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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.05.2022
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クリアタスLSシロップ
適応症は、薬物が患者によって処方または使用される状態または症状または疾患のリストに使用される用語である。 例えば、パラセタモールまたはパラセタモールは、患者による発熱のために使用されるか、または医師は頭痛または体の痛みのためにそれを処方する。 今、発熱、頭痛、体の痛みはパラセタモールの適応症です。 患者は、薬局で、または処方箋なしで医師が処方箋なしで服用することができるので、一般的な病気に使用される医薬品の適応症に注意する必要があ
気管支炎、肺炎、扁桃炎、腎盂腎炎、尿道炎、胃腸管の感染症、婦人科感染症、皮膚および軟部組織の感染症、リステリア、レプトスピラ症、淋病を含む感受性微生物によって引き起こされる感染性炎症性疾患:単剤療法としておよびクラブラン酸と組み合わせてマックスピデック医薬品を使用します。
メトロニダゾールと組み合わせてMax Pidek医薬品を使用するには:急性の急性、胃および十二指腸潰瘍における慢性胃炎、ヘリコバクター-ピロリに関連する。
eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Zustände oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder verwendet wird. Zum Beispiel wird paracetamol oder paracetamol für Fieber durch den Patienten verwendet, oder der Arzt verschreibt es für Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen für paracetamol. Ein patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da Sie in der Apotheke oder ohne Rezept vom Arzt rezeptfrei eingenommen werden können.Guaifenesin(Cleartuss LSのシロップ)およびヒドロコドンが咳を扱い、風邪、インフルエンザまたはアレルギーによって引き起こされる箱の混雑を減らすのに使用され
風邪、インフルエンザまたは花粉症による咳および喉および呼吸の苛立ちの救助。 また、あなたの医者によって決定された他の条件に使用することができます。
アンブロキホール(クリアタスルシロップ) 咳止め薬と去痰薬の組み合わせです。 咳止め薬は、咳反射を減らし、乾いた咳を減らすために脳内で働きます。 去痰薬は、胸部の粘液および肺分泌物を溶解し、咳をより生産的にすることによって作用する。
クリアタスルシロップ) の軽減に使用される胸部の混雑による寒い中、インフルエンザや慢性気管支炎.
Guaifenesin(Cleartuss LSのシロップ)は口を通して咳を促進する箱および首の混雑を取り除くのを助けます。
グアイフェネシン(クリアタスLSシロップ)の多くのブランドと形態があります。 ないすべてのブランドがこのリーフレット.
Guaifenesin(Cleartuss LS syrup)は次の商品やお薬との不都合がある場合があります
長期放出カプセル: 大人および子供>12年: たっぷりの液体(十分な水分補給は、アンブロキソール(クリアタスLSシロップ)の去痰効果をサポートしています)を食べた後、一日一回1キャップ。
Ambroxol(Cleartuss LS syrup)SRカプセルは、<12歳の子供には適していません。
タブレット: 大人および子供>12年: 最初の2-3日のために毎日三度1タブ、その後二回毎日または三度毎日½タブ。 6-12歳のお子様: √タブ2-3回の日。
シロップ: 大人および子供>12年: 10ミリリットル最初の2-3日の間に一日三回、あなたは10ミリリットル一日二回または5ミリリットル一日三回。 6-12歳のお子様: 5ミリリットル2-3回の日, 2-5年: 2.5mL毎日3回, <2年: 一日二回2.5ミリリットル。
DSシロップ: 大人および子供>12年: 5ミリリットル2-3日のための一日三回、その後5ミリリットル2.5ミリリットルのための一日二回。 6-12歳のお子様: 2.5ミリリットル2-3回の日。
幼児ドロップス: 子供13-24ヶ月: 1.25mL毎日二度, 7-12ヶ月: 毎日二回1ミリリットル, ▲6ヶ月: 毎日二回0.5ミリリットル。
オルガニジン®NR(グアイフェネシン(クリアタスLSシロップ))
タブレット- 大人と子供から12年:1へ2錠剤(200ミリグラムへ400ミリグラム)四時間ごとに,超えていません2400ミリグラム(12タブレット)で24時間.
