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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.05.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ガチフロキサシン。 (ガチフロキサシン)は、以下にリストされた条件で指定された微生物の感受性株による感染症の治療に適応されます。.
慢性気管支炎の急性細菌悪化。 による。 Streptococcus pneumoniae、Haemophilus influenzae。, Haemophilus parainfluenzae。, Moraxella catarrhalis。、または。 黄色ブドウ球菌。.
急性副鼻腔炎。 による。 Streptococcus pneumoniae。 または。 Haemophilus influenzae。.
市中肺炎。 による。 Streptococcus pneumoniae。 (多剤耐性株[MDRSP]を含む)*、。 Haemophilus influenzae。, Haemophilus parainfluenzae。, Moraxella catarrhalis。, 黄色ブドウ球菌。, マイコプラズマ肺炎。, クラミジア肺炎。、または。 レジオネラ肺炎。.
合併症のない皮膚および皮膚構造の感染症(すなわち、単純な ⁇ 瘍、毛包、毛包炎、創傷感染症、および蜂巣炎)。 による。 黄色ブドウ球菌。 (メチシリン感受性株のみ)または。 連鎖球菌のpyogenes。.
注:知覚不能の病変の診断を受けた患者の数が不十分でした。.
合併症のない尿路感染症( ⁇ 炎)。 による。 大腸菌。, クレブシエラ肺炎。、または。 プロテウスミラビリス。.
複雑な尿路感染症。 による。 大腸菌。, クレブシエラ肺炎。、または。 プロテウスミラビリス。.
腎 ⁇ 腎炎。 による。 大腸菌。.
合併症のない尿道および ⁇ 部 ⁇ 病。 による。 ⁇ 菌。. 女性の急性、合併症のない直腸感染症。 による。 ⁇ 菌。.
薬剤耐性菌の発生を減らし、ガチフロキサシンの有効性を維持する。 (ガチフロキサシン。 (私たち市場から削除-2006年5月。) その他の抗菌薬。, ガチフロキサシン。 (ガチフロキサシン。 (私たち市場から削除-2006年5月。) 感受性細菌によって引き起こされることが証明されている、または強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
*多剤耐性。 Streptococcus pneumoniae。 (MDRSP)には、以前はPRSP(ペニシリン耐性)として知られていた分離株が含まれます。 Streptococcus pneumoniae。)、および次の抗生物質の2つ以上に耐性のある菌株です:ペニシリン(MIC 2 µg / mL)、2世代セファロスポリン(例、セフロキシム)、マクロライド、テトラサイクリン、およびトリメトプリム/スルファメトキサゾール。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.ロテプレドノールエタボネートは、眼 ⁇ および球根結膜のステロイド反応性炎症状態の治療に使用されます。, アレルギー性結膜炎などの角膜と地球の前部。, にきび酒さ。, 表面的な点状角膜炎。, 帯状 ⁇ 疹角膜炎。, ⁇ 彩炎。, 周期性。, 選択された感染性結膜。, ステロイド使用の固有の危険が、浮腫および炎症の推奨される減少を得るために受け入れられるとき。.
ロテプレドノールエタボネートは、急性前部ブドウ膜炎の2つの28日間対照臨床試験で、プレドニゾロンアセテート1%よりも効果が低く、ロテプレドノールエタボネートで治療された患者の72%が前房細胞の分解能を経験したのに対し、プレドニゾロンアセテートで治療された患者の87% 1%。. IOP(≥10 mmHg)が臨床的に有意に増加した患者の発生率は、ロテプレドノールエタボネートで1%、プレドニゾロンアセテートで6%1%でした。. ロテプレドノールエタボネートは、この適応症により強力なコルチコステロイドを必要とする患者には使用しないでください。.
ロテプレドノールエタボネートは、眼科手術後の術後炎症の治療にも適応されます。.
ガチフロキサシンは、フルオロキノロン(flor-o-KWIN-o-lones)と呼ばれる薬物のグループに含まれる抗生物質です。. ガチフロキサシンは体内の細菌と戦います。.
ガチフロキサシン眼科(目用)は、細菌によって引き起こされる目の感染症の治療に使用されます。.
