はラクトバチルスとエストリオールの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
メカミラミン:ポリミキシンBは、メカミラミンの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
メトキシフルラン:ポリミキシンBの腎毒性効果を高める可能性があります。 組み合わせを避けてください。
神経筋遮断薬:ポリミキシンBは、神経筋遮断薬の神経筋遮断効果を高める可能性があります。. 管理:可能であれば、神経筋遮断薬とポリミキシンBの併用は避けてください。併用が避けられない場合は、この併用を受けている患者の神経筋遮断効果(呼吸麻痺など)をより深く監視してください。. 治療の変更を検討してください。
ピコ硫酸ナトリウム:抗生物質はピコ硫酸ナトリウムの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:最近抗生物質を使用した、または同時に使用している患者では、結腸鏡検査の前に腸内視鏡検査に代替製品を使用することを検討してください。. 治療の変更を検討してください。
参照:。
他のどの薬がストレプトマイシンに影響を与えますか。?
アンフォテリシンB:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
アルベカシン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. アルベカシンはアミノグリコシドの耳毒性を強化する可能性があります。. モニター療法。
アタルレン:アミノグリコシドの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、アタルレンとアミノグリコシドの併用により、腎毒性のリスクが高まることがあります。. 組み合わせを避けてください。
バシトラシン(全身):ストレプトマイシンはバシトラシン(全身)の腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
BCG(非悲劇的):抗生物質はBCG(非悲劇的)の治療効果を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
BCGワクチン(予防接種):抗生物質はBCGワクチン(予防接種)の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ビスホスホネート誘導体:アミノグリコシドはビスホスホネート誘導体の低カルシウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ボツリヌス毒素含有製品:アミノグリコシドは、ボツリヌス毒素含有製品の神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。
カプレオマイシン:アミノグリコシドの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。
カルボプラチン:アミノグリコシドはカルボプラチンの耳毒性を高める可能性があります。. 特に高用量のカルボプラチンで。. モニター療法。
セファゼドン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
セファロスポリン(第2世代):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
セファロスポリン(第3世代):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
セファロスポリン(第4世代):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
セファロチン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
セフラジン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
コレラワクチン:抗生物質はコレラワクチンの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:全身抗生物質を投与されている患者、および経口または非経口抗生物質の使用後14日以内にコレラワクチンを避けてください。. 組み合わせを避けてください。
CISplatin:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
コリスチメテート:アミノグリコシドはコリスチメテートの腎毒性効果を高める可能性があります。. アミノグリコシドは、コリスチメタートの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. 管理:腎毒性と神経筋遮断のリスクがあるため、可能な限りコリスチメートとアミノグリコシドの同時投与を避けてください。. 同時投与が避けられない場合は、腎機能および神経筋機能を監視してください。. 治療の変更を検討してください。
CycloSPORINE(全身):アミノグリコシドはCycloSPORINE(全身)の腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ジスチグミン:アミノグリコシドはジスチグミンの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
Foscarnet:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ラクトバチルスとエストリオール:抗生物質はラクトバチルスとエストリオールの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ループ利尿薬:アミノグリコシドの悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. 具体的には、腎毒性と耳毒性。. モニター療法。
