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作用機序:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ブレビタックス
パクリタキセル
Brevitaxの単独療法はmetastatic病気のための第一選択処置を失敗したそして標準、療法を含んでいるanthracyclineが示されない大人の患者のmetastatic乳癌の処置のために示さ
Gemcitabineを伴うBrevitaxは膵臓のmetastatic腺癌を持つ大人の患者の第一選択処置のために示されます。
Carboplatinを伴うBrevitaxは可能性としては治療効果がある外科や放射線療法のための候補者ではない大人の患者の非小さい細胞の肺癌の第一選択処置のため
卵巣がん:卵巣癌の第一選択化学療法では、Brevitaxは卵巣の高度の癌腫または残りの病気と患者の処置のためにcisplatinを伴って最初の開腹術の後で(>1cm)、示されます。
卵巣癌の第二ラインの化学療法では、Brevitaxは標準、療法を含んでいるプラチナの失敗の後で卵巣のmetastatic癌腫の処置のために示されます。
乳がん:アジュバント設定では、brevitaxはアントラシクリンおよびシクロホスファミドの(AC)療法の後でノード安定的的な人の患者の処置のために示されます。 Brevitaxによるアジュバント類は、jac法の幅とみなされるべきである。
ブレビタックスは、アントラサイクリン療法が適している患者のアントラサイクリンと組み合わせて、または免疫組織化学によって決定されたHER-2(ヒト表皮成長因子受容体2)を3レベルで過剰発現し、アントラサイクリンが適していない患者のトラスツズマブと組み合わせて、局所進行または転移性乳癌の初期治療に適応される。
単一のエージェントとして、Brevitaxは失敗したか、または標準のための候補者ではない患者の胸のmetastatic癌腫の処置のために、療法を含んでいるanthracycline示されます。
進行性非小細胞肺癌:Brevitaxは、cisplatinを伴って可能性としては治療効果がある外科や放射線療法のための候補者ではない患者の非小さいセル肺癌腫(NSCLC)の処置のために、示され
エイズ関連カポジ肉腫: Brevitaxは前のリポソームアントラサイクリン療法を試した高濃度のエイズ関連のkaposiの株(ks)を持つ患者の処置のために示されます。
Brevitaxは、細胞傷害性剤の投与に特化した単位で、資格のある腫瘍専門医の監督の下でのみ投与されるべきである。 それは他のパクリタキセルの式のためにまたは代わりになる引きではないです。
ポソロジー
乳がん
Brevitaxの使用量は260mg/mです2 30分ごとに3週間にわたって静脈内投与される。
乳癌の処置の間の線量の調節
重度のneut減少係数を求める患者(neut数<500細胞/mm3 一期間以上)またはbrevitax®中の重度の幅は、使用量220mg/mに減少させるべきである2 その後のコースのため。 重度のneut球減少症または重度の感覚神経障害の再発後、180mg/mまでの追加用量の減少を行うべきである2. ブレビタックスは1500万円を超えているのですが、3. グレード3感覚神経障害の場合は、グレード1または2に解決するまで治療を保留し、その後のすべてのコースで用量削減を行います。
膵臓腺癌
ゲムシタビンと組み合わせたbrevitaxの使用量は125mg/mです2 30日の各サイクルの1、8および15日目に28分にわたって静脈内投与される。 ゲムシタビンの同時使用量は1000mg/mです2 ブレビタックス投与が完了した直後に30分以上にわたって静脈内投与され、1日目、8日目および15日目の各28日間のサイクルに投与される。
膵臓腺癌の治療中の用量の調整
表1:膵臓腺癌患者の用量レベルの低下
表2:膵臓腺癌患者のサイクル開始時またはサイクル内におけるneut球減少症および/または血小板減少症の用量変更
◎:Anc=絶対好中心数、wbc=◎
表3:膵臓腺癌患者におけるその他の有害薬物反応に対する用量変更
線量レベルの減少については表1を参照
非小細胞肺癌:
Brevitaxの使用量は100mg/mです2 30日の各サイクルの1、8および15日目に21分にわたって静脈内注入として投与される。 カルボプラチンの推奨用量は、BREVITAX投与終theすぐに開始される、AUC=6日目の1mg-分/mLの各21日サイクルのみである。
非小細胞肺癌の治療中の用量調整:
Brevitaxは、絶対好中球数(ANC)が>1500細胞/mmになるまで、サイクルの1日目に投与すべきではありません3 100,000円以上のお買い上げで送料無料!!!!!!!!!!!3. Brevitaxのそれに続く各期間用量のために、患者はANC>500細胞/mmを有していなければならない3 50,000円/ミリ3 または、用量は、カウントが回復するまで保留されるべきである。 カウントが回復したら、表4の基準に従って次の週に投薬を再開してください。 表4の基準が満たされている場合にのみ、その後の用量を減らす。
表4:非小細胞肺癌患者における血液学的毒性に対する用量削減
11月21日、ブレビタックスとカルボプラチンの使用量を同時に減らします。 8月または15月サイクルの21日目にbrevitaxの使用量を減らし、その後のサイクルにおけるカルボプラチンの使用量を減らす。
2次の周期の7日のポストの予定された日1の線量の最高。
グレード2または3皮膚毒性、グレード3下痢、またはグレード3粘膜炎の場合、毒性がグレード1に改善するまで治療を中断し、表5のガイドラインに従って治療>グレード3末梢神経障害のために、â¢グレード1に解決するまで治療を保留します。 処置はテーブル5の指針に従ってそれに続く周期の次のより低い線量のレベルで再開されるかもしれません。 その他のグレード3または4の非血液毒性については、毒性がグレード2に改善するまで治療を中断し、表5のガイドラインに従って治療を再開します。
表5:非小細胞肺癌患者における非血液毒性に対する用量削減
11月21日、ブレビタックスとカルボプラチンの使用量を同時に減らします。 8月または15月サイクルの21日目にbrevitaxの使用量を減らし、その後のサイクルにおけるカルボプラチンの使用量を減らす。
スペシャル集団
肝機能障害のある患者さん
穏やかな肝臓の減損(総ビリルビン>1から≤x1.5ulnおよびアスパラギン酸のaminotransferase[info]≤10倍uln)の患者のために、徴候にもかかわらず線量の調節は、要求され正常な肝機能を有する患者と同じ用量で治療する。
1.5から5倍の激安価格です!!ulnおよびastの≤10倍uln)への穏健派のmetastatic乳癌の患者そして非小さい細胞の肺癌患者のために、線量の20%患者が少なくとも二つのサイクルのための処置を容認していれば減らされた線量は正常な肝機能患者のための線量に高められるかもしれません。
中等度から重度の肝障害を有する膵臓の転移性腺癌を有する患者については、推奨用量を許可するデータが不十分である。
総ビリルビン>5X ULNまたはAST>10X ULNの患者では、適応症にかかわらず、推奨用量を許可するデータが不十分である。
腎障害を有する患者
軽度から中等度の腎障害(推定クレアチニンクリアランス>30-<90ml/分)の患者には、開始用量の調整は必要ありません。 重度の腎障害または末期腎疾患(推定クレアチニンクリアランス<30ml/分)を有する患者において、Brevitaxの用量変更を推奨するために利用可能なデータが
高齢者
すべての患者のためのそれら以外の付加的な適量の減少は、65年およびより古い患者のために推薦されません。
乳癌のためのBrevitaxの単独療法を受け取った無作為化された調査の229人の患者の、13%は少なくとも65歳であり、<2%は75歳およびより古かったです。 毒性はBrevitaxを受け取った少なくとも65歳の患者の間で特により頻繁に起こりませんでした。 しかし、転移性乳がんに対するブレビタックス単独療法を受けている981人の患者におけるその後の分析では、15%が65歳以上、2%が75歳以上であり、65歳以上の患者における鼻出血、下痢、脱水、疲労および末梢浮腫の発生率が高かった。
ゲムシタビンと組み合わせてBrevitaxを受けた無作為化研究における膵臓腺癌患者421人のうち、41%が65歳以上であり、10%が75歳以上であった。 ブレビタックスおよびゲムシタビンを投与された75歳以上の患者では、重篤な副作用および副作用の発生率が高く、治療中止につながった。 75歳以上の膵臓腺癌の患者は、治療が考慮される前に慎重に評価されるべきである。
カルボプラチンと組み合わせてBrevitaxを受けた無作為化研究における非小細胞肺癌患者514人のうち、31%が65歳以上であり、3.5%が75歳以上であった。 骨髄抑制イベント、末梢神経障害イベント、および関節痛は、65歳未満の患者に比べて65歳以上の患者でより頻繁であった。 患者のbrevitax/carboplatinの使用の限られた歯が75個またはより多いあります。