ガチフロキサシン眼科は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
ロテプレドノールは、特定の目の問題や眼の手術によって引き起こされる目の痛み、発赤、腫れの治療に使用されます。. また、季節性アレルギー性結膜炎と呼ばれる状態によって引き起こされる目のかゆみを一時的に治療するためにも使用されます。. ロテプレドノールは、コルチコステロイド(ステロイドまたはコルチゾン様薬)として知られている薬のグループに属しています。.
ロテプレドノールは、医師の処方箋でのみ入手できます。.
以下の強度に適用されます:200 mg; 400 mg; 10 mg / mL; 5%-200 mg / 100 mL。
通常の成人用量:。
- 炭 ⁇ 菌の吸入。
- 炭 ⁇ 菌予防。
- 気管支炎。
- ⁇ 炎。
- ⁇ 菌感染-複雑ではありません。
- 肺炎。
- 腎 ⁇ 腎炎。
- 尿路感染症。
- 副鼻腔炎。
- 皮膚または軟部組織の感染。
- 結核-アクティブ。
通常の小児用量:。
- 中耳炎。
追加の投与量情報:。
- 腎線量調整。
- 肝線量調整。
- 注意事項。
- 透析。
- その他のコメント。
炭 ⁇ 菌の吸入のための通常の成人用量。
吸入炭 ⁇ 菌の大量死傷者治療または予防:400 mgを1日1回60日間経口投与。
民間バイオデフェンスに関する作業部会は、in vitro試験に基づいて、シプロフロキサシンとドキシサイクリンが利用できない場合、ガチフロキサシンを暴露後の予防または吸入炭 ⁇ 菌の治療に使用できると示唆しています。. この使用はFDAによって承認されていません。
炭 ⁇ 菌予防のための通常の成人用量。
吸入炭 ⁇ 菌の大量死傷者治療または予防:400 mgを1日1回60日間経口投与。
民間バイオデフェンスに関する作業部会は、in vitro試験に基づいて、シプロフロキサシンとドキシサイクリンが利用できない場合、ガチフロキサシンを暴露後の予防または吸入炭 ⁇ 菌の治療に使用できると示唆しています。. この使用はFDAによって承認されていません。
気管支炎の通常の成人用量。
慢性気管支炎の急性細菌性増悪:感染の性質と重症度に応じて、400 mgを経口投与するか、1日1回5日間IV投与します。
⁇ 炎の通常の成人用量。
経口またはIVで400 mgを1回、または200 mgを1日1回3日間。
⁇ 菌感染症の通常の成人用量-複雑ではありません。
男性の尿道 ⁇ 病および女性の子宮 ⁇ 部または直腸 ⁇ 病:経口投与400 mgまたは単回投与治療としてのIV。
肺炎の通常の成人用量。
市販:400 mgを経口投与またはIVを1日1回7〜14日間投与します。
腎 ⁇ 腎炎の通常の成人用量。
腎 ⁇ 腎炎または複雑なUTI:感染の性質と重症度に応じて、1日1回400 mgを7〜10日間経口投与またはIV投与します。
尿路感染症の通常の成人用量。
腎 ⁇ 腎炎または複雑なUTI:感染の性質と重症度に応じて、1日1回400 mgを7〜10日間経口投与またはIV投与します。
副鼻腔炎のための通常の成人の線量。
400 mg経口またはIV 1日1回10日間。
皮膚または軟部組織感染のための通常の成人用量。
合併症のない感染:400 mgを経口投与するか、1日1回7〜10日間IV投与します。
結核の通常の成人用量-アクティブ。
400 mg IVまたは1日1回経口投与。
多剤耐性結核の治療のために、または患者が第一選択薬に不耐性である場合に、少なくとも3つの他の活性薬と組み合わせて投与することができます。. AFB塗 ⁇ 標本と文化は毎月監視する必要があります。.
期間:結核の治療は、通常、培養結果が陰性になった後、18〜24か月、または12〜18か月間継続する必要があります。.
中耳炎のための通常の小児用量。
再発性または無反応性中耳炎(研究、n = 128、n = 254)。:
6か月以上:1日1回10 mg / kg経口投与(最大600 mg)。
腎線量調整。
CrCl 39 mL / min以下:経口またはIVで400 mgを1回、その後200 mgを経口またはIVで1日1回。
肝線量調整。
中等度の肝機能障害のある患者には調整は推奨されません(Child-Pugh B)。. 重度の肝機能障害に関するデータはありません。.