患者はこれらおよびすべての薬物を子供の手の届かないところに保ち、専門家の助けを追求するか、または偶然の過量の場合には毒コントロールセンター
配信として
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タブレット - 各ラウンド、ラウンド、ピンクのタブレットは200mgグアイフェネシン(クリアタスLSシロップ)USPが含まれています-100のボトルで利用可能 (NDC 0037-4312-01)
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また見なさい:
アンブロキソール(クリアタスLSシロップ)について教えておく必要がある最も重要な情報は私ですか?
アンブロキソール(Cleartuss LSシロップ)塩酸塩またはアンブロキソール(Cleartuss LSシロップ)の他の賦形剤に対する過敏症。
アンブロキソール(Cleartuss LSシロップ)の賦形剤と相容れないまれな遺伝性疾患では、アンブロキソール(Cleartuss LSシロップ)の使用は禁忌である。
あなたの医者の指示に従ってAmbroxol(Cleartuss LSのシロップ)を使用して下さい。 正確な投与量の指示については、薬のラベルを確認してください。
- 植物の無にかかわらず、アンブロキホール(クリアタスルシロップ)を経口的に取る。
- アンブロキホール(クリアタスルシロップ)を利用しながら、たくさんの水を読みます。
- あなたはアンブロキホール(Cleartuss LSシロップ)の用量量を求めた場合は、できるだけ早くそれを取ります。 それがあなたの次の線量のほとんど時間なら、逃された線量をとばし、あなたの規則的な投薬のスケジュールに戻って 一度に2回服用しないでください。
アンブロキソール(Cleartuss LSシロップ)の使用について医師に相談してください。
あなたの医者の指示に従ってGuaifenesin(Cleartuss LSのシロップ)の延長リリースのタブレットを使用して下さい。 正確な投与量の指示については、薬のラベルを確認してください。
- グアイフェネシン(クリアタスLSシロップ)長期放出錠剤を食べ物の有無にかかわらず経口的に服用してください。
- グアイフェネシン(Cleartuss LSシロップ)長期放出錠剤を服用しながら、追加の液体を飲むことをお勧めします。 指示については、医師に確認してください。
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- あなたはグアイフェネシンの用量を逃した場合(Cleartuss LSシロップ)長期放出錠剤とそれを定期的に,できるだけ早くそれを取ります. それがあなたの次の線量のほとんど時間なら、逃された線量をとばして下さい。 定期的な投薬スケジュールに戻ります。 一度に2回服用しないでください。
グアイフェネシン(Cleartuss LSシロップ)長期放出錠剤の使用について医師に質問してください。
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Ambroxol(Cleartuss LSのシロップ)がある特定の呼吸器疾患を扱い、厚くされた粘液と関連付けられる咳を取り除くのに使用されています。
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Guaifenesin(Cleartuss LSのシロップ)が風邪、気管支炎および他の呼吸器系疾患によって引き起こされる咳および便秘を扱うのに使用されています。 この製品は、通常、医師の指示がない限り、喫煙や長期の呼吸障害(慢性気管支炎、肺気腫など)によって引き起こされる持続的な咳には使用されません。 グアイフェネシン(グアイフェネシン、Guaifenesin)は、去痰薬である。 気道の粘液を希釈して緩め、鬱血を取り除き、呼吸を促進することによって機能します。
