コンポーネント:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.05.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
銅(Efavet 2)。 0.4 mg / mL(塩化第二銅注射、USP)は、総非経口栄養(TPN)に投与される静脈内溶液の補足として使用することが示されています。. 投与は、銅(Efavet 2)の血清レベルを維持し、内因性貯蔵の枯渇とその後の欠乏症状を防ぐのに役立ちます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.葉酸(Efavet 2)は、葉酸欠乏状態の治療と予防に使用されます。. ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害剤による葉酸欠乏症は修正されません。. 葉酸(Efavet 2)は、出産の可能性のある女性と妊娠中の女性にも使用され、子孫の神経管欠損から保護します。. また、葉酸欠乏性巨赤芽球性貧血、サラセミアメジャーや ⁇ 状赤血球貧血などの慢性溶血状態の治療にも使用されます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.痛みの潜在的な緩和。, 朝のこわばり。, 関節リウマチ患者の関節圧痛。, 総コレステロールとLDLを下げる。, HDLコレステロールを上げる。,心血管保護。, 白内障の発症を遅らせる。, 網膜症。, 糖尿病の心血管障害。, かゆみを減らします。, 赤み。, アトピー性皮膚の ⁇ 性とアトピー性気管支 ⁇ 息の症状。, リンパ球の増加。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.
特にアトピーの家族歴のある赤ちゃんのための定期的な摂食のための低刺激性乳児用調合乳。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.マグネシウム(Efavet 2)硫酸塩注射、USPはマグネシウム(Efavet 2)欠乏症の補充療法に適しています。特に、低カルシウム血症で観察されたものと同様の破傷風の兆候を伴う急性低マグネシウム血症です。. このような場合、血清マグネシウム(Efavet 2)(Mg ++)レベルは通常、正常の下限(1.5〜2.5 mEq /リットル)を下回り、血清カルシウム(Ca ++)レベルは正常(4.3〜5.3 mEq /リットル)または上昇。.
総非経口栄養(TPN)では、硫酸マグネシウム(Efavet 2)を栄養素混合液に追加して、治療中に発生する可能性のある低マグネシウム血症を補正または防止できます。.
マグネシウム(Efavet 2)硫酸塩注射、USPは、子 ⁇ 前および子 ⁇ における発作(けいれん)の予防と制御にもそれぞれ適応されます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.
経口。
セレン(Efavet 2)欠乏症。
大人:。 毎日100〜500 mcgのセレン(Efavet 2)。.
筋肉内。
セレン(Efavet 2)欠乏症。
大人:。 毎日100〜500 mcgのセレン(Efavet 2)。.
静脈内。
セレン(Efavet 2)欠乏症。
大人:。 毎日100〜500 mcgのセレン(Efavet 2)。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.ビタミンA(Efavet 2)注射は、ビタミンA(Efavet 2)欠乏症の治療に効果的です。.
非経口投与は、拒食症、吐き気、 ⁇ 吐、術前および術後の状態のように経口投与が実行できない場合、または脂肪を伴う「吸収症候群」のように利用できない場合に示されます。.
小児用:。 欠乏状態のビタミンA(Efavet 2)治療は、小児集団において特に効果的で重要な治療法として認識されています。.
この集団の欠乏状態のビタミンA(Efavet 2)の補給は、米国臨床栄養学会の臨床実践問題に関する委員会によって、米国社会によって対処されています。
非経口および腸栄養、および世界保健機関による。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.ビタミンB1(Efavet 2)欠乏症。
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.合併症のない、神経系の関与を伴う悪性貧血。.
厳格な菜食主義者とその母乳で育てられた乳児に発生するビタミンB12(Efavet 2)の食事不足。. (分離ビタミンB12(Efavet 2)欠乏症は非常にまれです)。.
内因性因子が分 ⁇ される胃または腸内細菌がビタミンB12(Efavet 2)の吸収を促進する回腸への構造的または機能的損傷に起因するビタミンB12(Efavet 2)の吸収。. これらの条件には、熱帯性スプルーと非熱帯性スプルー(特発性脂肪症、グルテン誘発性腸症)が含まれます。. これらの患者の葉酸欠乏症は通常、ビタミンB12(Efavet 2)欠乏症よりも重症です。.
胃粘膜を破壊する病変(腐食性の摂取、広範囲の腫瘍)、およびさまざまな程度の胃 ⁇ 縮に関連する多くの状態(多発性硬化症、特定の内分 ⁇ 障害、鉄欠乏症など)に起因する、内因性の不十分な分 ⁇ 、および微細胃切除術)。. 総胃切除術は常にビタミンB12(Efavet 2)欠乏症を引き起こします。.
ビタミンB12(Efavet 2)欠乏症につながる構造病変には、局所回腸炎、回腸切除、悪性腫瘍などがあります。.
腸内寄生虫または細菌によるビタミンB12(Efavet 2)の競合。.
魚の条虫(Diphyilobothrium latum)は大量のビタミンB12(Efavet 2)を吸収し、出没した患者はしばしば胃の ⁇ 縮を伴います。. ブラインドループ症候群は、ビタミンB12(Efavet 2)または葉酸の欠乏を引き起こす可能性があります。.
ビタミンB12の不十分な利用(Efavet 2)。. これは、ビタミンの代謝 ⁇ 抗物が腫瘍の治療に採用されている場合に発生する可能性があります。.
シリングテスト用。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.ビタミンB2(Efavet 2)欠乏症。
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.傷を取り除くのに役立ちます。. ビタミンB3(Efavet 2)。 ムサント石 ⁇ フリークレンジングジェル。 肌を浄化し、クレンジングします。. ビタミンB3(Efavet 2)オイルフリークリーム。 オイルフリーの肌を促進します。. ビタミンB3(Efavet 2)イソコレキシオン。 にきびが発生しやすい肌に使用します。. 従来のにきび治療による皮膚の乾燥と引き締まりを減らします。. ビタミンB3(Efavet 2)ローション。 胸と背中のにきび。. ビタミンB3(Efavet 2)UV高保護クリームSPF 45。 にきびが発生しやすい肌の日焼け防止に。. ビタミンB3(Efavet 2)ジェル。 ローカライズされたスポット用。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.コエンザイムA(デクスパンテノールの代謝物)は、深い浸透性保湿剤にとって重要です。上皮化を刺激します。創傷治癒効果があります。抗炎症効果があります。.
D-パンテノールのみがD-パントテン酸のプロビタミンです(。ビタミンB5(Efavet 2)。)、L-パンテノールではありません。.
デクスパンテノールを定期的に皮膚に塗布したクリームは、乾燥肌の含水率を大幅に向上させます。.
5%のデクスパンテノールを含むクリームは、表面の傷の治癒を約30%加速します。.
デクスパンテノールを含む軟 ⁇ は、紫外線による紅斑を防ぎます。.
デクスパンテノール軟 ⁇ は、ソーラーヘルペス、日焼け、軽度のやけど、皮膚の炎症、乾燥またはひびの入った皮膚、化粧品またはシェービングの発疹、化学ピーリング後、レーザーリサーフェシング後処理(11〜15日)からも唇を保護します。.
デクスパンテノールは、乳児のおむつ皮膚炎の予防/治療に効果的です。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.*滑液芽球性貧血。
*ビタミンB6(Efavet 2)欠乏状態の治療と予防。
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.この薬は、腎機能が低下している場合など、1-αヒドロキシル化障害によるカルシウム代謝障害があるすべての条件に適応されます。. 主な兆候は次のとおりです。
a)腎性骨異栄養症。
b)副甲状腺機能 ⁇ 進症(骨疾患を伴う)。
c)甲状腺機能低下症。
d)新生児低カルシウム血症。
e)栄養および吸収不良のリケットと骨軟化症。
f)偽欠乏症(D依存)くる病および骨軟化症。
g)低リン血症ビタミンD(Efavet 2)耐性くる病および骨軟化症。
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.
経口。
ビタミンE(Efavet 2)欠乏症。
大人:。 40-50 mgのd-αトコフェロール毎日。.
子供:。 ネオン酸塩:1日1回10 mg / kg; 1 mth-18歳:2-10 mg / kg /日、最大20 mg / kg。.
経口。
⁇ 胞性線維症の補給。
大人:。 dl-α-トコフェリルアセテートの1日100〜200 mgまたはd-α-トコフェロールの1日67〜135 mg。.
子供:。 α-トコフェリルアセテートとして:1日1回1 mth-1年50 mg。 1日1回1-12年100 mg; 1日1回12-18年200 mg。. 必要に応じて調整する用量。.
経口。
貧血。
大人:。 50-100 mg / kgの酢酸dl-α-トコフェリル、または約33-67 mg / kgのd-α-トコフェロール。.
子供:。 ネオン酸塩:100 mg / kgを1日1回。 1 mth-18歳:50-100 mg / kgを1日1回。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.弱い爪、もろい爪、分裂爪、または柔らかい爪の第一選択治療に推奨されます。.
強力で健康な爪を維持するために、治療は定期的に行う必要があります。. 臨床的改善は通常3〜6か月以内に実現されます。. 1-3治療の中止は、6〜9か月以内に爪の健康を悪化させる可能性があります。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.B複合ビタミン、ビタミンCおよび亜鉛が不足している患者(Efavet 2)、またはこれらのビタミンと亜鉛(Efavet 2)の補給が有益な場合。. このような患者と状態には、以下が含まれます。抗生物質療法が長期化している患者。; 感染に苦しんでいる人。, けが。, やけど。, 熱。, 病気。; 下 ⁇ およびGI障害のある患者。; 外科手術を受けた患者。; 食事制限のある患者。, 糖尿病で。, 拒食症とアルコール依存症、そして高齢者。; 栄養ニーズの増加による妊娠中および授乳中の女性。.
ビタミンは、成長と健康のために必要な化合物です。. それらは少量でのみ必要であり、通常あなたが食べる食品で利用可能です。. 葉酸(Efavet 2)。 (ビタミンB 9)は強い血に必要です。.
葉酸の欠如(Efavet 2)は貧血(弱い血液)につながる可能性があります。. あなたの医療専門家は、葉酸(Efavet 2)を処方することでこれを治療できます。.
一部の条件では、葉酸の必要性が高まる場合があります(Efavet 2)。. これらには以下が含まれます。
- アルコール依存症。
- 貧血、溶血。
- 下 ⁇ (続き)。
- 発熱(延長)。
- 血液透析。
- 病気(長期)。
- 腸疾患。
- 肝疾患。
- ストレス(継続)。
- 胃の外科的除去。
さらに、通常の母乳で育てられた乳児よりも小さい乳児、または強化されていない調合乳(蒸発乳や山羊乳など)を受けている乳児には、追加の葉酸(Efavet 2)が必要になる場合があります。.
葉酸(Efavet 2)の必要性の増加は、医療専門家が決定する必要があります。.
一部の研究では、妊娠前および妊娠初期に女性が摂取する葉酸(Efavet 2)が、特定の先天性欠損症(神経管欠損症)の可能性を減らす可能性があることがわかっています。.
葉酸(Efavet 2)と他のBビタミンが精神的な問題を防ぐために有効であるという主張は証明されていません。. これらの治療法の多くは、大量の高価なビタミンを含んでいます。.
注射可能な葉酸(Efavet 2)は、医療専門家によって、または医療専門家の指示の下で与えられます。. 葉酸の別の形態(Efavet 2)は、処方箋なしで入手できます。.
マグネシウム(Efavet 2)。 マグネシウムが不足している人のための栄養補助食品として使用されます(Efavet 2)。. バランスの取れた食事は通常、人が必要とするすべてのマグネシウム(Efavet 2)を供給しますが、マグネシウム(Efavet 2)サプリメントは、病気や特定の薬による治療のためにマグネシウム(Efavet 2)を失った患者が必要とする場合があります。.
マグネシウムの欠如(Efavet 2)は、過敏症、筋力低下、不規則な心拍を引き起こす可能性があります。.
注射可能なマグネシウム(Efavet 2)は、医療専門家の監督下でのみ投与されます。. 一部の経口マグネシウム(Efavet 2)製剤は、処方箋がある場合にのみ入手できます。. その他は処方箋なしで入手できます。.
セレン(Efavet 2)。 土壌に見られ、特定の食品(全粒穀物、ブラジルナッツ、ヒマワリの種、シーフードなど)に自然に発生するミネラルです。. セレン(Efavet 2)は体内で生成されませんが、適切な甲状腺および免疫系機能のために必要です。.
セレン(Efavet 2)は、セレン(Efavet 2)欠乏症の治療または予防に使用されます。.
セレン(Efavet 2)は、橋本甲状腺炎(甲状腺の自己免疫疾患)の治療と高コレステロールの治療に代替医療で使用されています。.
セレン(Efavet 2)のすべての使用がFDAによって承認されたわけではありません。セレン(Efavet 2)は、医師が処方した薬の代わりに使用しないでください。.
セレン(Efavet 2)は、この製品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
ビタミンは、成長と健康のために必要な化合物です。. それらは少量でのみ必要であり、通常あなたが食べる食品で利用可能です。. ビタミンA(Efavet 2)。 暗視と皮膚、骨、男性と女性の生殖器官の成長に必要です。. 妊娠中の女性では、健康な胎児の成長にビタミンA(Efavet 2)が必要です。.
ビタミンAの欠如(Efavet 2)は、夜盲と呼ばれるまれな状態(暗闇で見られる問題)、ならびにドライアイ、眼感染症、皮膚の問題、および成長の鈍化につながる可能性があります。. あなたの医療専門家はあなたのためにビタミンA(Efavet 2)を処方することによってこれらの問題を治療するかもしれません。.
一部の条件では、ビタミンAの必要性が高まる場合があります(Efavet 2)。. これらには以下が含まれます。
- 下 ⁇ 。
- 目の病気。
- 腸疾患。
- 感染症(継続的または慢性)。
- はしか。
- ⁇ 臓疾患。
- 胃の除去。
- ストレス(継続)。
さらに、強化されていない処方を受けている乳児には、ビタミンA(Efavet 2)サプリメントが必要になる場合があります。.
ビタミンA(Efavet 2)の吸収は、脂肪の吸収が不十分な状態では減少します。.
ビタミンA(Efavet 2)の必要性の増加は、医療専門家が決定する必要があります。.
ビタミンA(Efavet 2)がにきびや肺疾患などの状態の治療、またはビタミンAの欠如(Efavet 2)によって引き起こされていない目の問題、傷、乾燥またはしわの皮膚の治療に有効であると主張することは証明されていません。. ビタミンA(Efavet 2)は特定の種類の癌を予防するために使用されていますが、一部の専門家は、これが特に栄養のある個人に効果的であることを示す十分な情報がないと感じています。.
注射可能なビタミンA(Efavet 2)は、医療専門家によって、または医療専門家の監督下で与えられます。. 他の形態のビタミンA(Efavet 2)は処方箋なしで入手できます。.
