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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:16.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
鎮痛と鎮静が適応となる場合の麻酔前薬として。. 局所および全身麻酔の補助として。.
メペリジン(メプロジン)。 麻薬の鎮痛剤です。.
プロメタジン(メプロジン)。 抗吐き気薬です。.
。 メプロジン。 中等度から重度の痛みの治療に併用されます。.
メプロジンは、この投薬ガイドに記載されている以外の目的でも使用できます。.
非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。.
警告バルビツール酸塩は、メプロジン(メプロジン)(メペリジン(メプロジン)ヒドロクロリドおよびプロメタジン(メプロジン)ヒドロクロリド)と化学的に互換性がなく、同じシリンジで混合しないでください。
メプロジン(メプロジン)は通常筋肉内投与されます。. ただし、特定の状況では、静脈内経路が使用される場合があります。. 有害な動脈内注射は、影響を受けた異常のガングレンで生じる可能性があります。熱性神経症の結果として生じる可能性があるため、SUBCUTANEOUS ADMINISTRATIONは禁 ⁇ です。永久神経系の原因となる可能性がある、末 ⁇ 神経内または近くの注射。
静脈内投与する場合、速度は1分あたり1 mLのメプロジン(メプロジン)(各成分の25 mg)を超えてはなりません。十分に機能していることが知られている静脈内注入セットのチューブを通して注入することが望ましい。.
TUBEX®BLUNT POINT™滅菌カートリッジユニットは、静脈内投与のみの物質に適しています。. 「針なし」の注入システムとして特別に製造された注入セットでの使用を目的としています。. TUBEX®BLUNT POINT™は、AbbottのLifeShield®プレピアス再シール注射サイト、BaxterのInterLink®注射サイト、およびB. Braun MedicalのSafSite®Refluxバルブと互換性があります。. また、「針のない」注射システムにドラッグバイアルアダプターを使用する場合、さまざまな医薬品との混合と便利な投与も目的としています。.
TUBEX®滅菌カートリッジニードルユニットは、静脈内または筋肉内に投与される物質に適しています。.
TUBEX®滅菌カートリッジニードルユニットは、単回投与用に設計されています。. VIALSは、以下に示すように、必要な用量がミリリットルの画分である場合に使用する必要があります。.
成人用量:1回の注射あたり1〜2 mL(各成分の25〜50 mg)。3〜4時間ごとに繰り返すことができます。.
12歳以下の子供:体重1ポンドあたり各成分の0.5 mg。. 必要に応じて、3〜4時間ごとに投与量を繰り返すことができます。.
麻酔前の薬の場合、通常の成人用量は、適切なアトロピン様薬の有無にかかわらず、筋肉内投与で2 mL(各成分の50 mg)です。. 無菌溶液中の硫酸アトロピン、0.3〜0.4 mg、または臭化スコポラミン、0.25〜0.4 mgは、メプロジン(メプロジン)と同じシリンジで混合できます。. プロメタジン(メプロジン)とメペリジン(メプロジン)の両方を50 mg以下繰り返し投与する場合は、必要に応じて、3〜4時間間隔でいずれかの経路で投与できます。. 局所または全身麻酔の補助として、通常の用量は2 mL(メプロジンそれぞれ50 mg)です。.
供給方法。
メプロジン(メプロジン)®(メペリジン(メプロジン)HClおよびプロメタジン(メプロジン)HCl)注射は、TAMP®BLUNT POINT™滅菌カートリッジユニットおよび滅菌カートリッジニードルユニットで、TAMP-R-TEL®の10 TUBEXのボックスで入手できます。タンパー耐性パッケージ:
NDC 0008-0235-50、2 mLサイズのブラントポイント™。
NDC 0008-0235-01、2 mLサイズ(22ゲージx 1- /インチ針)。.
メプロジン(メプロジン)(メペリジン(メプロジン)HClおよびプロメタジン(メプロジン)HCl)注射は、バイアルでも次のように利用できます。
NDC 0008-0234、10 mLバイアル。.
