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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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- その他の診断ツール。
眼底と ⁇ 彩の血管床の ⁇ 光血管造影。. 薬は診断目的のみを目的としています。.
В/в, струйно.
Взрослым — 5 мл препарата (1 амп.).
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Детям и подросткам. Клинические исследования по применению раствора Флуоресцеина Новартиса у детей и подростков младше 18 лет не проводились. Данной категории больных препарат рекомендуется назначать из расчета, например, 5 мг/кг.
フルオレセインナトリウムまたは薬物の他の成分に対する過敏症;。
標的内または動脈内投与。.
注意して :。 アレルギーまたは既往症の気管支 ⁇ 息の患者に薬を使用する場合は注意が必要です。.
他の血管造影剤の不耐性または既往症における重度のアレルギー反応のある患者にFAGを実施する必要がある場合。, 研究の意図された利益と重度のアレルギーを発症する潜在的なリスクは、起こり得る致命的な結果と非常に注意深く相関している必要があります。 (文学によると。, 220,000の血管造影研究のための1つの致命的なケース。).
18歳未満の子供および青年におけるフルオレセインノバルティス溶液の使用に関する臨床試験は実施されていません。.
Наиболее частыми нежелательными реакциями при применении препарата являются тошнота и рвота.
Аллергические реакции: развитие гиперчувствительности, проявляющейся кожными реакциями (крапивница) и в редких случаях — анафилактическим/анафилактоидным шоком с возможным летальным исходом.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: потеря сознания, судороги, расстройство мозгового кровообращения, головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, боли в груди, остановка сердца, острый инфаркт миокарда и тяжелый шок.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, отек гортани, бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры, диарея.
Дерматологические реакции: гиперемия, зуд, дерматит, временное желтоватое окрашивание кожи, сохраняющееся до 12 ч после введения флуоресцеина.
Со стороны мочеполовой системы: возможно ярко-желтое окрашивание мочи в течение 24–36 ч после введения флуоресцеина натрия.
Со стороны организма в целом: озноб, приливы.
Реакции в месте введения: тромбофлебит в месте инъекции, экстравазация раствора препарата, вызывающая сильную боль с возможным последующим развитием некроза тканей, при попадании препарата под кожу возможно развитие подкожной гранулемы и токсического неврита локтевого нерва.
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
フルオレセインナトリウム溶液は診断用染料です。. フルオレセインが青色光(465〜490 nmの吸収)で刺激されると、波長520〜530 nmの黄緑色 ⁇ 光が観察されます。. 眼底の ⁇ 光血管造影法(FAG)を使用すると、網膜の循環障害を診断できます。.
分布。. 静脈内投与後、フルオレセインナトリウムは体内にすばやく分布し、数秒で網膜の血管に到達します。.
血漿タンパク質結合。. 血漿では、薬物の50〜84%がタンパク質(特にアルブミン)に関連し、約15〜17%が赤血球に関連しています。.
フルオレセインナトリウムの導入後、患者の皮膚は一時的に黄色がかった色合いを獲得し、6〜12時間後に消えます。.
代謝。. 体内では、薬物はすぐに代謝されてグルクロニドフルオレセインになり、 ⁇ 光特性も高くなります。. 投与後4〜5時間で、薬物は主にグルクロニドの形で血漿中に見られます。. グルクロン代謝産物は、フルオレセインよりも血漿タンパク質との関連が少ない。.
結論。. Tを終了します。1/2。 血漿からのフルオレセインナトリウムとそのグルクロン代謝物は、それぞれ約23.5分と264分です。.
48時間、フルオレセインナトリウムとその代謝産物の胆 ⁇ と尿によるほぼ完全な(90%)離脱が発生します。. 薬物は、その濃度が徐々に低下する24〜36時間、尿中に測定されます。. フルオレセインナトリウムの導入後24〜36時間、明るい黄色の尿染色が記録されます。.
糖尿病患者では、フルオレセインナトリウムの薬物動態パラメータは変化しません。.
ベータアドレノブロケーターを投与されている患者にフルオレセインナトリウムを使用する場合、アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応がより顕著になります。.
FAGは、臨床血液および尿検査の結果に影響を与える可能性があります。.
互換性がない。. 薬は他の薬と混合することはできません。. 酸性pHの薬物(特に抗ヒスタミン薬)の溶液では、フルオレセインが沈殿します。. 酸pHのLSは、投与中/投与中の一般的なシステムを通じて薬物と同時に投与すべきではありません。.