コンポーネント:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:11.05.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
グアイフェネシンとヒドロコドンは、咳の治療と、風邪、インフルエンザ、またはアレルギーによる胸のうっ血を減らすために使用されます。.
ジェリ。グアイフェネシン。 期待者は、風邪、インフルエンザ、または慢性気管支炎によって引き起こされる胸のうっ血を減らすために使用されます。.
Geri-Guaifenesin Expectorantは、胸と喉のうっ血を緩和し、口から咳をするのを容易にします。.
グアイフェネシンの多くのブランドと形態があります。. すべてのブランドがこのリーフレットに記載されているわけではありません。.
Geri-Guaifenesin Expectorantは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
ORGANIDIN®NR(グアイフェネシン)。
タブレット—。 12歳以上の成人および子供:4時間ごとに1〜2錠(200 mg〜400 mg)、24時間で2400 mg(12錠)を超えない。.
患者は、これらおよびすべての薬物を子供の手の届かないところに置き、専門家の支援を求めるか、または偶発的な過剰摂取の場合に直ちに毒物管理センターに連絡するように助言されるべきです。
供給方法。
ORGANIDIN®NR(グアイフェネシン)。
タブレット—。 各ラウンドのスコア付きローズカラータブレットには、200 mgのグアイフェネシンUSPが含まれています。100のボトルで入手できます(。NDC。 0037-4312-01)。
ストレージ。
制御された室温20°-25°C(68°-77°F)で保管します。. 湿気から錠剤を保護します。. ボトルをしっかりと閉じておいてください。.
疑わしい悪影響の反応を報告するには、Meda Pharmaceuticals Inc.に連絡してください。. 1-800-526-3840またはFDA(1-800-FDA-1088)またはwww.fda.gov/medwatch。.
Meda Pharmaceuticals Inc. サマセット、ニュージャージー08873-4120。. 牧師. 11/09。
参照:。
ビタミンCについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
AVブロックIIおよびIII度、洞房ブロック、SSS、徐脈(HR <40 bpm)、低血圧(心筋 ⁇ 塞の場合、収縮期血圧が100 mm Hg未満)、心原性ショック、うっ血性心不全IIB-IIIステージ、急性心不全、Prinzmetalの狭心症、授乳、併用.
医師の指示に従ってグアイフェネシンを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- 食事の有無にかかわらず、グアイフェネシンを口から摂取してください。.
- グアイフェネシンを服用している間、余分な水分を飲むことをお勧めします。. 指示については医師に確認してください。.
- ⁇ 下グアイフェネシン全体。. 飲み込む前に、壊したり、つぶしたり、噛んだりしないでください。.
- グアイフェネシンの服用を忘れて定期的に服用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた服用はスキップしてください。. 通常の投与スケジュールに戻ります。. 一度に2回服用しないでください。.
グアイフェネシンの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.グアイフェネシンは、風邪、気管支炎、その他の呼吸疾患によって引き起こされる咳やうっ血の治療に使用されます。. この製品は通常、医師の指示がない限り、喫煙や長期的な呼吸の問題(慢性気管支炎、肺気腫など)による継続的な咳には使用されません。. グアイフェネシンは去 ⁇ 剤です。. 気道の粘液を薄くして緩め、 ⁇ 滞を取り除き、呼吸を容易にします。.
この薬で自己治療している場合は、この製品の使用を開始する前に、パッケージの説明を注意深く読んで、それが適切であることを確認することが重要です。.
咳止め製品は、6歳未満の子供に安全または効果的であることが示されていません。. したがって、特に医師の指示がない限り、6歳未満の子供の風邪の症状を治療するためにこの製品を使用しないでください。. 一部の製品(長時間作用型の錠剤/カプセルなど)は、12歳未満の子供には使用しないでください。. 製品を安全に使用することの詳細については、医師または薬剤師にお尋ねください。.
これらの製品は、一般的な風邪の長さを治したり短くしたりしません。. 副作用のリスクを減らすには、すべての投与量の指示に注意深く従ってください。. 同じまたは類似の成分を含む可能性のある他の咳止め薬を与えないでください。. 咳や風邪の症状を緩和する他の方法(十分な水分を飲む、加湿器を使用する、生理食塩水の点滴/スプレーを使用するなど)について医師または薬剤師に尋ねてください。.