この薬で自分を治療している場合は、この製品の使用を開始する前に指示を慎重に読んで、あなたにぴったりであることを確認することが重要です。
咳および冷たいプロダクトは6歳未満の子供で安全または有効であるために示されていませんでした。 したがって、医師が明示的にこれを指摘しない限り、6歳未満の子供の冷たい症状の治療にこの製品を使用しないでください。 一部の製品(長時間作用型錠剤/カプセルなど)は、12歳未満のお子様にはお勧めできません。 お使いの製品の安全な使用の詳細については、医師または薬剤師にお問い合わせください。
これらの製品は、寒さの長さを治したり短くしたりしません。 副作用のリスクを減らすために、慎重にすべての投与量の指示に従ってください。 同じまたは類似の成分を含む可能性のある他の咳や風邪薬を与えないでください。 咳や風邪の症状を和らげる他の方法については、医師または薬剤師に相談してください(例:十分な液体を飲む、加湿器または生理食塩水の点鼻薬/ス
2/Gの使い方
あなたの医者によって指示されるように、通常4時間毎に食糧の有無にかかわらず、口頭でこの薬物を取って下さい。 あなた自身を扱ったら、プロダクト包装のすべての指示に続きなさい。 情報について不確実なら、あなたの医者か薬剤師に尋ねて下さい。
グアイフェネシン(クリアタスLSシロップ)は苦い味を持つことができます。 スコアがあり、医師または薬剤師がそうするように指示しない限り、錠剤を分割しないでください。 粉砕または咀嚼することなく、錠剤の全体または分割を飲み込む。
あなたがこの薬の液体形態を使用している場合は、特別な測定装置/スプーンで慎重に用量を測定してください。 右の線量を得ないかもしれないので世帯のスプーンを使用しないで下さい。
粉の包装の場合には、舌および飲み込みにパッケージの全体の内容を空けて下さい。 苦い味を避けるために、噛まないでください。
投与量は、あなたの年齢、健康状態および治療への反応に依存する。 一日あたり6回以上の用量を服用しないでください。 あなたの用量を増やしたり、この薬を頻繁に服用したりしないでください。
この薬を服用している間、たくさんの液体を飲む。 液体は粘液を分解し、混雑を排除するのに役立ちます。
あなたの咳が発熱、重度の喉の痛み、発疹、持続的な頭痛を伴っている場合、またはそれが持続する場合は、7日後に戻ったり悪化したりするかどうか これらは深刻な医学的問題の兆候である可能性があります。 深刻な医学的問題があると思われる場合は、すぐに医師に相談してください。
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アンブロキソール(Cleartuss LSシロップ)に影響を与える他の薬は何ですかますか?
アモキシシリンは、経口避妊薬の有効性を低下させる可能性があります。
殺菌抗生物質(アミノグリコシド、セファロスポリン、シクロセリン、バンコマイシン、リファンピシンを含む)とマックスピデック医薬品の同時使用により、静菌性抗生物質(マクロライド、クロラムフェニコール、リンコサミド、テトラサイクリン、スルホンアミドを含む)との相乗効果がある-拮抗作用。
アモキシシリンは、腸内細菌叢を阻害する間接的な抗凝固剤の効果を増加させ、ビタミンKおよびプロトロンビン指数の合成を減少させる。
アモキシシリンは、PABAを産生する代謝における薬物の効果を減少させる。
プロベネシド、利尿薬、アロプリノール、フェニルブタゾン、Nsaidは、血漿中のその濃度の増加に関連し得るアモキシシリンの尿細管分泌を減少させる。
制酸剤、グルコサミン、下剤、アミノグリコシドは、減速し、減少させ、アスコルビン酸は、アモキシシリンの吸収を増加させます。
アモキシシリンおよびクラブラン酸と組み合わせると、両方の成分の薬物動態は変化しないままである。
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他にどのような人がグアイフェネシン(Cleartuss LSシロップ)に教えますか?