進行した固形腫瘍を有する125人の患者からのデータを用いた薬物動態/薬力学モデリングは、65歳以上の患者が最初の治療サイクル内でneut球減少症の発症により敏感である可能性があることを示している。
小児人口
0-17日の小鼻および鼻におけるbrevitaxの安全性および有効性は予め知られていない。 Metastatic乳癌または膵臓腺癌または非小細胞肺癌の徴候の小児科の人口のbrevitaxの関連した使用がありません。
管理の方法
再構成されたBrevitaxの懸濁液を15Âμmフィルターを組み込む注入セットを使用して静脈内で管理しなさい。 投与後、完全な用量の投与を確実にするために、静脈内ラインを塩化ナトリウム9mg/ml(0.9%)溶液で洗い流して注射することが推奨される。
ポソロジー
Brevitaxは、細胞傷害性剤の投与に特化した単位で、資格のある腫瘍専門医の監督の下でのみ投与されるべきである。
すべての患者は副腎皮質ホルモン、抗ヒスタミン薬およびHと前投与されなければなりません2 Brevitax6mg/mlの前の抗抗薬は、例えば注射のための解決のために中断します
KSの患者のための*8-20mg
**または等の抗スタミン類の例えばクロルフェニラミン
卵巣がんの第一選択化学療法: 他の適正量の再生法が調整の下にあるが、BrevitaxおよびCisplatinの組合せの再生法は認められます。 Brevitaxの持続期間に従って、Brevitax175mg/m2 3時間にわたって室内され、続いて75mg/mの使用量でシスプラチンが続く2 間食とまたはbrevitax135mg/m2、24時間購入で、シスプラチン75mg/mが続きます2、コース間の3週間の間隔で。
卵巣がんのセカンドライン化学療法: Brevitaxの使用量は175mg/mです2 コース間の3週間の間隔で、3時間の期間にわたって投与されます。
乳癌における補助化学療法: Brevitaxの使用量は175mg/mです2 AC法に続いて、3日間とに3時間の期間にわたって与えられる。
乳癌の第一選択化学療法: ドキホルビシン(50mg/m)と組み合わせて使用する場合2)、Brevitaxはドキホルビシンの24時間後に起こる巻きである。 Brevitaxの使用量は220mg/mです2 コース間の3週間の間隔で、3時間の期間にわたって静脈内投与される。 トラスツマブと組み合わせて使用する場合、Brevitaxの使用量は175mg/mです2 コース間の3週間の間隔で、3時間の期間にわたって静脈内投与される。 Brevitax注入は、トラスツズマブの最初の用量の次の日、またはトラスツズマブの先行用量が十分に許容された場合、トラスツズマブのその後の用量の直後に開始することができる(詳細なトラスツズマブの位置については、ハーセプチンの製品特性の概要を参照してください®)。
乳癌のセカンドライン化学療法: Brevitaxの使用量は175mg/mです2 コース間の3週間の間隔で、3時間の期間にわたって投与されます。
Nsclc(nsclc)の進行した小細胞群(nsclc)の進行を抑制するために、):ブレビタックスの使用量は175mg/mである2 3時間の期間にわたってされ、続いてシスプラチン80mg/m2、コース間の3週間の間隔で。
エイズに関するKの話:Brevitaxのされた線量量は100mg/mです2 隔週3時間の静脈内注入として投与される。
ブレビタックスのその後の用量は、個々の患者の耐性に従って投与されるべきである。
Brevitaxはneutzの計算が>1,500/mmであるまで備えさせられる引きではないです3 (>1,000/ミリメートル3 KSの利用者のために)および小板の計算は>100,000/mmです3 (>75,000/mm3 KSの作者のため)。 重度のneut減少係数を求める被験者(neut数<500/mm3 一般間以上)または重度の粉末は、その後のコースで20%の使用量の減少を受けるべきである(ks患者の場合は25%)。
肝障害を有する患者:軽度から中等度の肝障害を有する患者における投与量の変化を推奨するための不十分なデータが利用可能である。 重度の差を有する患者は、brevitaxですべきではない。
小児人口
Brevitaxは安全および効力のデータの提供による18日の下で子供提供の使用のためにされません!
管理の方法
医薬品を取り扱う前または投与する前に注意すべきこと
注入用溶液の濃縮物は、使用前に希釈しなければならず、静脈内にのみ投与する必要があります。Brevitaxは小孔のある膜のφ0.22μmが付いているインラインフィルターを通して室内で管理されるべきです。
授乳。
<15003.