チアミンです。 ビタミンB1(Efavet 2)。 チアミンは、穀物、全粒穀物、肉、ナッツ、豆、エンドウ豆などの食品に含まれています。. チアミンは、食品から体が必要とする製品への炭水化物の分解に重要です。.
チアミンは、ビタミンB1(Efavet 2)欠乏症の治療または予防に使用されます。. チアミン注射は、ビタミンB1の長期欠乏によって引き起こされる深刻な状態であるベリベリの治療に使用されます(Efavet 2)。.
口(経口)で摂取したチアミンは処方箋なしで入手できます。. 注射可能なチアミンは医療専門家によって与えられなければなりません。.
チアミンは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
シアノコバラミンは人工の形態です。 ビタミンB12(Efavet 2)。 ビタミンB12(Efavet 2)は、成長、細胞再生、血液形成、タンパク質と組織の合成に重要です。.
シアノコバラミンは、悪性貧血やその他の状態の人々のビタミンB12(Efavet 2)欠乏症の治療に使用されます。.
シアノコバラミンは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
リボフラビンです。 ビタミンB2(Efavet 2)。 ビタミンは、体内の多くのプロセスに必要な天然物質です。. リボフラビンは、体の多くの組織の維持に重要です。.
リボフラビンは、リボフラビンの欠乏を予防および治療するために使用されます。.
リボフラビンは、この投薬ガイドに記載されていない他の目的にも使用できます。.
ピリドキシンです。 ビタミンB6(Efavet 2)。 ビタミンは、肉、家禽、ナッツ、全粒穀物、バナナ、アボカドなどの食品に自然に発生します。. ビタミンB6(Efavet 2)は、体内の多くのプロセスにとって重要です。.
ピリドキシンは、ビタミンB6(Efavet 2)欠乏症の治療または予防に使用されます。. また、特定の種類の貧血(赤血球の不足)の治療にも使用されます。. ピリドキシン注射は、赤ちゃんの一部の種類の発作の治療にも使用されます。.
口(経口)で服用したピリドキシンは、処方箋なしで入手できます。. 注射可能なピリドキシンは、医療専門家によって与えられなければなりません。.
ピリドキシンは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
ビタミンはあなたの化合物です。 しなければならない。 成長と健康のために持っています。. それらは少量でのみ必要であり、あなたが食べる食品で利用可能です。. ビタミンD(Efavet 2)。 強い骨と歯に必要です。.
ビタミンDの欠如(Efavet 2)は、特に骨や歯が弱い子供では、くる病と呼ばれる状態につながる可能性があります。. 成人では、骨軟化症と呼ばれる状態を引き起こす可能性があり、カルシウムは骨から失われ、弱くなります。. 医師は、ビタミンD(Efavet 2)を処方することでこれらの問題を治療できます。. ビタミンD(Efavet 2)は、カルシウムを体内で適切に使用していない他の疾患の治療にも使用されます。.
エルゴカルシフェロールは、ビタミンサプリメントに使用されるビタミンD(Efavet 2)の一種です。.
一部の条件では、ビタミンDの必要性が高まる場合があります(Efavet 2)。. これらには以下が含まれます。
- アルコール依存症。
- 腸疾患。
- 腎臓病。
- 肝疾患。
- 腎不全を伴う副甲状腺の過剰活動。
- ⁇ 臓疾患。
- 胃の外科的除去。
さらに、日光にさらされていない個人や母乳で育てられた乳児、および肌の暗い個人は、ビタミンD(Efavet 2)欠乏症になる可能性が高くなります。. ビタミンD(Efavet 2)の必要性の増加は、医療専門家が決定する必要があります。.
アルファカルシドール、カルシフェジオール、カルシトリオール、およびジヒドロタキステロールは、低カルシウム血症の治療に使用されるビタミンD(Efavet 2)の一種です(血中のカルシウムが足りません)。. アルファカルシドール、カルシフェジオール、およびカルシトリオールは、腎臓透析を受けている患者の腎臓病で発生する可能性のある特定の種類の骨疾患の治療にも使用されます。.
ビタミンD(Efavet 2)が関節炎の治療に効果的であり、近視または神経の問題の予防に効果的であるという主張は証明されていません。. 一部の乾 ⁇ 患者は、ビタミンD(Efavet 2)サプリメントの恩恵を受ける可能性があります。ただし、対照研究は行われていません。.
注射可能なビタミンD(Efavet 2)は、医療専門家によって、または医療専門家の監督下で与えられます。. エルゴカルシフェロールのいくつかの長所とアルファカルシドール、カルシフェジオール、カルシトリオール、およびジヒドロタキステロールのすべての強さは、医師の処方箋でのみ入手できます。. エルゴカルシフェロールの他の強さは処方箋なしで入手できます。. ただし、ビタミンD(Efavet 2)を自分で服用する前に、医療専門家に確認することをお勧めします。. 長期間にわたって大量に摂取すると、深刻な望ましくない影響が生じる可能性があります。.
ビタミンE(Efavet 2)。 ナッツ、種子、葉菜などの食品に自然に発生する抗酸化物質です。. ビタミンE(Efavet 2)は、体内の多くのプロセスにとって重要な脂溶性ビタミンです。.
ビタミンE(Efavet 2)は、ビタミンE(Efavet 2)欠乏症の治療または予防に使用されます。. 特定の疾患を持つ人々は、追加のビタミンEを必要とするかもしれません(Efavet 2)。.
ビタミンE(Efavet 2)は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
亜鉛(Efavet 2)。 天然のミネラルです。. 亜鉛(Efavet 2)は、成長および体組織の発達と健康にとって重要です。.
硫酸亜鉛(Efavet 2)は、亜鉛(Efavet 2)欠乏症の治療と予防に使用されます。.
硫酸亜鉛(Efavet 2)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
銅(Efavet 2)0.4 mg / mL(塩化第二銅注射、USP)には0.4 mg銅(Efavet 2)/ mLが含まれており、希釈後にのみ静脈内投与されます。. 添加物は、100 mL以上の液体の容量で希釈する必要があります。 TPNを受けている成人の場合、推奨される添加剤投与量は0.5〜1.5 mg銅(Efavet 2)/日(1.25〜3.75 mL /日)です。. 小児患者の場合、推奨される追加投与量は20 mcg銅(Efavet 2)/ kg /日(0.05 mL / kg /日)です。. 体重が1500 gm未満の乳児は、体内予備力が低く、成長の要件が増加しているため、要件が増加している可能性があります。.
非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。.
巨赤芽球性貧血の通常の成人用量。
1 mgを経口、筋肉内、皮下、またはIVを1日1回。. 葉酸欠乏症の臨床症状と血液学的プロファイルが正常化するまで続くことがあります。.
葉酸(Efavet 2)欠乏症の通常の成人用量。
400〜800 mcg経口、筋肉内、皮下、またはIV 1日1回。.
出産年齢、妊娠中、授乳中の女性の女性:経口、筋肉内、皮下、または1日1回IVで800 mcg。.
葉酸(Efavet 2)欠乏症の通常の小児用量。
幼児:。
0.1 mg経口、筋肉内、皮下、または1日1回IV。.
子供:。
4年未満:経口、筋肉内、皮下、または1日1回IVで最大0.3 mg。.
4歳以上:0.4 mg経口、筋肉内、皮下、またはIV 1日1回。.
ビタミン/ミネラル補給のための通常の小児用量。
推奨される日当(RDA)。:
未熟新生児:50 mcg /日(15 mcg / kg /日)。.
満期新生児および乳児1〜6か月:25〜35 mcg /日。.
子供:。
1〜3年:150 mcg /日。.
4〜8年:200 mcg /日。.
9〜13年:300 mcg /日。.
14歳以上:400 mcg /日。.
腎線量調整。
データがありません。
肝線量調整。
データがありません。
線量調整。
まれに、特に吸収不良、アルコール依存症、慢性溶血、慢性剥離性皮膚疾患のある患者、または抗けいれん療法が併用されている患者では、2 mg /日の投与量が必要になることがあります。.
透析。
葉酸(Efavet 2)は、血液透析と腹膜透析の両方によって除去されます。. 除去量は、使用するタイプ機器によって異なります。.
葉酸は末期腎疾患の患者に蓄積する可能性があるため、透析を受けているこの患者では副作用が発生する可能性が高くなります。. この患者の葉酸の体内貯蔵量が完了すると、週に3回の投与は1日1回の投与と同じくらい有益ですが、副作用のリスクが低いはずです。.
その他のコメント。
成人の男性と女性に推奨される葉酸(Efavet 2)の1日の許容量は、それぞれ150〜200および150〜180 mcg /日の範囲です。.
葉酸(Efavet 2)は神経学的合併症を進行させながら疾患の血液学的症状を緩和することにより有害な貧血の診断を覆い隠す可能性があるため、診断されていない貧血の患者に葉酸(Efavet 2)を投与すると潜在的な危険があります。.
重度の巨赤芽球性貧血は、4〜5週間の治療が必要な場合があります。. 安定したら、食事摂取量が不十分な場合は、維持療法を開始できます。.
再構成:131 gから900 mLの水。.
低マグネシウム血症の通常の成人用量。
500〜1000 mgのグルコン酸マグネシウム(Efavet 2)(27〜54 mgの元素マグネシウム(Efavet 2))を1日3回経口投与。.
栄養補助食品の通常の成人用量。
500〜1000 mgのグルコン酸マグネシウム(Efavet 2)(27〜54 mgの元素マグネシウム(Efavet 2))を1日1回経口投与します。.
低マグネシウム血症のための通常の小児用量。
1日4回経口投与あたり10〜20 mg / kgの元素マグネシウム(Efavet 2)。. 用量のより正確な測定には、グルコン酸マグネシウム(Efavet 2)経口液剤を使用してください。.
腎線量調整。
高マグネシウム血症のリスクの増加により腎機能障害のある患者では、医師の監督なしに使用しないでください。. マグネシウム(Efavet 2)塩の使用は、一般に重度の腎機能障害のある患者には禁 ⁇ です。.
肝線量調整。
データがありません。
線量調整。
正常な血清マグネシウム(Efavet 2)レベルを達成するために、500〜1,000 mg /日(27〜54 mgの元素マグネシウム(Efavet 2))増加する可能性があります。. 1日量> 1,000 mg(54 mgの元素マグネシウム(Efavet 2))は、2〜3回に分けて投与する必要があります。.
注意事項。
マグネシウム(Efavet 2)は主に腎臓によって排除されるため、腎機能障害のある患者では高マグネシウム血症の重大なリスクがあります。.
透析。
データはありません。ただし、マグネシウム(Efavet 2)塩の使用は、一般的に腎不全では禁 ⁇ です。.
その他のコメント。
マグネシウム(Efavet 2)サプリメントは、低マグネシウム血症にかかりやすい患者(例:.、利尿薬の患者)。.
セレン(Efavet 2)注射は40 mcgのセレン(Efavet 2)/ mLを提供します。 TPNを受けている代謝的に安定した成人の場合、推奨される添加剤レベルは20〜40 mcgセレン(Efavet 2)/日です。. 小児患者の場合、推奨される追加投与量は3 mcg / kg /日です。.
成人では、長期TPNサポートに起因するセレン(Efavet 2)欠乏状態、セレノメチオニンまたはセレン酸としてのセレン(Efavet 2)がそれぞれ24および31日間100 mcg /日で静脈内投与されたと報告されています毒性なしに欠乏症状を逆転させる。.
セレンの無菌添加(Efavet 2)層流フード下のTPN溶液への注射が推奨されます。. セレン(Efavet 2)は、TPNに使用されるアミノ酸/デキストロース溶液に通常存在する電解質およびその他の微量元素と物理的に互換性があります。血漿セレンの頻繁なモニタリング(Efavet 2)レベルは、その後の投与のガイドラインとして推奨されます。. セレン(Efavet 2)の正常な全血範囲は、約10〜37 mcg / 100 mLです。
非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。.
ビタミンAの通常の成人用量(Efavet 2)欠乏症。
初回投与量:100,000単位を1日1回3日間筋肉内投与。
維持量:50,000単位を1日1回、2週間筋肉内投与します。
使用:経口投与が実行不可能または利用できない場合のビタミンA(Efavet 2)欠乏症の治療(例:. 拒食症、吐き気、 ⁇ 吐、術前または術後の状態、「吸収不良症候群」、および脂肪を伴う)。
ビタミン/ミネラル補給のための通常の成人用量。
米国推奨食事手当(RDA)。:
成人男性:900 mcgのレチノール活性相当物(RAE)(3000国際単位[IU])。
耐容上限摂取量(UL):3000 mcg RAE(10,000 IU)。
成人女性:700 mcg RAE(2330 IU)。
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)。
コメント。:
-ビタミンA(Efavet 2)RDAは、レチノールとプロビタミンAカロテノイドのさまざまな生物活性を説明するために、レチノール活性相当物(RAE)のmcgとして与えられます。.
-体はすべての食事性ビタミンA(Efavet 2)をレチノールに変換します。栄養補助食品からのベータカロチンの2 mcgは、1 mcgのレチノールに変換されます。.
-許容される上限摂取量は、健康への悪影響が及ぶ可能性が低い1日の最大摂取量です。.
ビタミンAの通常の小児用量(Efavet 2)欠乏症。
乳児(1歳未満):1日1回、筋肉内に7500〜15,000ユニット。
治療期間:10日。
1〜8年:1日1回、筋肉内に17,500〜35,000単位。
治療期間:10日。
成人用量。:
初回投与量:100,000単位を1日1回3日間筋肉内投与。
維持量:50,000単位を1日1回、2週間筋肉内投与します。
使用:経口投与が実行不可能または利用できない場合のビタミンA(Efavet 2)欠乏症の治療(例:. 拒食症、吐き気、 ⁇ 吐、術前または術後の状態、「吸収不良症候群」、および脂肪を伴う)。
ビタミン/ミネラル補給のための通常の小児用量。
米国推奨食事手当(RDA)。:
0〜6か月:400 mcgのレチノール活性相当物(RAE)(1332国際単位[IU])。
耐容上限摂取量(UL):600 mcg RAE(2000 IU)。
7〜12か月:500 mcg RAE(1665 IU)。
UL:600 mcg RAE(2000 IU)。
1〜3年:300 mcg RAE(1000 IU)。
UL:900 mcg RAE(3000 IU)。
4〜8年:400 mcg RAE(1332 IU)。
UL:900 mcg RAE(3000 IU)。
9〜13年:600 mcg RAE(2000 IU)。
UL:1700 mcg RAE(5667 IU)。
14〜18歳、男性:900 mcg RAE(3000 IU)。
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)。
14〜18歳、女性:700 mcg RAE(2330 IU)。
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)。
コメント。:
-ビタミンA(Efavet 2)RDAは、レチノールとプロビタミンAカロテノイドのさまざまな生物活性を説明するために、レチノール活性相当物(RAE)のmcgとして与えられます。.
