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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:01.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
糖尿病性多発神経障害;。
アルコール多発神経障害。.
AT。 (点滴注入の形で)。. 薬は塩化ナトリウムの等張溶液で事前に飼育されています。.
重 ⁇ な形態の糖尿病またはアルコール多発神経障害の場合、300〜600 mgを1日1回、点滴注入の形で投与する必要があります。. 注入時間は50分です。. 薬は2〜4週間使用することをお勧めします。.
その後、300〜600 mg /日の用量で内部にチオク酸を服用し続けることができます。. 錠剤を治療するための最小期間は3ヶ月です。.
薬物の成分に対する過敏症;。
18歳までの子供時代(使用効率と安全性は確立されていません)。.
投与中/投与中、けいれんはめったにありません。複視;粘膜、皮膚の点出血;血小板療法;出血性発疹(紫斑病)、血栓性静脈炎。.
簡単な紹介で、HF(頭の重さの感覚)を増やすことができます。呼吸困難。. リストされた副作用は独立して通過します。.
アレルギー反応が可能です:じんま疹、全身性アレルギー反応(アナフィラキシーショックの発症まで)。.
低血糖の発症は可能です(グルコース吸収の改善により)。.
症状:。 頭痛、吐き気、 ⁇ 吐。.
治療:。 症候性。. 特定の解毒剤はありません。.
チオク酸(α-リポ酸)は、内因性抗酸化物質(フリーラジカルを接続)であり、α-ケトキシロイドの酸化的脱炭酸中に体内で形成されます。. コエンザイムとして、ミトコンドリアマルチファーム複合体は、ピロビノグラード酸とα-ケト酸の酸化的脱炭酸に参加します。. 血糖値を下げ、肝臓のグリコーゲンを増やし、インスリン抵抗性を克服するのに役立ちます。. 生化学的作用の性質上、グループBのビタミンに近いです。脂質と炭水化物の代謝の調節に参加し、コレステロールの交換を刺激し、肝機能を改善します。. 肝保護、低血糖、低コレステロール血症、低血糖効果があります。. ニューロンの栄養を改善します。.
導入C /導入Cマックス。 25〜38 mcg / ml、T。マックス。10〜11分、AUC-約5 mcg h / ml。. バイオアベイラビリティ-30%。.
チオク酸は肝臓を最初に通過する効果があります。. 代謝産物の形成は、側鎖の酸化と共役の結果として発生します。. Vd -約450 ml / kg。. チオク酸とその代謝産物は腎臓から排 ⁇ されます(80–90%)。. T1/2。 -20-50分。. 総血漿クリアランスは10〜15 ml /分です。.
- 代謝製品[ビタミンとビタミンのような製品]。
- 代謝ツール[その他の低血糖薬]。
α-リポエ酸(注入用溶液の形態)は、シスプラチンの効果の低下につながります。.
インスリンおよび他の経口血糖降下薬との同時使用により、血糖降下効果の増加が観察されます。.
α-リポエ酸は、複雑な化合物を溶解することが困難な糖分子(たとえば、レボロウサローシス溶液)と形成されるため、グルコース溶液、リンガー溶液、および化合物(h。. それらの解決策)ジスルフィドとSHグループと反応します。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物LIPOTIOXONの貯蔵寿命。®2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
注入用のソリューションを準備するために集中してください。 | 1アンペア。. |
活性物質:。 | |
meglumina tioctat **。 | 583.86 / 1167.72 mg。 |
チオクト(アルファリポ酸)酸の観点から-300/600 mg。 | |
補助物質:。 マクロゴール(マクロゴール-300)-2400/4800 mg;亜硫酸ナトリウム無水物-6/12 mg;ダイナトリアエデタ-6/12 mg;メグリウム-12.5–35 mg / 25–70 mg(pH 8.0–9.0まで);。 | |
**チオク酸メグリウミナは、チオク酸(300/600 mg)とメグルミナ(283.86 / 567.72 mg)の相互作用の結果として形成されます。 |
輸液用の溶液を準備するための濃縮物、25 mg / ml。. 色付きのフォールトリングまたは色付きのドットとノッチが付いた光保護ガラスアンプルに入った12または24 ml。. アンプルは、1つ、2つ、または3つのカラーリングおよび/または2次元バーコード、および/または英数字エンコーディングに追加で、または追加のカラーリング、2次元バーコード、英数字エンコーディングなしで適用されます。. それぞれ5アンペア。. PVCフィルムとアルミホイルまたはポリマーフィルムで作られた、またはホイルとフィルムなしのコンターセルパッケージ。または、取り外し不可能なPVCフィルムの蓋が付いたコンターセルパッケージ。. 1つの等高線セルパックが段ボールのパックに配置されます。.
禁 ⁇ 。.
レシピによると。.
糖尿病患者では、特に治療の開始時に、血糖値を頻繁に制御する必要があります。. 場合によっては、血糖降下薬の減量が必要です。.
治療中は、アルコールの飲酒を厳しく控える必要があります。. アルコールにさらされると、チオク酸の治療効果が弱まります。. 薬剤は光線過敏症であるため、アンプルを使用直前にのみパッケージから取り出す必要があります。. 輸液中は、溶液でボトルを光から保護することをお勧めします(耐光バッグ、アルミホイルを使用できます)。. 調製した溶液は、光から保護された場所に保管し、調製後6時間できるだけ使用する必要があります。.
- G62.1アルコール性多発神経障害。
- G63.2糖尿病性多発神経障害(E10-E14 +共通4番目の兆候.4)。
淡黄色から緑がかった黄色への透明な液体。.