溶液が変色しているか、沈殿物が含まれている場合は使用しないでください。.
光から守ってください。
カートンを使用して、内容物を光から保護します。
約25°C(77°F)の室温で保管してください。
によって製造されています。
Wyeth Laboratories。
Wyeth-Ayerst Company。
フィラデルフィア、ペンシルバニア州19101。
参照:。
メプロジンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
メペリジン(メプロジン)またはプロメタジン(メプロジン)に対する過敏症。.
重度の動脈 ⁇ の可能性と結果として生じる壊 ⁇ の可能性のため、いかなる状況においても、動脈内注射によってメプロジン(メプロジン)を投与すべきではありません。.
メプロジン(メプロジン)は皮下経路で投与しないでください。化学的刺激の証拠が指摘されており、皮下注射後のまれに壊死病変が生じた。. 推奨される非経口投与経路は、深い筋肉内注射によるものです。.
メペリジン(メプロジン)は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)を投与されている患者、または14日以内にそのような薬剤を投与されている患者には禁 ⁇ です。. メペリジン(メプロジン)の治療用量は、14日以内にそのような薬剤を投与された患者で、予測不可能な、重度の、時には致命的な反応を一貫して引き起こしています。. これらの反応のメカニズムは不明です。. いくつかは、 ⁇ 睡、重度の呼吸抑制、チアノーゼ、および低血圧を特徴とし、急性麻薬の過剰摂取の症候群に似ています。. 他の反応では、主な症状は過敏症、けいれん、頻脈、高発熱、高血圧でした。. 他の麻薬がそのような反応のリスクがないことは知られていないが、報告された反応の事実上すべてがメペリジン(メプロジン)で発生した。. そのような患者に麻薬が必要な場合は、患者の状態とバイタルサインが注意深く観察されている間に、数時間かけてモルヒネを繰り返し、少量ずつ段階的に投与する感度テストを実施する必要があります。.
(静脈内ヒドロコルチゾンまたはプレドニゾロンは、重度の反応の治療に使用されており、高血圧や高発熱を示す症例には、静脈内クロルプロマジンが追加されています。. これらの反応の治療における麻薬 ⁇ 抗薬の有用性と安全性は不明です。.)。
医師の指示に従ってメプロジンを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- メプロジンを食事の有無にかかわらず口から服用してください。. 胃の不調が発生した場合は、食物と一緒に服用して胃の刺激を減らしてください。.
- メプロジンの服用を忘れて定期的に使用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
メプロジンの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
痛み:。 中等度から中等度の激しい痛みの鎮痛剤としておそらく効果的です。.
アセチルコリンエステラーゼ阻害剤:抗コリン薬の治療効果が低下する可能性があります。. 抗コリン作用薬は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
アクリジニウム:抗コリン作用物質の抗コリン作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
アリザプリド:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
アルモトリプタン:セロトニン作動薬のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
アロセトロン:セロトニン作動性薬剤のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
アルビモパン:オピオイドアゴニストは、アルビモパンの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. これは、長期(つまり、.、7日以上)アルビモパン開始前のアヘン剤。. 管理:アルビモパンは、アルビモパン開始の直前に7日以上連続してオピオイドの治療用量を受けている患者には禁 ⁇ です。. 治療の変更を検討してください。
アマンタジン:抗コリン作用物質の抗コリン作用を高める可能性があります。. モニター療法。
アミファンプリジン:発作 ⁇ 値低下の可能性がある薬剤は、アミファンプリジンの神経興奮および/または発作の可能性のある効果を高める可能性があります。. モニター療法。
アミノレブリン酸(全身):光増感剤は、アミノレブリン酸(全身)の光増感効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
アミノレブリン酸(局所):光増感剤は、アミノレブリン酸(局所)の光増感効果を高める可能性があります。. モニター療法。
アンフェタミン:オピオイドアゴニストの鎮痛効果を高める可能性があります。. モニター療法。
アンフェタミン:セロトニン作動性薬剤のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
抗コリン薬:他の抗コリン薬の悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
抗コリン薬:オピオイドアゴニストの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、この組み合わせにより便秘と尿閉のリスクが高まることがあります。. モニター療法。
制吐薬(5HT3 ⁇ 抗薬):セロトニン作動薬のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. 例外:。 アロセトロン;オンダンセトロン;ラモセトロン。. モニター療法。
アゼラスチン(鼻):CNS抑制剤は、アゼラスチン(鼻)のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ブロナンセリン:CNS抑制剤はブロナンセリンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
ボツリヌス毒素含有製品:抗コリン作用薬の抗コリン作用を高める可能性があります。. モニター療法。
