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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
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脂肪肝変性(肝症);。
その他の肝病変(アルコール性、有毒、h。. 薬用);。
ウイルス性肝炎、肝硬変、乾 ⁇ の複雑な治療の一部として。.
内部、。 食べながら。. カプセルは、少量の液体で飲んだり、噛まずに飲み込む必要があります。.
大人と12歳以上の子供-それぞれ2キャップ。. 1日3回。.
使用期間は、平均6か月-3か月までです。.
グリシリジン酸、ホスファチジルコリンまたは薬物の他の成分に対する過敏症;。
抗リン脂質症候群;。
妊娠(パフォーマンスと安全性のデータでは不十分です);。
授乳期間(セキュリティ効率に関するデータでは不十分です);。
12歳までの子供時代。.
注意して :。 門脈圧 ⁇ 進症;動脈性高血圧症。. これらの疾患がある場合は、薬を服用する前に医師に相談する必要があります。.
通常、薬物はホスホグリフです。® ストレス後の観察によると、それは十分に許容され、副作用は非常にまれです-頻度<1/10000。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹、鼻呼吸困難、結膜炎、咳。.
MSSの側から:。 血圧、末 ⁇ 浮腫の通過(後続)増加。.
消化器系から:。 消化不良(げっ ⁇ 、吐き気、膨満)、胃の不快感。.
リストされた症状が発生した場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。.
現在、Phosphoglyv薬の過剰摂取の症例。® 登録されていません。.
複合薬。.
それは、膜安定化、肝保護およびウイルス対策作用を持っています。.
ホスファチジルホリン。 (リン脂質の活性物質)は、細胞および細胞内膜の主要な構造要素であり、損傷した場合にそれらの構造と機能を回復し、細胞保護作用を発揮することができます。. タンパク質と脂質の代謝を正常化し、肝炎酵素やその他の活性物質の損失を防ぎ、肝臓の解毒機能を回復し、結合組織の形成を阻害し、肝臓の線維症と肝硬変のリスクを減らします。.
グリシラット。 (グリシル酸とその塩)は抗炎症効果があり、インターフェロンの産生を刺激し、食作用を高め、天然キラー細胞の活性を高めることにより、肝臓や他の臓器におけるウイルスの繁殖を阻害します。. 抗酸化作用と膜安定化作用により肝保護効果があります。. それは内因性SCSの作用を可能性があり、非感染性肝病変に抗炎症作用と抗アレルギー作用を及ぼします。.
成分の膜安定化および抗炎症効果による皮膚病変がプロセスの広がりを制限し、疾患の退行に寄与する場合。.
ホスファチジルホリン。.
中に取られたリン脂質の90%以上が小腸に吸収されます。. それらのほとんどは、ホスホリパーゼAから1-アセチル-リゾホスファチルコリンに分けられ、その50%は、腸粘膜での吸収中にポリ不飽和ホスファチジルコリンに逆アセチル化されます。. リンパ流のある裏地付きのホスファチジルコリンは血液に入り、そこから主にLPVPに関連する形で肝臓に入ります。.ヒトの薬物動態は、放射性標識-のジレノイルホスファチジルコリンを使用して研究されました。 3H(コリンパーツ)と。 14C(リノール酸のバランス)。. Cマックス。 3N-コリン成分は6〜24時間後に到達し、割り当てられた用量の19.9%を占めます。 14リノール酸のsバランス-4〜12時間後、27.9%に達します。. T1/2。 コリン成分は66時間、リノール酸のバランスは32時間です。. 不自由では、2%が検出されます。 3N-コリン成分と4.5%。 14リノール酸のCバランス;尿中-それぞれ6%と最小成分数。. 両方の同位体は腸に90%以上吸収されます。.
グリシルリシン酸。. 腸への経口投与後、活性代謝物-全身血流に吸収されるβ-グリシレチン酸は、全身血流に吸収される酵素β-グルシレターゼの影響下でグリシリジン酸から形成されます。. β-グリシレリン酸の血中では、アルブミンに結合し、ほぼ完全に肝臓に輸送されます。. β-グリシレート酸の放出は、主に胆 ⁇ で発生し、尿とともに残留量で発生します。.
実験データによると、リン脂質はグリシリジン酸の親油性を改善し、その吸収の強度と速度を2倍以上増加させます。.
- 肝保護剤[組み合わせの肝保護剤]。
薬はホスホグリフの薬です。® 説明されていません。.