コンポーネント：
治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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吸収-高く、速く、ほぼ完全にLCDから吸収されます。薬を服用した後、空腹時にCマックス。 血漿中のイブプロフェンは45分後に達成されます。. 食物と一緒に薬を服用すると、Tが増加する可能性があります。マックス。 最大1〜2時間。.
血漿タンパク質との関係は90%です。. ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液に残り、血漿中よりも濃度が高くなります。. 脊髄液は、血漿と比較してイブプロフェンの濃度が低くなっています。. 吸収後、薬理学的に不活性なRフォームの約60%がゆっくりと活性Sフォームに変換されます。. 肝臓の代謝が起こります。.
T1/2。 -2時間。. 尿で排 ⁇ され(変化のない形では1%以下)、胆 ⁇ では程度は低くなります。. 限られた研究では、イブプロフェンは母乳中に非常に低濃度で発見されました。.
中に入れると、LCDからよく吸収されます。モトリンCを使用する場合。マックス。 血漿中のイブプロフェンは約25または40μg/ mlであり、空腹時にそれぞれ200または400 mgの用量で薬を服用してから約15〜30分に達します。. 約99%が血漿タンパク質に結合します。. 滑液にゆっくりと分布し、血漿からよりもゆっくりと除去されます。. 肝臓の代謝は、主にイソブチル基のヒドロキシル化とカルボキシル化によって行われます。. 代謝物は薬理学的に不活性です。. 除去の2段階の速度論があります。. T1/2。 血漿から1〜2時間です。. 用量の最大90%が代謝物とその抱合体の形で尿中に検出されます。. 尿で排 ⁇ される排 ⁇ は1%未満であり、程度は低いが胆 ⁇ で排 ⁇ されます。.
クリーム/ゲルを皮膚に塗布すると、イブプロフェンはより深い組織(皮下組織、筋肉、関節、滑液)に浸透し、治療濃度に達します。. 適用領域での治療効果は、標的組織の皮膚を介して直接分布することによって達成されます。. 少量は血漿中に決定されます。. 推奨される塗布方法では、滑液中の濃度は約2μg/ mlです。.
内側に服用するとよく吸収されます(食後に服用すると吸収がわずかに減少します)。. 吸収後、薬理学的に不活性なR形態の約60%がゆっくりと活性S形態に変換されます(生物学的活性はS-エナンチオマーに関連しています)。. Cマックス。 服用すると血漿中、マントに到達します。45分後、食事後に服用すると-1.5〜2.5時間後、血漿中よりも濃度が高くなる滑液中で-2〜3時間到達します。. 血液タンパク質結合-90%。. 肝臓のシステム前およびシステム後の代謝を受けます。. ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液に残ります。. 腎臓(変化しない形で1%以下)と胆 ⁇ (程度は低い)で表示されます。. T1/2。 -2–2.5時間(遅延フォームの場合-最大12時間)。. 高齢患者では、薬物動態パラメータは変化しません。.
経口使用後、80%以上がLCDから吸収されます。 Cマックス。 血漿中では、ストレッチをすると達成されます-45分後、1.5〜2.5時間後に食べた後に摂取されます。. リス結合-90%。. ゆっくりと関節腔に浸透しますが、滑液では血漿中よりも大きな濃度が生成されます(Cマックス。 滑液中では2〜3時間後に達成されます)。. 主に肝臓で代謝されます。. システム前およびシステム後の代謝を受けます。. 吸収後、薬理学的に不活性なRフォームの約60%がゆっくりと活性Sフォームに変換されます。. それは腎臓によって排 ⁇ されます(グルクロン酸を含むそれらの化合物の代謝産物および生成物の形で60〜90%、より少ない程度-胆 ⁇ 、変化のない形-1%以下)。. Tによる除去の2相の速度論があります。1/2。 2〜2.5時間は、単回投与後、24時間以内に完全に中止されます。. イブフェンの解熱効果は30分後に発症し、6〜8時間続きます。.
吸収-LCDから高、迅速、ほぼ完全に吸収されます(血漿タンパク質との接続-90%)。. 薬を服用した後、成人の空腹は15分後に血漿中に見つかります、C。マックス。 血漿中のイブプロフェンは60分後に達成されます。. 食物と一緒に薬を服用すると、Tが増加する可能性があります。マックス。 最大1〜2時間。. T1/2。 -2時間。. ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液に残り、血漿中よりも濃度が高くなります。. 吸収後、薬理学的に不活性なRフォームの約50%がゆっくりと活性Sフォームに変換されます。. 肝臓の代謝が起こります。. 腎臓によって1%以下の変化のない形で放出され、程度は低いが胆 ⁇ で放出されます。.
臨床試験では、イブプロフェンは母乳中に非常に低濃度で発見されました。.
Cマックス。 子供の妊娠年齢と出産後の年齢に関係なく、最初と最後の支持用量の指定後の血漿中は約35〜40 mg / Lです。. 5 mg / kgの最終投与後24時間後、残留濃度は約10〜15 mg / Lです。
血漿中のS-エナンチオマーの濃度は、R-エナンチオマーの濃度よりも有意に高く、S型でのR型の急速なキラル反転を、成人で観察されたものと同様の比率(約60%)で反映します。. 見かけの分布量は平均200 ml / kgです(さまざまな研究によると、62〜350 ml / kg)。. 中央の分布体積は、流れの状態に依存し、流れが閉じるにつれて減少する場合があります。.
新生児のイブプロフェンの排 ⁇ 率は、成人や年長の子供よりもはるかに低いです。. T1/2。 約30時間(16〜43時間)です。. 妊娠年齢が増加するにつれて、少なくとも24〜28週齢で、両方のエナンチオマーのクリアランスが増加します。. 他のNIPVCと同様に、ほとんどのイブプロフェンは血漿アルブミンに関連していますが、新生児の血漿では、この結合は成人の血漿(99%)よりも有意に少ない(95%)。. 新生児の血清では、イブプロフェンはアルブミンと結合するためにビリルビンと競合し、その結果、高濃度のイブプロフェンでビリルビンの遊離分が増加する可能性があります。.
未熟児では、イブプロフェンは血漿中のGHGとその代謝産物の濃度、特にPGEを大幅に低下させます。2 および6-keto-PGF。1アルファ。. 3用量のイブプロフェンを投与された新生児では、低GHG濃度は最大72時間のままで、イブプロフェンを1回投与しただけで72時間後、GHG濃度の繰り返しの増加が観察されました。.
イブプロフェンと以下の薬の同時使用は避けてください。
アセチルサリチル酸:。 併用すると副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師が処方した低用量のアセチルサリチル酸(75 mg /日以下)を除きます。. 同時使用により、イブプロフェンはアセチルサリチル酸の抗炎症作用と抗攻撃作用を低下させます(イブプロフェンを服用した後、抗凝集剤として少量のアセチルサリチル酸を投与された患者の急性冠不全の頻度を高めることが可能です)。.
その他のNPV、特に選択的阻害剤TsOG-2:。 副作用のリスクが高まる可能性があるため、NSAFグループの2つ以上の薬剤を同時に使用することは避けてください。.
以下の薬と同時に注意して使用してください。
抗凝固剤および血小板製剤:。 NPVSは抗凝固剤、特にワルファリンと血栓溶解薬の効果を高めることができます。.
降圧薬(APFおよびARA II阻害剤)および利尿薬:。 NSAはこれらのグループの薬物の有効性を低下させることができます。. 腎機能障害のある一部の患者。 (例えば。, 脱水症の患者または腎機能障害のある高齢の患者。) APFまたはARA II阻害剤とセントラルヒーティングシステムを阻害する手段を同時に指定すると、腎機能が低下する可能性があります。, 急性腎不全の発症を含む。 (通常リバーシブル。).