マンニトール(全身):アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
メカミラミン:アミノグリコシドは、メカミラミンの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
メトキシフルラン:アミノグリコシドはメトキシフルランの腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
神経筋遮断薬:アミノグリコシドは、神経筋遮断薬の治療効果を高める可能性があります。. モニター療法。
非ステロイド性抗炎症剤:アミノグリコシドの排 ⁇ を減少させる可能性があります。. 未熟児のみのデータ。. モニター療法。
酸化物:アミノグリコシドの耳毒作用を高める可能性があります。. モニター療法。
ペニシリン:アミノグリコシドの血清濃度を低下させる可能性があります。. 主に拡張スペクトルのペニシリン、および腎機能障害のある患者に関連しています。. 例外:。 アモキシシリン;アンピシリン;バカンピシリン;クロキサシリン;ジクロキサシリン;ナフシリン;オキサシリン; . ストレプトマイシン。 (動脈/水性);ストレプトマイシンベンザチン;ストレプトマイシンプロカイン;ペニシリンVベンザチン;ペニシリンVカリウム。. 治療の変更を検討してください。
ピコ硫酸ナトリウム:抗生物質はピコ硫酸ナトリウムの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:最近抗生物質を使用した、または同時に使用している患者では、結腸鏡検査の前に腸内視鏡検査に代替製品を使用することを検討してください。. 治療の変更を検討してください。
テノホビル製品:アミノグリコシドはテノホビル製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. テノホビル製品は、アミノグリコシドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
腸チフスワクチン:抗生物質は腸チフスワクチンの治療効果を低下させる可能性があります。. 弱毒化されたTy21a株のみが影響を受けます。. 管理:全身性抗菌剤で治療されている患者では、弱毒生腸チフスワクチン(Ty21a)によるワクチン接種は避けてください。. このワクチンの使用は、抗菌剤の中止後少なくとも3日まで延期する必要があります。. 治療の変更を検討してください。
バンコマイシン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ネオマイシンに適用:経口液剤、経口錠剤。
必要な効果に加えて、いくつかの望ましくない影響はネオマイシン(ネオマイシンに含まれる有効成分)によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.
主な副作用。
ネオマイシンを服用しているときにこれらの副作用が発生した場合は、すぐに医師に確認してください。
珍しい。
- 聴力の喪失。
- 不器用。
- 下 ⁇ 。
- 呼吸困難。
- めまい。
- 眠気。
- 排尿頻度または尿量の大幅な減少。
- ガスの量の増加。
- 喉の渇きの増加。
- 明るい色の、泡だらけの、脂肪のように見える便。
- 鳴り響く、ブザーが鳴る、または耳に膨満感。
- 皮膚の発疹。
- 不安定。
- 弱点。
マイナーな副作用。
ネオマイシンで発生する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防いだりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。
より一般的:。
- 口または直腸領域の刺激または痛み。
- 吐き気や ⁇ 吐。
フェノキシメチルペニシリンは、下 ⁇ 、吐き気、胸やけを引き起こす可能性があります。. 剥離性皮膚炎、他の皮膚の発疹、間質性腎炎および血管炎を含む可能性のあるアレルギー反応が発生することがあります。.
じんま疹、発熱、関節痛、好酸球増加症との全身性感受性反応は、治療開始後数時間から数週間以内に発症する可能性があります。. ペニシリン療法に反応しないシュードモナスやカンジダなどの耐性種による超感染が発生する可能性があります。. 口の痛みと黒い毛むくじゃらの舌が報告されています。.
肝酵素値の増加が報告されています。. 腎障害(神経毒性のリスクがあるため)またはうっ血性心不全の患者に高用量を投与する場合は注意が必要です。.
腎および血液系は、長期および高用量療法中に監視する必要があります。.
ジャリッシュ・ヘルクスハイマー反応は治療開始直後に発生する可能性があるため、 ⁇ 毒の患者を治療するときは注意が必要です。. 病変部位での発熱、悪寒、頭痛、反応として現れるこの反応は、心血管 ⁇ 毒や、視神経 ⁇ 縮などの局所的な損傷の増加の深刻なリスクがある場合に危険です。.
溶血性貧血と白血球減少症、出血時間の延長と欠陥のある血小板機能が観察されています。. CNSに対するけいれんやその他の毒性の兆候は、特に腎不全の患者で発生する可能性があります。.
血液電解質の乱れは、この薬の大量投与に続く可能性があります。.
カリウム含有薬またはカリウム節約利尿薬を投与されている患者には、高用量を注意して使用する必要があります。.
ポリミキシンBとバシトラシン亜鉛の局所適用後のアレルギー反応はめったに報告されていません。.
アナフィラキシー反応は、亜鉛バシトラシンの局所適用後のまれなイベントとして報告されています。.
