コンポーネント：
治療オプション：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：12.03.2022
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ネオフラジン経口液剤。 透明なオレンジとして入手できます。 16flのチェリー風味のソリューション。. -125 mgのオンスボトル。 5 mLあたりの硫酸ネオマイシン(87.5 mgネオマイシンに相当)。 .
NDR。 39822-0330-5、16 fl。. オンス。.
制御された室温で20保管°-25°C(68°-77°F)。 .
対象:X-Gen Pharmaceuticals、Inc. 改訂。 2011年11月。
肝 ⁇ 睡(門全身性脳症)。
硫酸ネオマイシンは効果的な添加物であることが証明されています。 中のアンモニア形成細菌を減らすことによる肝 ⁇ 睡の治療。 腸管。. その後の血中アンモニアの減少は増加しています。 神経学的改善。.
薬剤耐性菌の発生を減らすため。 ネオマイシン硫酸塩経口溶液などの効果を維持する。 抗菌薬、硫酸ネオマイシン経口溶液は、使用する必要があります。 引き起こされたことが証明または疑われる感染症を治療または予防します。 影響を受けやすい細菌が原因です。. 文化と脆弱性が情報である場合。 利用可能な場合、選択または変更するときに考慮する必要があります。. 治療。. そのようなデータがない場合、地域の疫学と脆弱性。 パターンは、経験的な治療の選択に貢献できます。.
毒性のリスクを最小限に抑えるには、できるだけ少なく使用してください。 用量と状態を制御するための可能な限り最短の治療時間。. 2週間以上の治療は推奨されません。.
肝 ⁇ 睡。
肝 ⁇ 睡の治療におけるサプリメントとして使用するために、 次の治療では、推奨用量は1日あたり4〜12グラムです。
- 食事からタンパク質を取ります。. 利尿薬の使用は避けてください。.
- などの血液製剤を含む支持療法を行う。 指定。.
- 4〜12回の用量でNEO-FRADIN経口溶液を与えます。
分割された用量での1日あたりのネオマイシン硫酸塩のグラム。.
この間、治療は5〜6日間継続する必要があります。 タンパク質は徐々に食事に戻されるべきです。. - 毒性の低い可能性のある薬物が慢性的なものでない場合。 肝不全、ネオマイシン硫酸塩、1日4グラムまでの用量。. 必要です。. ネオマイシン誘発毒性の発現のリスク。 生命を維持するために治療を延長する必要がある場合、徐々に増加します。 完全に反応していない肝性脳症の患者から。. の存在を確実にするためにこれらの患者を頻繁に定期的に監視する。 薬物毒性は必須です(参照。 注意。)。. また、ネオマイシン血清。 毒性の可能性のある値を避けるために、濃度を監視する必要があります。. 。 患者の利益は、腎毒性のリスクと比較検討する必要があります。 蓄積後の永久的な耳毒性と神経筋遮断。 組織内のネオマイシン。.
ネオマイシン硫酸経口製剤は禁 ⁇ です。 腸閉塞の存在と歴史のある人々。 薬物に対する過敏症。.
過敏症または重度の毒性の病歴がある患者。 他のアミノグリコシドに対する反応は、ネオマイシンに対して交差感受性を持っているかもしれません。.
摂取のためのネオマイシン硫酸塩溶液は禁 ⁇ です。 炎症性または ⁇ 瘍性胃腸障害のある患者。 ネオマイシンの胃腸吸収を改善する可能性。.
警告。
(参照。 箱入りの警告。)
神経毒性の追加の症状は可能性があります。 しびれ、うずき、筋肉のけいれん、けいれん。.
難聴のリスクは、薬物離脱後も続きます。.
アミノグリコシドは、投与すると胎児の損傷を引き起こす可能性があります。 妊娠した。.
アミノグリコシド抗生物質は胎盤を通過し、そこに存在します。 全体的な不可逆的な二国間の先天性難聴のいくつかのレポート。 母親が妊娠中にストレプトマイシンを受けた子供。. 深刻ですが。 胎児や新生児への副作用は治療中に報告されていません。 他のアミノグリコシドを持つ妊婦は、損傷の可能性があります。. ネオマイシンの動物実験は行われていません。. ネオマイシンなら。 妊娠中または服用中に患者が妊娠したときに使用されます。 したがって、患者は胎児への潜在的な危険性について知らされるべきです。.
注意。
一般的な。
存在しない場合のネオマイシン硫酸経口溶液の処方。 証明された、または強く疑われる細菌感染または予防的適応症。 患者にそれを使用し、そのリスクを高める可能性は低いです。 薬剤耐性菌の発生。.
他の抗生物質と同様に、経口ネオマイシンの使用が生じる可能性があります。 脆弱でない生物、特に菌類の生い茂った。. この外観なら、 適切な治療を開始する必要があります。.
ネオマイシンは体内にすばやくほぼ完全に吸収されます。 局所 ⁇ 後および使用時の表面( ⁇ を除く)。 外科的介入に関連する話題性。. 遅延スタート、不可逆的。 難聴、腎不全、神経筋遮断による死亡(に関係なく)。 腎機能の状態)は、両方の小さなものの ⁇ 後でした。 少量のネオマイシンを含む大きな手術野。.