ブリモニジン(話題):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ブロモプリド:プロメタジン(メプロジン)の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ブロンペリドール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
BuPROPion:発作しきい値低下の可能性があるエージェントの神経興奮および/または発作の可能性のある効果を高める可能性があります。. モニター療法。
BusPIRone:セロトニン作動性薬剤のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
カンナビジオール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
大麻:CNSうつ薬のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
クロルメチアゾール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:過度のCNSうつ病の証拠を注意深く監視します。. クロルメチアゾールの表示では、そのような組み合わせを使用する必要がある場合は、適切に減量した用量を使用する必要があると述べています。. 治療の変更を検討してください。
カルバミン酸クロルフェネシン:CNS抑制剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。
シメチジン:メペリジン(メプロジン)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
シメトロピウム:抗コリン作用薬は、シメトロピウムの抗コリン作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
CloZAPine:抗コリン作用剤はCloZAPineの便秘効果を高める可能性があります。. 管理:可能な限り、この組み合わせの代替案を検討してください。. 組み合わせる場合は、消化器低運動の兆候と症状を注意深く監視し、予防的下剤治療を検討してください。. 治療の変更を検討してください。
CNS抑制剤:オピオイドアゴニストのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:可能な場合は、オピオイドアゴニストとベンゾジアゼピンまたは他のCNS抑制剤の併用は避けてください。. これらの薬剤は、代替治療オプションが不十分な場合にのみ組み合わせる必要があります。. 組み合わせる場合は、各薬物の投与量と期間を制限します。. 治療の変更を検討してください。
CYP3A4誘導体(中程度):メペリジン(メプロジン)の血清濃度が低下する可能性があります。. モニター療法。
CYP3A4誘導体(強い):メペリジン(メプロジン)の血清濃度が低下する可能性があります。. モニター療法。
CYP3A4阻害剤(中程度):メペリジン(メプロジン)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
CYP3A4阻害剤(強い):メペリジン(メプロジン)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 例外:。 ネファゾドン。. モニター療法。
ダポキセチン:セロトニン作動薬のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:ダポキセチンと一緒に、またはセロトニン作動剤の中止から7日以内にセロトニン作動剤(高リスク)を使用しないでください。. モノアミンオキシダーゼ阻害剤の使用から14日以内にダポキセチンを使用しないでください。. ダポキセチンの表示では、この組み合わせが禁 ⁇ としてリストされています。. 組み合わせを避けてください。
デスモプレシン:オピオイドアゴニストは、デスモプレシンの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。
デクスメチルフェニデートメチルフェニデート:セロトニン作動薬のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
デキストロメトルファン:セロトニン作動性薬剤のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
ジメチンデン(話題):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
利尿薬:オピオイドアゴニストは利尿薬の悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. オピオイドアゴニストは利尿薬の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ドロナビノール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ドロペリドール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:ドロペリドールまたは他のCNS薬剤(オピオイド、バルビツール酸など)の併用による減量を検討してください。. このモノグラフの例外は、個別の薬物相互作用モノグラフでさらに詳しく説明されています。. 治療の変更を検討してください。
エレトリプタン:セロトニン作動薬のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
エルキサドリン:オピオイドアゴニストは、エルキサドリンの便秘効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
エルキサドリン:抗コリン作用薬は、エルキサドリンの便秘効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
エピネフリン(ナサル):プロメタジン(メプロジン)は、エピネフリン(ナサル)の血管収縮効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
エピネフリン(経口吸入):プロメタジン(メプロジン)は、エピネフリン(経口吸入)の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