-体はすべての食事性ビタミンA(Efavet 2)をレチノールに変換します。栄養補助食品からのベータカロチンの2 mcgは、1 mcgのレチノールに変換されます。.
-許容される上限摂取量は、健康への悪影響が及ぶ可能性が低い1日の最大摂取量です。.
腎線量調整。
データがありません。
肝線量調整。
データがありません。
線量調整。
米国推奨食事手当(RDA)。:
妊娠。:
14〜18年:750 mcgのレチノール活性相当物(RAE)(2500国際単位[IU])。
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)。
18〜50年:770 mcg RAE(2564 IU)。
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)。
授乳。:
14〜18年:1200 mcg RAE(2564 IU)。
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)。
18〜50年:1300 mcg RAE(4329 IU)。
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)。
コメント。:
-ビタミンA(Efavet 2)RDAは、レチノールとプロビタミンAカロテノイドのさまざまな生物活性を説明するために、レチノール活性相当物(RAE)のmcgとして与えられます。.
-体はすべての食事性ビタミンA(Efavet 2)をレチノールに変換します。栄養補助食品からのベータカロチンの2 mcgは、1 mcgのレチノールに変換されます。.
-許容される上限摂取量は、健康への悪影響が及ぶ可能性が低い1日の最大摂取量です。.
注意事項。
禁 ⁇ 。:
-筋肉内製剤を静脈内投与。
-高ビタミン症A
-任意の成分に対する過敏症。
-妊娠中のビタミンA(Efavet 2)が6000単位を超える用量の安全性は確立されていません。. 妊娠中または妊娠する可能性のある患者での高用量の使用は禁 ⁇ です。. 推奨される食事手当(RDA)を超える用量は、胎児に害を及ぼす可能性があります。動物の過剰摂取モデルでは、胎児の異常(中枢神経系、眼、口蓋奇形)が見られました。. 患者が妊娠した場合は、胎児への危害の可能性を知らせてください。.
追加の注意事項については、警告セクションを参照してください。.
透析。
データがありません。
詳細情報。
このページに表示される情報が個人の状況に適用されるように、常に医療提供者に相談してください。.
医療免責事項。
ビタミンB12(Efavet 2)Atlantic Laboratoriesは、注射SC、IV、IM、イントラルンバー、および経口薬として使用されます。. 貧血を伴うビタミンB12(Efavet 2)欠乏症は、2日間で100〜200 mcgに導入されます。. ケーブルカー性骨髄症の症状を伴う貧血および神経系の疾患を伴う巨赤血球性貧血-最初の7日間は400〜500マイクログラム、その後5〜7日ごとに1回。. イベントのない寛解期間中、ケーブルカー骨髄症の維持用量-神経症状の存在下で月に2回100 mcg-月に2〜4回200〜400 mcg。. 急性出血後貧血および鉄貧血では、週に2〜3回30〜100 mcg。. 再生不良性貧血(特に子供)の場合-臨床改善前の100マイクログラム。. 乳児および早産期の栄養性貧血の場合-15日間、30 mcg /日。.
中枢神経系および末 ⁇ 神経系の疾患および ⁇ 痛症候群を伴う神経疾患では、200〜500 mcgの増加用量で投与され、状態の改善により-100 mcg /日。. ビタミンB12(Efavet 2)Atlantic Laboratoriesによる治療コースは2週間です。. 末 ⁇ 神経系の外傷性病変-40〜45日間、隔日で200〜400 mcg。.
肝炎および肝硬変の場合-25〜40日間、1日30〜60 mcgまたは100 mgを隔日で投与します。.
幼児のジストロフィー、ダウン症候群、脳性麻痺-隔日で15〜30 mcg。.
⁇ 性骨髄症の場合、筋 ⁇ 縮性側索硬化症を15〜30 mcgで脊柱管に導入し、200〜250マイクログラムの用量を徐々に増やします。.
放射線病では、糖尿病性神経障害、偽-20〜30日間毎日60〜100 mcg。.
ビタミンB12が不足しているとき。 (エファベット2。) 予防するため-IVまたはIMで1 mgを1か月に1回。; 治療用-1〜2週間、毎日1 mgのIVまたはIM。, 維持量は、1週間あたり1から1〜2 mg IVまたはIMです。, 毎月最大1つ。. 治療期間は個別に決定されます。.
ビタミンB3(Efavet 2)ローション:。 1日2回、AMとPMのクレンジング後に処理される領域に適用します。
ビタミンB3(Efavet 2)イソコレキシオン&ビタミンB3(Efavet 2)オイルフリークリーム:。 AMとPMの1日2回のクレンジング後、顔と患部(首、胸、背中)に塗布します。吸収を促進するために繊細にマッサージします。.
ビタミンB3(Efavet 2)UV高保護クリームSPF 45:。 2〜3時間ごとに再適用します。.
ビタミンB3(Efavet 2)ジェル:。 AMとPMで穏やかにマッサージすることにより、患部に少量のゲルを塗布します。
ビタミンB3(Efavet 2)Moussant Soap Free Cleansing Gel:。 AMとPMで、デリケートにマッサージして、湿った皮膚、顔、患部(首、胸、背中)に適用します。. 十分にすすぎ、穏やかに乾かします。. シャワーで使用できます。.
投与量フォーム。
利用可能な場合に提示される便 ⁇ 情報(特にジェネリック医薬品については制限付き)。特定の製品ラベルを参照してください。. [DSC] =製造中止。
カプセル、。
口頭:。
D3-50:1.25 MG(50000 UT)[乳製品を含まない、卵を含まない、魚の派生物を含まない、グルテンを含まない、コーシャ認定、人工着色料なし、ナッツを含まない、大豆を含まない、無糖、小麦を含まない、酵母を含まない] 。
ビタミンD(Efavet 2):1.25 MG(50000 UT)[fd&cイエロー#10(キノリンイエロー)、fd&cイエロー#6(サンセットイエロー)、大豆オイル]が含まれています。
ビタミンD(Efavet 2):250 MCG(10000 UT)[fd&cイエロー#10アルミニウムレイク、fd&cイエロー#6アルミニウムレイク、ゼラチン(牛)を含む]。
ビタミンD(Efavet 2):625 MCG(25000 UT)[大豆油を含む]。
透析液ビタミンD(Efavet 2)5000:125 MCG(5000 UT)。
栄養素ビタミンD3:25 MCG(1000 UT)[大豆油を含む]。
Weekly-D:1.25 MG(50000 UT)[fd&c red#40を含む]。
ジェネリック:1.25 MG(50000 UT)、250 MCG(10000 UT)。
カプセル、。
経口[防腐剤を含まない]:。
ビタミンD(Efavet 2):125 MCG(5000 UT)[乳製品を含まない、染料を含まない、卵を含まない、グルテンを含まない、人工着色料を含まない、ナッツを含まない、大豆を含まない、無糖、小麦を含まない、酵母を含まない]。
D3-50:1.25 MG(50000 UT)[乳製品を含まない、卵を含まない、魚の派生物を含まない、グルテンを含まない、コーシャ認定、人工着色料なし、ナッツを含まない、大豆を含まない、無糖、小麦を含まない、酵母を含まない] 。
ジェネリック:10,000ユニット、125 MCG(5000 UT)、25 MCG(1000 UT)、50 MCG(2000 UT)。
液体、。
口頭:。
水性ビタミンD(Efavet 2):10 mcg / mL(50 mL)[グルテンフリー、ラクトースフリー、シュガーフリー;コーンオイル、メチルパラベン、ポリソルベート80が含まれています。
バイオD-マルジョン:10 mcg / 0.03 mL(30 mL [DSC])[ゴマ油を含む]。
バイオD-マルジョンフォルテ:50 mcg / 0.03 mL(30 mL [DSC])[ゴマ油を含む]。
BProtected Pedia D-Vite:10 mcg / mL(50 mL)[無アルコール、無糖;ポリソルベート80、プロピレングリコール、安息香酸ナトリウムが含まれています。チェリー味]。
ビタミンD(Efavet 2):10 mcg / mL(50 mL)[グルテンフリー、ラクトースフリー、シュガーフリー;ポリソルベート80を含む]。
D-Vita:10 mcg / mL(50 mL [DSC])[アルコールフリー、グルテンフリー、ラクトースフリー、シュガーフリー。ポリソルベート80、プロピレングリコール、安息香酸ナトリウムが含まれています。フルーツ味]。
D-Vite小児:10 mcg / mL(50 mL)[アルコールフリー、グルテンフリー、ラクトースフリー、人工着色料なし、無糖;エッダ二ナトリウム、ポリソルベート80、プロピレングリコール、サッカリンナトリウム、安息香酸ナトリウムが含まれています]。
D3ビタミン:10 mcg / mL(50 mL)[ポリソルベート80、安息香酸ナトリウムを含む]。
汎用:10 mcg / mL(50 mL、52 mL)。
液体、。
経口[防腐剤を含まない]:。
汎用:125 mcg / mL(52 mL)。
液体、舌下:。
汎用:5000ユニット/ mL(60 mL)。
タブレット、。
口頭:。
デルタD3:10 MCG(400 UNIT)[ゼラチンフリー、グルテンフリー、ラクトースフリー、人工着色料なし、人工香料なし、デンプンフリー、シュガーフリー、イーストフリー]。
透析液ビタミンD3最大:1.25 MG(50000 UT)[スコア]。
ビタミンD3超強度:50 MCG(2000 UT)[グルテンフリー]。
ビタミンD3ウルトラ効力:1.25 MG(50000 UT)。
ジェネリック:10 MCG(400 UNIT)、125 MCG(5000 UT)、20 MCG(800 UNIT)、25 MCG(1000 UT)、50 MCG(2000 UT)、75 MCG(3000 UT)。
タブレット、。
経口[防腐剤を含まない]:。
ジェネリック:5000ユニット、10 MCG(400 UNIT)、25 MCG(1000 UT)、50 MCG(2000 UT)。
タブレットチュアブル。
口頭:。
ジェネリック:10 MCG(400 UNIT)。
タブレットチュアブル。
経口[防腐剤を含まない]:。
ジェネリック:50 MCG(2000 UT)。
投薬:大人。
注:。 1 mcg = 40ユニット。
低甲状腺機能低下症(適応外使用):。 注:。 活性ビタミンD(Efavet 2)製剤(すなわち、アルファカルシドール。, カルシトリオール)とカルシウム補給の併用が推奨される治療法です。. コレカルシフェロール(またはエルゴカルシフェロール)の追加は、補足療法のために考慮される場合があります(内分 ⁇ 学会[Brandi 2016])。.
骨粗しょう症、予防(適応外使用):。 50歳以上の成人:。
経口:必要に応じて、食事源および/または補給を通じて、800〜1,000ユニット/日が推奨されます(NOF [Cosman 2014])。.
ビタミンD(Efavet 2)不十分/欠乏治療(適応外使用):注:。 完了戦略は、患者の臨床状態だけでなく、望ましい目標血清25(OH)Dレベルによっても異なる場合があります。. 最適な血清25。(ああ。)Dレベルは物議を醸しています。; 医学研究所は25を推奨しています。(ああ。)Dレベル> 20 ng / mLは、ほぼすべての人に十分です。 (IOM 2011。) 一方、骨折のリスクを最小限に抑えるために、約30 ng / mLのレベルをターゲットにすることを提案している人もいます。, 特に骨粗しょう症の患者。 (AACE。 [カマチョ2016。] NOF。 [コスマン2014。]. ただし、一部のデータは、40 ng / mLを超えるレベル(1つの試験での中央値:〜48 ng / mL)が閉経後の女性の転倒リスクの増加と関連していることを示唆しています(Sanders 2010; Smith 2017)。.
したがって、一部の専門家は、ほとんどの患者で合理的な目標として20〜40 ng / mLの範囲を推奨しています(Dawson-Hughes 2018)。. 正常な吸収のある患者では、コレカルシフェロールの100ユニット/日ごとに、血清25(OH)Dレベルが数週間後に約0.7〜1 ng / mL増加すると予想されます(ASPEN [McKeever 2017]; Dawson-Hughes 2018 )。. 25(OH)D濃度が40 ng / mL(100 nmol / L)を超えると、用量反応が低下します(Dawson-Hughes 2018)。. 以下の推奨事項は、主に専門家の意見と臨床経験に基づいています。
初期投与(ベースライン血清25(OH)Dレベルによる):。
血清25(OH)D 20〜30 ng / mL:。 初期:補給投与:。
経口:1日1回600〜800ユニット。反復血清25(OH)Dレベルは必要ありません(Dawson-Hughes 2018)。 or 1日1回1,000〜2,000ユニット。目標レベルが達成されたかどうかを判断するために、約3か月で血清25(OH)Dレベルの繰り返しを検討する場合があります(Khan 2010)。.
血清25(OH)D 10から<20 ng / mL:。 初期:。
補足投与:。
経口:1日1回800〜1,000ユニット(Dawson-Hughes 2018)。
orOR
治療投与(すなわち、高用量のコレカルシフェロール):。
経口:50,000ユニット1回。
毎週。毎日。血清25(OH)D <10 ng / mLまたは欠乏症状のある患者。: 初期:治療用投与(すなわち、高用量コレカルシフェロール):。
経口:50,000ユニット1回。
毎週。毎日。メンテナンス投与:。 メンテナンス投与は非常に患者固有であり、ターゲット25(OH)Dレベルに依存しており、600から800ユニット/日(Dawson-Hughes 2018)から1,000から2,000ユニット/日(AACE [Camacho 2016]; NOF [Cosman 2014])。.
特別な集団(肥満患者、ビタミンD(Efavet 2)代謝に影響を与えることが知られている薬物療法を受けている患者、吸収不良症候群または胃切除術を受けている患者)。:適切な補充には、より高い用量またはより長い期間が必要になる場合があります(AACE [Camacho 2016]; Dawson-Hughes 2018)。.
ビタミンD(Efavet 2)。 欠乏/不十分。 慢性腎疾患(適応外使用)の患者:。
口頭:。
注:。 重 ⁇ で進行性の副甲状腺機能 ⁇ 進症のない患者。, 慢性腎疾患G3からG5の段階と透析または移植患者を含みます。, KDIGOガイドラインでは、ビタミンDの補正を推奨しています。 (エファベット2。) コレカルシフェロールを使用する一般住民に推奨される治療戦略による欠乏と不十分さ。 (またはエルゴカルシフェロール。) 高カルシウム血症を回避し、リン酸塩レベルが正常範囲にあることを保証しながら。. 直接治療への個別モニタリングアプローチも推奨されます(KDIGO 2009; KDIGO 2017)。. 血清副甲状腺ホルモンレベルが徐々に上昇し、修正可能な要因(例、高リン血症、ビタミンD(Efavet 2)欠乏症)の矯正にもかかわらず持続的に上昇したままである患者では、コレカルシフェロールの代わりにカルシトリオールまたはビタミンD(Efavet 2)アナログが推奨されます(またはergocalciferol)(KDOQI解説[Uhlig].
