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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
⁇ 関節と膝関節の変形性関節症の対症療法。.
内部。、食べた後、完全に飲み込み、飲料水、50 mg(1キャップ。.)1日2回(朝と夕方)。.
治療は、長期間、または少なくとも4か月続くコースで継続的に行われます。.
ジアセリンは最初の2週間は腸内の通過を加速させる可能性があるため、1キャップで治療を開始することをお勧めします。./日(夕方、食事中)4週間。. その後、医師と相談した後、用量を100 mg(2キャップ)に増やすことができます。./日)。.
中等度の腎不全(クレアチニン30〜60 ml /分)の患者では、薬物の用量を2回減らして50 mg(1キャップ)にする必要があります。./日)。.
ジアセレイン、薬物の他の成分またはアントラキノンの誘導体に対する過敏症;
炎症性腸疾患( ⁇ 結腸炎、クローン病);。
腸閉塞;。
不明確な創世記の腹痛;。
肝疾患(h。. 歴史の中で);。
重度の腎不全(クレアチニン30 ml /分未満);。
ラクターゼ欠乏症、乳糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良;。
妊娠と母乳育児;。
18歳までの子供時代。.
注意して :。 中等度の腎不全(クレアチニン30–60 ml /分);過敏性結腸症候群; 65歳以上の患者。.
不要な反応の発生頻度は次のように示されます。多くの場合(≥1/ 10ケース);多くの場合(≥1/ 100および<1/10ケース);まれに(≥1/ 1000および<1/100ケース);まれに(≥1/1000および<1/1000ケース)、非常にまれに(<1/100000ケース).
アレルギー反応:。 まれに-さまざまな程度のアレルギー反応、発疹、かゆみ。.
消化器系から:。 まれ-下 ⁇ 、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛。.
その他:。 まれに-激しい尿染色。1、まれ-一般的な ⁇ 怠感。.
説明に示されている望ましくない反応のいずれかが悪化した場合、または患者が他の望ましくない反応に気づいた場合は、医師にこれについて通知する必要があります。.
1 薬物による治療中、黄色から茶色への集中的な尿染色(pHによる)が可能であり、臨床的価値がなく、薬物のキャンセルや減量を必要としません。.
症状:。 下 ⁇ 、脱力感。.
治療:。 症候性。. 下 ⁇ が顕著なので、水電解質のバランスを補給する必要があります。.
ジアセリンは、手 ⁇ のジアセチル化誘導体であるアントラキノリンの誘導体です。.
代謝されて活性樹脂代謝物はIL-1の活性を阻害します。IL-1は、変形性関節症中の炎症と軟骨の分解の発症に重要な役割を果たします。.
ジアセリンは、IL-6、FNOPαを含む他のサイトカインの効果を阻害します。. アクションは2〜4週間後に発生します。. ジアセリンは、経口摂取すると鎮痛作用と抗炎症作用があります。.
ジアセリンはLCDからすぐに吸収され、完全に脱アセチル化されて手 ⁇ になりました。. 食べている間、バイオアベイラビリティは25%増加します。.
Cを達成する時間。マックス。 血漿手 ⁇ -144分。. 50 mgのジアセリンCを1回摂取。マックス。 血漿中リレア-薬物の累積による3.15 mg / l、複数回投与、C。マックス。 上昇。.
手 ⁇ とタンパク質(アルブミン)の接続はほぼ100%です。. Reinは胎盤関門とGEBに侵入します。
T1/2。 -255分。. Reinは腎臓から変化せずに排 ⁇ され(20%)、グルクロニド(60%)と硫酸塩(20%)の形で排 ⁇ されます。.
- 非ステロイド性およびその他の抗炎症薬を含む、その他の非麻薬性鎮痛薬。
制酸剤はジアセレインの吸収を減らします。.
同時に、腸内細菌 ⁇ に影響を与える薬物(h。. 抗生物質)、ならびに腸内容物の品質とその排出速度を変える物質(例えば、繊維)と同様に、消化器系からの望ましくない反応の頻度が増加する可能性があります。.
水酸化アルミニウムおよび/または水酸化マグネシウムを含むLSは、ジアセレインのバイオアベイラビリティを低下させます。.
下剤との同時使用は推奨されません。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
ディアトリンの貯蔵寿命。カプセル50 mg-2年。.
カプセル50 mg-2年。.
パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
カプセル。 | 1キャップ。. |
活性物質:。 | |
ジアセリン。 | 50 mg。 |
補助物質:。 トウモロコシデンプン-30 mg;ラクトース一水和物-188.95 mg;二酸化ケイ素コロイド(エアシル)-1.5 mg;従順なK30-2.2 mg;クロソビドン(タイプA)-24 mg;ラウレルスルファートナトリウムmg-0.3。 | |
ハードゼラチンカプセル(体と蓋):。 二酸化チタン-1.3333%;染料キノリンイエロー-0.9197%;染料「サニーサンセット」イエロー-0.0044%、ゼラチン-最大100%。 |
カプセル、。 50 mg。. それぞれ10、15、または30キャップ。. PVCフィルムとアルミニウムプリントラッカー ⁇ で作られた輪 ⁇ セルパッケージ。. 1、2、3、4、5、6のコンターセルパッケージは、段ボールのパックに入れられます。.
妊娠中および授乳中のジアセレインの使用の安全性を確認する研究は行われていません。. 胎児の発育に対するジアセレインの影響に関するデータはありません。. 妊娠中および授乳中の使用は禁 ⁇ です。.
レシピによると。.
治療期間は長くなることがあります。. 治療効果が始まる前に、ジアセレインは鎮痛薬(h。. NPVP)。.
治療中、血液指標、肝臓の機能サンプル、尿の定期的なモニタリングが必要です。.
腎臓の機能が悪化した場合、医師は薬の投与量を減らすか、キャンセルするかを決定する必要があります。.
尿染色は、尿検査結果(例えば、グルコース含有量)の解釈を困難にする可能性があります。.
患者が下 ⁇ を患っている場合は、薬物による治療を中止する必要があります。.
車両、メカニズムを運転し、注意を集中させる必要がある他の活動に従事する能力への影響。. 注目の集中、車両の運転における精神運動反応の速度、メカニズム、およびその他の潜在的に危険な活動への影響は研究されていません。.
- M16コクサースローシス[タソベドレン関節症]。
- M17性関節症[ボーカット]。
固体ゼラチンカプセルNo. 1イエローケースと蓋付き。. カプセルの内容物は黄色の粉末です。.