コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
ケトコナゾールクリーム2%。 次のように提供されます。
15グラム。 NDC。 0168-0099-15。
30グラム。 NDC。 0168-0099-30。
60グラム。 NDC。 0168-0099-60。
77°F(25°C)未満で保管してください。.
E. Fougera&Co.、フージェラファーマシューティカルズの一部門。 Inc.、メルビル、ニューヨーク11747。
ケトコナゾールクリーム2%が局所治療に使用されます。 によって引き起こされる白 ⁇ 、白 ⁇ 、白 ⁇ の。 トリコフィトン。 rubrum、T。mentagrophytes。 と。 精巣上体の凝集体。;に。 によって引き起こされる白 ⁇ (ピティリアシス) ⁇ の治療。 マラセツィアの毛皮。 (ピティロスポラム。 orbiculare。);カンジダによって引き起こされる皮膚カンジダ症の治療。 spp。. 脂漏性皮膚炎の治療。.
皮膚カンジダ症、白 ⁇ 、白 ⁇ 、 tinea pedis and tinea(pityriasis)versicolor:。 それをお勧めします。 ケトコナゾールクリーム2%は、1日1回、影響を受けた即時をカバーするために塗布されます。 周辺地域。. 治療後まもなく臨床改善が見られることがあります。 始まっています。ただし、カンジダル感染症、白 ⁇ および体細胞はそうあるべきです。 再発の可能性を減らすために2週間治療した。. ⁇ 胸部の患者は通常2週間の治療を必要とします。. 患者。 ⁇ 白では6週間の治療が必要です。. 脂漏性皮膚炎:。 ケトコナゾールクリーム2%は、患部に1日2回塗布する必要があります。 4週間または臨床的クリアまで。.
患者が臨床改善を示さない場合。 治療期間、診断は再決定する必要があります。.
ケトコナゾールクリーム2%は、持っている人には禁 ⁇ です。 この有効成分または ⁇ 形剤成分に対する過敏症を示した。 処方。.
警告。
ケトコナゾールクリーム2%は眼科での使用は対象外です。.
ケトコナゾールクリーム2%には、亜硫酸ナトリウム無水が含まれています。 アナフィラキシー症状を含むアレルギー型反応を引き起こす可能性のある亜硫酸塩。 そして、特定の感受性の生命にかかわる、またはそれほど深刻でない ⁇ 息エピソード。 人。. 一般集団における亜硫酸感受性の全体的な有病率。 不明でおそらく低い。. 亜硫酸塩の感受性はより頻繁に見られます。 非 ⁇ 息の人々よりも ⁇ 息。.
注意。
一般的な。
反応が感受性または化学的刺激を示唆する場合。 発生した場合、薬の使用は中止する必要があります。. 肝炎(1:10,000。 報告された発生率)、そして高用量では、テストステロンの低下とACTHが誘発した。 コルチコステロイド血清レベルは、経口投与されたケトコナゾールで見られました。 これらの影響は局所ケトコナゾールでは見られていません。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
スイスアルビノマウスとウィスターでの長期給餌試験。 ラットは発癌性の証拠を示さなかった。. 支配的な致死的変異。 雄および雌のマウスを用いた試験では、ケトコナゾールの単回経口投与量が 80 mg / kgと高いと、生殖細胞発生のどの段階でも変異はありませんでした。. エイムス。サルモネラ。 ミクロソーム活性化アッセイも陰性でした。.
妊娠。
催奇形性効果:妊娠カテゴリーC。
ケトコナゾールは催奇形性であることが示されています(シンダクティリア。 およびオリゴダクティリア)80 mg / kg /日の食事で経口投与された場合、ラット。 (推奨される最大経口投与量の10倍)。. ただし、これらの影響は可能性があります。 これ以上の用量レベルで見られた母体毒性に関連している。.
適切で十分に管理された研究はありません。 妊娠中の女性。. ケトコナゾールは、妊娠中にのみ使用する必要があります。 潜在的な利益は、胎児への潜在的なリスクを正当化します。.
授乳中の母親。
ケトコナゾールクリーム2%を投与したかどうかは不明です。 局所的に検出可能な状態を生み出すのに十分な全身吸収をもたらす可能性があります。 母乳の量。. それにもかかわらず、するかどうかの決定がなされるべきです。 重要性を考慮して、看護を中止するか、薬物を中止します。 母親への薬物の。.
小児用。
子供の安全と有効性は確立されていません。.
副作用。
臨床試験中、905人の患者のうち45人(5.0%)が治療されました。 ケトコナゾールクリーム2%および5(2.4%)のプラセボで治療された208人の患者。 主に重度の刺激、そう ⁇ 、およびからなる報告された副作用。 刺す。. ケトコナゾールクリームで治療された患者の1人がaを発症しました。 痛みを伴うアレルギー反応。.
世界的な市販後の経験では、珍しいレポート。 接触性皮膚炎は、ケトコナゾールクリームまたはその1つに関連付けられています。 ⁇ 形剤、すなわち亜硫酸ナトリウムまたはプロピレングリコール。.
薬物相互作用。
情報は提供されていません。.
催奇形性効果:妊娠カテゴリーC。
ケトコナゾールは催奇形性であることが示されています(シンダクティリア。 およびオリゴダクティリア)80 mg / kg /日の食事で経口投与された場合、ラット。 (推奨される最大経口投与量の10倍)。. ただし、これらの影響は可能性があります。 これ以上の用量レベルで見られた母体毒性に関連している。.
適切で十分に管理された研究はありません。 妊娠中の女性。. ケトコナゾールは、妊娠中にのみ使用する必要があります。 潜在的な利益は、胎児への潜在的なリスクを正当化します。.
臨床試験中、905人の患者のうち45人(5.0%)が治療されました。 ケトコナゾールクリーム2%および5(2.4%)のプラセボで治療された208人の患者。 主に重度の刺激、そう ⁇ 、およびからなる報告された副作用。 刺す。. ケトコナゾールクリームで治療された患者の1人がaを発症しました。 痛みを伴うアレルギー反応。.
世界的な市販後の経験では、珍しいレポート。 接触性皮膚炎は、ケトコナゾールクリームまたはその1つに関連付けられています。 ⁇ 形剤、すなわち亜硫酸ナトリウムまたはプロピレングリコール。.
情報は提供されていません。.
However, we will provide data for each active ingredient