エピネフリン(ラセミ):プロメタジン(メプロジン)は、エピネフリン(ラセミ)の血管収縮効果を低下させる可能性があります。. 管理:ラセミエピネフリンの血管収縮効果の低下を監視します(例:.、歯肉収縮に使用した場合の有効性の低下)。. この相互作用は、他の目的でエピネフリンを投与されている患者ではあまり懸念されない可能性があります(例:.、気管支拡張)。. モニター療法。
エピネフリン(全身):プロメタジン(メプロジン)は、エピネフリン(全身)の血管収縮効果を低下させる可能性があります。. 管理:プロメタジン(メプロジン)を投与されている患者に血管収縮効果が必要な場合は、エピネフリンの代替品を検討してください。. プロメタジン(メプロジン)の過剰摂取に関連する低血圧を治療する場合は、ノルエピネフリンまたはフェニルエフリンの使用を検討し、エピネフリンを避けてください。. 治療の変更を検討してください。
麦角誘導体:セロトニン作動性薬剤のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. 例外:。 ニセルゴリン。. モニター療法。
FentaNYL:メペリジン(メプロジン)は、FentaNYLのCNS抑制効果を高める可能性があります。メペリジン(メプロジン)は、FentaNYLのセロトニン作用を高める可能性があります。これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:この組み合わせの代替案を検討してください。. 使用が必要な場合は、セロトニン症候群/セロトニン毒性およびCNSうつ病の兆候と症状を監視してください。. 治療の変更を検討してください。
フルニトラゼパム:CNS抑制剤はフルニトラゼパムのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
フォスフェニトイン:メペリジン(メプロジン)の血清濃度が低下することがあります。. モニター療法。
消化器剤(Prokinetic):抗コリン作用薬は、消化器薬(Prokinetic)の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
消化器エージェント(Prokinetic):オピオイドアゴニストは、消化器エージェント(Prokinetic)の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
グルカゴン:抗コリン作用薬はグルカゴンの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、消化管への悪影響のリスクが高まる可能性があります。. モニター療法。
グリコピロール酸(経口吸入):抗コリン作用薬は、グリコピロール酸(経口吸入)の抗コリン作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
グリコピロニウム(局所):抗コリン作用物質の抗コリン作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ヒドロキシジン:メペリジン(メプロジン)のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:ヒドロキシジンと一緒に使用する場合は、必要に応じてメペリジン(メプロジン)の用量の減少を検討してください。. 同時使用で、併用に対する過度の反応がないか患者を注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。
イオヘキソール:発作 ⁇ 値低下の可能性がある薬剤は、イオヘキソールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、発作のリスクが高まることがあります。. 管理:イオヘキソールの髄腔内使用の前に48時間、発作のしきい値を下げる可能性のある薬剤を中止します。. 手順の後、少なくとも24時間待って、そのようなエージェントを再開します。. 選択しない手順では、予防的抗けいれん薬の使用を検討してください。. 治療の変更を検討してください。
イオメプロール:発作 ⁇ 値低下の可能性があるエージェントは、イオメプロルの悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. 具体的には、発作のリスクが高まることがあります。. 管理:イオメプロルの髄腔内使用の前に48時間発作のしきい値を下げる可能性のある薬剤を中止します。. 手順の後、少なくとも24時間待って、そのようなエージェントを再開します。. 選択しない手順では、予防的抗けいれん薬の使用を検討してください。. 治療の変更を検討してください。
イオパミドール:発作 ⁇ 値低下の可能性がある薬剤は、イオパミドールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、発作のリスクが高まることがあります。. 管理:イオパミドールの髄腔内使用の前に48時間発作のしきい値を下げる可能性のある薬剤を中止します。. 手順の後、少なくとも24時間待って、そのようなエージェントを再開します。. 選択しない手順では、予防的抗けいれん薬の使用を検討してください。. 治療の変更を検討してください。
イプラトロピウム(経口吸入):抗コリン作用物質の抗コリン作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
イトプリド:抗コリン作用薬はイトプリドの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
Kava Kava:CNSうつ病の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。
レンボレキサント:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:潜在的に相加的なCNS抑制効果のため、一緒に投与すると、レンボレキサントと付随するCNS抑制剤の投与量調整が必要になる場合があります。. CNS抑制効果の綿密な監視が必要です。. 治療の変更を検討してください。
レボスルピリド:抗コリン作用薬は、レボスルピリドの治療効果を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