注意事項。
QT間隔延長のリスクの増加により、推奨用量を超えてはなりません。. QT間隔の延長、発作、低血糖、高血糖、神経障害、または過敏症の兆候が発生した場合は、使用を中止し、適切な治療を開始してください。.
患者は、治療中および治療後数日間、日光および人工紫外線への直接的または間接的な曝露を避ける必要があります。. 光毒性の兆候が発生した場合は、薬を中止する必要があります(例:.、日焼け、発赤、燃焼、かゆみ、発疹、水ぶくれ)。.
患者は、痛み、炎症、または ⁇ の破裂を経験した場合は、薬物を中止し、休息し、運動を避けるようにアドバイスされるべきです。.
クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ (CDAD)は、ほとんどすべての抗生物質で報告されており、生命を脅かす可能性があります。. したがって、キノロン療法後に下 ⁇ を示す患者では、この診断を考慮することが重要です。. 軽度の症例は一般に薬物の中止により改善しますが、重症の場合はCディフィシルに対して有効な抗菌剤による支持療法と治療が必要になる場合があります。. Cディフィシルの高毒素産生株は、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。これらの感染症は抗菌治療に耐性があり、結腸切除術が必要になる場合があります。.
患者は十分に水分補給されているか、結晶尿を避けるために大量の水を飲むように指示されるべきです。.
腎機能、肝機能、造血機能は、長期の治療中に定期的に監視する必要があります。.
投与量の調整は、腎障害のある患者に推奨されます。. 腎機能の低下により副作用のリスクが高くなる可能性のある高齢患者には、注意とモニタリングが推奨されます。.
ガチフロキサシンはめまいや立ちくらみを引き起こす可能性があります。. 患者は、薬物がどのように影響するかを知るまで、精神的注意と調整を必要とする他のタスクを運転したり従事したりしないようにアドバイスされるべきです。.
18歳未満の小児患者におけるガチフロキサシンの安全性と有効性は確立されていません。. 軟骨侵食と関節症は、幼生動物を対象とした研究で報告されています。.
透析。
経口投与またはIVを初期投与として400 mg、続いて経口投与200 mgまたはIVを1日1回投与し、血液透析または継続的な外来腹膜透析後に投与します。
その他のコメント。
ガチフロキサシンは食事に関係なく服用できます。. 患者は水分をたくさん飲むように助言されるべきです。.
経口投与は、鉄、亜鉛、アルミニウム、またはマグネシウム含有化合物の少なくとも4時間前または8時間後に投与する必要があります(例:.、制酸剤、スクラルファート、ミネラルサプリメント、緩衝ジダノシン)。.
ガチフロキサシンの静脈内投与は、最低60分かけて投与する必要があります。.
注射用水は、低張液になるため、注射用濃縮ガチフロキサシンの希釈剤として使用しないでください。.
詳細情報。
このページに表示される情報が個人の状況に適用されるように、常に医療提供者に相談してください。.
医療免責事項。
ガチフロキサシンの詳細。
- ガチフロキサシンの副作用。
- 妊娠中または授乳中。
- 薬物相互作用。
- サポートグループ。
- 1レビュー。
- 薬物クラス:キノロン。
消費者リソース。
その他のブランド:。 ガチフロキサシン。
プロのリソース。
- ガチフロキサシン(Wolters Kluwer)。
関連する治療ガイド。
- ⁇ 感染。
- 気管支炎。
- 炭 ⁇ 菌。
- 炭 ⁇ 菌予防。
- +8以上。...
季節性アレルギー性結膜炎の通常の成人用量。
0.2%懸 ⁇ 液:1日4回、 ⁇ 患した眼に1滴を注入します。
コメント。:
-使用する前によく振ってください。.
使用:季節性アレルギー性結膜炎の兆候と症状の一時的な緩和。
にきび酒さの通常の成人用量。
0.5%懸 ⁇ 液:1〜2滴が1日4回、 ⁇ 患した眼の結膜 ⁇ に注入されます。
コメント。:
-使用する前によく振ってください。.