これらの相互作用は、APFまたはARA II阻害剤と同時にコークスボートを服用している患者で考慮する必要があります。. この点で、上記の手段の共同使用は、特に高齢者の場合は注意して任命する必要があります。. 患者の脱水を防ぐだけでなく、そのような併用治療の開始後、そして将来定期的に腎機能を監視する可能性を考慮する必要があります。.
APFの利尿薬と阻害剤。 NSAFの腎毒性を増加させる可能性があります。
SCS :。 消化器 ⁇ 瘍の形成と消化管出血のリスクの増加。.
抗アグレガントとSSRI:。 消化管出血のリスクの増加。.
心臓グリコシド:。 NSAIと心グリコシドの同時予約は、心不全の悪化、SCFの減少、および血漿中の心グリコシドの濃度の増加につながる可能性があります。.
リチウム製剤:。 NSAの使用を背景にして、血漿中のリチウムの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
メトトレキサート:。 NPVSの使用を背景にして、血漿中のメトトレキサートの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
シクロスポリン:。 NPVSとシクロスポリンを指定しながら、腎毒性のリスクを高めます。.
ミフェプリストン:。 NSAFはミフェプリストンの有効性を低下させる可能性があるため、NSAFの受信は、ミフェプリストンを服用してから8〜12日以内に開始する必要があります。.
トラリムス:。 NPVSとタックスリムスの同時任命により、腎毒性のリスクの増加が可能です。.
ジドブジン:。 NPVSとジドブジンを同時に使用すると、血液毒性が高まる可能性があります。. ジドブジンとイブプロフェンとの共同治療を受けたHIV陽性血友病患者における関節症と血腫のリスクの増加の証拠があります。.
ヒノロンシリーズ抗生物質:。 NSAIDとキノロン型抗生物質の共同治療を受けている患者では、発作のリスクの増加が可能です。.
骨髄毒性薬:。 肝毒性の増加。.
セファマンドール、セフォペラソン、セフォテタン、バルプロ酸、チカマイシン:。 低プロトロンビン血症の発症頻度の増加。.
運河の分 ⁇ をブロックする薬物:。 イブプロフェンの ⁇ 化の減少と血漿濃度の増加。.
ミクロソーム酸化誘導剤(フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬):。 ヒドロキシル化活性代謝物の生産の増加、重中毒を発症するリスクの増加。.
微小体酸化阻害剤:。 肝毒性作用のリスクを軽減します。.
経口血糖降下薬とインスリン、尿素スルホニル誘導体:。 薬物の作用の増加。.
制酸剤と胆 ⁇ 炎:。 吸収の減少。.
尿酸薬:。 薬物効率の低下。.
カフェイン:。 鎮痛効果の増加。.
フロセミドとチアジド系利尿薬の効果は、腎臓でのプロベランジン合成の阻害に関連するナトリウムの遅延により低下する可能性があります。.
モトリンは経口抗凝固剤の作用を高めることができるので、同時使用は推奨されません。.
アセチルサリチル酸との同時アポイントメントにより、イブプロフェンはその抗攻撃効果を低下させます(抗凝集剤として少量のアセチルサリチル酸を投与されている患者では、急性冠不全の頻度を高めることが可能です)。.
モトリンは降圧薬の効果を減らすことができます。.
文献は、イブプロフェンを服用している間にジゴキシン、フェニトイン、リチウムの血漿濃度が増加したという孤立した症例を説明しました。.
モトリン(他のNSAと同様)は、アセチルサリチル酸または他のNSAおよびSCSと組み合わせて注意して使用する必要があります(これにより、LCDに対する薬物の悪影響が発生するリスクが高まります)。.
モトリンは血漿中のメトトレキサートの濃度を上昇させる可能性があります。.
ジドブジンとモトリノムとの併用治療は、血友病のHIV感染患者の関節症と血腫のリスクを高める可能性があります。.
モトリンとタクスリムスを併用すると、腎臓でのGHG合成の減少により、腎毒性効果が発生するリスクが高まります。.
イブプロフェンは、経口血糖降下薬とインスリンの血糖降下作用を強化します。用量修正が必要な場合があります。.
クリーム。. 他の薬が使用されている場合は、薬を使用する前に医師に相談してください。.
ゲル。. 他の薬物との薬効は説明されていません。. ただし、局所使用でもイブプロフェンは全身効果があり、理論的には他のNPVと同じ使用で副作用が増加する可能性があることを覚えておく必要があります。.
ミクロソーム酸化誘導剤(エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、三環系抗うつ薬)は、ヒドロキシル化活性代謝物の生成物を増加させ、重い肝毒性反応を起こすリスクを高めます。. ミクロソーム酸化阻害剤は、肝毒性効果のリスクを軽減します。. hを含む血管拡張器の低血圧活動を軽減します。. 遅いカルシウムチャネルとAPF阻害剤のブロッカー)、フロセミドとヒポチアジドのナトリウム尿素および利尿活性、尿酸尿薬の有効性。. 抗凝集体、線溶剤(出血性合併症のリスクを高める)、経口血糖降下薬、インスリンの作用を高めます。. ミネラルおよびグルココルチコステロイド、コルヒチン、エストロゲン、エタノールと相互作用する場合、出血の発生を伴う超微細作用を示すことが可能です。. 制酸剤とコレステロールはイブプロフェンの吸収を減らします。. 血漿中のジゴキシン、フェニトイン、メトトレキサート、リチウムの濃度を上昇させます。. カフェインは鎮痛効果を高めます。. 同時に、アセチルサリチル酸を使用すると、全体的な抗炎症効果が低下します。. 血栓溶解剤(アルテプラーゼ、ストレプトキナーゼ、ウチナーゼ)を割り当てると、出血のリスクが同時に増加します。. セファマンドール、セファペロン、セフォテタン、バルプロペリン酸、チカマイシンは、低プロトロンビン血症の発症頻度を高めます。. シクロスポリンと金の調製物は、腎臓のGHG合成に対するイブプロフェンの効果を高め、腎毒性を高めます。. イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度とその肝毒性効果の発症の確率を高めます。. 運河の分 ⁇ を遮断する薬物は排 ⁇ を低下させ、イブプロフェンの血漿濃度を増加させます。. カリウム節約利尿薬と同時使用すると、高カリウム血症を発症するリスクが高まり、他のNPVはLCDによる副作用を発症するリスクがあります。
他のNSAと組み合わせないでください(アセチルサリチル酸は抗炎症効果を減らし、副作用を高めます)。. 同時に、利尿薬では利尿効果が低下し、腎不全を発症するリスクが高まります。. t.h.の低血圧薬の効果を弱めます。. APF阻害剤(同時に腎臓による割り当てを減らす)、ベータアドレナリン作動薬、チアジド。. 経口血糖降下薬(特にスルホニル尿素の誘導体)とインスリン、間接抗凝固剤、抗凝集剤、フィブリノール酸(出血性合併症の発症リスクが高い)の効果を高め、メトトレキサートとリチウム製剤の毒性効果が高まる血中のジゴキシンの濃度。.
ミクロソーム酸化誘導剤(フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、ジキソリン、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬)は、重度の肝毒性合併症(ヒドロキシル化活性代謝物の生成物を増やす)、ミクロソーム酸化阻害剤-を減らすリスクを高めます。. カフェインは鎮痛剤効果を高めます。.
チアジド利尿薬の利尿効果と心房効果を減らします。. 間接的な抗凝固剤は出血のリスクを高めます。.
イブプロフェンと以下の薬の同時使用は避けてください。
アセチルサリチル酸:。 併用すると副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師が処方した低用量のアセチルサリチル酸(75 mg /日以下)を除きます。. 同時使用により、イブプロフェンはアセチルサリチル酸の抗炎症作用と抗攻撃作用を低下させます(イブプロフェンを服用した後、抗凝集剤として少量のアセチルサリチル酸を投与された患者の急性冠不全の頻度を高めることが可能です)。.