投薬:老人。
成人の投薬を参照してください。.
投薬:小児科。
ビタミンD(Efavet 2)欠乏症、予防(例:くる病予防):。 (AAP [フォルサム2017]; AAP [ワグナー2008];マンズ2016):。
口頭:。
母乳育児の乳児(完全または部分的):。
口頭:人生の最初の数日で始まる400ユニット/日。. 乳児がビタミンD(Efavet 2)強化フォーミュラまたは全乳(生後12か月)の1,000 mL /日または1 qt /日以上に離乳するまで、補給を続けます。
<1,000 mLのビタミンD(Efavet 2)強化処方を摂取する処方乳児:。
口頭:400ユニット/日。
適切な摂取のない子供と青年:。
経口:400〜600ユニット/日。.
注:。ビタミンD(Efavet 2)欠乏症、治療:。
口頭:。
注:。幼児:。
経口:血清25(OH)Dレベル> 20 ng / mLを達成するために、6週間毎日2,000ユニット。その後、毎日400〜1,000ユニットの維持量が続きます。. 注:。 骨折のリスクが高い患者の場合、血清25(OH)Dレベル> 30 ng / mLが示唆されています(AAP [Golden 2014])。.
子供と青年:。
経口:血清25(OH)Dレベル> 20 ng / mLを達成するために、6〜8週間毎日2,000ユニット。その後、毎日600〜1,000ユニットの維持量が続きます。. 注:。 骨折のリスクが高い患者の場合、血清25(OH)Dレベル> 30 ng / mLが示唆されています(AAP [Golden 2014])。.
⁇ 胞性線維症のビタミンD(Efavet 2)欠乏症、予防および治療:。
口頭:。
CFガイドライン(Tangricha [CF Foundation] 2012):。
血清25(OH)Dレベル≥30 ng / mLを維持するための推奨される最初の毎日の摂取量:。
幼児:。
経口:400から500ユニット/日。
子供≤10年:。
口頭:800から1,000ユニット/日。
10歳以上の子供と青年:。
口頭:800から2,000ユニット/日。
血清25(OH)Dレベルの20〜30 ng / mLの投与調整および確立された患者順守(ステップ1増加):。
幼児:。
口頭:800から1,000ユニット/日。
子供≤10年:。
口頭:1,600〜3,000ユニット/日。
10歳以上の子供と青年:。
口頭:1,600〜6,000ユニット/日。
血清25(OH)Dレベル<20 ng / mLの投与調整、または20〜30 ng / mLの持続性と確立された患者のアドヒアランスの調整(ステップ2増加):。
乳児:最大2,000ユニット/日まで増加します。
子供≤10歳:最大4,000ユニット/日まで増加します。
10歳以上の子供と青年:最大10,000ユニット/日まで増加します。
代替投与(ホール2010):。
初期用量:血清25(OH)Dレベル≤30ng/ mL。
幼児:。
経口:8,000ユニット/。
週。子供と青年:。
口頭:800ユニット/日。
中用量レジメン:血清25(OH)Dレベルは≤30 ng / mLのままで、患者のコンプライアンスが確立されています。
乳幼児5歳未満:。
経口:12週間、週12,000ユニット。
5歳以上の子供と青年:。
経口:12週間、週50,000ユニット。
高用量レジメン:25(OH)Dレベルを繰り返すと、30 ng / mL以下の状態が維持され、患者のコンプライアンスが確立されます。
乳幼児5歳未満:。
経口:12,000ユニット、週2回、12週間。
5歳以上の子供と青年:。
経口:50,000ユニット、週2回、12週間。
ビタミンD(Efavet 2)CKDに関連する不十分または欠乏症(ステージ2〜5、5D)、治療。血清25ヒドロキシビタミンD [25(OH)D]レベル≤30 ng / mL。 (KDOQIガイドライン2009):。
口頭:。
血清25(OH)Dレベル16〜30 ng / mL:乳児、子供、青年:3か月間は2,000ユニット/日、3か月間は毎月50,000ユニット。
血清25(OH)Dレベル5〜15 ng / mL:乳児、子供、青年:12週間で4,000ユニット/日、12週間で隔週で50,000ユニット。
血清25(OH)Dレベル<5 ng / mL:乳児、子供、青年:4週間で8,000ユニット/日、その後2か月で4,000ユニット/日、3か月または4週間で50,000ユニット/週の合計治療その後、合計3か月間、50,000ユニット/月。 3ヶ月の治療で2回。
維持量[完了後;血清25(OH)Dレベル> 30 ng / mL]:乳児、子供、青年:200〜1,000ユニット/日。
栄養リケット、治療:。 限られたデータ(Munns 2016):カルシウム補給と組み合わせて投与:。
毎日の治療(推奨):。
幼児:。
経口:3か月以上毎日2,000ユニット、その後毎日400ユニットの維持量。
子供:。
経口:3か月以上毎日3,000〜6,000ユニット、その後毎日600ユニットの維持量。
青年:。
経口:3か月以上毎日6,000ユニット、その後毎日600ユニットの維持量。
単回投与療法:。
乳児≥3ヶ月:。
経口:50,000単位を1回、または数日間で分割投与。 3か月後、毎日400ユニットの維持量を開始します。
子供:。
経口:150,000単位を1回、または数日間で分割投与。 3か月後、毎日600ユニットの維持量を開始します。
青年:。
経口:300,000単位を1回、または数日間で分割投与。 3か月後、毎日600ユニットの維持量を開始します。
ビタミンE(Efavet 2)欠乏症の通常の成人用量。
治療:1日1回、60〜75単位を経口投与。.
予防:1日1回、30ユニット経口投与。.
遅発性ジスキネジアの通常の成人用量。
1日あたり600〜1600ユニット。.
⁇ 状赤血球貧血の通常の成人用量。
1日あたり450ユニット。.
アルツハイマー病の通常の成人用量。
1日2回経口で1000ユニット。.
栄養補助食品の通常の成人用量。
経口液体製剤(ビタミンE(Efavet 2)):1日1回、経口で200ユニット(10 mL)。.
ビタミンE(Efavet 2)欠乏症の通常の小児用量。
水混和性ビタミンEの経口投与1ユニット/ kg /日(Efavet 2)。.
レチノパシー予防のための通常の小児用量。
酸素療法に続発する未熟児または気管支肺異形成(BPD)の網膜症の予防:血漿レベルを1.5〜2 mcg / mLに維持するには、15〜30ユニット/ kg /日(100ユニット/ kg /日程度)。. 注:AAPはこの使用を調査的に考慮しており、日常的な使用は推奨されません。.
⁇ 胞性線維症の通常の小児用量。
100から400ユニット/日経口。.
栄養補助食品の通常の小児用量。
投与量:1単位ビタミンE(Efavet 2)= 1 mgのα-トコフェロールアセテート。.
口頭:。
十分な摂取量(AI):。
1〜6か月未満:毎日4ユニット。
6〜12か月未満:毎日5ユニット。
推奨される1日の手当(RDA):。
1〜3年:毎日6ユニット。
4〜8年:毎日7ユニット。
9〜13年:毎日11ユニット。
13歳以上:毎日15ユニット。
腎線量調整。
データがありません。
肝線量調整。
データがありません。
注意事項。
米国では入手できなくなりましたが、未熟児に静脈内投与可能なビタミンE(Efavet 2)は、血小板減少症、肝腫大、 ⁇ 腫、腹水、および腎機能、肝機能障害、および肺機能障害からなる潜在的に致命的な症候群を引き起こす可能性があります。.
低体重児への高浸透圧ビタミンE(Efavet 2)製剤の大量投与(1日あたり200 mg)の経口投与は、壊死性腸炎の発症と関連しています。.
透析。
データがありません。
その他のコメント。
経口液体製剤(ビタミンE(Efavet 2)[R])は、吸収不良に関連する状態(例:.、クローン病、 ⁇ 瘍性大腸炎)またはカプセルを飲み込むのが困難な患者。.
経口液体製剤(ビタミンE(Efavet 2)[R])は、直接摂取するか、水または他の飲料と混合することができます。. 使用前によく振って、開封後は冷蔵してください。.
亜鉛(Efavet 2)1 mg / mL(亜鉛(Efavet 2)塩化物注射、USP)には1 mgの亜鉛(Efavet 2)/ mLが含まれており、希釈後にのみ静脈内投与されます。. 添加物は、投与前に100 mL以上の液体の量で希釈する必要があります。 TPNを受けている代謝的に安定した成人の場合、推奨される静脈内投与量は2.5〜4 mg亜鉛(Efavet 2)/日(2.5〜4 mL /日)です。. 急性異化状態には、さらに2 mgの亜鉛(Efavet 2)/日(2 mL /日)が推奨されます。. 小腸からの体液の損失がある安定した成人のため。, 追加の12.2 mg亜鉛。 (エファベット2。)/小腸液のリターが失われました。 (12.2 mL /リットルの小腸液が失われました。) または追加の17.1 mg亜鉛。 (エファベット2。)/ kgの便または回腸 ⁇ 出液。 (17.1 mL / kgの便または回腸切除術出力。) お勧めです。. 亜鉛(Efavet 2)の血中濃度の頻繁なモニタリングは、亜鉛の通常の維持投与量レベル(Efavet 2)を超える患者におすすめです。.
5歳までの満期産児および子供については、100 mcg亜鉛(Efavet 2)/ kg /日。
(0.1 mL / kg /日)をお勧めします。. 体重が3 kgまでの未熟児(出生体重が1500 g未満)の場合、300 mcg亜鉛(Efavet 2)/ kg /日(0.3 mL / kg /日)が推奨されます。.
非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。. 見る。 注意。.
供給方法。
亜鉛(Efavet 2)1 mg / mL(亜鉛(Efavet 2)塩化物注射、USP)は10 mLプラスチックバイアルで供給されます(リスト番号. 4090)。.
20〜25°C(68〜77°F)で保管します。.
HOSPIRA、INC。、LAKE FOREST、IL 60045 USA。改訂:2004年10月。
その存在の妊娠または疑われる悪性性器腫瘍。, 急性炎症。, 亜急性または慢性性器。, 先天性または後天性の子宮 ⁇ 部の解剖学的異常。, 子宮内膜症。, 奇形とmalsituacionesは子宮を非難しました。, 子宮形成不全。, 未知の病因性血液凝固障害の性器出血。, ウィルソン病。, 銅へのアレルギー。 (エファベット2。).
参照:。
葉酸について知っておくべき最も重要な情報は何ですか(Efavet 2)。?
神経学的損傷が進行している間、血液学的異常を隠す可能性があるため、葉酸(Efavet 2)は、関連する葉酸欠乏症がない限り、ビタミンB12欠乏症の患者の治療に使用しないでください。. ただし、1日1錠の葉酸(Efavet 2)の含有量は、この状態が存在する場合、悪性貧血を隠す可能性は低いです。. また、悪性貧血中の妊娠は非常にまれです。.
禁 ⁇ はまだ特定されていません。.
参照:。
マグネシウムについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか(Efavet 2)。?
炭酸カルシウム/炭酸マグネシウム(Efavet 2)炭酸塩は、次の場合は使用しないでください。
炭酸カルシウム/炭酸マグネシウム(Efavet 2)炭酸塩の成分にアレルギーがあります。
血中のカルシウム値が上昇しています。
これらのいずれかに該当する場合は、すぐに医師または医療提供者に連絡してください。.
参照:。
セレンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか(Efavet 2)。?
セレン(Efavet 2)注入は、静脈炎の可能性があるため、末 ⁇ 静脈への直接注入によって希釈せずに投与しないでください。.
参照:。
ビタミンA(Efavet 2)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
静脈内投与。. 高ビタミン剤症A.この製剤のいずれかの成分に対する感受性。. 妊娠での使用:妊娠中の毎日のビタミンA(Efavet 2)の6,000単位を超える量の安全性は、現時点では確立されていません。. 推奨される食事手当を超えるビタミンA(Efavet 2)を使用すると、妊娠中の女性に投与すると胎児に害を及ぼす可能性があります。. 動物生殖研究は、いくつかの種の過剰摂取に関連する胎児の異常を示しています。. 中枢神経系、目、口蓋、 ⁇ 尿生殖器の奇形が記録されます。. 推奨される食事手当を超えるビタミンA(Efavet 2)は、妊娠している、または妊娠する可能性のある女性には禁 ⁇ です。. 妊娠中のビタミンA(Efavet 2)の使用、またはビタミンAの服用中に患者が妊娠した場合(Efavet 2)、患者は胎児への潜在的な危険を知らされるべきです。.
参照:。
ビタミンB1(Efavet 2)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ビタミンB1の禁 ⁇ (Efavet 2)(ビタミンB1(Efavet 2))。
ビタミンB1(Efavet 2)またはビタミンB1を含む製品の任意の成分(Efavet 2)に対する過敏症。.
参照:。
ビタミンB12(Efavet 2)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
式の成分に対する過敏症。. コバラミンに対するアレルギーの病歴(ビタミンB12(Efavet 2)および類似の物質)。. 悪性腫瘍。. 組織の成長を刺激することにより、コバマミドは細胞増殖の高率を高める可能性があります。. コバルトに対する感受性。. コバラミンに対するアレルギーの病歴(ビタミンB12(Efavet 2)および関連物質)。.
-悪性腫瘍:組織細胞増殖率の高い成長に対するビタミンB12(Efavet 2)の作用により、悪化のリスクを考慮する必要があります。.
-剤形のため6歳未満の子供。
参照:。
ビタミンB2(Efavet 2)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
十分に文書化されたものはありません。.
ビタミンB3の禁 ⁇ (Efavet 2)(ビタミンB3(Efavet 2))。
ニコチン酸は、この薬の任意の成分に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。有意または原因不明の肝機能障害;活発な消化性 ⁇ 瘍疾患;または動脈出血。.
血友病患者、イレウス患者(機械的閉塞による)。.
参照:。
ビタミンB6(Efavet 2)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ビタミンB6の禁 ⁇ (Efavet 2)(ビタミンB6(Efavet 2))。
ビタミンB6(Efavet 2)は、ビタミンB6(Efavet 2)を含む製品の任意の成分に対して過敏なものには禁 ⁇ です。.
参照:。
ビタミンD(Efavet 2)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
OTCラベリング:Replesta製品のみ:自己投薬に使用する場合は、高カルシウム血症、原発性副甲状腺機能 ⁇ 進症、サルコイドーシス、高ビタミンD、ウィリアムズ症候群、または妊娠している場合は使用しないでください。.
ビタミンD(Efavet 2)のアレルギー性交差反応性の記録は限られています。. ただし、化学構造および/または薬理作用が類似しているため、交差感度の可能性を確実に排除することはできません。.