アミノグリコシドの間の交差アレルギー性がありました。 ショー。.
アミノグリコシドは患者には注意して使用する必要があります。 これらの薬以来、重症筋無力症やパーキンソニズムのような筋障害。 可能性のあるキュラーのような効果により、筋力低下を悪化させる可能性があります。 神経筋 ⁇ 移。.
経口投与された少量のネオマイシンが吸収されます。 無傷の腸粘膜を通して。.
の文献には多くの報告があります。 ネオマイシンを経口投与した場合の腎毒性および/または耳毒性。. 腎臓なら。 経口療法中に発症する不和を考慮する必要があります。 薬物用量の削減または治療の中止。.
1日あたり12グラムの経口ネオマイシン投与量では、1つが生成されます。 脂肪、窒素などのさまざまな物質の吸収不良症候群。 コレステロール、カロチン、グルコース、キシロース、乳糖、ナトリウム、カルシウム、。 シアノコバラミンと鉄。.
経口ネオマイシンは ⁇ 便胆 ⁇ 酸を増加させます。 腸ラクターゼ活性を排除および減少させます。.
実験室試験。
腎不全の患者は有毒なネオマイシンを発症する可能性があります。 投与量が適切に規制されていない場合、血中濃度。. 腎不全の場合。 治療中に発症し、投与量を減らすか、抗生物質を投与する必要があります。 廃止。. 腎毒性および関連する他の神経損傷を回避するため。 高用量とより長い治療、以下は前に行われるべきです。 治療中の定期的な:タンパク質排 ⁇ の増加に対する尿分析。 比重、キャスト、細胞の減少;血清のような腎機能検査。 クレアチニン、ブローまたはクレアチニンクリアランス;前庭神経の検査。 (第8脳神経)機能。.
連続、前庭、および聴力検査を実行する必要があります。 (特にリスクの高い患者では)。. 高齢の患者が減少した可能性があるためです。 腎臓機能。これは、定期的なスクリーニングの結果では明らかではない場合があります。 BUNや血清クレアチニンなどのテストでは、クレアチニンクリアランスの決定が可能です。 より役立つ。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
長期的な動物実験はありませんでした。 発がん性または変異原性の可能性または障害を評価するためのネオマイシン。 不妊。.
妊娠カテゴリーD
(セクションを参照してください。 警告。)
母乳育児の母親。
ネオマイシンが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。 しかし、それは一度後に牛乳に排 ⁇ されることが示されています。 筋肉内注射。. 他のアミノグリコシドは排 ⁇ されることが示されています。 母乳で。. からの深刻な副作用の可能性があるため。 授乳中の乳児のアミノグリコシドは、 考慮に入れて、母乳育児をやめるか、薬の服用をやめてください。 母親にとっての薬物の重要性。.
小児用。
患者における経口ネオマイシンの安全性と有効性は少ない。 18歳であることが判明していません。. 患者を治療するとき。 18歳未満が必要です。ネオマイシンを併用する必要があります。 注意と治療期間は3週間を超えてはなりません。 消化管からの吸収。.
副作用。
経口ネオマイシンに対する最も一般的な副作用はです。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。. 「吸収不良症候群」。 椅子の脂肪の増加、血清カロチンの減少、および無駄の増加が特徴です。 キシロース吸収は長期治療で報告されています。. 腎毒性、。 耳毒性と神経筋遮断が報告されています(セクションを参照)。 カートンの警告と注意。).
医薬品との相互作用。
他者を同時にまたは連続して使用する場合は注意が必要です。 神経毒性および/または腎毒性薬。 ネオマイシンの腎毒性および/または耳毒性(参照。 カートンの警告。).
シリアルを使用または使用する場合にも注意が必要です。 ネオマイシンを改善できるので、他のアミノグリコシドとポリミキシン。 腎毒性および/または耳毒性と強力なネオマイシン神経筋。 ブロック効果。.
経口ネオマイシンは胃腸吸収を阻害します。 ペニシリンV、経口ビタミンB-12、メトトレキサートおよび5-フルオルシール。. 。 ジゴキシンの胃腸吸収も阻害されているようです。. したがって。 ジゴキシン血清レベルを監視する必要があります。.
経口ネオマイシンはクマリンの影響に影響を与える可能性があります。 ビタミンKの利用可能性を減らすことによる抗凝固剤。.
経口ネオマイシンに対する最も一般的な副作用はです。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。. 「吸収不良症候群」。 椅子の脂肪の増加、血清カロチンの減少、および無駄の増加が特徴です。 キシロース吸収は長期治療で報告されています。. 腎毒性、。 耳毒性と神経筋遮断が報告されています(セクションを参照)。 カートンの警告と注意。).
吸収が低いため、急性である可能性は低いです。 経口ネオマイシンで過剰摂取が発生します。. 拡張管理。 神経毒性を生み出すのに十分な全身薬レベルにつながる可能性があります。 耳毒性および/または腎毒性。.
血液透析により、血液からネオマイシンが除去されます。.