-最初の週内の最初の治療中に、必要に応じて、1時間ごとに最大1滴の投与量を増やすことができます。.
-治療を時期 ⁇ 早に中止しないように注意する必要があります。.
-2日後に兆候や症状が改善しない場合は、患者を再評価する必要があります。.
使用:眼 ⁇ および球根結膜のステロイド反応性炎症状態の治療。, アレルギー性結膜炎などの角膜と地球の前部。, にきび酒さ。, 表面的な点状角膜炎。, 帯状 ⁇ 疹角膜炎。, ⁇ 彩炎。, 周期性。, 選択された感染性結膜炎。, ステロイド使用の固有の危険が、浮腫および炎症の推奨される減少を得るために受け入れられるとき。
⁇ 炎の通常の成人用量。
0.5%懸 ⁇ 液:1〜2滴が1日4回、 ⁇ 患した眼の結膜 ⁇ に注入されます。
コメント。:
-使用する前によく振ってください。.
-最初の週内の最初の治療中に、必要に応じて、1時間ごとに最大1滴の投与量を増やすことができます。.
-治療を時期 ⁇ 早に中止しないように注意する必要があります。.
-2日後に兆候や症状が改善しない場合は、患者を再評価する必要があります。.
使用:眼 ⁇ および球根結膜のステロイド反応性炎症状態の治療。, アレルギー性結膜炎などの角膜と地球の前部。, にきび酒さ。, 表面的な点状角膜炎。, 帯状 ⁇ 疹角膜炎。, ⁇ 彩炎。, 周期性。, 選択された感染性結膜炎。, ステロイド使用の固有の危険が、浮腫および炎症の推奨される減少を得るために受け入れられるとき。
角膜炎の通常の成人用量。
0.5%懸 ⁇ 液:1〜2滴が1日4回、 ⁇ 患した眼の結膜 ⁇ に注入されます。
コメント。:
-使用する前によく振ってください。.
-最初の週内の最初の治療中に、必要に応じて、1時間ごとに最大1滴の投与量を増やすことができます。.
-治療を時期 ⁇ 早に中止しないように注意する必要があります。.
-2日後に兆候や症状が改善しない場合は、患者を再評価する必要があります。.
使用:眼 ⁇ および球根結膜のステロイド反応性炎症状態の治療。, アレルギー性結膜炎などの角膜と地球の前部。, にきび酒さ。, 表面的な点状角膜炎。, 帯状 ⁇ 疹角膜炎。, ⁇ 彩炎。, 周期性。, 選択された感染性結膜炎。, ステロイド使用の固有の危険が、浮腫および炎症の推奨される減少を得るために受け入れられるとき。
結膜炎の通常の成人用量。
0.5%懸 ⁇ 液:1〜2滴が1日4回、 ⁇ 患した眼の結膜 ⁇ に注入されます。
コメント。:
-使用する前によく振ってください。.
-最初の週内の最初の治療中に、必要に応じて、1時間ごとに最大1滴の投与量を増やすことができます。.
-治療を時期 ⁇ 早に中止しないように注意する必要があります。.
-2日後に兆候や症状が改善しない場合は、患者を再評価する必要があります。.
使用:眼 ⁇ および球根結膜のステロイド反応性炎症状態の治療。, アレルギー性結膜炎などの角膜と地球の前部。, にきび酒さ。, 表面的な点状角膜炎。, 帯状 ⁇ 疹角膜炎。, ⁇ 彩炎。, 周期性。, 選択された感染性結膜炎。, ステロイド使用の固有の危険が、浮腫および炎症の推奨される減少を得るために受け入れられるとき。
周期的な通常の成人用量。
0.5%懸 ⁇ 液:1〜2滴が1日4回、 ⁇ 患した眼の結膜 ⁇ に注入されます。
コメント。:
-使用する前によく振ってください。.
-最初の週内の最初の治療中に、必要に応じて、1時間ごとに最大1滴の投与量を増やすことができます。.
-治療を時期 ⁇ 早に中止しないように注意する必要があります。.
-2日後に兆候や症状が改善しない場合は、患者を再評価する必要があります。.