in vitroの結果は、メタドンは、シトクロムP450酵素、米にCYP3A4、CYP2B6、CYP2C19とCYP2C9とCYP2D6によってより少ない程度によって米のN-ヒメチ。 これらの酵素のCYPの誘導物質とのメタドンの付随の管理はCYPの抑制剤との管理は新陳代謝を減らし、メタドンの効果を高めるかもしれないが、メタドンのより速い新陳代謝そして減らされた効果をもたらすかもしれません. Efavirenz、nelfinavir、nevirapine、ritonavir、lopinavir ritonavirの組合せのような抗レトロウイルスの薬剤がCYPsを禁じると知られているがcypの誘導の活動によるメタドンの血しょうレベルを、多分低. 従って、メタドンと同時に管理される薬物は相互作用の潜在性のために臨床医薬物療法への個々の応答を評価するように助言されます評価されるべき
オピオイド拮抗薬、混合アゴニスト/拮抗薬および部分アゴニスト
他のmuアゴニストと同様に、オピオイド拮抗薬、混合アゴニスト/拮抗薬、および部分アゴニストが投与されると、メタドンを受けている患者に離脱症状が起こることがある。 このような薬剤の例としては、ナロキソン、ナルトレキソン、ペンタゾシン、ナルブフィン、ブトルファノールおよびブプレノルフィンが挙げられる。
抗レトロウイルス剤
これらの抗レトロウイルス剤のアバカビル、アンプレナビル、エファビレンツ、ネルフィナビル、ネビラピン、リトナビル、ロピナビルリトナビルの組み合わせ-共投与は、メタドンのクリアランスの増加または血漿レベルの減少をもたらした。 Guaifenesin(Cleartuss LSのシロップ)-これらの抗レトロウイルスの薬剤との処置を始めている患者は禁断症状およびそれに応じて調節されるメタドンの線量の証拠のために監視されるべきです。
ジダノシンおよびスタブジン-実験的証拠は、メタドンがジダノシンおよびスタブジンのAUCおよびピークレベルを減少させ、ジダノシンのより有意な減少を示した。 グアイフェネシン(クリアタスLSシロップ)の処分は大幅に変更されていません。
ジドブジン-実験的証拠は、メタドンが毒性作用につながる可能性があるジドブジンの濃度時間曲線(AUC)の下で面積を増加させることを示した。
シトクロムP450インデューサー
グアイフェネシン(Cleartuss LSシロップ)-CYP3A4誘導物質による治療を開始する患者は、離脱症状の証拠を監視し、それに応じてメタドン用量を調整する必 次の薬物相互作用はシトクロムP450酵素の誘導物質とのメタドンの付随の管理の後で報告されました:
リファンピン-メタドンでよく安定していた患者では、リファンピンの同時投与は、血清メタドンレベルの有意な減少および離脱症状の付随する発生
フェニトイン-メタドン維持療法の患者を対象とした薬物動態学的研究では、フェニトイン(250mg b. I.d最初に1日、300mg QDに続いて3-4日)の投与により、メタドン曝露が約50%減少し、離脱症状が同時に起こった。 フェニトインの中止後,離脱症状の頻度は減少し,メタドン曝露はフェニトイン投与前に観察されたレベルに匹敵するレベルまで増加した。
St.John's wort,フェノバルビタール,カルバマワピン/strong>他のCYP3A4誘導物質と一緒にメタドンを飲むと、離乳状につながる可能性があります。 メタドン代謝は主にCYP3A4イソジムによって媒介されるので、CYP3A4活性を阻害する薬物の同時投与は、メタドンのクリアランスの低下につな. 期待される臨床結果は、オピオイド効果の増加または延長されるであろう. したがって、メタドン治療患者は、アゾール抗真菌剤(e)などのCYP3A4の強力な阻害剤を同時投与した.グラム.、ケトコナゾール)およびマクロライド系抗生物質(.グラム.