参照:。
ビタミンE(Efavet 2)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ビタミンE(Efavet 2)または製剤の任意の成分に対する過敏症。
その成分のいずれかにアレルギーまたは過敏症の患者には禁 ⁇ 。.
参照:。
亜鉛について知っておくべき最も重要な情報は何ですか(Efavet 2)。?
亜鉛の成分に対する過敏症(Efavet 2)。.
医師の指示に従って葉酸(Efavet 2)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- 葉酸(Efavet 2)は、医療専門家が注射として投与することができます。.
- 自宅で葉酸(Efavet 2)を使用している場合は、医療提供者から教えられた注射手順に注意深く従ってください。. 薬に粒子が含まれている、変色している、またはバイアルが何らかの方法でひび割れまたは損傷している場合は、使用しないでください。.
- 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後は適切に廃棄してください。. 医師、看護師、または薬剤師に、適切な容器を選択し、満杯になったときに容器を適切に廃棄するための地域の規制を説明するよう依頼してください。.
- 葉酸(Efavet 2)の投与量を逃した場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。.
葉酸の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください(Efavet 2)。.
医師の指示に従ってマグネシウム(Efavet 2)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- マグネシウム(Efavet 2)を食物と一緒に口から摂取します。.
- マグネシウム(Efavet 2)の投与量を逃して定期的に使用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
マグネシウムの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください(Efavet 2)。.
医師の指示に従って、セレン(Efavet 2)ローションを使用します。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- 使用する前によく振ってください。.
- セレン(Efavet 2)ローションを使用する前にジュエリーを取り外してください。.
- 壊れた、または炎症を起こした皮膚や頭皮には使用しないでください。.
- 頭皮にセレン(Efavet 2)ローションを使用するには-濡れた頭皮に小さじ1または2杯の薬をマッサージします。. 頭皮に2〜3分置きます。. 頭皮を完全にすすぎます。. 治療後はよく手を洗ってください。. 漂白、着色、または永久的な髪の手を振る前に、または後にセレン(Efavet 2)ローションを使用している場合は、冷たい流水で少なくとも5分間髪を洗い流します。.
- 皮膚にセレン(Efavet 2)ローションを使用するには-体の患部をカバーするのに十分な量を塗布します。. 少量の水でよく泡立ちます。. 薬を皮膚に10分間置いておきます。. シャワーでよくすすぎます。. 治療後はよく手を洗ってください。.
- セレン(Efavet 2)ローションの服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。
セレン(Efavet 2)ローションの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
処方箋ラベルのすべての指示に従ってください。. この薬を推奨量よりも多い量または少ない量で使用しないでください。.
ピリドキシン錠は経口摂取されます。. 注射可能なピリドキシンは、IVを介して筋肉または静脈に注射されます。自宅で注射を使用する方法を示すことができます。. 注射の方法がわからず、使用済みの針、IVチューブ、および薬の注射に使用されるその他のアイテムを適切に廃棄する場合は、この薬を自己注射しないでください。.
ピリドキシンの推奨される食事手当は年齢とともに増加します。. 医療提供者の指示に従ってください。. 詳細については、国立衛生研究所の栄養補助食品局、または米国農務省(USDA)の栄養データベース(以前の「推奨される1日の手当」)のリストを参照してください。.
ピリドキシンは、特別な食事を含む可能性のある完全な治療プログラムの一部にすぎません。. 医師または栄養カウンセラーが作成した食事計画に従うことが非常に重要です。. あなたはあなたの状態を制御するのを助けるためにあなたが食べるべきか、避けるべき食品のリストに非常に慣れるべきです。.
湿気や熱から離れた室温で保管してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
非経口栄養(PN)に追加された微量元素で、銅(Efavet 2)欠乏症を防ぎます。経口栄養補助食品として。
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.葉酸(Efavet 2)は、人工の葉酸です。. 葉酸は、一部の食品に自然に含まれるBビタミンです。. 健康な細胞、特に赤血球を形成する必要があります。.
葉酸(Efavet 2)サプリメントは、さまざまな形態(L-メチル葉酸、レボメ葉酸、メチルテトラヒドロ葉酸など)で提供されます。. それらは低葉酸レベルの治療または予防に使用されます。. 葉酸レベルが低いと、特定の種類の貧血を引き起こす可能性があります。. 葉酸レベルが低い可能性のある状態には、貧しい食生活、妊娠、アルコール依存症、肝疾患、特定の胃/腸の問題、腎臓の透析などがあります。. 出産適齢期の女性は、乳児の脊髄先天性欠損症を防ぐために、食事またはサプリメントを通じて十分な量の葉酸(Efavet 2)を受け取る必要があります。.
葉酸の使用方法(Efavet 2)。
通常、1日1回、医師の指示に従って、食品の有無にかかわらず、この製品を口から摂取してください。. 市販の製品を使用している場合は、製品パッケージのすべての指示に従ってください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.
投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 用量を増やしたり、指示されたよりも頻繁にこの製品を服用しないでください。.
この製品を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えるのを助けるために、毎日同時に服用してください。. 医師または栄養士が推奨する食事計画に従ってください。. [メモ]セクションも参照してください。.
状態が持続または悪化する場合、または深刻な医学的問題があると思われる場合は、すぐに医療支援を受けてください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.この薬は、血中のマグネシウム(Efavet 2)の少量を予防および治療するために使用されるミネラルサプリメントです。. マグネシウム(Efavet 2)は、細胞、神経、筋肉、骨、心臓の正常な機能にとって非常に重要です。. 通常、バランスの取れた食事は、通常の血中レベルのマグネシウムを提供します(Efavet 2)。. ただし、特定の状況では、食事から置き換えるよりも早くマグネシウム(Efavet 2)が体内に失われます。. これらの状況には、「水丸薬」(フロセミド、ヒドロクロロチアジドなどの利尿薬)による治療、貧しい食生活、アルコール依存症、またはその他の病状(例:.、重度の下 ⁇ / ⁇ 吐、胃/腸吸収の問題、制御不良の糖尿病)。.
マグネシウム(Efavet 2)アミノ酸キレートの使用方法。
指示に従って、この製品を口から服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
製品の指示や医師の指示がない限り、胃の不調や下 ⁇ を減らすために、食事と一緒にマグネシウム(Efavet 2)サプリメントを服用するのが最善です。.
医師の指示がない限り、コップ1杯(8オンスまたは240ミリリットル)の水で各用量を服用してください。. 徐放性カプセルと徐放性/腸溶性コーティング錠またはカプセル全体を飲み込みます。. 徐放性または徐放性/腸溶性コーティングされたカプセルまたは錠剤を押しつぶしたり噛んだりしないでください。. そうすることで、すべての薬剤を一度に放出することができ、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、徐放錠を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.
液体製品を使用している場合は、薬物測定装置を使用して用量を注意深く測定します。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。. 懸 ⁇ 液を使用している場合は、各投与のかなり前にボトルを振ってください。.
この薬を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 毎日同時に服用することを忘れないでください。. 投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 用量を増やしたり、製品パッケージや医師の指示よりも頻繁に服用しないでください。. 血液中のマグネシウム(Efavet 2)が多すぎると、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。.
マグネシウム(Efavet 2)の血中濃度が低い(例:.、筋肉のけいれん、疲労感、過敏症、うつ病)は持続または悪化します。. 深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.セレン(Efavet 2)は、主にセレン(Efavet 2)欠乏症の治療において、ケシャン病の若い女性や子供に影響を与える栄養補助食品として使用されます。. また、カシンベック病と呼ばれる体内の貧しいセレン(Efavet 2)レベルに関連する変形性関節症の治療にも使用されます。. セレン(Efavet 2)サプリメントは、適切なセレン(Efavet 2)レベルを維持するために、HIV / AIDS患者にも使用されます。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ビタミンA(Efavet 2)は、食事から十分な量を得られない人々の低レベルのビタミンを予防または治療するために使用されます。. 通常の食事をするほとんどの人は、追加のビタミンAを必要としません(Efavet 2)。. ただし、一部の状態(タンパク質欠乏症、糖尿病、甲状腺機能 ⁇ 進症、肝臓/ ⁇ 臓の問題など)では、低レベルのビタミンA(Efavet 2)を引き起こす可能性があります。. ビタミンA(Efavet 2)は体内で重要な役割を果たします。. 成長と骨の発達、そして皮膚と視力の健康を維持するために必要です。. 低レベルのビタミンA(Efavet 2)は、視力の問題(夜盲など)や永久的な目の損傷を引き起こす可能性があります。.
ビタミンAの使い方(Efavet 2)。
このビタミンを食事の有無にかかわらず、通常は1日1回服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従うか、医師の指示に従って服用してください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
この薬の液体形態を使用している場合は、特別な測定装置/スプーンを使用して用量を注意深く測定してください。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。.
投与量はあなたの年齢、病状、および治療への反応に基づいています。.
このビタミンを定期的に使用して、そのビタミンを最大限に活用してください。. 覚えるのを助けるために、毎日同時に服用してください。. 推奨量よりも頻繁に用量を増やしたり、このビタミンを使用したりしないでください。. あなたの状態はより速く改善されず、副作用のリスクが高まります。.
状態が持続するか悪化するかを医師に伝えてください。. 深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ビタミンB2(Efavet 2)(リボフラビン)補給は、リボフラビン欠乏症の予防と治療に使用されます。. ビタミンB2(Efavet 2)は、高用量で片頭痛を防ぎ、白内障、緑内障、疲れた目(疲労)などの目の状態の予防に役立ちます。. ビタミンB2(Efavet 2)は、免疫システムの増強、健康な髪、皮膚、爪、粘膜の維持にも使用されます。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.高コレステロール血症、高脂血症、高トリグリセリド血症、ペラグラ。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ビタミンB6(Efavet 2)欠乏症の治療と予防に使用されます。. 食品からのタンパク質、脂肪、炭水化物の分解にとって重要です。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ビタミンD(Efavet 2)(エルゴカルシフェロール-D2、コレカルシフェロール-D3、アルファカルシドール)は、体がカルシウムとリンを吸収するのを助ける脂溶性ビタミンです。. 適切な量のビタミンD(Efavet 2)、カルシウム、およびリンを使用することは、強い骨を構築して維持するために重要です。. ビタミンD(Efavet 2)は、骨障害(くる病、骨軟化症など)の治療と予防に使用されます。. ビタミンD(Efavet 2)は、皮膚が日光にさらされたときに体によって作られます。. 日焼け止め、防護服、日光への限られた露出、暗い肌、そして年齢は、太陽から十分なビタミンD(Efavet 2)を得ることを妨げるかもしれません。.
カルシウムを含むビタミンD(Efavet 2)は、骨量減少(骨粗しょう症)の治療または予防に使用されます。. ビタミンD(Efavet 2)は、特定の障害(甲状腺機能低下症、偽甲状腺機能低下症、家族性低リン血症など)によって引き起こされる低レベルのカルシウムまたはリン酸塩を治療するために他の薬とも使用されます。. 腎臓病では、カルシウムレベルを正常に保ち、正常な骨の成長を可能にするために使用できます。. 母乳は通常ビタミンDのレベルが低いため(Efavet 2)、母乳で育てられた乳児にはビタミンD(Efavet 2)の滴(または他のサプリメント)が与えられます。.
ビタミンDの使い方(Efavet 2)。
指示に従って、ビタミンD(Efavet 2)を口から摂取します。. ビタミンD(Efavet 2)は、食事後に摂取する場合に最もよく吸収されますが、食事の有無にかかわらず服用できます。. アルファカルシドールは通常、食物と一緒に服用されます。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
医師がこの薬を処方した場合は、医師の指示に従って服用してください。. あなたの投与量はあなたの病状、日光への曝露の量、食事、年齢、そして治療への反応に基づいています。.
スポイトを使用して液体薬を測定するか、薬を測定するスプーン/デバイスを使用して、正しい用量があることを確認します。. チュアブル錠やウエハーを服用している場合は、飲み込む前に薬をよく噛んでください。. ウェーハ全体を飲み込まないでください。.
特定の薬物(コレスチラミン/コレスチポール、鉱油、オルリスタットなどの胆 ⁇ 酸隔離剤)は、ビタミンDの吸収を低下させる可能性があります(Efavet 2)。. これらの薬の用量を、ビタミンD(Efavet 2)の用量から可能な限り服用してください(少なくとも2時間おき、可能であれば長くしてください)。. これらの他の薬も服用している場合は、就寝時にビタミンD(Efavet 2)を服用するのが最も簡単かもしれません。. 医師または薬剤師に、投与の合間にどれくらい待つべきか、すべての薬で機能する投与スケジュールを見つける手助けをしてください。.
この薬を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えておくために、1日1回服用している場合は、毎日同時に服用してください。. この薬を週に1回しか服用していない場合は、毎週同じ日に服用することを忘れないでください。. カレンダーにリマインダーを付けるのに役立ちます。.
医師が特別な食事療法(カルシウムが多い食事など)を勧めた場合、この薬から最大の利益を得て深刻な副作用を防ぐために食事療法に従うことが非常に重要です。. 医師の指示がない限り、他のサプリメント/ビタミンを服用しないでください。.
深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、すぐに医療支援を受けてください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.このサプリメントは、体内のビタミンE(Efavet 2)の欠如を予防または治療するために使用されます。. ビタミンE(Efavet 2)の体位が低くなることはまれです。. 通常の食事をするほとんどの人は、追加のビタミンEを必要としません(Efavet 2)。. ただし、ビタミンE(Efavet 2)サプリメントは、早産や、食事から十分なビタミンE(Efavet 2)を吸収するのに問題がある人に使用されます。. ビタミンE(Efavet 2)は、体の細胞を損傷から保護する上で重要です。. 抗酸化物質として知られています。.
ビタミンEの使い方(Efavet 2)。
指示に従って、この製品を口から服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
この製品の液体形態を使用している場合は、薬剤測定装置またはスプーンを使用して用量を注意深く測定してください。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。. 液体の形態が懸 ⁇ 液である場合は、各投与のかなり前にボトルを振ってください。.
投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 用量を増やしたり、推奨よりも頻繁に服用したりしないでください。. ビタミンE(Efavet 2)を過剰に摂取すると、副作用のリスクが高まる可能性があります。.
高用量のビタミンE(Efavet 2)(1日あたり400ユニット以上)は、まれではあるが非常に深刻な副作用の可能性を高める可能性があります。. 高用量のビタミンE(Efavet 2)が心臓病の予防または治療に役立つという証拠はありません。. それがアルツハイマー病の予防または治療に役立つという証拠はほとんどありません。. 一部の人々では、これらの高用量を服用することは有害でさえあるかもしれません。. 医師または薬剤師に相談し、ビタミンE(Efavet 2)サプリメントを服用する前にリスクと利点について話し合ってください。.
医師がこの製品をビタミンE(Efavet 2)欠乏症について処方した場合は、定期的に使用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えるのを助けるために、毎日同時に服用してください。. 手のしびれ/チクチクする、脱力感などの症状の改善が見られます。. 状態が持続または悪化する場合、または深刻な医学的問題があると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.