使用:眼 ⁇ および球根結膜のステロイド反応性炎症状態の治療。, アレルギー性結膜炎などの角膜と地球の前部。, にきび酒さ。, 表面的な点状角膜炎。, 帯状 ⁇ 疹角膜炎。, ⁇ 彩炎。, 周期性。, 選択された感染性結膜炎。, ステロイド使用の固有の危険が、浮腫および炎症の推奨される減少を得るために受け入れられるとき。
術後眼の炎症のための通常の成人の線量。
0.5%軟 ⁇ :少量の(約0.5インチのリボン)を1日4回、手術後24時間から始まり、術後期間の最初の2週間継続して結膜 ⁇ に塗布する必要があります。
0.5%ゲル/ 0.5%懸 ⁇ 液:手術後24時間から始まり、術後最初の2週間継続して、1日4回、 ⁇ 患した眼の結膜 ⁇ に1〜2滴を塗布する必要があります。
コメント。:
-0.5%ジェル:閉じたボトルを反転させ、滴を点滴する前にチップを満たすように1回振ります。.
-0.5%サスペンション:使用前によく振ってください。.
使用:眼科手術後の術後炎症の治療。
腎線量調整。
データがありません。
肝線量調整。
データがありません。
注意事項。
18歳未満の患者では安全性と有効性は確立されていません。.
追加の注意事項については、警告セクションを参照してください。.
透析。
データがありません。
その他のコメント。
ストレージ要件。:
-凍結しないでください。
-コンテナを直立した状態で保管します。
参照:。
ガチフロキサシンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ガチフロキサシン眼科にアレルギーがある場合は、この薬を使用しないでください。.
この薬を使用する前に、ガチフロキサシン(ガチフロキサシン)またはレボフロキサシン(レバキン)、ロメフロキサシン(マキサキン)、モキシフロキサシン(アベロックス)、オフロキサシン(フロキシン)などの同様の薬に対してアレルギー反応を起こしたことがあるかどうかを医師に伝えてください。ノルフロキサシン(Nor.
治療している眼感染症の症状がまだ残っている間は、コンタクトレンズの着用を避けてください。. 医師の指示がない限り、治療中に他の点眼薬や薬を使用しないでください。.
点滴の先端が目や手などの表面に触れないようにしてください。. スポイトが汚染されると、目に感染が生じる可能性があり、視力低下や眼への深刻な損傷につながる可能性があります。.
重度の腫れ、火傷、発赤、不快感、目の痛みや視力の変化、新しい眼の感染の兆候(排液、粉 ⁇ 、にじみ出る)、または皮膚の最初の兆候などの深刻な副作用がある場合は、すぐに医師に連絡してくださいどんなに穏やかであっても発疹。.
参照:。
Loteprednolについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ロテプレドノールエタボネートは、他の眼科用コルチコステロイドと同様に、上皮ヘルペス単純角膜炎(樹状角膜炎)、ワクチン接種、水 ⁇ などの角膜および結膜のほとんどのウイルス性疾患、および眼のマイコバクテリア感染と眼の真菌性疾患にも禁 ⁇ です。構造。. ロテプレドノールエタボネートは、この製剤の成分のいずれかおよび他のコルチコステロイドに対する過敏症が既知または疑われる個人にも禁 ⁇ です。.
医師の指示に従ってガチフロキサシンを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- ガチフロキサシンは目のためだけです。. 鼻や口に入れないでください。.
- 目にガチフロキサシンを使用するには、まず手を洗います。. 頭を後ろに傾けます。. 人差し指を使用して、下まぶたを目から引き離し、ポーチを形成します。. 薬をポーチに落とし、目をそっと閉じます。. すぐに指を使ってまぶたの内側の角に1〜2分間圧力をかけます。. まばたきしないでください。. 目に触れないように注意しながら、清潔で乾燥した組織で目の周りの余分な薬を取り除きます。. 手を洗って、その上にある可能性のある薬を取り除きます。.
- 細菌が薬を汚染するのを防ぐために、目を含むどの表面にもアプリケーターの先端に触れないでください。. 容器をしっかりと閉めておいてください。.
- 目に触れないように注意しながら、きれいなティッシュで目の周りの余分な薬を取り除きます。. 手を洗って、その上にある可能性のある薬を取り除きます。.