リネゾリド:セロトニン作動性オピオイドのセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:この薬物の組み合わせの代替案を検討してください。. 組み合わせる場合は、セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定、精神状態の変化)を監視します。. 治療の変更を検討してください。
ロフェキシジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:このモノグラフの例外としてリストされている薬物については、個別の薬物相互作用モノグラフでさらに詳しく説明します。. モニター療法。
ロルカセリン(米国市場から撤回):セロトニン作動薬(高リスク)のセロトニン作動効果を高める可能性があります。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
硫酸マグネシウム:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
メトトリメプラジン:CNS抑制剤は、メトトリメプラジンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. メトトリメプラジンは、CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:メトトリメプラジン療法の併用を開始して、CNS抑制剤の成人用量を50%削減します。. さらなるCNS抑制剤投与量の調整は、臨床的に効果的なメトトリメプラジン投与量が確立された後にのみ開始されるべきです。. 治療の変更を検討してください。
メチレンブルー:セロトニン作動性オピオイドのセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:この薬物の組み合わせの代替案を検討してください。. 組み合わせる場合は、セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定、精神状態の変化)を監視します。. 治療の変更を検討してください。
メトクロプラミド:プロメタジン(メプロジン)の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
メチロシン:プロメタジン(メプロジン)の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。
ミノサイクリン(全身):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ミラベグロン:抗コリン作用薬はミラベグロンの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。
モノアミンオキシダーゼ阻害剤(抗うつ薬):メペリジン(メプロジン)は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤(抗うつ薬)のセロトニン作動効果を高める可能性があります。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
モノアミンオキシダーゼ阻害剤(タイプB):セロトニン作動性オピオイド(高リスク)は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤(タイプB)のセロトニン作動効果を高める可能性があります。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ナビロン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ナルメフェン:オピオイドアゴニストの治療効果が低下する可能性があります。. 管理:ナルメフェンとオピオイドアゴニストの併用は避けてください。. オピオイドアゴニストの予想される使用の1週間前にナルメフェンを中止します。. 組み合わせると、オピオイドアゴニストのより多くの用量が必要になる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
ナルトレキソン:オピオイドアゴニストの治療効果が低下する可能性があります。. 管理:オピオイドの代替治療法を模索します。. 詳細な推奨事項については、完全な薬物相互作用モノグラフを参照してください。. 治療の変更を検討してください。
ネファゾドン:メペリジン(メプロジン)のセロトニン作動効果を高める可能性があります。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. ネファゾドンはメペリジン(メプロジン)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:メペリジン(メプロジン)の用量を減らすことを検討してください。. これらの薬剤を組み合わせると、呼吸抑制、鎮静、セロトニン症候群/セロトニン毒性(例、高反射症、クローナス、高体温症)の兆候と症状を監視します。. 治療の変更を検討してください。
ニトログリセリン:抗コリン作用薬はニトログリセリンの吸収を低下させる可能性があります。. 具体的には、抗コリン作用薬は舌下ニトログリセリン錠剤の溶解を低下させ、ニトログリセリンの吸収を損なったり遅くしたりする可能性があります。. モニター療法。
オンダンセトロン:セロトニン作動薬のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
オピオイドアゴニスト:CNS抑制剤は、オピオイドアゴニストのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:可能な場合は、オピオイドアゴニストとベンゾジアゼピンまたは他のCNS抑制剤の併用は避けてください。. これらの薬剤は、代替治療オプションが不十分な場合にのみ組み合わせる必要があります。. 組み合わせる場合は、各薬物の投与量と期間を制限します。. 治療の変更を検討してください。
オピオイド(混合アゴニスト/アンタゴニスト):オピオイドアゴニストの鎮痛効果を低下させる可能性があります。. 管理:純粋なオピオイドアゴニストを投与されている患者では、混合アゴニスト/アンタゴニストオピオイドの代替品を探し、患者がこれらの組み合わせを受けた場合、治療の失敗/高用量要件(またはオピオイド依存患者の離脱)の症状を監視します。. 組み合わせを避けてください。
オルフェナドリン:CNS抑制剤は、オルフェナドリンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