2 / Gの使用方法。
通常4時間ごとに、医師の指示に従って、食事の有無にかかわらず、この薬を口から服用してください。. 自己治療している場合は、製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
グアイフェネシンは苦い味がするかもしれません。. スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.
この薬の液体形態を使用している場合は、特別な測定装置/スプーンを使用して用量を注意深く測定してください。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。.
パウダーパケットの場合は、パケットの内容物全体を舌に空にして飲み込みます。. 苦い味を防ぐために、噛まないでください。.
投与量はあなたの年齢、病状、および治療への反応に基づいています。. 1日に6回以上服用しないでください。. 指示された以上に頻繁に服用したり、服用したりしないでください。.
この薬を服用している間、水分をたくさん飲んでください。. 体液は粘液を分解し、 ⁇ 血を取り除くのに役立ちます。.
咳が発熱、喉の痛み、発疹、頭痛の持続を伴うか、7日後に持続するか、戻るか、悪化するかを医師に伝えてください。. これらは深刻な医学的問題の兆候である可能性があります。. 深刻な医学的問題があると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.
In vitro。 結果は、メタドンがチトクロームP450酵素、主にCYP3A4、CYP2B6、CYP2C19によって肝臓のN-脱メチル化を受け、CYP2C9およびCYP2D6によってより少ない程度に受けることを示唆しています。. メタドンとこれらの酵素のCYP誘導剤を同時投与すると、代謝が速くなり、メタドンの効果が低下する可能性がありますが、CYP阻害剤による投与は、代謝を低下させ、メタドン効果を増強する可能性があります。. エファビレンツ、ネルフィナビル、ネビラピン、リトナビル、ロピナビルとリトナビルの組み合わせなどの抗レトロウイルス薬はCYPを阻害することが知られていますが、おそらくCYP誘導活性により、メタドンの血漿レベルを低下させることが示されています。. したがって、メタドンと同時に投与された薬物は、相互作用の可能性について評価されるべきです。臨床医は薬物療法に対する個々の反応を評価することをお勧めします。.
オピオイド ⁇ 抗薬、混合アゴニスト/ ⁇ 抗薬、および部分アゴニスト。
他のmuアゴニストと同様に、メタドンを維持している患者は、オピオイド ⁇ 抗薬、混合アゴニスト/ ⁇ 抗薬、および部分アゴニストを投与すると、離脱症状を経験する可能性があります。. そのような薬剤の例は、ナロキソン、ナルトレキソン、ペンタゾシン、ナルブフィン、ブトルファノール、およびブプレノルフィンです。.
抗レトロウイルス薬。
アバカビル、アンプレナビル、エファビレンツ、ネルフィナビル、ネビラピン、リトナビル、ロピナビル+リトナビルの組み合わせ-これらの抗レトロウイルス薬の同時投与により、クリアランスが増加するか、メタドンの血漿レベルが低下しました。. これらの抗レトロウイルス薬による治療を開始するグアイフェネシン維持患者は、離脱効果の証拠がないか監視する必要があり、メタドン用量はそれに応じて調整する必要があります。.
ジダノシンとスタブジン-実験的証拠により、メタドンはジダノシンとスタブジンのAUCとピークレベルを下げ、ジダノシンの方が大幅に減少したことが示されました。. グアイフェネシンの性質は実質的に変更されていません。.
ジドブジン-実験的証拠は、メタドンがジドブジンの濃度-時間曲線(AUC)の下の面積を増加させ、毒性作用をもたらす可能性があることを示しました。.
チトクロームP450誘導体。
CYP3A4インデューサーによる治療を開始するグアイフェネシン維持患者は、離脱効果の証拠がないか監視する必要があり、メタドン用量はそれに応じて調整する必要があります。. 以下の薬物相互作用は、メタドンとチトクロームP450酵素の誘導剤との同時投与後に報告されました。
リファンピン。 -メタドンで安定している患者では、リファンピンの併用投与により、血清メタドンレベルが著しく低下し、同時に離脱症状が現れました。.