- 他の種類の点眼薬を使用している場合は、他の薬を適用する前に少なくとも5分間待ちます。.
- ガチフロキサシンを使用している間は、コンタクトレンズを着用しないでください。. メーカーの指示に従ってコンタクトレンズの世話をしてください。. 使用する前に医師に確認してください。.
- ガチフロキサシンは、毎日同時に使用する場合に最適です。.
- 感染を完全に解消するには、ガチフロキサシンを使用して治療の全過程を行います。. 数日で気分が良くなったとしても使い続けてください。.
- 色が変化したり、 ⁇ ったり、粒子が含まれている場合は、薬を廃棄してください。.
- ガチフロキサシンの服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。.
ガチフロキサシンの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
使用する。 ロテプレドノール。 医師の指示に従って。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- ロテプレドノールは目のためだけです。. 鼻や口に入れないでください。.
- Loteprednolを使用する前に手を洗ってください。.
- 目にロテプレドノールを使用するには、まず手を洗います。. 人差し指を使用して、下まぶたを目から離してポーチを形成します。. 軟 ⁇ の薄いストリップをポーチに絞ります。. ロテプレドノールを使用した後、1〜2分間目を静かに閉じます。. 手を洗って、その上にある可能性のある薬を取り除きます。. 清潔で乾燥したティッシュでアプリケーターチップを拭きます。.
- Loteprednolを使用している間はコンタクトレンズを着用しないでください。. メーカーの指示に従ってコンタクトレンズの世話をしてください。. 使用する前に医師に確認してください。.
- 細菌が薬を汚染するのを防ぐために、目を含むどの表面にもアプリケーターの先端に触れないでください。. 容器をしっかりと閉めておいてください。.
- ロテプレドノールの服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。.
Loteprednolの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
結膜炎:。 によって引き起こされる細菌性結膜炎の治療。 黄色ブドウ球菌。, ブドウ球菌表皮。, 連鎖球菌性炎。 グループ、。 Streptococcus oralis。, Streptococcus pneumoniae。、および。 Haemophilus influenzae。.
オフレーベル使用。
細菌性角膜炎。
2つの小さな無作為化試験の限られた数の患者のデータは、細菌性角膜炎の治療におけるガチフロキサシンの使用をサポートしています。. この状態でのガチフロキサシンの役割をさらに定義するには、追加のデータが必要になる場合があります。.
細菌性角膜炎のアメリカ眼科優先診療パターンガイドラインに基づくと、ガチフロキサシンは細菌性角膜炎の管理において効果的で推奨される薬剤です。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ロテプレドノールは、目の表層の炎症性およびアレルギー性の状態の治療に使用されます。, アレルギー性結膜炎など。 (目の白のアレルギーのかゆみと発赤。, 引き裂く。) にきび酒さの一部として発生する結膜炎。 (顔と鼻の領域の持続的な赤み。) 表面的な点状角膜炎。 (角膜の炎症。) ⁇ 彩炎。 (内部の目の構造の炎症。) 周期性。 (目の毛様体の炎症。). また、眼科手術後の眼の術後炎症の治療にも使用されます。.
ガチフロキサシン(ガチフロキサシン)は、硫酸第一鉄、亜鉛、マグネシウム、または鉄(マルチビタミンなど)を含む栄養補助食品、または重要な薬物動態学的相互作用のないアルミニウム/マグネシウム含有制酸剤の4時間前に服用できます。.
牛乳、炭酸カルシウム、シメチジン、テオフィリン、ワルファリン、またはミダゾラム。
ガチフロキサシン(ガチフロキサシン(米国市場から削除-2006年5月))と同時に投与した場合、有意な相互作用は観察されていません。. これらの薬をガチフロキサシンと同時に投与する場合、投与量の調整は必要ありません。.
抗糖尿病薬。
グルコースホメオスタシスの薬力学的変化は、グリブリドの併用で見られました。. しかしながら、グリブリドがガチフロキサシンと同時に投与された場合、有意な薬物動態学的相互作用は観察されていません。.