オキサトミド:抗コリン作用物質の抗コリン作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
オキシトリプタン:セロトニン作動薬(高リスク)は、オキシトリプタンのセロトニン作動効果を高める可能性があります。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
オキソメマジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
オキシコドン:CNS抑制剤は、オキシコドンのCNS抑制効果を高める可能性があります。管理:可能であれば、オキシコドンとベンゾジアゼピンまたは他のCNS抑制剤の併用は避けてください。. これらの薬剤は、代替治療オプションが不十分な場合にのみ組み合わせる必要があります。. 組み合わせる場合は、各薬物の投与量と期間を制限します。. 治療の変更を検討してください。
Ozanimod:セロトニン作動薬の悪影響/毒性作用を高める可能性があります(高リスク)。. 管理:オザニモドとセロトニン作動剤の併用は推奨されません。. 組み合わせる場合は、高血圧の危機を含む高血圧の発症について患者を注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。
パアルデヒド:CNS抑制剤は、パアルデヒドのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ペグビソマント:オピオイドアゴニストは、ペグビソマントの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ペランパネル:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:CNS抑制作用を持つ他の薬物と一緒にペランパネルを服用している患者は、組み合わせを使用した経験があるまで、複雑でリスクの高い活動、特に注意力と調整を必要とする運転などの活動を避ける必要があります。. 治療の変更を検討してください。
フェニトイン:メペリジン(メプロジン)の血清濃度が低下することがあります。. モニター療法。
ピリベジル:CNS抑制剤は、ピリベジルのCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ポルフィマー:光増感剤は、ポルフィマーの光増感効果を高める可能性があります。. モニター療法。
塩化カリウム:抗コリン作用薬は塩化カリウムの ⁇ 瘍作用を高める可能性があります。. 管理:抗コリン作用が大きい薬物の患者は、固体の経口剤形の塩化カリウムの使用を避ける必要があります。. 組み合わせを避けてください。
クエン酸カリウム:抗コリン作用薬は、クエン酸カリウムの ⁇ 瘍作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
プラミペキソール:CNS抑制剤はプラミペキソールの鎮静効果を高める可能性があります。. モニター療法。
プラムリンチド:抗コリン作用物質の抗コリン作用を高める可能性があります。. これらの影響はGIトラクトに固有です。. 組み合わせを避けてください。
ラモセトロン:抗コリン作用薬は、ラモセトロンの便秘効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ラモセトロン:オピオイドアゴニストは、ラモセトロンの便秘効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ラモセトロン:セロトニン作動薬のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
レベフェナシン:抗コリン作用薬は、レベフェナシンの抗コリン作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ROPINIRole:CNS抑制剤はROPINIRoleの鎮静効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ロチゴチン:CNS抑制剤は、ロチゴチンの鎮静効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ルフィナミド:CNSうつ薬の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、眠気とめまいが軽減される場合があります。. モニター療法。
セクレチン:抗コリン作用薬はセクレチンの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:抗コリン作用薬とセクレチンの併用は避けてください。. セクレチン投与前に抗コリン作用薬の少なくとも5半減期を中止してください。. 治療の変更を検討してください。
選択的セロトニン再取り込み阻害薬:CNS抑制剤は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、精神運動障害のリスクが高まる可能性があります。. モニター療法。
選択的セロトニン再取り込み阻害薬:セロトニン作動性オピオイド(高リスク)は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤のセロトニン作動効果を高める可能性があります。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例:高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤を組み合わせると監視します。. 例外:。 ダポキセチン。. モニター療法。
セロトニン作動薬(高リスク、その他):セロトニン作動薬(高リスク)は、セロトニン作動薬のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク、その他)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例:高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤を組み合わせると監視します。. モニター療法。