、メタドンとのエリスロマイシン)は、注意深く監視され、線量の調節は保証されたら行われるべきです. いのちの的なトトニン( 、セルトラリン、フルボキサミン)は、メタドン血漿レベルを増加させ、メタドンと同時に投与された場合、アヘン効果および/または毒性の増加をもたら ボリコナホール-口ボリコナホールの反反(400mg q12h1個、次いで200mg Q12h4日るということですが、(R)-メタドンのCmaxおよびAUCを31%増加させ、(S)-メタドンのcmaxおよびAUCを65%増加させ、それぞれメタドンの血漿濃度の増加はQT延長を含む毒性と関連している。 同時投与の間に、メサドンと関連付けられる不利なでき事および毒性のための頻繁な監視は推薦されます。 メタドンの線量の減少は要求されるかもしれません。 毛沢東(毛沢東)剤 -メペリジンの治療用量は、同時にモノアミンオキシダーゼ阻害剤を受けた患者または14日以内にそのような薬剤を受けた患者において重度の反応 同様の反応はメタドンでは報告されていない。 しかし、このような患者にメタドンの使用が必要な場合は、患者の状態および重要な機能を注意深く観察しながら、メタドンの小さな増分用量を数時間投与する感度試験を行うべきである。 デシプラミン-デシプラミンの血中濃度は、メタドンの同時投与によって増加している。 QT間隔を延長することが知られている薬剤がメタドンと共に規定されるとき細心の注意は助言されます。 薬力学的相互作用は、メタドンおよびクラスIおよびIII抗不整脈薬、いくつかの神経弛緩薬、三環系抗うつ薬、およびカルシウムチャネル遮断薬などの潜在的なarrhyth脈発生薬を同時に使用するときに起こる可能性がある。 QT間隔を延長する可能性のある電解質障害(低マグネシウム血症、低カリウム血症)を引き起こす可能性のある医薬品と同時にメタドンを処方するこれらの薬物には、利尿薬、下剤、およびまれにミネラルコルチコイドホルモンが含まれる。 グアイフェネシン(クリアタスLSシロップ、アルコール、他のオピオイドまたはCNS抑制剤、または中枢神経系うつ病を引き起こす違法薬物と組み合わせて使用すると、相加効果が期待できる。 メサドンがベンゾジアゼピンと共に乱用されたときに死亡が報告された。 不安-メタドンは、一定の維持用量で寛容な患者によって使用されるように、鎮静剤として作用しないので、この薬剤で治療された患者は、他の人々と同じ 医師は、このような症状を麻薬性禁欲の症状と混同してはならず、メタドン用量を増加させることによって不安を治療しようとすべきではない。 維持の処置のメタドンの効果は麻薬性の禁断症状の制御に限られ、一般的な心配の除去で非効ineffectiveです。 激しい苦痛-物理的な外傷、postoperative苦痛または他の激しい苦痛を経験する安定したメタドンの線量を持つ患者は彼らの既存のメタドンの線量から鎮痛. そのような患者は、同様の痛みを伴う状態でメタドンで治療されていない患者に対してそうでなければ示される用量で、オピオイドを含む鎮痛薬を. メタドン誘発オピオイド耐性のために、メタドン患者の急性pain痛を治療するためにオピオイドが必要な場合、非耐性患者よりもわずかに高いおよび/またはより頻繁な用量がしばしば必要とされる。 オピオイドの突然の中止は、オピオイド離脱症状の発症につながる可能性があります。 これらの徴候の提示は違法薬物の使用に再発する傷つきやすい患者のための高められた危険と関連付けられ、メタドンの使用の危険そして利点を 耐性は、鎮痛(疾患の進行または他の外的要因なし)などの定義された効果を維持するために、オピオイドの用量を増加させる必要があることである。 身体的依存は、薬物の突然の中止後またはアンタゴニストの投与後に離脱症状に現れる。 身体的依存および/または耐性は、慢性オピオイド療法の間に珍しいことではない。 メタドンが物理的に依存した患者で突然中断されれば、禁欲シンドロームは起こるかもしれません。 オピオイド禁欲または離脱症候群は、落ち着きのなさ、流涙、鼻漏、あくび、汗、悪寒、筋肉痛および散瞳のいくつかまたはすべての症状を特徴とする。 過敏性、不安、腰痛、関節痛、脱力感、腹部痙攣、不眠症、吐き気、食欲不振、嘔吐、下痢、または血圧、呼吸数、または心拍数の増加を含む他の症状も発症することがあ 一般に、慢性のメタドンは急に中断されるべきではないです。 