Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:31.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
- スルファニルアミド。
気道、腎臓、 ⁇ 尿生殖器系、LCD、皮膚、軟部組織の感染症。.
内部、。 十分な水分を食べた後。.
バクトリム。®
12歳以上の大人と子供のための標準的な投与量を表1に示します。.
表1。
線量。 | 内部の入場のための一時停止、測定されたスプーン。 | |
朝。 | 夜。 | |
標準。 | 4 | 4 |
長期治療のための最小用量と用量(14日以上)。 | 2 | 2 |
用量の増加(特に重症の場合)。 | 6 | 6 |
治療期間。
急性感染症、バクトリム。® 少なくとも5日間、または患者の症状が2日間存在しないまで任命する必要があります。. 7日間の臨床改善療法が行われない場合は、治療矯正の可能性について患者の状態を再評価する必要があります。.
特別な場合の投与量。
ソフトチャンカー。. 4は、1日2回、それぞれサスペンションスプーンを測定します。. 7日間の治癒後に皮膚要素が発生しない場合は、さらに7日間治療を延長できます。. ただし、影響がないことは病原体の耐性を示す可能性があることに留意してください。.
合併症のない急性尿路感染症。. 合併症のない急性尿路感染症の女性は、8〜12回の対策を1回受けることをお勧めします。. 可能であれば、食べた後または寝る前に夕方に服用してください。.
血液透析中の患者。. 通常の負荷量を受け取った後、その後の用量は標準の半分または3分の1になり、24〜48時間ごとに割り当てられます。.
肺炎が引き起こした。 肺炎球菌カリニ。. 最大20 mg / kg /日のトリメトプリムと最大100 mg / kg /日のスルファメトキサゾールを6時間ごとに14日間均等に分けて、等用量に分けます。.
上限線量限度は、表2に指定されたデータによって決定されます。.
表2。
体重、kg。 | 6時間に服用した用量、meased.spoons(ml)。 |
8 | 1(5)。 |
16 | 2(10)。 |
24 | 3(15)。 |
32 | 4(20)。 |
40 | 5(25)。 |
48 | 6(30)。 |
64 | 8(40)。 |
80 | 10(50)。 |
肺炎の予防のために。 肺炎球菌カリニ。、成人および青年(12歳以上)は、1日あたり4つの対策を割り当てることをお勧めします。. 子供にはトリメトプリム150 mg / mの用量が推奨されます。2/日とスルファメトキサゾール750 mg / m。2/日、2つの等しいレセプションに分割され、毎週3日間連続。. 1日の総投与量は、320 mgのトリメトプリムと1600 mgのスルファメトキサゾールを超えてはなりません。. この場合、表3に示す次の手順を使用できます。.
表3。
体表面積。 | 12時間に服用した用量、meased.spoons(ml)。 |
0.26。 | 0.5(2.5)。 |
0.53。 | 1(5)。 |
1.06。 | 2(10)。 |
子供達。
6週間から5か月までの子供-0.5はそれぞれを測定します。1日2回(朝と夕方)、6か月から5年-1メジャー.aスプーン1日2回、6〜12年-各2メジャー。1日2回スプーン。. この投与モードは、6 mg / kgトリメトプリムと30 mg / kgスルファメトキサゾールの1日量にほぼ対応しています。.
重度の感染症では、子供の線量を50%増やすことができます。.
ノカルジオシス。
成人-12〜16人は、少なくとも3か月間、それぞれ懸 ⁇ 液スプーンを測定します。. 用量は、年齢、患者の体重、腎機能、疾患の重症度に応じて調整する必要があります。. 治療は18か月続くことがあります。.
腎機能障害のある患者。. Clクレアチニン> 30 ml /分で、通常の用量が処方され、15〜30 ml /分が通常の用量の半分です。 <15 ml /分-Bactrimを塗布します。® お勧めしません。.
病気の老後。. 通常の機能では、腎臓は成人の通常の用量を処方されます。.
バクトリム。® 砦。
12歳以上の大人と子供のための標準的な投薬を表4に示します。.
表4。
線量。 | 殻付きタブレット。 | |
朝。 | 夜。 | |
標準。 | 1 | 1 |
長期治療のための最小用量と用量(14日以上)。 | 0.5。 | 0.5。 |
用量の増加(特に重症の場合)。 | 1.5。 | 1.5。 |
治療期間。
急性感染症、バクトリム。® 砦は、少なくとも5日間、または患者の症状が2日間存在しないまで処方する必要があります。. 7日間の臨床改善療法が行われない場合は、治療矯正の可能性について患者の状態を再評価する必要があります。.
特別な場合の投与量。
ソフトチャンカー。. それぞれ1錠。. 1日2回。. 7日間の治癒後に皮膚要素が発生しない場合は、さらに7日間治療を延長できます。. ただし、影響がないことは病原体の耐性を示す可能性があることに留意してください。.
合併症のない急性尿路感染症。. 合併症のない急性尿路感染症の女性は、2〜3錠を1回服用することをお勧めします。. 可能であれば、食べた後または寝る前に夕方に服用してください。.
血液透析中の患者。. 通常の負荷量を受け取った後、その後の用量は標準の半分または3分の1になり、24〜48時間ごとに割り当てられます。.
肺炎球菌カリニ肺炎。. 最大20 mg / kg /日のトリメトプリムと最大100 mg / kg /日のスルファメトキサゾールを6時間ごとに14日間等量に分けます。.
上限線量限度は、表5に指定されたデータによって決定されます。.