セロトニン作動性非オピオイドCNS抑制剤:セロトニン作動性オピオイドのCNS抑制効果を高める可能性があります(高リスク)。. セロトニン作動性非オピオイドCNS抑制剤は、セロトニン作動性オピオイドのセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:この薬物の組み合わせの代替案を検討してください。. 組み合わせる場合は、セロトニン症候群/セロトニン毒性とCNSうつ病の兆候と症状を監視します。. 治療の変更を検討してください。
セロトニン5-HT1D受容体アゴニスト(トリプタン):セロトニン作動薬のセロトニン作用を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. 例外:。 アルモトリプタン;エレトリプタン。. モニター療法。
セロトニン/ノルエピネフリン再取り込み阻害剤:メペリジン(メプロジン)は、セロトニン/ノルエピネフリン再取り込み阻害剤のセロトニン作用を高める可能性があります。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例:高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤を組み合わせると監視します。. モニター療法。
シンカリド:胆 ⁇ 機能に影響を与える薬物は、シンカリドの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:胆 ⁇ 収縮を刺激するためにシンカリドを使用する前に胆 ⁇ の運動性に影響を与える可能性のある薬物の中止を検討してください。. 治療の変更を検討してください。
オキシビン酸ナトリウム:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:複合使用の代替案を検討してください。. 併用が必要な場合は、1つ以上の薬物の用量を最小限に抑えることを検討してください。. アルコールまたは鎮静催眠薬によるオキシベートナトリウムの使用は禁 ⁇ です。. 治療の変更を検討してください。
セントジョンズワート:セロトニン作動薬のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. セントジョンズワートは、セロトニン作動性薬剤の血清濃度を低下させる可能性があります(高リスク)。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
サクシニルコリン:オピオイドアゴニストの徐脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
スボレキサント:CNS抑制剤は、スボレキサントのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:卵巣抑制剤および/または他のCNS抑制剤の減量が必要な場合があります。. アルコールと一緒にスボレキサントを使用することは推奨されず、不眠症を治療するために他の薬物と一緒にスボレキサントを使用することは推奨されません。. 治療の変更を検討してください。
シリアの通り:セロトニン作動性薬剤のセロトニン作動効果を高める可能性があります(高リスク)。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:セロトニン症候群/セロトニン毒性の兆候と症状(例、高反射症、クローヌス、高体温症、発汗、振戦、自律神経不安定性、精神状態の変化)をこれらの薬剤と組み合わせると監視します。. モニター療法。
テトラヒドロカンナビノール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
テトラヒドロカンナビノールとカンナビジオール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
サリドマイド:CNS抑制剤は、サリドマイドのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
チアジドおよびチアジド様利尿薬:抗コリン作用薬は、チアジドおよびチアジド様利尿薬の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
チオトロピウム:抗コリン作用薬は、チオトロピウムの抗コリン作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
TraMADol:セロトニン作動性オピオイド(高リスク)は、TraMADolのCNS抑制効果を高める可能性があります。. セロトニン作動性オピオイド(高リスク)は、TraMADolのセロトニン作動効果を高める可能性があります。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:この薬物の組み合わせの代替案を検討してください。. 組み合わせる場合は、セロトニン症候群/セロトニン毒性とCNSうつ病の兆候と症状を監視します。. 治療の変更を検討してください。
三環系抗うつ薬:セロトニン作動性オピオイドのCNS抑制効果を高める可能性があります(高リスク)。. セロトニン作動性オピオイド(高リスク)は、三環系抗うつ薬のセロトニン作動効果を高める可能性があります。. これはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。. 管理:この薬物の組み合わせの代替案を検討してください。. 組み合わせる場合は、セロトニン症候群/セロトニン毒性とCNSうつ病の兆候と症状を監視します。. 治療の変更を検討してください。
ウメクリジニウム:抗コリン作用薬の抗コリン作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
Verteporfin:光増感剤は、Verteporfinの光増感効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ゾルピデム:CNS抑制剤はゾルピデムのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:他のCNS抑制剤も投与されている男性の場合、Intermezzoブランドの舌下ゾルピデム成人用量を1.75 mgに減らします。. そのような線量変化は女性に推奨されません。. 就寝時に他のCNS抑制剤と一緒に使用しないでください。アルコールとの使用は避けてください。. 治療の変更を検討してください。
他の麻薬性鎮痛薬と同様に、メペリジン(メプロジン)の主な危険性は呼吸抑制であり、程度は低いものの循環抑制です。呼吸停止、ショック、心停止が発生しました。.
