Li Nuo Sheng

神経学(複雑な治療の一部として):。

さまざまな形態の脳血管不全(化学脳卒中、出血性脳卒中の回復段階、脳卒中の結果、一過性虚血発作、血管性認知症、脊椎動物不全、脳血管のアテローム性動脈硬化症、心的外傷後および高張性脳症)の症状物質として。.

眼科:。

血管殻と網膜の慢性血管疾患(h。. 中央動脈閉塞または網膜静脈);。

知覚型の聴覚力低下、メニエール病、耳の特発性ノイズ。.

急性(ビノポセチンの非経口投与の完了後、および非経口投与の不可能性)および慢性形態の脳血管事故(h。. 脳卒中の急性および残存段階、一過性虚血発作、脳症、多 ⁇ 塞性認知症);

網膜および/または眼の血管殻の血管疾患(アテローム性動脈硬化症、血管けいれん、血栓症による);。

アテローム性動脈硬化症または血管けいれんによって引き起こされる目の黄色の斑点の変性変化;。

二次緑内障(血管性下剤による);。

加齢に伴う血管または毒性(メディカメントース)の聴覚障害;。

メニエール病;。

迷路起源のめまい;。

更年期障害の栄養症状。.

過敏症;。

重度の心臓のリズム障害;。

重度の冠状動脈性心臓病;。

出血性脳卒中の急性期;。

乳糖不耐症、乳糖欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良;。

妊娠;。

授乳期間;。

18歳までの年齢。.

薬物に対する過敏症;。

顕著な心臓のリズム障害;。

IBS(重い流れ);。

出血性脳卒中の急性期;。

妊娠;。

授乳期間(母乳育児)。.

MSSの側から:。 ECGの変化(STセグメントのうつ病、QT間隔の伸び)。頻脈、眼球外(因果関係のコミュニケーションは確立されていません)、血圧の不安定性(より頻繁に低下)。.

CNSの側から:。 睡眠障害(不協和、眠気の増加);めまい、頭痛、一般的な脱力感(基礎疾患の症状である可能性があります)。.

消化器系から:。 口渇、吐き気、胸焼け。.

その他:。 皮膚アレルギー反応、発汗の増加、皮膚充血。.

血圧の低下、頻脈、眼球外、心室内伝導の減速。.

ウィンポセチンの過剰摂取データは現在限られています。.

治療:。 胃洗浄、活性炭摂取、対症療法。.

症状:。 中毒。.

治療:。 胃洗浄、活性炭摂取、対症療法。.

脳組織によるグルコースと酸素の消費を増やすことにより、脳の代謝を改善します。. 低酸素に対する脳細胞の耐性を高め、組織への酸素とエネルギー供給基質の輸送を促進します(赤血球の酸素に対する親和性の低下、グルコースの吸収と代謝の増加、エネルギー効率の高い代謝への代謝の切り替えによる)好気性方向)。. カルシウム依存性FDEを選択的にブロックします。脳内のCAMFとCGMFの濃度を増加させます。. 脳組織におけるATFの濃度とATF / AMFの比率を高め、脳ノルエピネフリンとセロトニンの交換を強化します。抗酸化作用があります。.

染み出効果は、主に脳の血管の平滑筋に対する直接的なリラックス効果に関連しています。. ビンフォセチンは「染色」の現象を引き起こしません。まず第一に、無傷の領域への血液供給を変更することなく、脳の虚血領域の血液供給を強化します。. 血小板の凝集を減らし、血液粘度を減らし、赤血球の変形性を高めることにより、脳の微小循環を改善します。. 脳血流を増やします。全身血液循環の指標(AD、分量、CCC)に大きな影響を与えることなく、脳の血管の抵抗を減らします。.

ホスホジエステラザーゼを阻害し、細胞内のCAMFの含有量を増加させます。これにより、平滑筋細胞の細胞質中のカルシウム含有量が減少し、ミオフィブリルが緩和されます。. 血管と代謝の影響を組み合わせます。.

脳の血管を拡大し、主に虚血領域での血流を増加させ、脳への酸素の供給を改善します。. グルコースの処分を促進し、中枢神経系のカテコールアミンのレベルを高め、脳組織におけるノルエピネフリンとセロトニンの代謝を刺激します。. 血小板凝集、血液粘度を減らし、赤血球の変形性を高め、脳血管抵抗の低下の中で静脈流出を正常化します。. システムADはわずかに削減されます。. 脳卒中の急性期に効果的:全身脳および限局性神経症状の退行を加速し、記憶、注意、知的生産性を向上させます。.

老いも若きも、ビノポセチンのリラックス効果に対する脳血管の感受性が高まります。これは、老化中のアデニラチクラーゼ-tsAMFシステムの感作によるものです。.

経口摂取すると、LCDにすばやく完全に吸収されます(主に小腸の近位部)。. 女を連れて行くときのバイオの可用性-約7%。. T_{マックス。} 血漿中のビノポセチナ-1時間、組織内-2〜4時間。. 腸の壁を通過するとき、代謝は暴露されません。. 再投与が導入されると、速度論は線形になります。.

血漿タンパク質との接続は66%で、クリアランスは66.7 l / hで、未完成の代謝を示す肝クリアランス(50 l / h)を超えています。. 胎盤関門を通って母乳(最初の1時間は0.25%)に浸透します。. T_1/2。 ビノポセチナ-4〜6時間。. 腎臓と腸によって3:2の比率で表示されます。.

ビンポセチン内で薬を服用した後、LCDからすぐに吸収されます。バイオアベイラビリティは約60%です。. C_{マックス。} 1時間後に達成。. 組織学的障壁を簡単に貫通します(h。. GEBを介して)そしてファブリック内。.

T_1/2。 -約5時間。.