ストレプトマイシンに適用:溶液用筋肉内粉末、筋肉内溶液。
必要な効果だけでなく、ストレプトマイシンは、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。.
ストレプトマイシンの服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、すぐに医師または看護師に確認してください。
より一般的:。
- 黒のタリースツール。
- ⁇ 熱感、 ⁇ う、かゆみ、しびれ、チクチクする、「ピンと針」、またはチクチクする感情。
- 胸の痛み。
- 悪寒。
- 不器用。
- 咳。
- めまいまたは立ちくらみ。
- 自己や周囲の絶え間ない動きの感覚。
- 熱。
- 顔、まぶた、唇、舌、喉、手、足、足、または性器に大きなハイブのような腫れ。
- 吐き気。
- 痛みを伴う、または難しい排尿。
- 回転の感覚。
- 息切れ。
- 喉の痛み。
- 唇や口の傷、 ⁇ 瘍、白い斑点。
- 腫れた腺。
- 不安定。
- 異常な出血やあざ。
- 異常な疲労感や脱力感。
- ⁇ 吐。
- 背中、脚、または胃の痛み。
- 出血歯茎。
- 血や ⁇ った尿。
- かすみ目。
- ビジョンの変化。
- 暗い尿。
- 聴覚障害。
- 呼吸困難。
- 飲み込むのが難しい。
- 口渇。
- 速いハートビート。
- 全身の腫れ。
- 頭痛。
- じんましん。
- 視力障害。
- かゆみ。
- 食欲不振。
- 筋力低下。
- 鼻血。
- 下部または側の痛み。
- 薄い肌。
- 皮膚の赤い斑点を正確に示します。
- まぶたの腫れや腫れ、目、顔、唇、舌の周り。
- 皮膚の発疹。
- 喉の渇き。
- 胸の圧迫感。
- ⁇ 鳴。
- 目や皮膚の黄変。
- 排尿頻度または尿量の変化。
- 眠気。
- 喉の渇きの増加。
- 足や下肢の腫れ。
- 弱点。
マイナーな副作用。
一部のストレプトマイシンの副作用は、医師の診察を必要としない場合があります。. あなたの体が薬に慣れると、これらの副作用が消えることがあります。. あなたの医療専門家は、これらの副作用の防止または軽減を支援できるかもしれませんが、以下の副作用のいずれかが継続しているかどうか、またはそれらについて懸念している場合は、それらを確認してください。
より一般的:。
- じんましんまたはウェルト。
- 肌の発赤。
- 視力障害。
Streptomyces fradiaeによって生成されるネオマイシンの成分。. 加水分解すると、ネアミンとネオビオサミンBが生成されます(Merck Index、第11版から)。. ネオマイシンは、感受性生物の30Sリボソームに結合する殺菌性アミノグリコシド抗生物質です。. 結合は、mRNA結合および受容体tRNA部位を妨害し、非機能的または有毒なペプチドの生成をもたらします。.
さまざまな感染症の治療においてナトリウムまたはカリウム塩の形で一般的に使用されるペニシリン誘導体。. ほとんどのグラム陽性菌やグラム陰性球菌に対して効果的です。. ガンマアミノ ⁇ 酸を介したシナプス伝達に対する作用があるため、実験的けいれん薬としても使用されています。.
ポリミキシンB硫酸塩は、Bacillus polymyxa株から得られるポリミキシンB1とB2の混合物です。. それらは約8アミノ酸の基本的なポリペプチドであり、細胞膜に対してカチオン性洗剤作用があります。. ポリミキシンBはグラム陰性菌の感染症に使用されますが、神経毒性および腎毒性がある可能性があります。. すべてのグラム陽性菌、真菌、およびグラム陰性球菌、N。gonorrheaおよびN. menigitidisは耐性があります。. 緑 ⁇ 菌の感受性株によって引き起こされる尿路、髄膜、血流の感染症の治療に適しています。.