その他のNPV。. 選択的阻害剤TsOG-2:。 副作用のリスクが高まる可能性があるため、NSAFグループの2つ以上の薬剤を同時に使用することは避けてください。.
以下の薬と同時に注意して使用してください。
抗凝固剤および血小板製剤:。 NPVSは抗凝固剤、特にワルファリンと血栓溶解薬の効果を高めることができます。.
低血圧薬(APF阻害剤およびアンジオテンシンIIの ⁇ 抗薬)および利尿薬:。 NSAはこれらのグループの薬物の有効性を低下させることができます。. 食事療法とAPF阻害剤は、NPVの腎毒性を増加させる可能性があります。.
SCS :。 消化器 ⁇ 瘍の形成と消化管出血のリスクの増加。.
抗アグレガントとSSRI:。 消化管出血のリスクの増加。.
心臓グリコシド:。 NSAIと心グリコシドの同時予約は、心不全の悪化、もつれ ⁇ 過率の低下、血漿中の心グリコシドの濃度の増加につながる可能性があります。.
リチウム製剤:。 NSAの使用を背景にして、血漿中のリチウムの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
メトトレキサート:。 NPVSの使用を背景にして、血漿中のメトトレキサートの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
シクロスポリン:。 NPVSとシクロスポリンを指定しながら、腎毒性のリスクを高めます。.
ミフェプリストン:。 NSAFはミフェプリストンの有効性を低下させる可能性があるため、NSAFの受信は、ミフェプリストンを服用してから8〜12日以内に開始する必要があります。.
トラリムス:。 NPVSとタックスリムスの同時任命により、腎毒性のリスクの増加が可能です。.
ジドブジン:。 NPVSとジドブジンを同時に使用すると、血液毒性が高まる可能性があります。. ジドブジンとイブプロフェンとの共同治療を受けたHIV陽性血友病患者における関節症と血腫のリスクの増加の証拠があります。.
ヒノロンシリーズ抗生物質:。 NSAIDとキノロン型抗生物質の共同治療を受けている患者では、発作のリスクの増加が可能です。.
イブプロフェンは、他のNIPVCと同様に、次の薬と相互作用する可能性があります。
-利尿薬:。 イブプロフェンは利尿薬の効果を弱める可能性があります。脱水症の患者では、利尿薬はNPVの腎毒性のリスクを高める可能性があります。
-抗凝固剤:。 イブプロフェンは抗凝固剤の効果を高め、出血のリスクを高めることができます。
-SCS :。 イブプロフェンは胃腸出血のリスクを高める可能性があります。
-窒素酸化物:。 両方の薬物は血小板の機能を抑制するため、それらの組み合わせは理論的には出血のリスクを高めます;。
-その他のNPVS :。 副作用のリスクが高まるため、2つ以上のNSAIを同時に使用することは避けてください。
-アミノグリコシド:。 イブプロフェンはアミノグリコシドのクリアランスを低下させる可能性があるため、これらの薬物を処方しながら、腎毒性と耳毒性のリスクが高まる可能性があります。.
互換性がない。
この薬は他の薬と混合すべきではありません。.
モトリン溶液。® 一部の抗生物質や利尿薬の溶液などの酸性溶液と接触してはなりません。. さまざまな薬物の注入の間に、注入システムをすすぐ必要があります。.
モトリン溶液であるため、アンプルネックの消毒にクロルヘキシジンを使用することは禁止されています。® この接続と互換性がありません。. 使用前にアンプル消毒するために60%エチルアルコールを使用することをお勧めします。. アンプルの首を防腐剤で消毒した後、アンプルを完全に乾燥させてから、防腐剤とモトリン溶液の相互作用を防ぐためにのみ開けてください。®.
この薬物は、注射用の塩化ナトリウム溶液0.9%(9 mg / ml)またはグルコース溶液5%(50 mg / ml)を除いて、他の薬物と混合することはできません。.
モトリンの予約前と予約後に、注入システムに残る可能性のある酸性薬物の存在によって引き起こされる重大なpH変化を防ぐために。® 注射には、1.5〜2 mlの0.9%(9 mg / ml)の塩化ナトリウム溶液または5%(50 mg / ml)のグルコース溶液の注入システムを洗浄する必要があります。.
頭痛;。
片頭痛;。
歯痛;。
痛みを伴う月経;。
神経痛;。
腰痛;。
筋肉痛;。
リウマチの痛み;。
関節痛;。
インフルエンザと風邪の発熱状態。.
さまざまな遺伝の発熱症候群;さまざまな病因の痛み症候群(h。. 喉の痛み、頭痛、片頭痛、歯痛、神経痛、術後の痛み、心的外傷後の痛み、原発性アルゴジスメノレア);関節と脊椎の炎症性疾患および変性疾患(h。. 関節リウマチ、強直性脊椎炎)。.
筋骨格系の炎症性疾患および変性疾患:痛風の悪化を伴う関節症候群、関節炎(リマトイド、乾 ⁇ 、痛風)、肩病性心膜炎、強直性脊椎炎(ベーテレバ病)、変形性関節症、 ⁇ 骨軟化症。
リウマチおよび非リウマチ起源の筋肉痛(筋肉痛);。
皮膚の完全性(脱 ⁇ 、筋肉や ⁇ 帯の伸張や破裂、あざ、軟組織の心的外傷後浮腫)に違反しないけが(スポーツ、生産、家庭)。.
関節リウマチ、変形性関節症、痛風悪化時の関節症候群、乾 ⁇ 性関節炎、ベーチュルバ病(強直性脊椎関節炎)、スポンジラーゼ;神経痛、筋肉痛、 ⁇ 炎、滑液包炎、 ⁇ 炎、神経筋 ⁇ 縮チャルコマリートゥタ。. 予防接種後)、インフルエンザおよび急性呼吸器感染症。.
ENT臓器の感染症( ⁇ 炎、 ⁇ 頭炎、喉頭炎、副鼻腔炎、鼻炎)、小さな骨盤の炎症プロセス、付属器、アルゴジスメノレア、術後 ⁇ 痛症候群、頭と歯痛、 ⁇ 腺炎の助けとして。.
解熱剤のように:。 風邪、急性呼吸器ウイルス感染症、インフルエンザ、喉の痛み(ファリン炎)、小児感染症、発熱を伴う、心 ⁇ 部反応。.
鎮痛剤のように:。 歯痛、痛みを伴う歯が生える、頭痛、片頭痛、神経痛、筋肉痛、関節、けが、やけど。.
関節リウマチ、強直性脊椎炎、非関節リウマチ、変形性関節症、肩からビームへの ⁇ 石(カプスライト)、滑液包炎、 ⁇ 炎、腰痛、術後、外傷、歯痛、頭痛(含む。. 片頭痛)、不 ⁇ 症、感染症および炎症性疾患の発熱。.
3ヶ月から12歳までの子供向け:。
急性呼吸器感染症の解熱剤としての対症療法として(h。. インフルエンザ)、小児感染症、その他の感染症、および体温の上昇を伴う婚 ⁇ 後の反応;。
低または中程度の痛み症候群を伴う症候性鎮痛薬として。. 歯痛、頭痛、片頭痛、神経痛、耳の痛み、喉の痛み、 ⁇ 帯を伸ばしたときの痛み、筋肉の痛み、リウマチの痛み、関節の痛み、その他の種類の痛み。.
この薬は、対症療法、痛みの軽減、使用時の炎症を目的としており、疾患の進行に影響を与えません。.
妊娠期間が34週間未満の未熟児における血行力学的に重要な開いた動脈管の治療。.
