Levocar(AMINO ACIDS)

透析後のカルニチンの欠乏。.

注射液:。 カルニチンの二次欠乏-先天性(有機性酸性尿症);後天性(吸収不良、腸疾患)、体内の不完全な合成、コーニス(妊娠、虚血性病変)に対する体の非常に高い内因性ニーズ、活動性排 ⁇ (血液透析)、腎臓での再吸収障害。.

虚血性心疾患の場合の心筋の代謝の侵害:狭心症、急性心筋 ⁇ 塞、心原性ショックによる顕著な低 ⁇ 流の状態。.

服用のための解散、錠剤:。 カルニチンの一次および二次欠乏症、ミオパシー症候群(筋力低下、低血圧および ⁇ 縮、筋肉痛、運動への耐性の低下)、中枢および末 ⁇ 神経系の損傷(呼吸困難症候群、精神運動障害、けいれん、運動失調、グラゾールのピラミッド障害。.)、多発神経障害、肝障害(進行性肝腫大、肝線維症、肝不全)、心臓障害(偽善性心炎、狭 ⁇ 症)、腎障害(3組の真菌症)。.

急性脳血管障害-虚血性脳卒中(急性、亜急性および回復期)、一過性虚血性発作-複雑な治療の一部として;。

ドリサイクレーター脳症;。

脳の外傷性および有毒な病変。.

急性低酸素状態(急性脳低酸素症、虚血性脳卒中、一過性虚血発作)-複雑な治療の一部として;

脳血管事故の急性、亜急性および回復期;。

循環不全脳症および脳のさまざまな外傷性および有毒な病変;。

外科的介入後の回復期間;。

を含む一次および二次カルニチン欠乏症。. 血液透析にある慢性腎不全の患者;。

心筋症;。

冠状動脈性心臓病( ⁇ 痛、急性心筋 ⁇ 塞、 ⁇ 塞後の状態);。

心筋の心原性ショックおよびその他の代謝障害による低 ⁇ 流。.

B / v、注射液。

二次血液透析欠乏症:2 g(2アンペア。.)血液透析セッション後のゆっくりとした1日あたりの日数。.

急性心筋 ⁇ 塞:1日の推奨用量は100〜200 mg / kgです。 (1から2 mlの薬。) 4注射中/注射中。, または最初の48時間の導入/導入。, その後、患者が心臓病部門に滞在するまで、用量を2倍に減らします。.

次に、2〜6 g(摂取用の溶液20〜60 mlまたは2〜6錠)の経口塗布を行います。.)病理の重症度に応じて、医師の処方に従って1日1日。. 心原性ショックにより、この状態が解放されるまで導入は継続する必要があります。.

内部、取り込むためのソリューション。 1回分ボトルの内容物はコップ1杯の水に溶かしてください。. 食べても関係なく。.

遺伝病の一次および二次欠乏症:年齢と体重に応じた1日の線量。 — 0〜2年は150 mg / kgを推奨します。 (1.5 mlの溶液。) 2-6年から。 — 100 mg / kg。 (溶液1 ml。) 6年から12年。 — 75 mg / kg。 (0.75 mlの薬。) 12歳と大人から。 — 2から4 g。 (20から40 mlの薬。) 病理の重症度と医師の推奨に依存します。.

血液透析による二次欠乏症:1日あたり2〜4 g(20〜40 mlの薬物)。.

狭心症および ⁇ 塞後の状態:医師の推奨により、1日あたり2〜6 g(20〜60 mlの薬物)。.

内部では、錠剤を噛んでいます。食べることに関係なく。.

遺伝性疾患の一次および二次欠乏症:年齢と体重に応じた毎日の経口投与量-3〜6歳-100 mg / kg。, 6〜12歳-75 mg / kg。, 12歳と大人-2〜4 g。 ( 病理の重症度および医師の推奨に従って。).

二次血液透析欠乏症:1日あたり2〜4 g。.

狭心症および ⁇ 塞後の状態:医師の推奨により1日あたり2〜6 g。.

B / v、。 ゆっくり滴下します(60滴/分以下)。. 投与前は、内容物は1または2アンペアです。. -5–10 ml(0.5–1 g)-注射用の0.9%塩化ナトリウム溶液200 mlで飼育。.

急性脳血管障害の場合、最初の3日間で1 g 1日1回、その後7日以内に0.5 g /日で割り当てられます。. 10〜12日後、コースを繰り返すことをお勧めします-0.5 g 1日1回3〜5日間。.

循環障害およびさまざまな脳病変を伴う、基質および回復期に薬物を処方する場合、患者には0.5〜1 g(1〜2アンペア)を投与します。.)3〜5日間、1日1回薬剤。. 必要に応じて、12〜14日後に2番目のコースを割り当てます。.

B / v、。 ゆっくり滴るか、ひも(2〜3分)、または。 / m。.

投与前/投与前に、アンプルの内容物を100〜200 mlの溶媒(0.9%塩化ナトリウム溶液または5%デキストロシー溶液(グルコース))に溶解します。.

1アンペアで。. 0.5 gの活性物質が含まれています。.

急性脳血管事故の場合-1 g /日(2アンペア。.)3日以内に-0.5 g /日(1アンペア。.)7日以内。. 10〜12日後、3〜5日以内に繰り返しコースを受講できます。.

循環不全脳症とさまざまな脳病変を伴う、基質と回復期に薬物を処方する場合、患者の角膜の欠乏がElkar薬によって投与されます。^® 0.5〜1 g /日(1〜2アンペア)に基づく。.)in / in(capel、string)またはin / m(1日2〜3回)で、3〜7日間繁殖しない。. 必要に応じて、12〜14日後に2番目のコースを割り当てます。.