最も頻繁に観察される副作用には、立ちくらみ、めまい、鎮静、吐き気、 ⁇ 吐、発汗などがあります。. これらの影響は、外来患者や激しい痛みを経験していない患者でより顕著であるようです。. そのような個人では、より低い線量が推奨されます。. 外来患者のいくつかの副作用は、患者が横になった場合に軽減されることがあります。.
その他の副作用は次のとおりです。
中央神経系。
陶酔感、不快感、脱力感、頭痛、興奮、振戦、協調しない筋肉の動き、一時的な幻覚と見当識障害、視覚障害、そしてまれに ⁇ 体外路反応。.
GASTROINTESTINAL。
口渇、便秘、胆道けいれん。.
CARDIOVASCULAR。
顔の紅潮、頻脈、徐脈、動 ⁇ 、失神、失神。.
プロメタジン(メプロジン)による心血管への影響はまれです。. 血圧のわずかな増加と時折の軽度の低血圧が報告されています。. 注射部位の静脈血栓症が報告されています。. メプロジン(メプロジン)の動脈内注射は、影響を受ける四肢の壊 ⁇ を引き起こす可能性があります。.
記念。
尿閉。.
アレルギック。
⁇ 、じんま疹、その他の皮膚の発疹、膨疹、静脈内注射による ⁇ 怠感。.
光線過敏症は非常にまれですが、報告されています。. 光線過敏症の発生は、プロメタジン(メプロジン)または関連薬によるさらなる治療への禁 ⁇ である可能性があります。.
その他。
注射部位の痛み;特に同じ部位で注射を繰り返す場合、局所組織の刺激、硬結、および起こり得る組織の壊死。抗利尿効果。.
患者は、口の乾燥、視力のぼやけ、そしてまれにプロメタジン(メプロジン)の使用後のめまいなどの自律反応に不満を言うことがあります。.
プロメタジン(メプロジン)を投与された患者が白血球減少症を発症した非常にまれな症例が報告されています。. ある例では、無 ⁇ 粒球症が報告されています。. 報告されたほとんどすべての事例で、これらの状態を引き起こしたことが知られている他の毒性物質は、プロメタジン(メプロジン)の投与に関連しています。.
催眠、鎮静、およびいくつかの筋 ⁇ 緩作用を持つカルバメート。ただし、治療用量では、直接的な効果ではなく不安の軽減が筋肉の ⁇ 緩の原因となる場合があります。. メプロジンは、プチ・マル発作に対して抗けいれん作用があるが、グランド・マル発作(悪化する可能性がある)に対しては作用しないと報告されています。. 不安障害の治療や不眠症の短期的な管理に使用されていますが、主にベンゾジアゼピンに取って代わられています。. (Martindale、Extra Pharmacopoeia、30th ed、p603から)メプロジンは米国の規制物質です。