表5。
体重、kg。 | 6時間に服用した用量(シェルでコーティングされた錠剤の数)。 |
32 | 1 |
48 | 1.5。 |
64 | 2 |
80 | 2.5。 |
肺炎の予防のために。 肺炎球菌カリニ。、成人および青年(12歳以上)は、それぞれ1つのテーブルを処方することをお勧めします。./日。. 子供では、ニューモシスチスカリニーによって引き起こされる肺炎を防ぐために、別の薬物形態の薬物バクトリムを使用する必要があります。® -入院中の一時停止。.
ノカルジオシス。
成人-それぞれ3〜4錠。. 少なくとも3か月間。. 用量は、年齢、患者の体重、腎機能、疾患の重症度に応じて調整する必要があります。. 治療は18か月続くことがあります。.
腎機能障害のある患者。. Clクレアチニン> 30 ml /分で、通常の用量が処方され、15〜30 ml /分が通常の用量の半分であり、<15 ml /分がBactrimを使用することです。® 砦はお勧めしません。.
病気の老後。. 通常の機能では、腎臓は成人の通常の用量を処方されます。.
内部、。 食べながら。. Teosulfabol 480:14歳以上の成人および青年向け-それぞれ2錠。. (960 mg)12時間後、1日2回。重症の場合-それぞれ3錠。. (1.44 g)12時間後。慢性感染症の場合-各1錠。. 1日2回。.;尿路の繰り返しの炎症のため-1つのテーブル。. (480 mg)1泊あたり数か月間。 12〜14歳の子供-それぞれ1〜2錠。. 1日2回(12時間後)、食べた後、少量の水で。. 治療の経過は5〜12〜14日で、慢性感染症を伴います-疾患の経過に応じて長くなります。.
Teosulfabol 120:子供:1〜3歳-それぞれ1〜2錠。. 1日1回。 3〜12年-それぞれ2〜4錠。. 少量の水で食べた後、1日2回(朝と夕方、12時間後)。. 治療の経過は5〜12〜14日で、疾患の経過に応じて慢性感染症が長くなります。.
B / v、。 5%デキストロース溶液、0.9%塩化ナトリウム溶液、リンガー溶液または0.45%塩化ナトリウム溶液、および2.5%デキストロース溶液の導入直前に、ゆっくりと希釈します。. 準備された溶液は6時間以内に消費されます。. 血液中の薬物の有効濃度を得るために、注入は1.5時間以下継続します。.
12歳以上の成人および子供:5 mlの2つのアンプル、12時間ごとに5日間、250 mlの生理的塩溶液を希釈します。特に重症の場合、最大用量は1日2〜3回3アンプルです。. 12歳未満の子供:1 kg /日あたり6 mgのトリメトプリムと30 mgのスルファメトキサゾール、2回投与で割る。. ボールフィルタリングが15〜30 ml /分-1/2の正常な用量の患者。.
スルホンアミドまたはトリメトプリムに対する過敏症;肝機能障害;腎機能障害(クレアチニン15 ml /分未満);血液形成系の疾患;妊娠と授乳;新生児と乳児期の期間。.
注意:体内の葉酸欠乏症、気管支 ⁇ 息、アレルギー性既往症。.
ほとんどの場合、LCDの機能障害(吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ )、アレルギー反応があります。. あまり一般的ではありませんが、特に長期間の使用では、血液の画像の変化(無 ⁇ 粒球症、貧血、白血球減少症);肝機能障害と中枢神経系。. 非常にまれ-スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、肝炎症、骨髄損傷などの重度の反応。.
症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、ぼやけた意識、過度の服用時の皮膚の発疹-血液形成系の圧迫(トリメトプリムの原因)。.
治療:。 薬物の調製は直ちに中止されるべきであり、血液形成系が圧迫された場合、葉酸は1日あたり5〜10 mgの用量で処方される。.
グラム陰性菌(h。. サルモネラ属。.、赤 ⁇ 菌属。.、ネイセリア属。.、ビブリオコレラ、エルシニア属。.、大腸菌、プロテウス尋常性、コリネバクテリウム);グラム陽性微生物、Staphylococcus spp。. クラミジア、放線菌、細胞細胞など. 薬物にも敏感です。.
LCDからすばやく完全に吸収されます。 Tマックス。 -1-4時間。. トリメトプリムは、肺、腎臓、前立腺、胆 ⁇ 、 ⁇ 液、 ⁇ 液、酒への細胞や組織の障壁への良好な浸透を特徴としています。. 血漿タンパク質とのトリメトプリム結合-50%、T。1/2。 通常-8.6〜17時間。. 繁殖の主な方法は腎臓を経由し、50%は変化しません。.
スルファメトキサゾール:血漿タンパク質との結合-66%、T。1/2。 通常-9〜11時間。. 排 ⁇ の主な経路は腎臓を経由し、アクティブな形で15〜30%です。.
経口抗凝固剤、ワルファリンの誘導体(プロトロンビン時間の延長)、経口血糖降下薬、スルホニル尿素の誘導体(低血糖のリスク)の効果と毒性を高めます。. 血液中のセファロスポリンの濃度を低下させ、可逆的な腎毒性を引き起こす可能性があります。. 酸性度(ビタミンC、メテナミンの大量投与)、NPV(インドメタシン、フェニルブタゾン、サリチル酸塩)を増加させる薬は、メトスルファボルの腎毒性、肝毒性、およびメタ毒性を増加させます。. バルビツール酸とPASKはトリメトプリム毒性を増加させます。. 制酸薬はスルファメトキサゾールの吸収を減らし、プローブと鎮痛剤はその ⁇ 抗薬です。. ピリメタミンと組み合わせて、メトスルファボルは巨赤芽球性貧血を引き起こす可能性があります。. アルコールは、薬物の腎毒性、神経毒性、肝毒性の影響を促進します。.