内部。飲料水。. 胃の過敏症の患者は、食事中に薬を服用することをお勧めします。. 短期使用のみ。. 薬を服用する前に、指示を注意深く読んでください。.
12歳以上の大人と子供:内側に1錠。. (200 mg)1日3〜4回まで。. 成人の治療効果をより速くするために、用量を2錠に増やすことができます。. (400 mg)1日3回まで。.
6〜12歳の子供:それぞれ1テーブル。. (200 mg)1日3〜4回まで。この薬は、子供の体重が20 kgを超える場合にのみ服用できます。.
錠剤を服用するまでの間隔は少なくとも6時間でなければなりません。.
成人の最大1日量は1200 mg(6錠)です。.)。.
6歳から18歳までの子供の最大1日量は800 mg(4錠。.)。.
2〜3日以内に薬を服用すると症状が持続または激化する場合は、治療を中止し、医師に相談する必要があります。.
内部。. 1日2〜3回1つのカーテン。.
内部。.
丸薬-食事中にコップ1杯の水(200 ml)を飲みます。. 12歳以上の成人と子供の初期用量は、必要に応じて400 mgです-4〜6時間ごとに400 mg。最大1日量-1200 mg。. 治療期間は7日以内です。.
⁇ 粒-バッグの内容物は50〜100 mlの水に溶解し、調理中または食後に直ちに服用します。. 12歳以上の成人および子供-200 mgのバッグ:4〜6個。./日; 400 mg-2-3個。./日; 600 mg-1〜3個。./日。. 200および400 mgのバッグを使用する場合の最大1日量は1200 mgです。それぞれ600 mg-2400 mg。.
関節炎患者の朝のこわばりを克服するには、覚 ⁇ 直後に最初の服用をお勧めします。.
腎機能、肝臓機能、または心機能障害のある患者では、用量を減らす必要があります。.
外向き。.
クリーム。. それらは、痛みを伴う領域の皮膚に1日3〜4回塗布し、薬物が完全に吸収されるまで軽い動きでこすります。. 患部の表面の領域に応じて、4〜10 cmの長さのクリームストリップが使用されます。.
治療期間は、疾患の重症度と損傷の性質に依存し、平均2〜3週間です。.
ゲル。. 長さ5〜10 cmのゲルストリップを損傷領域に適用し、1日3〜4回完全に吸収されるまで、軽い動きで注意深くこすります。.
治療期間は、疾患の重症度と損傷の性質に依存し、平均2〜3週間です。.
内部、。 食べた後、発泡錠剤をコップ1杯の水に完全に溶解する必要があります(結果として生じる溶液はすぐに飲まれます)。. 用量は個別に処方され、可能な限り少ない用量を適用するときに望ましい治療効果が得られます。.
大人と12歳以上の子供。. 急性 ⁇ 痛-4〜6時間ごとに200〜400 mg;発熱の場合-必要に応じて4〜6時間ごとに200 mgの初期用量-4〜6時間ごとに400 mg。関節リウマチ-4〜6回の受容で2.4〜3.2 g /日。. 最大日用量は40 mg / kgです。.
6ヶ月から12歳までの子供。. 発熱-4〜5回の受容で5〜10 mg / kg /日。, 治療は医師の診察なしに3日以上続くべきではありません。; 4〜5回の受診で体重が20 kg-400 mg /日未満の子供には、若年性関節リウマチがあります。, 体重20–30 kg-600 mg /日。, 体重30。.
スパイクピルは、6歳以上の子供と大人に推奨されます。.
内部。食後。. 1回限りの平均用量は、5〜10 mg / kg体重で1日3〜4回です。. 6か月-1歳(7〜9 kg)の子供。 -2.5 ml(50 mg)1日3回、最大1日量は7.5 ml(150 mg)です。. 1〜3年(10〜15 kg)。 -2.5 ml(50 mg)1日3〜4回、1日の最大用量は7.5〜10 ml(150〜200 mg)です。. 3〜6年(16〜20 kg)。 -5 ml(100 mg)1日3回、最大1日量は15 ml(300 mg)です。. 6〜9年(21〜30 kg)。 -5 ml(100 mg)1日4回、最大1日量は20 ml(400 mg)です。. 9〜12歳(31〜41 kg)。 -10 ml(200 mg)1日3回、最大1日量は30 ml(600 mg)です。. 12歳以上(41 kg以上)。 -10 ml(200 mg)1日4回、最大1日量は40 ml(800 mg)。. 用量は6〜8時間ごとに繰り返すことができます。1日の最大用量を超えないようにしてください。. 6ヶ月から1gまでの子供。. 薬は医師の勧めで処方されます。.
内部では、食べた後、少量の液体で飲んだ後、いくつかのトリックで、それぞれ2錠ずつ飲みます。. 1日1回(夕方または就寝前)の予約。. 厳しい条件では、1日の用量が1テーブル増加します。. 夕方の投与量に加えて、朝の入院のため。.
内部。. ヌロフェン。® 子供向け-子供向けに特別に設計されたサスペンション。.
胃の過敏症の患者は、食事中に薬を服用することをお勧めします。.
短期使用のみ。.
薬を服用する前に、指示を注意深く読んでください。.
使用前に、慎重にボトルを振ってください。. 薬の用量を正確に測定するために、便利な測定シリンジが取り付けられています。. 5 mlの薬には、1 mlに100 mgのイブプロフェンまたは20 mgのイブプロフェンが含まれています。.
測定シリンジの使用。
計量シリンジをボトルの首にしっかりと挿入します。. ボトルをひっくり返し、ピストンをスムーズに下に引いて、シリンジ内のサスペンションを目的のマークまで取得します。. ボトルを元の位置に戻し、シリンジを外して、慎重に回します。. シリンジを口腔に入れ、ゆっくりとピストンを押し、懸 ⁇ 液をスムーズに解放します。.
使用後、シリンジを温水に洗い、子供がアクセスできない場所で乾燥させます。.
発熱(火)と痛み。
子供の投与量は、子供の体の年齢と体重によって異なります。. 1日の最大用量は、薬剤間隔を6〜8時間で30 mg / kgを超えてはなりません。. 3〜6か月齢の子供(5〜7.6 kgの子供の体重)-2.5 ml(50 mg)〜24時間以内に3回、1日あたり7.5 ml(150 mg)以下。.
6〜12か月の子供(子供の体重7.7〜9 kg):2.5 ml(50 mg)〜24時間以内に3〜4回、1日あたり10 ml(200 mg)以下。. 1〜3歳の子供(子供の体重10〜16 kg):5 ml(100 mg)、24時間以内に最大3回、1日あたり15 ml(300 mg)以下。.
4〜6歳の子供(子供の体重17〜20 kg):7.5 ml(150 mg)、24時間以内に3回まで、1日あたり22.5 ml(450 mg)以下。.
7〜9歳の子供(子供の体重21〜30 kg):10 ml(200 mg)、24時間以内に3回まで、1日あたり30 ml(600 mg)以下。.
10〜12歳の子供(子供の体重31〜40 kg):15 ml(300 mg)、24時間以内に3回まで、1日あたり45 ml(900 mg)以下。.
治療期間は3日以内です。. 指示された用量を超えないようにしてください。.
24時間(3〜5か月の子供)または3日間(6か月以上の子供)に薬を服用しているときに症状が持続または激化する場合は、治療を中止し、医師に相談する必要があります。.
免疫後熱。
生後6か月未満の子供:2.5 ml(50 mg)の薬。. 必要に応じて、6時間後にさらに2.5 ml(50 mg)。. 24時間5 ml(100 mg)を超えないようにしてください。.
AT .
モトリンによる治療。® 経験豊富な新生児専門医の監督下で新生児の集中治療室でのみ実施されるべきです。. 治療コースは、24時間の間隔で3回投与されます。.