ジゴキシン。
ガチフロキサシンとジゴキシンの併用投与は、ガチフロキサシンの薬物動態に有意な変化をもたらしませんでした。しかし、11人の被験者のうち3人でジゴキシン濃度の増加が観察されました。. したがって、ジゴキシンを服用している患者は、毒性の兆候や症状がないか監視する必要があります。. ジゴキシン中毒の兆候や症状を示す患者では、血清ジゴキシン濃度を決定し、ジゴキシンの投与量を適 ⁇ 調整する必要があります。.
プロベネシド。
ガチフロキサシン(ガチフロキサシン(米国市場から削除-2006年5月))の全身曝露は、ガチフロキサシンとプロベネシドの併用投与後に大幅に増加します。.
ワルファリン。
ワルファリンを投与された被験者では、ガチフロキサシンを同時投与した場合、凝固時間に有意な変化は観察されませんでした。. ただし、一部のキノロンはワルファリンまたはその誘導体の効果を高めると報告されているため、キノロン抗菌剤がワルファリンまたはその誘導体とともに投与される場合、プロトロンビン時間または他の適切な抗凝固試験を注意深く監視する必要があります。.
非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDS)。
前臨床試験および臨床試験ではガチフロキサシンでは観察されませんでしたが、非ステロイド性抗炎症薬とキノロンの併用投与は、CNS刺激とけいれんのリスクを高める可能性があります。.
実験室試験相互作用。
報告されている実験室試験の相互作用はありません。.
世界中の単回投与および複数回投与の臨床効果試験で、5000人以上の患者がガチフロキサシンで治療されています。.
ガチフロキサシン研究では、副作用の大部分は軽度であると説明されていました。. ガチフロキサシンは、患者の2.7%で薬物に関連すると考えられる有害事象のために中止されました。.
薬物関連の有害事象は、可能性のある、おそらく、または間違いなくその頻度に関連しているとして分類されます。 ³単回投与および複数回投与の臨床試験でガチフロキサシンを投与されている患者の3%は、吐き気8%、 ⁇ 炎6%、下 ⁇ 4%、頭痛3%、めまい3%です。.
ガチフロキサシン静脈内または静脈内投与とそれに続く経口療法で治療された患者では、有害事象の発生率は経口療法のみを受けた患者と同様でした。. 局所注射部位の反応(注射部位の発赤)が患者の5%で認められました。.
発生した臨床的に関連があると考えられる追加の薬物関連の有害事象(おそらく、おそらく、または確実に関連する)。 ³0.1%に。 <単回投与および複数回投与の臨床試験でガチフロキサシンを投与されている患者の3%は次のとおりです。
全体としての体:。 アレルギー反応、無力症、腰痛、胸痛、悪寒、顔面浮腫、発熱。
心血管系:。 高血圧、動 ⁇ 。
消化器系:。 腹痛、食欲不振、便秘、消化不良、 ⁇ 腸、胃炎、舌炎、口内 ⁇ 瘍、口腔一切性、口内炎、 ⁇ 吐。
代謝/栄養システム:。 高血糖、末 ⁇ 浮腫、喉の渇き。
筋骨格系:。 関節痛、脚のけいれん。
神経系:。 異常な夢、興奮、不安、混乱、不眠症、緊張、感覚異常、傾眠、振戦、血管拡張、めまい。
呼吸器系:。 呼吸困難、 ⁇ 頭炎。
皮膚/付属物:。 乾燥肌、そう ⁇ 、発疹、発汗。
特別感覚:。 異常な視力、味覚異常、耳鳴り。
⁇ 尿生殖器系:。 排尿障害。
0.1%未満で発生した臨床的に関連があると考えられる追加の薬物関連の有害事象。 (まれな有害事象。) 単回投与および複数回投与の臨床試験でガチフロキサシンを投与されている患者の数は次のとおりです。, アルコール不耐性。, 関節炎。, ⁇ 息。 (気管支 ⁇ 。) 運動失調。, 骨の痛み。, 徐脈。, 乳房の痛み。, cheilitis。, 大腸炎。, けいれん。, チアノーゼ。, 離人。, うつ病。, 糖尿病。, ⁇ 下障害。, 耳の痛み。, 斑状出血。, 浮腫。, 鼻血。, 陶酔。, 目の痛み。, 目の光線過敏症。, 胃腸出血。, 全身性浮腫。, 歯肉炎。, 口臭。, 幻覚。, hematemesis。, 血尿。, 敵意。, 知覚異常。, 緊張 ⁇ 進。, 過換気。, 低血糖。, リンパ節腫 ⁇ 。, 黄斑丘疹の発疹。, ⁇ 病。, 片頭痛。, 口内浮腫。, 筋肉痛。, 筋無力症。, 首の痛み。, パニック発作。, パラノイア。, パロスミア。, 恐怖症。, 偽膜性大腸炎。, 精神病。, ptosis。, 直腸出血。, ストレス。, 胸骨下の胸の痛み。, 頻脈。, 味覚喪失。, 舌浮腫。, 静脈 ⁇ 性発疹。.