グアイフェネシン(クリアタスLSのシロップ)は注意してそして肝臓機能または腎臓機能、甲状腺機能低下症、Addisonの病気、prostatic肥大、またはurethral狭窄の厳しい減損の患者のような年配者そして衰弱させられるある特定の患者の減らされた最初の線量で管理されるべきです。 非経口オピオイドの使用のための通常の予防措置が観察されるべきであり、呼吸抑制の可能性は常に念頭に置かれるべきである。 また見なさい: Guaifenesin(Cleartuss LSのシロップ)に適用します:口頭カプセル、延長された解放を用いる口頭カプセル、口頭エリキシル、口頭液体、口頭パック、口頭解決、口頭シロップ、延長 副作用に加えて、ある不必要な効果はGuaifenesin(Cleartuss LSのシロップ)によって引き起こされるかもしれません(Guaifenesin(Cleartuss LSのシロップ)で有効成分を含んでいました)。 これらの副作用のいずれかが発生した場合は、医師の診察が必要な場合があります。 Guaifenesin(Cleartuss LSのシロップ)と起こるかもしれない作用のいくつかは私の人を要求しないかもしれません。 あなたの体が治療中に薬に適応すると、これらの副作用は消える可能性があります。 あなたの医者はまたこれらの副作用のいくつかを減らすか、または防ぐ方法を言えるかもしれません。 次の副作用のうちのどれかが持続するか、厄介であるか、またはそれについての質問があったら、あなたの医者に連絡して下さい: 一般的には珍しい: また見なさい: Guaifenesin(Cleartuss LSのシロップ)はドロフィンのメタドンの塩酸または他のどの原料にも知られていた過剰の患者でも知られています。 グアイフェネシン(Cleartuss LSのシロップ)は呼吸抑制の患者(蘇生装置なしでまたは教師なしの環境の)および激しい気管支喘息またはhypercarbiaの患者のオピオイドが禁忌とされているあらゆる状態で禁忌とされます。 グアイフェネシン(Cleartusssシロップ)は、活性イレウスを有するか、または代わる患者には類である。 気管支喘息のすべての形態における気管支痙攣の予防および軽減。 慢性気管支炎および肺気腫における可逆性気道閉塞、小児における気管支閉塞。 子宮収縮を伴う早産を脅かす、妊娠37-38週までの出産、峡部-子宮頸部不全、子宮頸部および排出時の子宮収縮に応じて、胎児の心拍数の低下。 妊娠中の子宮の手術中の予防措置として(子宮の内部osの欠如を伴う円形の縫合糸の賦課)。 喘息や慢性気管支炎のいくつかのケースなどの可逆閉塞性呼吸器疾患における気管支痙攣(呼吸困難を引き起こす気道の狭小化)の治療および予防。 レボサルブタモール(クリアタスルシロップ) 気管支を延長する手段としての経口使用のために成人および12歳以上の子供2のとおりとする。4mg3-4回/日、必要に応じて使用量を8mg4回/日に食やすることができる。 6-12月の子供提供-2mg3-4回/日、子供提供2-6月-1-2mg3回/日。 レボサルブタモール(Cleartuss LSシロップ)用量の吸入適用は、適用される剤形に依存し、使用頻度は証言および臨床状況に依存する。 1-2mgの使用量でiv注入としてtocolyticとして使用します。 利尿剤、副腎皮質ホルモンおよびキサンチンは低カリウム血症を高めるかもしれません。 MAOIs、TCAs、sympathomimeticsによって起こされるcvの効果。 一緒に使用するとスルファメトキサゾールの吸収を増加させる。 アトモキセチンと使用されたときかなり回数および圧を高めることができます。 ジゴキシンの血清レベルを低下させます。 Salbutamolによって引き起こされる低カリウム血症はジギタリスの毒性の危険を高めます。 Linezolidがサルブタモールと同時に使用されるときbpは隣接に起こされる引きです。 心臓血管系:末梢血管の一時的な拡大、中等度の頻脈。 中枢神経系:頭痛の種,めまい,吐き気,嘔吐. 代謝:低カリウム血症。 アレルギー反応:いくつかのケースでは-血管浮腫、発疹、蕁麻疹、低血圧、崩壊の形でのアレルギー反応。 その他:手の震え、内側の震え、緊張、まれに逆説的な気管支収縮、筋肉のけいれん。 妊娠のIおよびII期における流産のリスク,早期胎盤破裂,妊娠のIII期における出血または毒血症,への小児期2年,サルブタモールに対する過敏症.シトクロムP450円