イブプロフェンの用量は、体の質量に応じて選択されます。
- 初回注射。 -10 mg / kg;。
- 2回目と3回目の注射。 -5 mg / kg。.
薬はモトリンです。® 15分の短い注入の形で、できれば希釈されていない形で割り当てられます。. 必要に応じて、注射用の塩化ナトリウム溶液9 mg / ml(0.9%)または注射用のグルコース溶液50 mg / ml(5%)で入力量を調整できます。. 残りの未使用の溶液は廃棄してください。.
導入された溶液の総容量を決定するときは、割り当てられた液体の1日の総量を考慮する必要があります。.
1回目または2回目の投与後に子供が無尿または明らかな乏尿を発症した場合、次の投与量は正常な利尿薬の回復後にのみ割り当てられます。. 動脈管が最後の注射または再開の24時間後に開いたままである場合、上記のように、3回の投与からなる2番目のコースを割り当てることができます。.
2回目の治療後に状態が変化しない場合は、開放血流の外科的治療が必要になることがあります。.
イブプロフェンまたは薬を構成する成分のいずれかに対する過敏症;。
気管支 ⁇ 息、反復性鼻ポリポーシスおよび会陰洞の完全または不完全な組み合わせ、およびアセチルサリチル酸または他のNSAIDの不耐性(h。. 歴史の中で);。
消化管の臓器の侵食と ⁇ 瘍性疾患(h。. 胃の消化性 ⁇ 瘍および十二指腸、クローン病、消化性 ⁇ 瘍)または活動期の消化性 ⁇ 瘍出血または既往症(消化性 ⁇ 瘍または ⁇ 瘍性出血の2つ以上の確認されたエピソード);
NPVSの使用によって引き起こされる既往症における消化器 ⁇ 瘍の出血または ⁇ 孔;。
活動期の重度の肝不全または肝疾患;。
重症度の腎不全(クレアチニン<30 ml /分)、高カリウム血症が確認された;。
代償不全;。
経口冠動脈バイパス後の期間;。
脳血管またはその他の出血;。
フルクトース不耐性、グルコース-ガラクトース吸収不良、不十分な糖-イソマルターゼ;。
血友病およびその他の血液凝固障害(h。. 誤 ⁇ )、出血性ジアトース;。
妊娠(III学期);。
6歳までの子供時代。.
注意して :。 他のNSAIDの同時受信、胃の消化性 ⁇ 瘍および十二指腸腸の単一エピソードの病歴における存在、または胃炎、腸炎、大腸炎、感染の存在の ⁇ 瘍性出血。 ヘリコバクターピロリ、 ⁇ 瘍性大腸炎;気管支 ⁇ 息または悪化または既往期のアレルギー性疾患-気管支 ⁇ の発生が可能です。全身性赤いループスまたは結合組織の混合疾患(シャープ症候群)-無菌性髄膜炎のリスクの増加;腎不全を含む。. 脱水時。 (Clクレアチニン<30–60 ml /分。) 腎症症候群。, 肝不全。, 門脈圧 ⁇ 進を伴う肝硬変。, 高ビリルビン血症。, 動脈高血圧および/または心不全。, 脳血管疾患。, 病因不明の血液疾患。 (白血球減少症と貧血。) 重度の体疾患。, 脂質異常症/高脂血症。, 糖尿病。, 末 ⁇ 動脈の疾患。, 喫煙。, 頻繁なアルコール摂取。, 薬物の同時使用。, ⁇ 瘍や出血のリスクを高める可能性があります。, 特に。, 経口SCS。 (t.h. プレドニゾロン)、抗凝固剤(h。. warfarina)、SSRI(h。. シタロプラマ、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン)または抗凝集体(h。. アセチルサリチル酸、クロピドグリエ)、妊娠I – II学期、母乳育児期間、高齢者、12歳未満。.
薬を構成する成分のいずれか、および歴史上のアセチルサリチル酸または他のNSAIDに対する過敏症。. 消化管の臓器のエロジボラップ病(h。. 悪化期の胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍、クローン病、非特異的 ⁇ 瘍性大腸炎); 「アスピリン」 ⁇ 息;血友病およびその他の血液凝固障害(h。. 吸湿性)、出血性素因;病因の出血;グルコソ-6-リン酸水素化酵素欠乏症;妊娠、授乳期、12歳までの小児期、視覚神経疾患。.
注意:老年期、心不全、動脈性高血圧、門脈圧 ⁇ 進を伴う肝硬変、肝臓および/または腎不全、ネフローゼ症候群、高ビリルビン血症、胃 ⁇ 瘍性疾患および十二指腸(無健忘症)、胃炎、血液腸炎、大腸炎;病気。.
クリームとジェルに共通。
イブプロフェン、薬物の他の成分および他のNPVに対する過敏症;。
皮膚炎、湿疹の浸 ⁇ ;。
皮膚の完全性の侵害(h。. 感染した ⁇ り傷と傷)クリーム/ゲルの部位。.
クリームも。
妊娠、授乳期間;。
14歳までの子供時代。.
さらにゲルのために。
気管支 ⁇ 息、じんま疹、鼻炎、アセチルサリチル酸の摂取により誘発;。
妊娠(III学期);。
12歳までの子供時代。.
注意して :。 妊娠(I – II学期)、授乳期。.
消化管の臓器の過敏症、侵食および ⁇ 瘍性疾患(h。. 消化性 ⁇ 瘍、クローン病は非特異的 ⁇ 瘍性大腸炎です)、視神経の疾患、牛、弱視、色覚障害、聴覚低下、前庭器具の病理学、「アスピリン」 ⁇ 息(アセチルサリチル酸または他のNSAIDを服用することによって引き起こされる)、心不全、腫れ、arter.h。. 尿道凝固)、血友病、白血球減少症、出血性ジアトーゼ、グルコソの欠乏-6-リン酸水素酵素、妊娠(III学期)。.
過敏症(h。. アセチルサリチル酸または他のNPV)胃および十二指腸の消化性 ⁇ 瘍、顕著な肝不全、腎臓、心血管系、動脈性高血圧症、血友病、ギゴカギュレーション、出血性素因、グルコソ-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症、アセチルサリチル酸の使用後の気管支 ⁇ 反応または他のNPPirin ⁇ 息( ".")Quinkaの腫れ、鼻のポリープ、難聴、乳児年齢(最大6か月、体重— 7 kg未満)。.
過敏症、胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍、「アスピリン」トライアド、気管支 ⁇ 息発作(h。. 歴史上)、子供時代(最大12歳)、妊娠、母乳育児(一時停止)。.
イブプロフェンまたは薬を構成する成分のいずれかに対する過敏症;。
気管支 ⁇ 息、反復性鼻ポリポーシスおよび会陰副鼻腔の完全または不完全な組み合わせ、およびアセチルサリチル酸または他のNSAIDの不耐性;。
NPVSの使用によって引き起こされる既往症における消化器 ⁇ 瘍の出血または ⁇ 孔;。
消化管の臓器の侵食と ⁇ 瘍性疾患(h。. 胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍、クローン病、消化性 ⁇ 瘍)または活動期または既往症の消化性 ⁇ 瘍出血(消化性 ⁇ 瘍または ⁇ 瘍性出血の2つ以上の確認されたエピソード);
活動期の重度の肝不全または肝疾患;。
重症度の腎不全(クレアチニン<30 ml /分)、高カリウム血症が確認された;。
代償不全、大動脈冠動脈バイパス手術後の期間;。
脳血管またはその他の出血;。
血友病およびその他の血液凝固障害(h。. 誤 ⁇ )、出血性ジアトース;。
妊娠(妊娠後期);。
フルクトース不耐性;。
5 kgまでの子供の体重。.