フェニトイン。 -メタドン維持療法、フェニトイン投与(250 mg b.i.d. 最初は1日間、続いて300 mg QDが3〜4日間)、メタドン曝露が約50%減少し、離脱症状が同時に発生しました。. フェニトインの中止により、離脱症状の発生率が低下し、メタドン曝露がフェニトイン投与前のレベルに匹敵するレベルに増加しました。.
聖. ジョンズワート、フェノバルビタール、カルバマゼピン/ストロング>他のCYP3A4誘導剤と一緒にメタドンを投与すると、離脱症状が生じる可能性があります。.
チトクロームP450阻害剤。
メタドンの代謝は主にCYP3A4アイソザイムによって媒介されるため、CYP3A4活性を阻害する薬物の同時投与により、メタドンのクリアランスが低下する可能性があります。. 予想される臨床結果は、オピオイド効果の増加または長期化するでしょう。. したがって、メタドン治療患者は、アゾール系抗真菌剤などのCYP3A4の強力な阻害剤を同時投与しました(例:.、ケトコナゾール)およびマクロライド抗生物質(例:.、エリスロマイシン)、メタドンを用いて注意深く監視し、必要に応じて投与量の調整を行う必要があります。. 一部の選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)(例:.、セルトラリン、フルボキサミン)は、メタドンとの同時投与時にメタドンの血漿中濃度を増加させ、アヘン効果および/または毒性を増加させる可能性があります。.
ボリコナゾール。 -経口ボリコナゾールの反復投与(1日400mg Q12h、4日200mg Q12h)は、メタドン維持投与を受けた被験者で、(R)-メタドンのCmaxとAUCをそれぞれ31%と47%増加させました( 30〜100 mg QD)。. (S)-メタドンのCmaxとAUCは、それぞれ65%と103%増加しました。. メタドンの血漿濃度の増加は、QT延長を含む毒性と関連しています。. 同時投与中は、メタドンに関連する有害事象と毒性の頻繁なモニタリングが推奨されます。. メタドンの減量が必要な場合があります。.
その他。
モノアミンオキシダーゼ(MAO)阻害剤。 -メペリジンの治療用量は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤を同時に投与されている患者、または14日以内にそのような薬剤を投与された患者で重度の反応を引き起こしました。. これまでのところ、同様の反応はメタドンでは報告されていません。. ただし、そのような患者でメタドンの使用が必要な場合は、患者の状態とバイタルサインが注意深く観察されている間に、メタドンの少量の増分用量を数時間かけて繰り返し投与する感度テストを実施する必要があります。.
デシプラミン。 -デシプラミンの血中濃度は、メタドン同時投与により増加しました。.
不整脈の可能性があるエージェント。
QT間隔を延長する可能性があることが知られている薬物がメタドンと組み合わせて処方される場合は、細心の注意が必要です。. 薬力学的相互作用は、メタドンとクラスIおよびIIIの不整脈薬、一部の神経遮断薬と三環系抗うつ薬、およびカルシウムチャネル遮断薬などの不整脈作用のある薬剤の併用で発生する可能性があります。.
QT間隔を延長する可能性のある電解質障害(低マグネシウム血症、低カリウム血症)を誘発する可能性のある薬物と同時にメタドンを処方する場合にも注意が必要です。. これらの薬物には、利尿薬、下剤、そしてまれに、ミネラルコルチコイドホルモンが含まれます。.
アルコールや乱用薬物との相互作用。
グアイフェネシンは、アルコール、他のオピオイドまたはCNS抑制剤、または中枢神経系の抑制を引き起こす違法薬物と併用すると、相加的な効果があると予想されます。. メタドンがベンゾジアゼピンと組み合わせて乱用されたときに死亡が報告されています。.
不安。 -一定の維持量で耐性患者が使用するメタドンは鎮静剤として機能しないため、この薬を維持している患者は、他の個人と同じ不安症状で生活の問題やストレスに反応します。. 医師は、そのような症状を麻薬の禁欲の症状と混同してはならず、メタドンの用量を増やすことによって不安を治療しようとするべきではありません。. メンテナンス治療におけるメタドンの作用は、麻薬の離脱症状の制御に限定されており、一般的な不安の緩和には効果がありません。.