その他
潜在的に不整脈を引き起こす病原体
アルコールおよび薬物乱用との相互作用
オピオイド酸のグアイフェネシン(クリアタスルシロップ)支持法の患者における発症リスク
許容および身体的依存性
特別なリスクを有する患者
抗アレルギー薬の副作用
グアイフェネシン(クリアタスルシロップ)の可能な作用はありますか?マイナーな副作用
アイフェネシン(クリアタスルシロップ)│
(グアイフェネシン(クリアタスルシッッ))いいておくべき最も重要な情報は私ですか?レボサルブタモール(クリアタスルシロップ)適応
詳細にレボサルブタモール(クリアタスルシロップ)の使用
レボサルブタモール(クリアタスルシロップ)重量
レボサルブタモール(クリアタスシロップ)
レボサルブタモール(クリアタスルシロップ)作用
レボサルブタモール(クリアタスルシロップ)
また見なさい:
アンブロキソール(クリアタスLSシロップ)の可能性のある副作用はありますか?
アルブテロールに適用します:口座シロップ、口座タブレット、口座タブレットの長解釈
その他の剤形:
- 吸入エアロゾルパウダー、吸入カプセル、吸入パウダー、吸入溶液
必要な効果に加えて、アルブテロール(アンブロキソール(Cleartuss LSシロップ)に含まれる有効成分)は、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可
主な副作用
アルブテロールを服用しながら、次の副作用のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください:
マックス
いくつかのalbuterol副作用は、医師の診察を必要としない場合があります。 あなたの体が薬に慣れると、これらの副作用は消える可能性があります。 あなたの医者はあなたがこれらの副作用を防ぐか、または減らすのを助けることができるかもしれませんが、次の副作用のいずれかが持続するか、:
マックス
各延長放出カプセルには、アンブロキソール(クリアタスLSシロップ)塩酸塩75mgが含まれています。
各錠剤には、アンブロキソール(Cleartuss LSシロップ)塩酸塩30mgが含まれています。
各5mLのシロップはambroxol(Cleartus LSのシロップ)の塩酸塩15か30mgを含んでいます。
シロップ(幼児低下)の各mLはAmbroxol(Cleartuss LSのシロップ)塩酸塩6mgを含んでいます。
アンブロキソール(クリアタスLSシロップ)塩酸塩trans-4-[(2-アミノ-3,5-ジブロモ-ベンジル)-アミノ]シクロヘキサノール塩酸塩。
また、以下の賦形剤も含まれています: リタードカプセル:クロスポビドンコリドンCL、カルナウバゾックス、ステアリルアルコール、ステアリン酸マグネシウム。
錠剤:乳糖、コーンスターチ、コロイダルシリカ、ステアリン酸マグネシウム。
シロップ:浄化された水、ソルビトールの液体、グリセロール85%、エルダーベリーの味(15mgだけ)、いちごの味(30mgだけ)、hydroxyethylセルロース、安息香酸、アセスルファムカリウム、バ
幼児低下:ヒドロキシエチルセルロース、ソルビトールの解決、グリセリン85%、ナトリウムのサッカリン、薬剤の味、メントール、安息香酸、プロピレングリコール。
塩酸として使用される合成オピオイド。 これは、主にミューオピオイドアゴニストであるオピオイド鎮痛薬である。 それに行為があり、モルヒネのそれらに類似した使用します。 それはまた咳の中心に対する憂鬱な効果をもたらし、末期肺癌と関連付けられる耐久性がある咳を制御するために管理することができます。 グアイフェネシン(Cleartuss LSのシロップ)はまたメタドン自体の延長された使用が依存で起因するかもしれないが、オピオイドの薬剤への依存の処置の一部として使用されます。 (マルティンデール、エクストラ薬局方、第30回ed、p1082-3から)