注意して :。 このセクションで指定されている条件がある場合。, 薬を使用する前に。, 他のNPVの同時受信については、医師に相談してください。, 胃 ⁇ 瘍または胃管の ⁇ 瘍性出血の単一のエピソードの歴史における存在。, 胃炎。, 腸炎。, 大腸炎。, 感染の存在。 ヘリコバクターピロリ。、ペプチックス;気管支 ⁇ 息または悪化の段階または既往症のアレルギー性疾患-気管支 ⁇ の発生が可能です。重度の体性疾患、全身性赤 ⁇ または結合組織の混合疾患(シャープ症候群)-無菌性髄膜炎のリスクの増加;腎不全を含む。. 脱水時。 (Clクレアチニン30–60 ml /分。) 体液の遅延と腫れ。, 肝不全。, 動脈高血圧および/または心不全。, 脳血管疾患。, 脂質異常症/高脂血症。, 糖尿病。, 末 ⁇ 動脈の疾患。, 病因不明の血液疾患。 (白血球減少症。, 貧血。) 他の薬物の同時受信。, ⁇ 瘍や出血のリスクを高める可能性があります。, 特に。, 経口SCS。 (t.h. プレドニゾロン)、抗凝固剤(h。. warfarina)、SSRI(h。. シタロプラマ、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン)または抗凝集体(h。. アセチルサリチル酸、クロピドグリエ);妊娠(I – II学期)、母乳育児の期間、老齢。.
イブプロフェンまたは薬物の任意の補助物質に対する過敏症;。
生命にかかわる感染症;。
臨床的に発現した出血、特に頭蓋内または消化管内;。
血液凝固または血液凝固障害;。
重大な腎機能障害;。
先天性心疾患。開いた動脈管が満足のいく肺または全身の血流の前提条件です(たとえば、肺動脈の閉鎖、重度のファロテトラダ、重度の大動脈 ⁇ 塞)。
壊死性腸内細菌の診断または疑い。.
注意して。 -感染症の疑いについて。.
症状を解消するために必要な最小有効量で短期間で薬を服用すると、副作用のリスクを最小限に抑えることができます。.
高齢者では、NPVの使用を背景にして副作用が発生する頻度が高くなり、特に消化管出血や ⁇ 孔が致命的な結果をもたらす場合もあります。. 副作用は主に用量依存的です。. 以下の副作用は、1200 mg /日を超えない用量でイブプロフェンを短期間摂取すると観察されました(6錠)。.)。. 慢性状態の治療と長期使用では、他の副作用が考えられます。.
副作用の頻度は、次の基準に基づいて推定されます。多くの場合(≥1/ 10);多くの場合(≥1/ 100から<1/10);まれに(≥1/ 1000から<1/100まで);まれに(≥1/1000から<1/1000まで);ごくまれに(0。.
血液およびリンパ系から:。 非常にまれ-血液脳の障害(貧血、白血球減少症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少症、シェル療法、無 ⁇ 粒球症)。. このような障害の最初の症状は、発熱、喉の痛み、口腔内の表在性 ⁇ 瘍、インフルエンザのような症状、重度の脱力感、鼻血と皮下出血、出血と未知の病因のあざです。.
免疫系の側から:。 まれに-過敏反応、非特異的アレルギー反応およびアナフィラキシー反応、気道反応(気管支 ⁇ 息など)h。. その悪化、気管支 ⁇ 、息切れ、呼吸困難)、皮膚反応(ズード、じんま疹、紫、クインケット浮腫、角質除去およびブルシード皮膚炎、h。. 毒性の表皮壊死症(レイエラ症候群)、スティーブンスジョンソン症候群、多形紅斑)、アレルギー性鼻炎、好酸球増加症;非常にまれ-を含む重度の過敏反応。. 顔、舌、喉頭の腫れ、息切れ、頻脈、動脈性低血圧(アナフィラキシー、クインケット浮腫または重度のアナフィラキシーショック)。.
LCDの側面から:。 まれ-腹痛、吐き気、消化不良(h。. 胸焼け、膨満);まれに-下 ⁇ 、流星症、便秘、 ⁇ 吐;非常にまれに-消化性 ⁇ 瘍、 ⁇ 孔または消化管出血、メレニウム、血性 ⁇ 吐、場合によっては致命的、特に高齢患者では ⁇ 瘍性口内炎、胃炎;頻度不明-大腸炎の悪化。.
肝臓と胆道から:。 非常にまれ-肝機能障害、肝トランスアミナーゼ、肝炎、黄 ⁇ の活動の増加。.
腎臓と尿路から:。 非常にまれ-特に長期間の使用による急性腎不全(代償および代償不全)、血漿中の尿路濃度の増加、浮腫、血尿およびタンパク尿、ヒスイ、ネフローゼ症候群、乳頭壊死、間質性腎炎、 ⁇ 炎の出現。.
神経系の側から:。 まれ-頭痛;ごくまれ-無菌性髄膜炎。.
MSSの側から:。 頻度不明-心不全、末 ⁇ 性浮腫、長期使用により血栓性合併症(心筋 ⁇ 塞など)のリスクが高まり、血圧が上昇します。.
呼吸器系と縦隔臓器から:。 頻度不明-気管支 ⁇ 息、気管支 ⁇ 、息切れ。.
実験室指標:。 ヘマトクリットまたはHb(減少する可能性があります);出血時間(増加する可能性があります);血漿中のグルコース濃度(減少する可能性があります);クレアチニンクリアランス(減少する可能性があります);クレアチニンの血漿濃度(増加する可能性があります);肝トランスアミナーゼ活性(増加する可能性があります)。.
副作用が発生した場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。.
LCDの側面から:。 NPVS胃症(腹痛、吐き気、 ⁇ 吐、胸やけ、食欲減退、下 ⁇ 、気象、便秘;まれに- ⁇ 孔や出血によって複雑な胃腸粘膜の発作);口腔粘膜の刺激または乾燥、口の痛み、粘膜の ⁇ 瘍。.
肝胆道系から:。 肝炎。.
呼吸器系から:。 息切れ、気管支 ⁇ 。.
感覚の側から:。 聴覚障害(聴覚、リンギング、耳鳴り)。.
中枢神経系と末 ⁇ 神経系から:。 頭痛、めまい、不眠症、不安、緊張と過敏症、精神運動覚 ⁇ 、眠気、うつ病、混乱、幻覚、まれに-無菌性髄膜炎(自己免疫疾患の患者でより頻繁に)。.
心血管系から:。 心不全、頻脈、血圧上昇。.
尿器系から:。 急性腎不全、アレルギー性ヒスイ、ネフローゼ症候群(セティックス)、多尿症、 ⁇ 炎。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹(通常は紅斑またはじんま疹)、皮膚のかゆみ、クインケ浮腫、アナフィラキシー反応、アナフィラキシーショック、気管支 ⁇ または呼吸困難、発熱、多形性 ⁇ 出性紅斑(含む. スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死症(ライエラ症候群)、好酸球増加症、アレルギー性鼻炎。.
臓器造血の側面から:。 貧血(h。. 溶血性、再生性)、血小板減少症および血小板減少性紫斑病、無 ⁇ 粒球症、白血球減少症。.
視野の器官の側から:。 視神経の有毒な病変、不明確な視力または二重視、牛、目の乾燥と刺激、結膜とまぶたの腫れ(アレルギー性遺伝子)。.
消化管粘膜の発現、出血(胃、歯茎、子宮、 ⁇ )、視覚障害(色覚障害、テープ、視覚神経損傷)の発現のリスクは、薬物の長期使用とともに増加します。.
実験室指標の変化:。 出血時間(増加する可能性があります);血清グルコース濃度(減少する可能性があります);クレアチニンクリアランス(減少する可能性があります);ヘマトクリットまたはヘモグロビン活性(減少する可能性があります);クレアチニンの血清濃度(増加する可能性があります); 「焼き」トランスアミナーゼの活性(増加する可能性があります)。.