アスコルビン酸:銅(Efavet 2)は、アスコルビン酸の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:アスコルビン酸分解のリスクを最小限に抑えるには、注入の直前にマルチビタミン製品をTPN溶液に追加するか、マルチビタミンおよび銅(Efavet 2)を別々の容器に投与します。. 治療の変更を検討してください。
葉酸を使用するあなたの体の能力を妨げる薬もこのビタミンの必要性を高めるかもしれません。. 薬は葉酸の利用を妨げる可能性があります。, 含む:抗けいれん薬。 (フェニトインなど。, そしてプリミドン。) メトホルミン。 (2型糖尿病の血糖値を制御するために処方されることがあります。) スルファサラジン。 (クローン病および ⁇ 瘍性大腸炎に関連する炎症を制御するために使用されます。) トリアムテレーネ。 (利尿薬。) メトトレキサートビタミンB12と葉酸の相互作用について懸念がありました。 (エファベット2。). 葉酸(Efavet 2)サプリメントは、ビタミンB12欠乏症に関連する貧血を矯正することができます。. 残念ながら、葉酸(Efavet 2)は、ビタミンB12欠乏症に起因する神経系の変化を修正しません。. ビタミンB12欠乏症が治療されない場合、永久的な神経損傷が理論的に発生する可能性があります。. したがって、補足の葉酸(Efavet 2)の摂取量は、葉酸(Efavet 2)がビタミンB12欠乏症の症状を隠すのを防ぐために、1日あたり1000マイクログラム(g、時にはmcg)を超えてはなりません。. 高齢者は、ビタミンB12欠乏症のリスクが高いため、葉酸(Efavet 2)とビタミンB12の関係を認識することが重要です。. 50歳以上の場合は、葉酸(Efavet 2)を含むサプリメントを服用する前に、医師にB12ステータスの確認を依頼してください。.
十分に文書化されたものはありません。.
参照:。
他のどの薬がマグネシウムに影響を与えるか(Efavet 2)。?
アルファカルシドール:マグネシウム(Efavet 2)塩の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
α-リポ酸:マグネシウム(Efavet 2)塩はアルファ-リポ酸の吸収を低下させる可能性があります。. α-リポ酸はマグネシウム(Efavet 2)塩の吸収を低下させる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
バロキサビルマルボキシル:多価カチオン含有製品は、バロキサビルマルボキシルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ビクテグラビル:多価カチオン含有製品は、ビクテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の少なくとも2時間前または6時間後の空腹時条件下でビクテグラビルを投与します。. ほとんどの多価カチオン製品との、または2時間後のビクテグラビルの同時投与は推奨されません。. 治療の変更を検討してください。
ビスホスホネート誘導体:多価カチオン含有製品は、ビスホスホネート誘導体の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:チルドロネート/クロドロネート/エチドロネートの前後2時間以内に多価カチオンを含む経口薬の投与を避けてください。イバンドロネート経口投与後60分;またはアレンドロネート/リゼドロネートの30分後。. 例外:。 パミドロネート;ゾレドロン酸。. 治療の変更を検討してください。
カルシトリオール(全身):マグネシウム(Efavet 2)塩の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:カルシトリオールも投与されている患者で、非マグネシウム(Efavet 2)含有制酸剤またはリン酸塩結合剤の使用を検討してください。. マグネシウム(Efavet 2)含有製品をカルシトリオールと一緒に使用する必要がある場合は、血清マグネシウム(Efavet 2)濃度を注意深く監視する必要があります。. 治療の変更を検討してください。
カルシウムチャネルブロッカー:マグネシウム(Efavet 2)塩の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. マグネシウム(Efavet 2)塩は、カルシウムチャネルブロッカーの降圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。
デフェリプロン:多価カチオン含有製品は、デフェリプロンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:デフェリプロンと、多価カチオンを含む経口薬またはサプリメントを少なくとも4時間個別投与します。. 治療の変更を検討してください。
ドルテグラビル:マグネシウム(Efavet 2)塩はドルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口マグネシウム(Efavet 2)塩の少なくとも2時間前または6時間後にドルテグラビルを投与します。. 経口マグネシウム(Efavet 2)塩の少なくとも4時間前または6時間後に、ドルテグラビル/リルピビリン併用製品を投与します。. 治療の変更を検討してください。
ドキセルカルシフェロール:マグネシウム(Efavet 2)塩の超マグネシウム効果を高める可能性があります。. 管理:ドキサーカルシフェロールも投与されている患者で、非マグネシウム(Efavet 2)含有制酸剤またはリン酸塩結合剤の使用を検討してください。. マグネシウム(Efavet 2)含有製品をドキサーカルシフェロールと一緒に使用する必要がある場合は、血清マグネシウム(Efavet 2)濃度を注意深く監視する必要があります。. 治療の変更を検討してください。
Eltrombopag:多価カチオン含有製品は、Eltrombopagの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含む製品の経口投与の少なくとも2時間前または4時間後にエルトロンボパグを投与します。. 治療の変更を検討してください。
エルビテグラビル:多価カチオン含有製品は、エルビテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の投与の2時間前または6時間後にエルビテグラビルを投与します。. 治療の変更を検討してください。
ガバペンチン:マグネシウム(Efavet 2)塩は、ガバペンチンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 具体的には、高用量の静脈内/精巣硫酸マグネシウム(Efavet 2)は、ガバペンチンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. マグネシウム(Efavet 2)塩はガバペンチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:マグネシウム(Efavet 2)を含む制酸剤の使用後少なくとも2時間でガバペンチンを投与します。. ガバペンチン療法に対する反応の低下の証拠がないか、患者を注意深く監視します。. 高用量のIV /精巣硫酸マグネシウム(Efavet 2)を使用する場合は、CNSうつ病を監視します。. 治療の変更を検討してください。
レボチロキシン:マグネシウム(Efavet 2)塩はレボチロキシンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口レボチロキシンと経口マグネシウム(Efavet 2)塩の少なくとも4時間の個別投与。. 治療の変更を検討してください。
マルチビタミン/フッ化物(ADEを使用):マグネシウム(Efavet 2)塩は、マルチビタミン/フッ化物(ADEを使用)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 具体的には、マグネシウム(Efavet 2)塩はフッ化物吸収を低下させる可能性があります。. 管理:この潜在的な相互作用を回避するために、マグネシウム(Efavet 2)塩の投与とフッ化物含有製品の投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。
ミコフェノール酸:マグネシウム(Efavet 2)塩はミコフェノール酸の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ミコフェノール酸と経口マグネシウム(Efavet 2)塩を別々の用量で投与します。. 経口マグネシウム(Efavet 2)塩と併用して摂取した場合、ミコフェノール酸の影響を減らすことを監視します。. 治療の変更を検討してください。
神経筋遮断薬:マグネシウム(Efavet 2)塩は、神経筋遮断薬の神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ペニシラミン:多価カチオン含有製品は、ペニシラミンの血清濃度を低下させる可能性があります。管理:ペニシラミンと経口多価カチオン含有製品の投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。
リン酸サプリメント:マグネシウム(Efavet 2)塩はリン酸サプリメントの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口マグネシウム(Efavet 2)塩の投与とは別に、経口リン酸塩サプリメントをできるだけ投与して、この相互作用の重要性を最小限に抑えます。. 例外:。 グリセロリン酸ナトリウム五水和物。. 治療の変更を検討してください。
キノロン:マグネシウム(Efavet 2)塩はキノロンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:数時間前に経口キノロンを投与します。 (moxi / pe / spar-の場合は4時間。, 他の人は2時間。) または後。 (moxi-の場合は8時間。, シプロ/デラ-の場合は6時間。, ローマ/ペの4時間。, gemi-の場合は3時間。, levo-の場合は2時間。, ノル。, またはオフロキサシンまたはナリジクス酸。) 経口マグネシウム。 (エファベット2。) 塩。. 例外:。 レボフロキサシン(経口吸入)。. 治療の変更を検討してください。
ラルテグラビル:マグネシウム(Efavet 2)塩はラルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ラルテグラビルと経口/経腸マグネシウム(Efavet 2)塩の使用は避けてください。. 相互作用の大きさを適切に減らす用量分離スケジュールは確立されていません。. 組み合わせを避けてください。
テトラサイクリン:マグネシウム(Efavet 2)塩はテトラサイクリンの吸収を低下させる可能性があります。. 各薬剤の経口製剤にのみ適用されます。. 管理:経口マグネシウム(Efavet 2)塩と経口テトラサイクリンの同時投与を避けます。. 同時投与が避けられない場合は、経口テトラサイクリンを少なくとも2時間前または4時間後に経口マグネシウム(Efavet 2)を投与してください。. テトラサイクリン治療効果の低下を監視します。. 例外:。 エラバサイクリン。. 治療の変更を検討してください。
トリエンチン:多価カチオン含有製品は、トリエンチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含むトリエンチンと経口製品の併用投与は避けてください。. 経口鉄サプリメントが必要な場合は、投与を2時間離します。. 他の経口多価カチオンが必要な場合は、1時間別々に投与します。. 治療の変更を検討してください。
参照:。
他のどの薬がセレンに影響を与えるか(Efavet 2)。?
バロキサビルマルボキシル:多価カチオン含有製品は、バロキサビルマルボキシルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ビクテグラビル:多価カチオン含有製品は、ビクテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の少なくとも2時間前または6時間後の空腹時条件下でビクテグラビルを投与します。. ほとんどの多価カチオン製品との、または2時間後のビクテグラビルの同時投与は推奨されません。. 治療の変更を検討してください。
ビスホスホネート誘導体:多価カチオン含有製品は、ビスホスホネート誘導体の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:チルドロネート/クロドロネート/エチドロネートの前後2時間以内に多価カチオンを含む経口薬の投与を避けてください。イバンドロネート経口投与後60分;またはアレンドロネート/リゼドロネートの30分後。. 例外:。 パミドロネート;ゾレドロン酸。. 治療の変更を検討してください。
デフェリプロン:多価カチオン含有製品は、デフェリプロンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:デフェリプロンと、多価カチオンを含む経口薬またはサプリメントを少なくとも4時間個別投与します。. 治療の変更を検討してください。
ドルテグラビル:セレン(Efavet 2)はドルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口セレンの少なくとも2時間前または6時間後にドルテグラビルを投与します(Efavet 2)。. 経口セレンの少なくとも4時間前または6時間後にドルテグラビル/リルピビリン併用製品を投与します(Efavet 2)。. 治療の変更を検討してください。
Eltrombopag:多価カチオン含有製品は、Eltrombopagの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含む製品の経口投与の少なくとも2時間前または4時間後にエルトロンボパグを投与します。. 治療の変更を検討してください。
エルビテグラビル:多価カチオン含有製品は、エルビテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の投与の2時間前または6時間後にエルビテグラビルを投与します。. 治療の変更を検討してください。
ペニシラミン:多価カチオン含有製品は、ペニシラミンの血清濃度を低下させる可能性があります。管理:ペニシラミンと経口多価カチオン含有製品の投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。
ラルテグラビル:多価カチオン含有製品は、ラルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンの投与の2時間前または6時間後にラルテグラビルを投与します。. 用量分離は、この相互作用の重要性を適切に最小化しない可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
トリエンチン:多価カチオン含有製品は、トリエンチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含むトリエンチンと経口製品の併用投与は避けてください。. 経口鉄サプリメントが必要な場合は、投与を2時間離します。. 他の経口多価カチオンが必要な場合は、1時間別々に投与します。. 治療の変更を検討してください。
参照:。
他のどの薬がビタミンAに影響を与えるか(Efavet 2)。?
他の薬やハーブ製品を同時に服用すると、一部の薬の効果が変わる可能性があります。. これにより、深刻な副作用のリスクが高まるか、薬が正しく機能しない可能性があります。. これらの薬物相互作用は可能ですが、常に発生するわけではありません。. 医師や薬剤師は、薬の使用方法を変更したり、綿密に監視したりすることで、相互作用を防止または管理できることがよくあります。.
医師と薬剤師が最善のケアを提供できるようにするには、この製品による治療を開始する前に、使用するすべての製品(処方薬、非処方薬、ハーブ製品を含む)について医師と薬剤師に必ず伝えてください。. この製品を使用している間、医師の承認なしに、使用している他の薬の投与量を開始、停止、または変更しないでください。.
このビタミンと相互作用する可能性のある製品には、アシトレチン、アリトレチノイン、ベキサロテン、コレスチラミン、イソトレチノイン、トレチノイン、ビタミンA(Efavet 2)を含む他の製品(マルチビタミンなど)、ワルファリンが含まれます。.
ネオマイシン、オルリスタット、ミネラルオイルを服用すると同時に、ビタミンA(Efavet 2)を服用しないでください。. これらの薬のいずれかを服用する場合は、ビタミンA(Efavet 2)の用量から少なくとも2時間、用量を分離してください。.
この文書には、考えられるすべての薬物相互作用が含まれているわけではありません。. 使用するすべての製品のリストを保持します。. このリストを医師や薬剤師と共有して、深刻な薬物問題のリスクを軽減してください。.
参照:。
他のどの薬がビタミンB1に影響を与えるか(Efavet 2)。?
ビタミンB1の相互作用(Efavet 2)(ビタミンB1(Efavet 2))。
ループ利尿薬、。
経口避妊薬、スタブジン、三環系抗うつ薬。
参照:。
他のどの薬がビタミンB12に影響を与えるか(Efavet 2)。?
経口投与用のホルモン避妊薬を使用したビタミンB12(Efavet 2)Atlantic Laboratoriesの塗布では、血漿中のシアノコバラミンの濃度が低下する可能性があります。.
抗けいれん薬を使用したアプリケーションでは、腸からのシアノコバラミン吸収が減少しました。.
ビタミンB12(Efavet 2)アトランティックラボラトリーズのネオマイシン、アミノサリチル酸、コルヒチン、シメチジン、ラニチジン、薬物カリウムによるアプリケーションでは、腸からのシアノコバラミンの吸収が低下しました。.
シアノコバラミンは、チアミンによって引き起こされるアレルギー反応を悪化させる可能性があります。.
クロラムフェニコールの非経口適用が、シアノコバラミンの造血効果を貧血で低下させる可能性がある場合。.
参照:。
他のどの薬がビタミンB2に影響を与えるか(Efavet 2)。?
ビタミンB2の相互作用(Efavet 2)(ビタミンB2(Efavet 2))。
アルコール-リボフラビの腸管吸収を妨げます。
抗うつ薬(三環系またはフェノチアジン)-リボフラビンの要件は、これらの薬を投与されている患者で増加する可能性があります。
プロベネシド-同時使用により、リボフラビンの胃腸吸収が低下します。プロベネシドを受けている患者では、リボフラビンの要件が増えることがあります。.