導入/導入では、ゆっくりと(2〜3分)、二次欠乏症の場合、血液透析を伴うカルニチン-2 g(4アンペア。.)1回(手順後);急性心筋 ⁇ 塞、急性心不全-3〜5 g /日(6〜10アンペア)。.)、最初の2〜3日間で2〜3回の投与に分割され、その後2回の投与量の減少。心原性ショックあり-3-5 g /日(6-10アンペア。.)、患者がショックを去る前に2〜3回の投与に分割されます。. 次に、彼らは薬物エルカーの経口投与に切り替えます。^®.

薬物に対する過敏症。.

コーニスに対する過敏症;。

18歳までの年齢(子供の使用に関する特別な研究は行われていません)。.

個人の不寛容;。

妊娠(現在、妊娠中の薬物の使用の可能性と安全性に関するデータはありません);。

授乳期間(現在、授乳中の薬物の使用の可能性と安全性に関するデータはありません)。.

FAT障害(内向き摂取後)、軽度の筋無力症状(尿毒症患者)。.

アレルギー反応が可能です。.

尿毒症の患者では、筋力低下が考えられます。.

迅速な導入(80滴/分以上)により、静脈の経過中に痛みが発生し、注入速度が低下すると痛みが生じる可能性があります。.

長期注入の結果として静脈壁が変化した患者では、カルニチンの刺激効果が起こり、その繁殖の度合いが高くなると大幅に減少します。.

アレルギー反応、筋力低下(尿毒症の患者)が可能です。. 迅速な導入(80滴/分以上)により、注射速度が低下すると静脈の痛みが発生する可能性があります。.

マークされていません。.

過剰摂取の事例は不明です。.

カルニチンは代謝ツールです。. この薬は、エネルギー交換のさまざまな部分に参加している代謝プロセスを刺激し、同化作用、抗低酸素作用、抗ステロイド作用があり、脂質代謝を活性化し、再生を刺激し、食欲を高めます。. カルニチンはグループBのビタミンに関連する天然物質です。これは、CoA活性の維持を確実にする代謝プロセスの補因子です。. 主な交換を減らし、タンパク質と炭水化物分子の崩壊を遅らせます。. ミトコンドリアの膜と長鎖脂肪酸の分裂による浸透を促進します(h。. パルミチノバ。) アセチル-KoAの形成を伴う。, グルコネオジェネシスの過程でピルバットカルボキシラーゼの活性を確保する必要があります。, ケトン体の形成。, コリンとそのエーテルの合成。, 酸化的リン酸化とATFの形成。脂肪を動員します。 (3つの不安定なメチル基の存在。) 脂肪デポから。. 競合的にグルコースを置換し、その活性が酸素に限定されない脂肪酸代謝シャントを含み(好気性解糖とは異なり)、したがって、薬物は急性低酸素症の状態に効果的です(h。. 脳)と他の重要な状態。. それは神経栄養効果があり、アポトーシスを阻害し、患部を制限し、神経組織の構造を回復します。. タンパク質と脂肪の代謝を正常化し、甲状腺機能 ⁇ 進症との基本的な交換を増やします(部分的なチロキシン ⁇ 抗薬です)。. 薬はアルカリ性血液予備を回復し、血液凝固システムに影響を与えず、ケト酸の形成を減らし、有毒な崩壊生成物の影響に対する組織の抵抗力を高め、好気性プロセスを活性化し、嫌気性解糖を阻害し、抗低酸素特性を刺激し、修復プロセスを加速します。.

薬はエルカーです。^® -代謝プロセスを修正するためのツール。.

L-カルニチン。 (天然物質。, グループBの関連ビタミン。) ミトコンドリアの細胞質からの細胞の膜を通して脂肪酸の担体として代謝プロセスに参加します。, それらが酸化される場所。 (ベータ酸化プロセス。) 大量の代謝エネルギーの形成を伴う。 (ATFの形で。). L-カルニチンは、損傷因子(h。. 低酸素症、外傷、中毒)は、ケト酸の形成と嫌気性解糖を阻害し、乳酸アシドーシスの程度を低下させます。. この薬はアルカリ性血液予備力を補充し、脳血行力学の自己調節を回復し、患部への血液供給を増やし、病変センターの修復プロセスを加速し、同化作用があります。.

導入後/導入後、3時間後、血液から消えます。. 肝臓や心筋に簡単に浸透し、筋肉にゆっくりと浸透します。. それは主にアシルエステルの形で腎臓から排 ⁇ されます。.

3時間後の投与後/投与後、血液からほぼ完全に排 ⁇ されます。. 肝臓や心筋に簡単に浸透し、筋肉にゆっくりと浸透します。. それは主にアシルエステルの形で腎臓から排 ⁇ されます(24時間で80%以上)。.

インストールされていません。.

SCS。 コルニチンと一緒に使用すると、組織(肝臓を除く)での蓄積に寄与します。.

アナボリックな意味。 効果を高めます。.

SCSは組織(肝臓を除く)での薬物の蓄積に寄与し、他の同化作用が効果を高めます。.

• タンパク質とアミノ酸。
• ビタミンとビタミンのような製品。

• 抗低酸素剤と抗酸化剤。
• ビタミンとビタミンのような製品。
• その他の代謝物。

• 代謝薬[抗酸化剤と抗酸化剤]。