通常、薬物は忍容性が良好です。. まれに、発赤、腫れ、発疹、皮膚のかゆみ、 ⁇ 熱感、チクチクする形で、局所的な皮膚刺激の一時的な兆候が見られることがあります。. NSAに対する感受性が高まると、気管支 ⁇ の現象が起こります。. 特に敏感な患者での薬物の長期使用により、全身性副作用の発現が考えられます。薬物が現れたら、薬物の使用を中止し、医師に相談してください。.
LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、NSAID胃症(食欲低下、心 ⁇ 部痛の痛みと不快感、腹痛)、刺激、口腔粘膜乾燥または口腔の痛み、粘膜の障害、および障害。.
神経系と感覚の側面から:。 頭痛、眠気、不安、緊張、過敏症、精神運動覚 ⁇ 、混乱、幻覚、無菌性髄膜炎(自己免疫疾患のある患者ではより頻繁);聴覚障害、耳鳴り、可逆的な有毒な弱視、不明 ⁇ な視力または二重視、乾燥と目の刺激、 ⁇ 巻き結膜。.
心血管系と血液(血繁殖、止血)から:。 心不全、頻脈、血圧の上昇、好酸球増加症、貧血など。. 溶血性、血小板減少性紫斑病、無 ⁇ 粒球症、白血球減少症。.
呼吸器系から:。 息切れ、気管支 ⁇ 、アレルギー性鼻炎。.
⁇ 尿生殖器系から:。 食用症候群、腎機能障害、急性腎不全、アレルギー性ヒスイ、多尿症、 ⁇ 炎。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹(エリトマトーシス、じんま疹)、皮膚のかゆみ、じんま疹、クインカ浮腫、アナフィラキシー反応(h。. アナフィラキシーショック、多形性 ⁇ 出性紅斑(h。. スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死症。.
その他:。 発汗、発熱の増加。.
CNSの側から:。 頭痛、めまい、睡眠障害、不安、眠気、うつ病、覚 ⁇ 、視覚障害(可逆的な有毒な弱視、不明確な視力または二重視力)。.
血液形成器官の側から:。 心不全、頻脈、AD増加;貧血、血小板減少症、無 ⁇ 粒球症、白血球減少症。.
LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、食欲減退、胸やけ、腹痛、下 ⁇ 、便秘、気象、肝機能障害、消化性 ⁇ 瘍、胃出血。.
尿器系から:。 急性腎不全、アレルギー性ヒスイ、ネフローゼ症候群(セティックス)、多尿症、 ⁇ 炎。.
アレルギー反応:。 かゆみ、発疹、気管支 ⁇ 症候群、アレルギー性鼻炎、クインケ浮腫、スティーブンジョンソン症候群、ライエル症候群。.
消化不良、消化管出血、血小板減少症、アレルギー反応。.
症状を解消するために必要な最小有効量で短期間で薬を服用すると、副作用のリスクを最小限に抑えることができます。.
副作用は主に用量依存的です。. 以下の副作用は、1200 mg /日を超えない用量でイブプロフェンを短期摂取すると観察されました。. 慢性状態の治療と長期間の使用により、他の副作用が考えられます。.
副作用の頻度は、次の基準に基づいて推定されます。非常に頻繁に(≥1/ 10);しばしば(≥1/ 100から<1/10);まれに(≥1/ 1000から<1/100まで);まれに(≥1/1000から<1/1000まで);ごくまれに(0。.
血液およびリンパ系から:。 非常にまれ-血液脳の障害(貧血、白血球減少症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少症、シェル療法、無 ⁇ 粒球症)。. このような障害の最初の症状は、発熱、喉の痛み、口腔内の表在性 ⁇ 瘍、インフルエンザのような症状、重度の脱力感、鼻血と皮下出血、出血と未知の病因のあざです。.
免疫系の側から:。 まれに-過敏反応-非特異的なアレルギー反応とアナフィラキシー反応、気道からの反応(気管支 ⁇ 息、h。. その悪化、気管支 ⁇ 、息切れ、呼吸困難)、皮膚反応(ズード、じんま疹、紫、クインケット浮腫、角質除去およびブルシード皮膚炎、h。. 毒性の表皮壊死症、ライエル症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑)、アレルギー性鼻炎、好酸球増加症;非常にまれ-重度の過敏反応(hを含む)。. 顔、舌、喉頭の腫れ、息切れ、頻脈、動脈性低血圧(アナフィラキシー、クインケット浮腫または重度のアナフィラキシーショック)。.
LCDの側面から:。 まれ-腹痛、吐き気、消化不良;まれに-下 ⁇ 、気象、便秘、 ⁇ 吐。非常にまれに-消化性 ⁇ 瘍、 ⁇ 孔または胃腸出血、メレナ、血 ⁇ 吐、 ⁇ 瘍性口内炎、胃炎;頻度不明- ⁇ 瘍性大腸炎とクローン病の悪化。.
肝臓と胆道から:。 非常にまれ-肝機能障害。.
腎臓と尿路から:。 非常にまれ-急性腎不全(代償不全および代償不全)、特に長期間の使用と、血漿中の尿路濃度の増加および浮腫、乳頭壊死の出現。.
神経系の側から:。 まれ-頭痛;ごくまれ-無菌性髄膜炎(自己免疫疾患患者)。.
MSSの側から:。 頻度不明-心不全、末 ⁇ 性浮腫、長期使用により血栓性合併症のリスク増加(例、心筋 ⁇ 塞、脳卒中)、血圧上昇。.
呼吸器系と縦隔臓器から:。 頻度不明-気管支 ⁇ 息、気管支 ⁇ 、息切れ。.
その他:。 非常にまれ-浮腫を含む。. 周辺。.
実験室指標:。 ヘマトクリットまたはHb(減少する可能性があります);出血時間(増加する可能性があります);血漿中のグルコース濃度(減少する可能性があります);クレアチニンクリアランス(減少する可能性があります);クレアチニンの血漿濃度(増加する可能性があります);肝トランスアミナーゼ活性(増加する可能性があります)。. 副作用が発生した場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。.
血液系から:。 腸および頭蓋内出血、呼吸器疾患、肺出血などの出血につながる血液凝固障害。.
消化器系から:。 閉塞と腸 ⁇ 孔。.
腎臓から:。 形成された尿の量の減少、尿中の血液の存在。. 現在、イブプロフェン文学で見つかり、モトリンの臨床試験から得られた約1,000人の未熟児の証拠があります。® 未熟児で観察された有害事象の原因を評価することは困難です。. それらは、開いた動脈管の血行力学的結果と、イブプロフェンの直接的な影響の両方に関連している可能性があります。.
以下は、臓器系と頻度によって分類された有害事象です。. イベントの頻度は次のように決定されました:非常に頻繁に(> 1/10)、しばしば(> 1/100、<1/10)、まれに(> 1/1000、<1/100)。.
循環器系とリンパ系から:。 非常に頻繁に-血小板減少症、好中球減少症。.
神経系の側から:。 多くの場合-心内出血、心室周囲白血病。.
呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 非常に頻繁に-気管支肺異形成;しばしば-肺出血;まれに-低酸素血症(窒素酸化物による吸入後30分以内に状態が正常化して最初の注入後1時間以内に到達)。.
腎臓と尿路から:。 多くの場合-乏尿、体液遅延、血尿。まれに-急性腎不全。.
胃腸障害:。 多くの場合-無菌の腸内分 ⁇ 、腸 ⁇ 孔;まれに-消化管出血。.
実験室研究データの標準からの逸脱:。 非常に頻繁に-血中のクレアチニンの濃度の増加、血中のナトリウム濃度の減少。.