ビタミンB3の相互作用(Efavet 2)(ビタミンB3(Efavet 2))。
降圧療法:ニコチン酸は、神経節遮断薬や血管活性薬の効果を増強し、姿勢性低血圧を引き起こす可能性があります。
アスピリン:アスピリンを併用すると、ニコチン酸の代謝クリアランスが低下する可能性があります。. この発見の臨床的関連性は不明です。
その他:アルコールやホットドリンクを併用すると、紅潮やそう ⁇ の副作用が増える可能性があるため、薬物摂取時には避ける必要があります。.
一部の皮膚科では、ヒドロコルチゾンと組み合わせたデキストロパンテニルアルコールが局所ヒドロコルチゾン単独よりも効果的である場合があります。.
参照:。
他のどの薬がビタミンB6に影響を与えるか(Efavet 2)。?
ビタミンB6の相互作用(Efavet 2)(ビタミンB6(Efavet 2))。
アミオダロン:ビタミンB6(Efavet 2)とアミオダロンを併用すると、アミオダロン誘発の光線過敏反応が高まることがあります。. ビタミンB6の用量。 (エファベット2。) アミオダロンカルバマゼピンを服用している人は、5〜10ミリグラム/日を超えることは避けてください。カルバマゼピンを慢性的に使用すると、血漿ピリドキサール5リン酸レベルが大幅に低下する可能性があります。シクロセリン:シクロセリンはピリドキサール5リン酸と反応して代謝的に不活性になることがありますオキシム。, 機能的なビタミンB6をもたらす可能性があります。 (エファベット2。) 欠乏性エチオナミド:エチオナミドの使用はビタミンB6を増加させる可能性があります。 (エファベット2。) 要件フォスフェニトイン:高用量のビタミンB6。 (エファベット2。) フェニトインの血漿中濃度を低下させる可能性があります。. フォスフェニトインはフェニトインヒドララジンのプロドラッグです。ヒドララジンの使用は、ビタミンB6(Efavet 2)の要件を増加させる可能性がありますIsoniazid:(イソニコチン酸、INH)。. イソニアジドはピリドキサール5リン酸と反応して代謝的に不活性なヒドラゾンを形成し、機能的にビタミンB6(Efavet 2)欠乏症を引き起こす可能性があります。レボドパ:レボドパとビタミンB6(Efavet 2)を毎日5ミリグラム以上の用量で併用すると、レボドパの治療効果。. ビタミンB6(Efavet 2)は、レボドパをレボドパデカルボキシラーゼ阻害剤カルビドパと同時に服用しても、レボドパの治療効果を逆転させません。. レボドパは通常、カルビドパとの併用製品として投与されます。
経口避妊薬:経口避妊薬を使用すると、ビタミンB6(Efavet 2)の要件が増加する可能性があります。. これは、高用量のエストロゲン/プロゲスチンを投与した古い経口避妊薬の場合により多くありました。. 新しい低用量エストロゲン/プロゲスチン製品の場合、それはそれほど重要ではないようですペニシラミン:ペニシラミンはピリドキサール5リン酸と反応して、代謝的に不活性なチアゾリジンを形成することがあります。, 機能的なビタミンB6をもたらす可能性があります。 (エファベット2。) フェネルジン欠乏症:フェネルジンはピリドキサール5-リン酸と反応して、代謝的に不活性なヒドラゾン化合物であるフェノバルビタールを生成する可能性があります:高用量のビタミンB6。 (エファベット2。) フェノバルビタールフェニトインの血漿中濃度を低下させる可能性があります:高用量のビタミンB6。 (エファベット2。) フェニトインテオフィリンの血漿中濃度を低下させる可能性があります:テオフィリンはピリドキサール5リン酸と反応して、コエンザイムの血漿中濃度を低下させる可能性があります。. これは、テオフィリン誘発性発作のリスクを高める可能性がありますバルプロ酸:バルプロ酸の慢性的な使用は、血漿ピリドキサール5リン酸レベルの有意な減少をもたらす可能性があります。.
参照:。
他のどの薬がビタミンDに影響を与えるか(Efavet 2)。?
水酸化アルミニウム:ビタミンD(Efavet 2)アナログは水酸化アルミニウムの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 具体的には、アルミニウムの吸収が増加し、血清アルミニウム濃度が増加する可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
胆 ⁇ 酸の遺物:ビタミンD(Efavet 2)アナログの血清濃度が低下する可能性があります。. より具体的には、胆 ⁇ 酸の隔離剤はビタミンD(Efavet 2)アナログの吸収を損なう可能性があります。. 管理:ビタミンD(Efavet 2)アナログと胆 ⁇ 酸隔離剤(例、コレスチラミン)の併用投与は避けてください。. 相互作用の潜在的なリスクを最小限に抑えるために、これらの薬剤を数時間別々に投与します。. 血漿カルシウム濃度を監視します。. 治療の変更を検討してください。
カルシウム塩:ビタミンD(Efavet 2)アナログの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。
心臓グリコシド:ビタミンD(Efavet 2)アナログは、心臓グリコシドの不整脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ダナゾール:ビタミンD(Efavet 2)アナログの超カルシウム血症効果を高める可能性があります。. モニター療法。
エルダフィチニブ:リン酸血清レベル変化剤は、エルダフィチニブの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:血清リン酸塩レベルに基づく初期用量増加期間の前に、血清リン酸塩レベル変化剤とエルダフィチニブの同時投与を避けます(14〜21日目)。. 治療の変更を検討してください。
ミネラルオイル:ビタミンD(Efavet 2)アナログの血清濃度が低下する可能性があります。. より具体的には、鉱油はビタミンD(Efavet 2)アナログの吸収を妨げる可能性があります。. 管理:鉱油とビタミンD(Efavet 2)アナログの併用経口投与は避けてください。. 相互作用のリスクを最小限に抑えるために、これらの薬剤の投与を数時間分離することを検討してください。. 血漿カルシウム濃度を監視します。. 治療の変更を検討してください。
マルチビタミン/フッ化物(ADEを使用):ビタミンD(Efavet 2)アナログの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
マルチビタミン/ミネラル(ADEK、葉酸、鉄を含む):ビタミンD(Efavet 2)アナログの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
オルリスタット:ビタミンD(Efavet 2)アナログの血清濃度が低下する可能性があります。. より具体的には、オルリスタットはビタミンD(Efavet 2)アナログの吸収を損なう可能性があります。. 管理:オルリスタットと併用する場合は、経口ビタミンD(Efavet 2)アナログに対する臨床反応(血清カルシウムを含む)を注意深く監視します。. この組み合わせを使用する必要がある場合は、オルリスタットの少なくとも2時間前または後にビタミンD(Efavet 2)アナログを与えることを検討してください。. 治療の変更を検討してください。
スクラルファート:ビタミンD(Efavet 2)アナログはスクラルファートの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 具体的には、スクラルファートからのアルミニウムの吸収が増加し、血清アルミニウム濃度が増加する可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
チアジドとチアジドのような利尿薬:ビタミンDの高カルシウム血症効果を高める可能性があります(Efavet 2)アナログ。. モニター療法。
ビタミンD(Efavet 2)アナログ:他のビタミンD(Efavet 2)アナログの悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
参照:。
他のどの薬がビタミンEに影響を与えるか(Efavet 2)。?
抗血小板特性を持つエージェント(例:.、P2Y12阻害剤、NSAID、SSRIなど.):ビタミンE(Efavet 2)(全身)は、抗血小板特性を持つ薬剤の抗血小板効果を高める可能性があります。. モニター療法。
抗凝固剤:ビタミンE(Efavet 2)(全身)は、抗凝固剤の抗凝固効果を高める可能性があります。. モニター療法。
CycloSPORINE(全身):ビタミンE(Efavet 2)(全身)は、CycloSPORINE(全身)の血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。
イブルチニブ:ビタミンE(Efavet 2)(全身)は、イブルチニブの抗血小板効果を高める可能性があります。. モニター療法。
オルリスタット:ビタミン(脂肪可溶性)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:オルリスタットの投与前または投与後少なくとも2時間は、経口脂肪可溶性ビタミンを投与します。. 同様の予防策は、非経口投与された脂溶性ビタミンには適用されません。. 治療の変更を検討してください。
チプラナビル:ビタミンEの悪影響/毒性作用を高める可能性があります(Efavet 2)(全身)。. 管理:チプラナビル経口溶液を服用している患者は、マルチビタミン製品に含まれる量を超えて、追加のビタミンE(Efavet 2)を服用しないようにしてください。. この相互作用はチプラナビルカプセルには適用されません。. 治療の変更を検討してください。
抗けいれん薬カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、およびプリミドンは、ビオチンの代謝を加速し、利用可能なビオチンの減少につながる可能性があります。. これらの薬物の慢性的な使用は、ビオチンの血漿濃度の低下と関連しています。.
抗生物質を使用すると、大腸内の細菌によるビオチンの寄与が減少する可能性があります。.
参照:。
他のどの薬が亜鉛に影響を与えるか(Efavet 2)。?
ピリドキシンはレボドパの影響を軽減します(ただし、ドーパデカルボキシラーゼも投与されている場合は発生しません)。フェノバルビトンの血清濃度を低下させます。. イソニアジド、ペニシラミン、経口避妊薬などの薬物の同時投与により、ピリドキシンの必要量が増加します。.
GITからのシアノコバラミンの吸収は、ネオマイシン、アミノサリチル酸、ヒスタミンHによって減少する可能性があります。2-受容体 ⁇ 抗薬とコルヒチン。. 血清濃度は、経口避妊薬の同時投与により減少する可能性があります。. これらの相互作用の多くは臨床的に重要である可能性は低いですが、血中濃度についてアッセイを行う際には考慮に入れられるべきです。.
非経口クロラムフェニコールは、貧血における亜鉛(Efavet 2)の効果を弱める可能性があります。.
葉酸欠乏状態は、抗てんかん薬、経口避妊薬、抗結核薬、アルコール、亜鉛(Efavet 2) ⁇ 抗薬、例えばアミノプテリン、メトトレキサート、ピリメタミン、トリメトプリム、スルホンアミドを含む多くの薬物によって生成される可能性があります。亜鉛(Efavet 2)は血清フェニトイン濃度を低下させる可能性があります。.
ニコチン酸をスタチンと同時に使用すると、ミオパシーや横紋筋融解症のリスクが高まる可能性があります。. ニコチンアミドは、インスリンまたは経口血糖値の要件を高める可能性があります。.
アスコルビン酸は鉄欠乏状態の吸収を増加させる可能性があります。.
アスコルビン酸は、より良い鉄排 ⁇ を達成するために、鉄過剰(サラセミア)の患者にデセリオキサミンに加えてしばしば与えられます。. しかし、過剰な組織鉄が存在する場合の治療の早い段階で、アスコルビン酸が鉄毒性を、特に心臓に悪化させる可能性があるといういくつかの証拠があります。. したがって、デセリオキサミン治療を開始してから最初の1か月はアスコルビン酸を投与しないでください。.
亜鉛(Efavet 2)の吸収は、鉄サプリメント、ペニシラミン、リン含有製剤、テトラサイクリンによって減少する可能性があります。. 亜鉛(Efavet 2)サプリメントは、亜鉛(Efavet 2)、シプロフロキサシン、鉄、ノルフロキサシン、ペニシラミン、テトラサイクリンの吸収を減らします。.
副作用。
一般に忍容性は良好です。過剰な銅(Efavet 2)レベルは、以下の悪影響をもたらす可能性があります。.
肝:肝不全(肝壊死を含む)。
参照:。
葉酸の考えられる副作用は何ですか(Efavet 2)。?
アレルギー感作は、葉酸の経口投与と非経口投与の両方後に報告されています(Efavet 2)。.
葉酸(Efavet 2)は、ヒトでは比較的無毒です。. 葉酸(Efavet 2)製剤に対するアレルギー反応のまれな例が報告されており、紅斑、皮膚の発疹、かゆみ、全身 ⁇ 怠感、気管支 ⁇ による呼吸困難が含まれています。. 1人の患者は、薬物の注射後にアナフィラキシーを示唆する症状を経験しました。. 食欲不振、吐き気、腹部膨満、 ⁇ 腸、苦味または悪味などの胃腸の副作用が、15 mgの葉酸(Efavet 2)を毎日1か月間投与されている患者で報告されています。. 毎日15 mgを投与されている患者で報告されている他の副作用には、睡眠パターンの変化、集中力の低下、過敏性、過活動、興奮、精神的うつ病、混乱、判断力の低下などがあります。. ビタミンB12血清レベルの低下は、長期葉酸(Efavet 2)療法を受けている患者で発生する可能性があります。.
対照のない研究では、経口投与された葉酸(Efavet 2)が、フェノバルビタール、プリミドン、またはジフェニルヒダントインを投与されている一部のてんかん患者の発作の発生率を高めると報告されています。. 別の研究者は、毎日5 mgまたは15 mgの葉酸(Efavet 2)で治療されたジフェニルヒダントインを投与された葉酸欠乏患者のジフェニルヒダントイン血清レベルの低下を報告しました。.
医師に、副作用についての医療アドバイスを求めてください。 1-800-FDA-1088でFDAに副作用を報告するか、844-740-7500でPHARMA、LLCをリードすることができます。.
深刻な悪影響は認められていません。.
参照:。
マグネシウムの考えられる副作用は何ですか(Efavet 2)。?
非経口投与されたマグネシウム(Efavet 2)の悪影響は、通常、マグネシウム(Efavet 2)中毒の結果です。. これらには、紅潮、発汗、低血圧、抑うつ反射、 ⁇ 緩性麻痺、低体温症、循環虚脱、呼吸麻痺に続く心臓および中枢神経系のうつ病が含まれます。. 子 ⁇ の硫酸マグネシウム(Efavet 2)療法に続発する破傷風の徴候を伴う低カルシウム血症が報告されています。.
参照:。
セレン(Efavet 2)の考えられる副作用は何ですか。?
硫化セレン(Efavet 2)に適用:局所クリーム、局所用フォーム、局所ローション、局所シャンプー、局所懸 ⁇ 液。
必要な効果だけでなく、硫化セレン(Efavet 2)局所は、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。.
重大度:中程度。
硫化セレン(Efavet 2)局所服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、できるだけ早く医師または看護師に確認してください。
あまり一般的ではない、またはまれ:。
- 皮膚刺激。
マイナーな副作用。
一部のセレン(Efavet 2)硫化局所副作用は、医師の診察を必要としない場合があります。. あなたの体が薬に慣れると、これらの副作用が消えることがあります。. あなたの医療専門家は、これらの副作用の防止または軽減を支援できるかもしれませんが、以下の副作用のいずれかが継続しているかどうか、またはそれらについて懸念している場合は、それらを確認してください。
より一般的:。
- 髪や頭皮の異常な乾燥や油っぽさ。
- 通常の脱毛の増加。
参照:。
ビタミンA(Efavet 2)の考えられる副作用は何ですか。?