実験室での変更。
薬物関係に関係なく、臨床検査パラメータの臨床的に関連する変化は、ガチフロキサシン(ガチフロキサシン(米国市場から削除-2006年5月))の1%未満で発生しました-治療された患者。. これらには以下が含まれます:好中球減少症、ALTまたはASTレベルの増加、アルカリホスファターゼ、ビリルビン、血清アミラーゼ、および電解質異常。. これらの異常が薬物によって引き起こされたのか、治療されている根本的な状態によって引き起こされたのかは不明です。.
市販後の有害事象レポート。
以下のイベントは、ガチフロキサシンの承認後の使用中に報告されています(ガチフロキサシン(米国市場から削除-2006年5月))。. これらのイベントは不確実なサイズの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立したりすることは常に可能ではありません。.
異常な腎機能(急性腎不全を含む)、アナフィラキシー反応および血管神経性浮腫を含む急性アレルギー反応、肝炎、低血圧、国際標準化比(INR)/プロトロンビン時間の増加、 ⁇ 炎、重度の高血糖(高浸透圧非ケトーシス高血糖を含む)、重度の低血糖症ジョン・テンズ.
ロテプレドノール眼科に適用:眼科用ゲル/ゼリー、眼科用軟 ⁇ 、眼科用懸 ⁇ 液。
必要な効果に加えて、いくつかの望ましくない影響はロテプレドノール眼科によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.
主な副作用。
ロテプレドノール眼科を服用しているときにこれらの副作用が発生した場合は、すぐに医師に確認してください。
より一般的:。
- かすみ目やその他の視力の変化。
- 目の発赤や腫れ。
- 光に対する目の感度。
- 目の白い部分を覆う膜の腫れ。
- 目から排出します。
- 目の不快感、刺激、または痛み。
- まぶたの赤みまたはまぶたの内壁。
- まぶたの内壁に小さな ⁇ 起。
- 失明。
- 創傷治癒の遅延。
- ビジョンの喪失。
- 吐き気や ⁇ 吐。
マイナーな副作用。
ロテプレドノール眼科で発生する可能性がある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防止したりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。
より一般的:。
- 薬が塗布されたときに燃えます。
- ドライアイ。
- 目の感じ。
- 頭痛。
- かゆみ。
- 鼻水。
- 喉の痛み。
- 引き裂くか水っぽい目。
無菌眼科溶液の各mLには、ガチフロキサシン3 mgが含まれています。. また、防腐剤として塩化ベンザルコニウム0.005%、エデト酸二ナトリウム、精製水、塩化ナトリウム、塩酸、水酸化ナトリウムを含み、pHを約6に調整します。.
ガチフロキサシンは、局所眼科用に抗感染する8-メトキシフルオロキノロンです。. その化学名は(±)-1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-7-(3-メチル-1-ピペラジニル)-4-オキソ-3-キノリンカルボン酸セスキ水和物です。.
ガチフロキサシンは、無菌の透明な淡黄色の等張緩衝液です。. 浸透圧は260〜330 mOsm / kgです。.
ロテプレドノール(ロテプレドノールエタボネートとして)は、局所コルチコイド抗炎症薬です。. アレルギー性結膜炎、ブドウ膜炎、ニキビ酒さ、表在性点状角膜炎、帯状 ⁇ 疹角膜炎、 ⁇ 彩炎、周炎、選択された感染性結膜炎など、目のステロイド反応性炎症状態の治療に眼科溶液で使用されます。. 鼻スプレーとして、季節性アレルギー性鼻炎の治療と管理に使用されます。.