小児では、400 mg / kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が発生することがあります。. 成人では、用量依存的な過剰摂取効果はそれほど顕著ではありません。. T1/2。 過剰摂取薬は1.5〜3時間です。.
症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部領域の痛み、またはそれ以下の頻度-下 ⁇ 、耳鳴り、頭痛、消化管出血。. より深刻なケースでは、中央税務局による症状が観察されます:眠気、まれに-興奮、けいれん、見当識障害、 ⁇ 睡。. 重度の中毒、代謝性アシドーシス、PVの増加、腎不全、肝組織への損傷、血圧の低下、呼吸抑制、チアノーゼが発生する可能性があります。. 気管支 ⁇ 息の患者では、この疾患は悪化する可能性があります。.
治療:。 症状、気道通過の強制的提供、ECGのモニタリング、および患者の状態を正常化するための基本的な重要な指標。. 活性炭または胃洗浄の経口使用は、潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後1時間推奨されます。. イブプロフェンがすでに吸収されている場合、アルカリ性飲酒を処方して、腎臓、強制利尿剤によって酸が発生しやすいイブプロフェンを取り除くことができます。. 頻繁または長期のけいれんは、ジアゼパムまたはロラゼパムの導入中/導入中に購入する必要があります。. 気管支 ⁇ 息が悪化した場合は、気管支拡張薬の使用をお勧めします。.
症状:。 腹痛、吐き気、 ⁇ 吐、抑制、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、 ⁇ 睡、急性腎不全、血圧低下、徐脈、頻脈、心房細動、呼吸停止。.
治療:。 胃洗浄(入院後1時間以内)、活性炭、アルカリ性飲酒、強制利尿、対症療法(酸基礎矯正、AD)。.
クリームやゲルの過剰摂取の事例は記載されていません。.
治療:。 誤って中に入れた場合は、胃をクレンジングし( ⁇ 吐を引き起こし、活性炭を割り当てます)、医師に相談する必要があります。. 必要に応じて、さらなる治療は症状です。.
症状:。 腹痛、吐き気、 ⁇ 吐、抑制、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、 ⁇ 睡、急性腎不全、血圧低下、徐脈/頻脈、心房細動、呼吸停止。.
治療:。 胃洗浄(入院後1時間以内のみ)、活性炭、アルカリ性飲酒、強制利尿、対症療法(KSHSの矯正、AD)。.
症状:。 腹痛、吐き気、 ⁇ 吐、抑制、頭痛、耳鳴り、うつ病、眠気、代謝性アシドーシス、出血性拡張症、血圧の低下、急性腎不全、肝機能障害、頻脈、心筋、心房細動;けいれん、無呼吸、 ⁇ 睡。.
治療:。 胃洗浄、活性炭、アルカリ飲酒、対症療法(KSHS矯正、AD)。.
小児では、400 mg / kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が発生することがあります。. 成人では、用量依存的な過剰摂取効果はそれほど顕著ではありません。. T1/2。 過剰摂取薬は1.5〜3時間です。.
症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部領域の痛み、またはそれほど頻繁ではないが、下 ⁇ 、耳鳴り、頭痛、消化管出血。. より深刻なケースでは、中央税務局による症状が観察されます:眠気、まれに-興奮、けいれん、見当識障害、 ⁇ 睡。. 重度の中毒、代謝性アシドーシス、PVの増加、腎不全、肝組織への損傷、血圧の低下、呼吸抑制、チアノーゼが発生する可能性があります。. 気管支 ⁇ 息の患者では、この疾患は悪化する可能性があります。.
治療:。 症状、気道通過の強制的提供、ECGのモニタリング、および患者の状態を正常化するための基本的な重要な指標。.
活性炭または胃洗浄の経口使用は、潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後1時間推奨されます。. イブプロフェンがすでに吸収されている場合、アルカリ性飲酒を処方して、腎臓、強制利尿剤によって酸が発生しやすいイブプロフェンを取り除くことができます。. 頻繁または長期のけいれんは、ジアゼパムまたはロラゼパムの導入中/導入中に購入する必要があります。. 気管支 ⁇ 息が悪化した場合は、気管支拡張薬の使用をお勧めします。.
未熟児へのイブプロフェンの導入に関連する過剰摂取の単一のケースは知られていません。.
ただし、過剰摂取は、内部への入院のためにイブプロフェンを投与された子供で説明されています。.
症状:。 CNSの圧迫、けいれん、胃腸障害、徐脈、低血圧、息切れ、腎機能障害、血尿。. ⁇ 睡、代謝性アシドーシスおよび通過腎不全を伴う大量の過剰摂取(1000 mg / kgを超える投与後)の症例が説明されています。. 致命的な結果を伴う過剰摂取の1例が記録されました:呼吸停止、けいれん性症候群の発症およびその後の誤 ⁇ 性肺炎のために16か月の子供で469 mg / kgの用量を服用した後。.
治療:。 対症療法。. 標準治療後、すべての患者が回復しました。.
- 非ステロイド性抗炎症薬(NPVP)[NPV-誘導プロピオン酸]。
NPVのグループからプロピオン酸を生成するイブプロフェンの作用機序は、GHG合成の阻害によるものです-痛みの薬、炎症、高体温反応。. TsOG-1とTsOG-2を無差別にブロックし、その結果、GHG合成が遅くなります。. 痛み(疾患)、解熱剤、抗炎症剤に対して迅速な効果があります。. さらに、イブプロフェンは血小板の凝集を可逆的に阻害します。. 薬の鎮痛剤の作用は最大8時間持続します。.
TsOG-1と-2を無差別にブロックし、GHG合成に阻害効果があります。.
⁇ 門作用は、炎症性の痛みで最も顕著です。. 薬物の ⁇ 門活性は麻薬の種類に属していません。. それは反攻撃的な活動を示しています。.
モトリンを使用するときの痛みのない効果は、服用後10〜45分で発症します。.
クリーム。 局所的な鎮痛薬、抗炎症作用、盗難防止作用があります。.
ゲル。 局所的な鎮痛薬と抗炎症効果があります。.
クリームとジェルに共通。
炎症メディエーターの生成物を抑制します。. TsOG-1とTsOG-2を無差別にブロックし、PGEの合成に阻害効果があります。2プロストサイクリン(PGI。2)およびトロンボキサン(TV2)。. 鎮痛効果は、炎症性の痛みで最も顕著です。. 痛み症候群の減少または消失を引き起こします。. 安静時と移動時の痛み;朝のこわばりと関節の腫れを減らします。. 動きの量を増やすのに役立ちます。. 抗炎症効果に加えて、イブプロフェンは炎症の場所で血小板の凝集を減らし、白血球の移動と炎症ゾーンでのリソソーム酵素の放出を減らします。.
NPVのグループからプロピオン酸を生成するイブプロフェンの作用機序は、GHG合成の阻害によるものです-痛みの薬、炎症、高体温反応。. TsOG-1とTsOG-2を無差別にブロックし、その結果、GHG合成が遅くなります。. さらに、イブプロフェンは血小板の凝集を可逆的に阻害します。. 鎮痛作用、抗炎症作用、抗炎症作用があります。. 鎮痛効果は、炎症性の痛みで最も顕著です。. 薬の作用は8時まで続きます。.
イブプロフェンは抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があります。. イブプロフェンは、S(+)-およびR(-)エナンチオマーのラセミ混合物です。. 研究。 in vivo。 と。 in vitro。 イブプロフェンの臨床活性がS(+)エナンチオマーに関連していることを示します。. イブプロフェンはセントラルヒーティングプラントの非選択的阻害剤であり、GHG合成の減少を引き起こします。.
GHGは出生後の血流の閉鎖を遅らせるため、このディスプレイに適用した場合、セントラルヒーティングステーションの抑制がイブプロフェンの主な作用機序であると考えられています。.