このビタミンは通常、推奨用量で使用しても副作用はありません。. 異常な影響がある場合は、すぐに医師または薬剤師に連絡してください。.
このビタミンに対する非常に深刻なアレルギー反応はまれです。. ただし、発疹、かゆみ/腫れ(特に顔/舌/喉)、重度のめまい、呼吸困難など、深刻なアレルギー反応の症状に気づいた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.
これは考えられる副作用の完全なリストではありません。. 上記に記載されていない他の影響に気づいた場合は、医師または薬剤師に連絡してください。.
米国では -。
副作用についての医師の診察を受けてください。. 副作用は1-800-FDA-1088またはwww.fda.gov/medwatchでFDAに報告できます。.
カナダ-副作用についての医師の診察を受けてください。. 1-866-234-2345でカナダ保健省に副作用を報告することができます。.
参照:。
ビタミンB1(Efavet 2)の考えられる副作用は何ですか。?
チアミンに適用:カプセル、溶液、錠剤、腸溶性コーティング錠。
チアミン(ビタミンB1(Efavet 2)に含まれる有効成分)は、その必要な効果だけでなく、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。.
主な副作用。
チアミンの服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に確認してください。
珍しい。 -。 注射を受けた直後。
- 咳。
- 飲み込むのが難しい。
- じんましん。
- 皮膚のかゆみ。
- 顔、唇、まぶたの腫れ。
- ⁇ 鳴や呼吸困難。
参照:。
ビタミンB12(Efavet 2)の考えられる副作用は何ですか。?
シアノコバラミンに適用:筋肉内溶液。
その他の剤形:。
- 鼻ジェル/ゼリー、鼻スプレー。
必要な効果だけでなく、シアノコバラミン(ビタミンB12(Efavet 2)に含まれる有効成分)は、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。.
シアノコバラミンの服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、すぐに医師または看護師に確認してください。
発生率は不明です。
- 腹痛または胃痛。
- 歯茎または鼻からの出血。
- 青い唇と爪。
- 胸の痛み。
- 咳。
- ピンク色の泡状 ⁇ が時々発生する咳。
- 尿量の減少。
- 困難で、速く、騒々しい呼吸、時には ⁇ 鳴を伴う。
- 飲み込むのが難しい。
- 拡張した首の静脈。
- めまい。
- 極度の疲労。
- 目の痛み。
- 速いハートビート。
- 頭痛。
- じんましん、かゆみ、または皮膚の発疹。
- 発汗の増加。
- 不規則な呼吸。
- 不規則な心拍。
- 薄い肌。
- まぶたの腫れや腫れ、目、顔、唇、舌の周り。
- 耳鳴り。
- 顔、指、足、または下肢の腫れ。
- 胸の圧迫感。
- 異常な疲労感や脱力感。
- 体重増加。
マイナーな副作用。
一部のシアノコバラミン副作用は、医師の診察を必要としない場合があります。. あなたの体が薬に慣れると、これらの副作用が消えることがあります。. あなたの医療専門家は、これらの副作用の防止または軽減を支援できるかもしれませんが、以下の副作用のいずれかが継続しているかどうか、またはそれらについて懸念している場合は、それらを確認してください。
発生率は不明です。
- 下 ⁇ 。
- 一般的な疾患を伴う皮膚の発疹。
参照:。
ビタミンB2の考えられる副作用は何ですか(Efavet 2)。?
Genitourinary。
尿の黄 ⁇ 変。.
アレルギー感作は、ビタミンB3の経口および非経口投与後にほとんど報告されていません(Efavet 2)。.
推奨用量では、ニコチンアミドは忍容性が高いと予想されます。. 吐き気や ⁇ 吐などの胃腸の苦痛は、ニコチンアミドの推奨用量を超える用量でのニコチンアミドまたは亜鉛の投与と関連しています。
ニコチンアミド:めまい、頭痛、高血糖、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、肝機能検査の上昇、肝毒性、かすみ目、紅潮、発疹。.
1日あたり最大10,000 mg(10グラム)の摂取量でも、深刻な副作用は報告されていません。. 非常に大量のパントテン酸(1日あたり数グラム)が下 ⁇ を引き起こす可能性があります。.
パントテン酸は、ビタミンB5(Efavet 2)、ビタミンB5(Efavet 2)、およびビタミンB5(Efavet 2)と連携して、私たちの体が燃料を稼働させるのに役立ちます—ATP .
1日あたり300 mgのパントテン酸と1日あたり10 mgのビオチンを服用している間に生命にかかわる状態(好酸球性胸膜外膜液)を発症した76歳の女性の1つのレポートがあります。2ただし、ビタミン剤が問題を引き起こした。.
参照:。
ビタミンB6(Efavet 2)の考えられる副作用は何ですか。?
ピリドキシンに適用:カプセル、注射可能、溶液、錠剤、腸溶性錠剤、錠剤徐放。
必要な効果だけでなく、ピリドキシン(ビタミンB6(Efavet 2)に含まれる有効成分)は、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。.
重大度:中程度。
ピリドキシンの服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、できるだけ早く医師または看護師に確認してください。
大量に。
- 不器用。
- 手や足のしびれ。
参照:。
ビタミンDの考えられる副作用は何ですか(Efavet 2)。?
通常の用量のビタミンD(Efavet 2)には通常、副作用はありません。. 異常な影響がある場合は、すぐに医師または薬剤師に連絡してください。.
医師がこの薬の服用を指示した場合は、その薬が副作用のリスクよりも大きいと判断したことを覚えておいてください。. この薬を使用している多くの人々は深刻な副作用を持っていません。.
ビタミンD(Efavet 2)が多すぎると、有害な高カルシウムレベルを引き起こす可能性があります。. ビタミンD(Efavet 2)/カルシウム値が高いこれらの兆候が発生した場合は、すぐに医師に伝えてください:吐き気/ ⁇ 吐、便秘、食欲不振、喉の渇きの増加、排尿の増加、精神的/気分変化、異常な疲労感。.
この薬に対する非常に深刻なアレルギー反応はまれです。. ただし、発疹、かゆみ/腫れ(特に顔/舌/喉)、重度のめまい、呼吸困難など、深刻なアレルギー反応の症状に気づいたら、すぐに医療支援を受けてください。.
これは考えられる副作用の完全なリストではありません。. 上記に記載されていない他の影響に気づいた場合は、医師または薬剤師に連絡してください。.
米国では -。
副作用についての医師の診察を受けてください。. 副作用は1-800-FDA-1088またはwww.fda.gov/medwatchでFDAに報告できます。.
カナダ-副作用についての医師の診察を受けてください。. 1-866-234-2345でカナダ保健省に副作用を報告することができます。.
参照:。
ビタミンE(Efavet 2)の考えられる副作用は何ですか。?
ビタミンE(Efavet 2)に適用:経口カプセル、経口カプセル液充填、経口液、溶液用経口粉末、経口液剤、経口錠剤、経口錠剤チュアブル。
必要な効果に加えて、ビタミンE(Efavet 2)(Centrum Singles-Vitamin E(Efavet 2)に含まれる有効成分)によって、いくつかの望ましくない影響が引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.
重大度:中程度。
ビタミンE(Efavet 2)の服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、できるだけ早く医師または看護師に確認してください。
1日400ユニットを超える用量で、長期使用。
- ぼやけたビジョン。
- 下 ⁇ 。
- めまい。
- 頭痛。
- 吐き気や胃のけいれん。
- 異常な疲労感や脱力感。
ビオチン補給に関連する副作用は医学文献ではまれです。しかし、じんま疹と消化管の不調が報告されています。. 他の経口治療と同様に、患者が副作用や副作用を経験した場合は、直ちに医師に通知し、使用を中止する必要があります。.
参照:。
亜鉛の考えられる副作用は何ですか(Efavet 2)。?
硫酸亜鉛(Efavet 2)に適用:カプセル、錠剤。
これらの最も一般的な副作用のいずれかが持続するか、面倒になる場合は、医師に確認してください。
吐き気; ⁇ 吐。.
硫酸亜鉛(Efavet 2)(亜鉛に含まれる有効成分(Efavet 2))を服用しているときにこれらの深刻な副作用が発生した場合は、すぐに医師の診察を受けてください。
重度のアレルギー反応(発疹、じんましん、かゆみ、呼吸困難、胸の圧迫感、口、顔、唇、舌の腫れ);激しい ⁇ 吐;異常な落ち着きのなさ;非常に乾燥した口、目、または皮膚。.
銅(Efavet 2)は、現代生活の要求に合わせて設計されています。. 幅広い栄養素と微量ミネラルを含む銅(Efavet 2)は、女性に最も関連のある健康分野に栄養サポートを提供します。.
各キャップには、スターフラワーオイル100 mg、月見草オイル100 mg、 ⁇ 類バイオフラボノイド10 mg、天然混合カロテノイド2 mg、ビタミンD(as。 D3 200 IU)5 mcg、ビタミンE 30 mg、ビタミンC 60 mg、ビタミンK 90 mcg、チアミン(ビタミンB1)10 mg、リボフラビン(ビタミンB2)5 mg、ナイアシン(ビタミンB3)36 mg、ビタミン。 B6。 10 mg、葉酸400 mcg、ビタミン。 B12。 20 mcg、ビオチン50 mcg、パントテン酸6 mg、マグネシウム100 mg、鉄12 mg、亜鉛12 mg、銅(Efavet 2)1500 mcg、マンガン2.5 mg、セレン100 mcg、クロム50 mcg、パラ-アミノ安息香酸).
人工着色料、グルテン、前駆体、デンプンまたは砂糖、塩または酵母はありません。.
銅(Efavet 2)は動物でテストされていません。.
造血系を刺激するビタミンBファミリーのメンバー。. それは肝臓と腎臓に存在し、キノコ、ほうれん草、酵母、緑の葉、草(イネ科)に含まれています。. 葉酸(Efavet 2)は、葉酸欠乏症と巨赤芽球性貧血の治療と予防に使用されます。. [PubChem]。
ビタミンA(Efavet 2)(グルコエナガン、Reactivan)は、食欲抑制剤として1960年代に開発された刺激剤ですが、依存と乱用の問題のため、この申請のために後で取り下げられました。. それはデキサンフェタミンの効力の約半分であり、10-60mgの用量で処方されますが、薬物の乱用者は急速に耐性を発達させ、その用量をエスカレートする傾向があります。. Reactivanは、特に慢性的な病状のある個人では、うつ病の日中の疲労、集中力の欠如、 ⁇ 眠の治療にほとんど使用されていません。.
3-((4-アミノ-2-メチル-5-ピリミジニル)メチル)-5-(2-ヒドロキシエチル)-4-メチルチアゾリウムクロリド。.
ビタミンB12(Efavet 2)(一般にビタミンB12(Efavet 2)として知られています)は、すべてのビタミンの中で最も化学的に複雑です。. ビタミンB12(Efavet 2)の構造は、ヘム、クロロフィル、およびチトクロームに含まれるポルフィリンリングに似ていますが、2つのピロールリングが直接結合されているコリンリングに基づいています。. 中央の金属イオンはCo(コバルト)です。. シアノコバラミンの合成に必要な酵素を持っている唯一のタイプの生物は細菌と古細菌であるため、ビタミンB12(Efavet 2)は植物や動物では作れません。. 高等植物は土壌からシアノコバラミンを濃縮しないため、動物の組織と比較して物質の供給源としては不十分です。. ビタミンB12(Efavet 2)は、肉(特に肝臓と ⁇ )、卵、乳製品などの食品に自然に含まれています。.
牛乳、卵、麦芽大麦、肝臓、腎臓、心臓、葉野菜に含まれる栄養因子。. 最も豊かな天然源は酵母です。. それは目の網膜、ホエイ、および尿でのみ遊離形で発生します。組織と細胞におけるその主要な形態は、フラビンモノヌクレオチドとフラビンアデニンジヌクレオチドです。.
ビタミンB3(Efavet 2)ローション:。 広い領域(背中と上胸)の傷の外観を減らすのに役立ちます。. 肌に吸収されやすく、服を漂白しません。. 非光増感、無香料、パラベンフリー。.
ビタミンB3(Efavet 2)イソコレキシオンハイドレーティングクリーム:。 にきびが発生しやすい肌用に特別に配合されています。. ニコチンアミドと抗菌接着剤(ABA)は、傷を取り除くのに役立ちます。. バイオフィトセブムは保湿効果を提供し、従来のにきび治療によって引き起こされる乾燥と皮膚の張力を減らします。.
ビタミンB3(Efavet 2)オイルフリークリーム:。 つや消し剤を豊富に含むオイルフリーの配合。. それは、油を含まない皮膚を促進することによって傷を取り除くのに役立ちます。.
ビタミンB3(Efavet 2)UV高保護クリームSPF 45:。 にきびが発生しやすい皮膚を毎日の日光による刺激や損傷から保護し、同時に皮膚に水分を与え、傷をつけないようにします。. 無感覚、非コモドジェニック、無香料、パラベンフリー。.
ビタミンB3(Efavet 2)ジェル:。 局所的な斑点に対して集中的なアンチブレミッシュスキンケアを提供し、顔やその他の小さな領域の消失を促進します。. それは非感作性、無香料、パラベンフリーです。.
ビタミンB3(Efavet 2)Moussant Soap Free Cleansing Gel:。 肌を優しく浄化してクレンジングすることで、傷を取り除きます。.
アミノ酸、神経伝達物質(セロトニン、ノルエピネフリン)、スフィンゴリピド、アミノレブリン酸の合成のためのコエンザイムであるピリドキサールリン酸に変換されるビタミンB 6の4-メタノール形態。. ピリドキシンとビタミンB 6は、特に医学研究者によって同義語として依然として頻繁に使用されていますが、この習慣は誤りであり、誤解を招く可能性があります(EE Snell; Ann NY Acad Sci、vol 585 pg 1、1990)。.
一部の飲料に自然に存在し、薬理学的薬剤としても使用されるメチルキサンチン。. ビタミンE(Efavet 2)&。
亜鉛。 (エファベット2。) カプセル:各カプセルには亜鉛が含まれています。 (エファベット2。) 硫酸塩一水和物54.93 mg。, 硝酸チアミン10 mg。, リボフラビン10 mg。, ピリドキシン塩酸塩3 mg。, 亜鉛。 (エファベット2。) 。(コーティング。) シアノコバラミン15 mcgと同等。, アスコルビン酸150 mg。, 亜鉛。 (エファベット2。) 1 mg。, ニコチンアミド50 mgおよびパントテン酸カルシウム12.5 mg。.
亜鉛(Efavet 2)シロップ:各5 mLには、グルコン酸亜鉛(Efavet 2)34.9 mg、チアミン一硝酸塩2.5 mg、リボフラビン2.5 mg、ピリドキシン塩酸塩1 mg、シアノコバラミン3 mcg、アスコルビン酸が含まれています50 mg、d.