急性 ⁇ 痛。 -身体的外傷、術後の痛み、またはその他の急性の痛みを経験するメタドンの安定した用量の維持患者は、既存の用量のメタドンから鎮痛を誘発することは期待できません。. そのような患者は、同様の痛みを伴う状態の非メタドン治療患者に示されるであろう用量で、オピオイドを含む鎮痛薬を投与されるべきである。. メタドンによって引き起こされるオピオイド耐性のため、メタドン患者の急性 ⁇ 痛の管理にオピオイドが必要な場合、非耐性患者の場合よりもやや高い、および/またはより頻繁な投与が必要になることがよくあります。.
オピオイド中毒のグアイフェネシン維持治療を受けている患者の再発のリスク。
オピオイドの中止は、オピオイド離脱症状の発症につながる可能性があります。. これらの症状の提示は、感染しやすい患者が違法薬物使用に再発するリスクが高まることに関連しており、メタドン使用のリスクと利点を評価する際に考慮する必要があります。.
寛容と身体的依存。
耐性は、鎮痛などの定義された効果を維持するためにオピオイドの用量を増やす必要があることです(疾患の進行やその他の外部要因がない場合)。. 身体的依存は、薬物の突然の中止後または ⁇ 抗薬の投与後の離脱症状によって現れます。. 慢性オピオイド療法中の身体依存および/または耐性は異常ではありません。.
身体依存患者でメタドンが突然中止された場合、禁欲症候群が発生することがあります。. オピオイド禁欲または離脱症候群は、落ち着きのなさ、流涙、鼻漏、あくび、汗、悪寒、筋肉痛、散 ⁇ の一部またはすべてによって特徴付けられます。. 過敏症、不安、腰痛、関節痛、脱力感、腹部のけいれん、不眠症、吐き気、食欲不振、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、血圧の上昇、呼吸数、心拍数など、他の症状も発症することがあります。.
一般に、慢性的に投与されたメタドンは突然中止されるべきではありません。.
特別リスク患者。
グアイフェネシンは注意して投与し、高齢者や衰弱した患者、肝機能や腎機能、甲状腺機能低下症、アディソン病、前立腺肥大、尿道狭 ⁇ などの重度の機能障害のある患者では、初期用量を減らす必要があります。. 非経口オピオイドの使用に適切な通常の予防策を講じる必要があり、呼吸抑制の可能性を常に念頭に置く必要があります。.
グアイフェネシン副作用。
グアイフェネシンに適用:経口カプセル、経口カプセル徐放、経口エリキシル、経口液剤、経口パケット、経口液剤、経口シロップ、経口錠剤、経口錠剤徐放。
必要な効果に加えて、いくつかの望ましくない影響はグアイフェネシン(グアイフェネシンに含まれる有効成分)によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.
マイナーな副作用。
グアイフェネシンで発生する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防止したりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。
あまり一般的ではない、またはまれ:。
- 下 ⁇ 。
- めまい。
- 頭痛。
- じんましん。
- 吐き気や ⁇ 吐。
- 皮膚の発疹。
- 胃の痛み。
グアイフェネシン禁 ⁇ 。
参照:。
グアイフェネシンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
グアイフェネシンは、塩酸メタドンまたはドロフィンの他の成分に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。
グアイフェネシンは、オピオイドが禁 ⁇ である状況(呼吸抑制患者( ⁇ 生機器がない場合、または監視されていない設定))、および急性気管支 ⁇ 息または高炭水化物の患者などでは禁 ⁇ です。.
グアイフェネシンは、麻痺性イレウスを持っている、または持っている疑いのある患者には禁 ⁇ です。.
メタミゾール適応症。
メタミゾール。 錠剤は、歯痛、頭痛、関節痛、神経痛、筋炎、軽度から中等度の内臓痛、高熱、他の薬物に反応しない、さまざまな起源とさまざまな強度の痛みの治療に使用されます。.
詳細におけるメタミゾールの使用。
メタミゾールは、歯痛、頭痛、内臓痛、高熱など、さまざまな起源の痛みを治療するために使用されます。. また、手術、がん、胃の問題に伴う激しい痛みの治療にも使用されます。.
