コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
DBL Mitoxantron塩酸塩はまた切断可能な第一次細胞群のパリエーションで使用されました。
ガイドとして、DBLミトキサントロン塩酸塩を他の抑制剤と利用化学法で使用する場合、DBLミトキサントロン塩酸塩の使用量を2-4MG/m減少させる。
小児科:
(も参照
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DBLミトキサントロン塩酸塩の使用量は、少なくとも50mlに0.9%塩化ナトリウム注射(USP)または5%デキストロース注射(USP)で必要があります。 DBL Mitoxantronの塩酸は正常な塩との水、正常な塩または約5%の約5%に更にほくなり、すぐに使用されるかもしれません。 凍結しないでください。
抗がん剤の適切な取り扱いと処分のための手順を考慮すべきである。 この主題の複数の指針は出版された。
一般
以前にダウノルビシンまたはドキソルビシンで治療された患者における心臓効果の可能性のある危険性のために、そのような患者におけるDBLミトキサントロン塩酸塩の有益対リスク比は、治療を開始する前に決定されるべきである。
激しい鬱血性心不全はANLLのためのDBL Mitoxantronの塩酸塩と扱われる患者に時折起こるかもしれません。 以前に未処理のANLLを有する成人患者におけるDBLミトキサントロン塩酸塩シタラビン対ダウノルビシンシタラビンの第一選択比較試験では、治療は各基礎疾患に伴う貧血,発熱,感染,出血により心筋機能が低下することが多いため,薬物療法と心臓効果との因果関係を確立することは困難である。
ダMitoxantrone塩酸塩®療法は、癌患者および多発性硬化症の患者における二次白血病の発症リスクを増加させる。
患者のための情報
ダMitoxantroneの塩酸塩によりmyelosuppressionを引き起こし、myelosuppressionの印そして徴候を患者に知らせることができること患者に助言して下さい。 ダMitoxantroneの塩酸塩により決して中心問題が前にあったあらなかったことが人々で死をもたらすかもしれない鬱血性心不全を引き起こすことができるダmitoxantroneの塩酸塩を停止した後各dbl Mitoxantroneの塩酸塩の線量前に心臓監視をそして毎年受け取るべきであること多発性硬化症を扱うためにdbl Mitoxantroneの塩酸塩を受け取っている患者に助言して下さい。
ダMitoxantronの塩酸塩との限定的な調査がANLLの老人の患者で行われなかったが、毒性は年配者でより頻繁であるかもしれません。 高齢の患者は、疾患または疾患治療による加齢関連の併存疾患を有する可能性がより高い。
該当しない。
これはbdlのmitoxantronのhydrochloride法の間に与えられたとき効力かもしれません。 生ウイルスワクチンによる予防接種は一般的に推奨されていません。
その中でも特に注目されているのが、" 髄腔内使用に対する安全性は確立されていない。
完全な血カウントは処置の間に連続的に引き受けられるべきです。 投与量の調整が必要なこれらのカウント
深刻なまたは生命を脅かす反応:
神経系障害:
腫瘍溶解症候群(高尿酸血症、高カルシウム血症、高リン血症および低カルシウム血症によって特徴付けられる)は、DBLミトキサントロン塩酸塩による単剤化学療法中および併用化学療法中にはめったに観察されなかった。
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療従事者は、有害反応の疑いがある場合は、
HPRAファーマコビジネスランス
ファックス:353 1 6762517
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). 記載された有害反応カテゴリーには、同じ状態に関連する重複する臨床症状、例えば、呼吸困難、咳および肺炎が含まれることが理解されるべきである。 千薬剤の効果および根本的な病気の効果を区別することは頻繁に不可能であるのでリストされていた不利な反作用は化学療法に必ずしも帰般,DBLミトキサントロン塩酸塩シタラビンの組み合わせが悪心およびおう吐,脱毛症,粘膜炎/口内炎および骨髄抑制の原因であることは明らかであった。
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タンパク尿 | ||||
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低血圧、蕁麻疹、呼吸困難、および発疹が時折報告されている。 アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応はまれに報告されている。
皮膚
).
ATCコード:L01D B07
行為のメカニズムが定められなかったが、DBL MitoxantroneのHydrochlorideeはDNA反応代理店です。 それは増殖および非増殖の培養された人間の細胞に対するcytocidal効果をもたらしま、急速に増殖し、成長が遅い新生物に対して活動を提案します。
ミトキサントロンは、78%が26455ng/mlの濃縮された濃度範囲でタンパク質に結合している。 この結合は集中の独立者で、フェニトイン、doxorubicin、メトトレキサート、prednisone、大量+プレドニゾロン、ヘパリン、またはアスピリンの存在によって影響されません。
放射性標識DBLミトキサントロン塩酸塩を与えられたラット、イヌおよびサルにおける動物薬物動態学的研究は、ほとんどの組織に急速で広範な用量比例分布を示している。
単一の使用だけ。 未使用の内容はすべて破棄します。
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