メタミゾールの説明。
チログロブリンのチロシル残留物へのヨウ素の取り込みを妨害することにより甲状腺ホルモンの形成を阻害するチウレレン抗甲状腺剤。. これは、ペルオキシダーゼ酵素の阻害を通じてヨウ化物イオンおよびヨードチロシル基の酸化を妨害することによって行われます。.
メタミゾール投与量。
メタミゾールの投与計画は個人的です。. この薬を単回投与で経口投与すると、20〜40 mgになります。. 1日量は20〜80 mgで、使用頻度は1〜2回です。. 治療期間は2〜8週間です。.
メタミゾールの相互作用。
ミクロソーム肝酵素の誘導剤と同時使用すると、肝毒性効果があり、パラセタモールの肝毒性作用のリスクが高まります。.
抗凝固剤を同時に使用すると、プロトロンビン時間がわずかに増加または中程度になる可能性があります。.
抗コリン作用薬を同時に使用すると、パラセタモールの吸収が低下する可能性があります。.
経口避妊薬を同時に使用すると、体からのパラセタモールの排 ⁇ が加速し、鎮痛作用が低下する可能性があります。.
⁇ 尿器科手段を同時に使用すると、その効果が低下します。.
活性炭を同時に使用すると、パラセタモールのバイオアベイラビリティが低下します。.
メタミゾールマウントメトゥール医薬品をジアゼパムと同時に適用すると、ジアゼパムの排 ⁇ が減少する可能性があります。.
パラセタモールを適用しながら、ジドブジンのミエロデプレッション効果を高める可能性についての報告があります。. 重度の有毒な肝障害の症例。.
イソニアジドの使用中のパラセタモールの毒性影響の説明された症例。.
カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタールと同時に適用すると、プリミドノムはパラセタモールの有効性を低下させます。これは、その代謝と体からの排 ⁇ の増加によって引き起こされます。. パラセタモールとフェノバルビタールの使用中の肝毒性の症例。.
コレスチラミンを適用する場合、パラセタモールの投与後1時間未満の期間は、その吸収が減少する可能性があります。.
ラモトリジンとの同時適用では、体からのラモトリジンの排 ⁇ が適度に増加しました。.
メトクロプラミドを同時に使用すると、パラセタモールの吸収と血漿中の濃度の増加が増加する可能性があります。.
プロベネシドと同時に適用すると、リファンピシン、スルフィンピラゾンを用いたパラセタモールのクリアランスが低下する可能性があります-肝臓での代謝の増加により、パラセタモールのクリアランスが増加する可能性があります。.
Metamizole Mount Mettur Pharmaceuticalsをエチニルエストラジオールと同時に塗布すると、腸からのパラセタモールの吸収が増加します。.
間接抗凝固剤(クマリン誘導体とインダンジオン)の効果を高めます。. カフェインの解熱および鎮痛活性が増加し、減少します-リファンピシン、フェノバルビタールおよびアルコール(生体内変化を加速し、ミクロソーム肝酵素を誘導)。.
メタミゾールの副作用。
吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ または便秘、じんま疹、薬物に対する過敏症である可能性があります。. まれに ⁇ 粒球減少症、心 ⁇ 部痛、口内炎。. 用量に関係なく、メタミゾールマグネシウム(メタミゾール)は、発疹、白血球減少症、まれに無 ⁇ 粒球症などの外部化された過敏症や、衝撃やショックの断片を決定することがあります。. ⁇ 染みのない、または不快な感覚が皮膚や粘膜に障害を起こし、医療処置を中止して求める必要があります。.
以前に観察され、他の鎮痛薬または抗インフルエンザ製剤に不耐性な現象があった場合は、メタミゾールマグネシウム(メタミゾール)を塗布する前に医師に相談してください。. 静脈内注射後、アレルギーの起源なしに、CNSによるめまい、抑圧感、およびデモンストレーションが発生する可能性があります。. 静脈内注射後、アレルギーの起源なしに、CNSによるめまい、抑圧感、およびデモンストレーションが発生する可能性があります。. これらの副作用は、ゆっくりとした注射(毎分1〜1.5 ml)によってほとんど回避されます。. まれに、メタミゾールマグネシウム(メタミゾール)の注射は、用量によっては、過敏反応なしに低血圧を引き起こす可能性があります。.
メタミゾール禁 ⁇ 。
活動性胃十二指腸 ⁇ 瘍、肝不全、肝炎、腎炎、血液異常症、心不全、乏尿。. 長期間投与しないでください。. メタミゾールマグネシウム。 (メタミゾール。) ピラゾロンに対するアレルギーの場合には投与されていません。 (例えば。, メタミゾールマグネシウムを含む薬物に対する過敏症。, イソピリーナ。, プロピフェナゾン。, フェナゾンまたはフェニルブタゾン。) そして特定の代謝障害。 (肝ポルフィリン症。, グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの先天性欠乏症。) 鎮痛薬に対する過敏症の患者。 (痛みは ⁇ 息を緩和します。) 最初の3か月間の乳児で、体重が5 kg未満。, 血圧が100 mm Hg未満の患者、または運動が不安定な造血患者および負傷患者。.
ビタミンCとは?
アスコルビン酸(ビタミンC)は、 ⁇ 類、トマト、ジャガイモ、葉野菜などの食品に自然に発生します。. ビタミンCは、骨や結合組織、筋肉、血管にとって重要です。. ビタミンCは、赤血球の生成に必要な鉄を体が吸収するのにも役立ちます。.
アスコルビン酸は、ビタミンC欠乏症の治療と予防に使用されます。.
アスコルビン酸は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
ビタミンC適応症。
全身使用のため。 ビタミンC:ビタミンCの低ビタミンおよびアビタミノーシスの予防と治療。成長、妊娠、授乳中、重い負荷、疲労、および長期にわたる重 ⁇ な病気後の回復中に、ビタミンCの必要性が高まります。感染症のリスクが高い冬。.
⁇ 内使用の場合:乱された ⁇ 微生物 ⁇ を正常化するために、嫌気性植物相( ⁇ のpHの変化による)によって引き起こされる慢性または再発性の ⁇ 炎(細菌性 ⁇ 炎、非特異的 ⁇ 炎)。.
詳細におけるビタミンCの使用。
アスコルビン酸(ビタミンC)は、食事から十分なビタミンを摂取していない人の低レベルのビタミンCを予防または治療するために使用されます。. 通常の食事をするほとんどの人は、余分なアスコルビン酸を必要としません。. 低レベルのビタミンCは壊血病と呼ばれる状態を引き起こす可能性があります。. 壊血病は、発疹、筋力低下、関節痛、疲労感、歯の喪失などの症状を引き起こす可能性があります。.
ビタミンCは体内で重要な役割を果たします。. 皮膚、軟骨、歯、骨、血管の健康を維持する必要があります。. また、体の細胞を損傷から保護するためにも使用されます。. 抗酸化物質として知られています。.
その他の用途:このセクションには、承認された薬剤のラベルに記載されていないが、医療専門家が処方する可能性があるこの薬剤の使用が含まれています。. この薬は、医療専門家によって処方されている場合にのみ、このセクションに記載されている状態に使用してください。.
このビタミンは、特定の目の状態(黄斑変性症)のために他のビタミンと一緒に使用されることもあります。.
ビタミンCの使い方
このビタミンを食事の有無にかかわらず、通常1日1〜2回服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従うか、医師の指示に従って服用してください。.
徐放性カプセルを服用している場合は、丸ごと飲み込んでください。. 徐放性カプセルや錠剤を粉砕したり噛んだりしないでください。. そうすることで、すべての薬剤を一度に放出することができ、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、徐放性錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。. 医師の指示がない限り、この製品をコップ1杯の水(8オンス/ 240ミリリットル)と一緒に服用してください。.
ウェーハやチュアブル錠を服用している場合は、十分に噛んでから飲み込みます。. トローチを服用している場合は、トローチを口に入れ、ゆっくりと溶かします。.
粉末を服用している場合は、適切な量の液体に十分に混ぜ、よくかき混ぜます。. すぐにすべての液体を飲みます。. 将来の使用のために供給を準備しないでください。. このビタミンの液体を使用している場合は、特別な測定装置/スプーンを使用して用量を注意深く測定してください。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。.
投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。.
このビタミンを定期的に使用して、そのビタミンを最大限に活用してください。. 覚えやすくするために、毎日同時に服用してください。.
深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.
ビタミンCの説明。
グルコースに関連する6つの炭素化合物。. ⁇ 類や多くの野菜に自然に含まれています。. アスコルビン酸は人間の食生活に欠かせない栄養素であり、結合組織と骨を維持するために必要です。. その生物学的に活性な形態であるビタミンCは、いくつかの代謝経路で還元剤およびコエンザイムとして機能します。. ビタミンCは抗酸化物質と考えられています。.
ビタミンC投与量。
この薬は経口投与され、IM、IV、 ⁇ 内に投与されます。.
欠乏状態の予防のために、ビタミンCの用量は25-75 mg /日、治療のため-250 mg /日以上、分割用量。.
⁇ 内使用のアスコルビン酸薬の場合、適切な剤形。.
ビタミンCの相互作用。
バルビツール酸塩を用いたアプリケーションでは、プリミドンは尿中のアスコルビン酸の排 ⁇ を増加させます。.
経口避妊薬を同時に使用すると、血漿中のアスコルビン酸濃度が低下します。.
鉄製剤アスコルビン酸を用いたビタミンCの塗布では、その再生特性により、第二価の鉄を変換し、吸収を改善します。.
高用量のアスコルビン酸は尿のpHを低下させる可能性があり、アプリケーションはアンフェタミンと三環系抗うつ薬の尿細管再吸収を低下させます。.
アスピリンを同時に使用すると、アスコルビン酸の吸収が約3分の1減少します。.
ワルファリンを併用したアプリケーションのビタミンCは、ワルファリンの影響を減少させる可能性があります。.
アスコルビン酸を同時に適用すると、デフェロキサミンを投与されている患者の鉄の排 ⁇ が増加します。. 500 mg /日の用量でのアスコルビン酸の塗布では、おそらく心室機能障害が残りました。.
テトラサイクリンを用いたアプリケーションでは、尿中のアスコルビン酸の排 ⁇ が増加します。.
アスコルビン酸500 mgを2回/日治療した患者では、血漿中のフルフェナジンの濃度が低下する例が説明されています。.
経口避妊薬への同時適用において、血漿中のエチニルエストラジオールの濃度を増加させる可能性があります。.
ビタミンCの副作用。
アスコルビン酸に適用:経口カプセル、経口カプセル徐放、経口カプセル液体充填、経口 ⁇ 粒、経口液剤、経口ロゼンジ/トロシェ、経口粉末、溶液用経口粉末、懸 ⁇ 液用経口粉末、経口液剤、経口シロップ、経口錠剤、経口錠剤チュアブル、経口錠剤徐放、経口ウエハー。
必要な効果だけでなく、アスコルビン酸(ビタミンCに含まれる有効成分)は、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。.
重大度:中程度。
アスコルビン酸の服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、できるだけ早く医師または看護師に確認してください。
あまり一般的ではない、またはまれ:。 -。 高用量で。
- 側または腰の痛み。
マイナーな副作用。
一部のアスコルビン酸副作用は、医師の診察を必要としない場合があります。. あなたの体が薬に慣れると、これらの副作用が消えることがあります。. あなたの医療専門家は、これらの副作用の防止または軽減を支援できるかもしれませんが、以下の副作用のいずれかが継続しているかどうか、またはそれらについて懸念している場合は、それらを確認してください。
あまり一般的ではない、またはまれ:。 -。 高用量で。
- 下 ⁇ 。
- めまいまたは失神(注射のみ)。
- 皮膚の紅潮または発赤。
- 頭痛。
- 排尿の増加(穏やか)。
- 吐き気や ⁇ 吐。
- 胃のけいれん。
塩酸塩として使用される合成オピオイド。. それは主にミューオピオイドアゴニストであるオピオイド鎮痛剤です。. モルヒネと同様の作用と用途があります。. また、咳の中心に抑うつ作用があり、末期肺癌に関連する難治性の咳を制御するために投与される場合があります。. グアイフェネシンはオピオイド薬への依存の治療の一部としても使用されますが、メタドン自体の長期使用は依存につながる可能性があります。. (Martindale、Extra Pharmacopoeia、第30版、p1082-3から)。