Brevitaxはベースライン好中心<1,500/mmの患者で使用される引きではないです3 (1,000円未満)3 KS作者の場合)公開日。
ブレビタックス
Sでは、Brevitaxは同時の、重大な、制御されていない人の患者にも共通である。
Brevitaxはパクリタキセルの他の式と比較される実質的に異なった理論の特性があるかもしれないパクリタキセルのアルブミン結合されたnanoparticleの式です。 それは他のパクリタキセルの式のためにまたは代わりになる引きではないです。
過敏症
典型的な結果のアナフィラキシー作用の異常にまれなできんを含むほしい感度反作用のまれな発生は、報告されました。 過敏反応が起こった場合は、医薬品を直ちに中止し、対症療法を開始し、患者をパクリタキセルで再挑戦させるべきではない。
血液学
骨髄抑制(主にneut球減少症)はBrevitaxで頻繁に起こる。 中性減少係数は用量制限係数であり、用量制限係数である。 Brevitax中に整数のなモニタリングを行うべきである。 好中心が>1500細胞/mmに発現するまで、その後のbrevitaxサイクルで患者を後殺させるきではない3 そして小板は>100,000細胞/mmに回旋します3.
ニューロパシー
感覚神経障害はBrevitaxで頻繁に起こりますが、重度の症状の発症はあまり一般的ではありません. グレード1または2感覚神経障害の発生は、一般的に用量の減少を必要としません. Brevitaxが単独療法として使用されるとき、等級3の感覚的なニューロパシーが成長すれば、処置はBrevitaxのすべてのそれに続くコースのための線量の減少に先行している等級1か2への決断まで源泉徴収されるべきです推薦されます. Brevitaxおよびgemcitabineの組合せの使用のために、等級3またはより高い周辺ニューロパシーが成長すれば、Brevitaxを差し控え、同じ線量でgemcitabineとの処置を続けて下さい. 末末がグレード0または1に達する場合、減量用量でbrevitaxを開きます。 Brevitaxおよびcarboplatinの組合せの使用のために、等級3かより高い周辺ニューロパシーが成長すれば、処置はBrevitaxおよびcarboplatinのすべてのそれに続くコースのための線量の減
敗血症
敗血症は、ゲムシタビンと組み合わせてブレビタックスを投与されたneut球減少症の有無にかかわらず、患者において5%の割合で報告された。 基礎となるすい癌,特に胆道閉塞または胆道ステントの存在による合併症が有意な寄与因子として同定された。 患者が発熱する場合(中性数にかかわらず)、帯域抵抗生物質による影響を開始する。 発熱が抑えられ、anc>1500細胞/mmになるまでブレビタックスおよびゲムシタビンを保護する3 その後、用量レベルを減らして治療を再開する。
肺炎
Brevitaxは、brevitaxを単独法として使用した患者の1%およびbrevitaxをゲムシタビンと組み合わせて使用した患者の4%において起こった。 肺炎の徴候および症状についてすべての患者を注意深く監視する。 感染病因を除外し、肺炎の診断を行った後、Brevitaxおよびgemcitabineによる治療を永久に中止し、速やかに適切な治療および支持的措置を開始する。
肝障害
パクリタキセルの毒性は肝障害で増加する可能性があるため、肝障害を有する患者におけるブレビタックスの投与は注意して行うべきである。 肝臓の減損の患者はmyelosuppressionからの毒性の高められた危険に、特にあるかもしれませんそのような患者は深遠なmyelosuppressionの開発のために注意深く監視されるべき
Brevitaxは、ホビリルビン>5x ULNまたはEST>10x ULNを有する患者には認められない。 千Brevitaxは、中等度から重度の肝障害(総ビリルビン>1.5x ULNおよびAST>10x uln)を有する膵臓の転移性腺癌の患者には推奨されない。
心毒性
うっ血性心不全および左心室機能不全のまれな報告は、Brevitaxを受けている個人の間で観察されている。 ほとんどの個体は以前にアントラサイクリンなどの心毒性医薬品に曝されていたか、または基礎となる心臓歴を有していた。 従ってBrevitaxを受け取っている患者は心臓でき事の発生のための医者によって用心深く監視されるべきです。
中枢神経系転移
Cns)転移を有する患者におけるbrevitaxの有効性および安全性は予め知られていない。 CNS転移は一般的に全化学法によって十分に制御されない。
胃腸症状
患者がBrevitaxの管理の後で悪心、嘔吐および下痢を経験すれば、一般的な制吐剤および便秘の代理店と扱われるかもしれません。
75歳以上の患者さん
75歳以上の患者では、ゲムシタビン単独療法と比較して、ブレビタックスとゲムシタビンの併用治療に対する利益は実証されていません. Brevitaxおよびgemcitabineを受け取った非常に年配(>75年)では、haematologic毒性、周辺ニューロパシー、減らされた食欲および脱水を含む処置の中断をもたらした深刻な不利な反. 75歳以上の膵臓腺癌患者は、パフォーマンスステータス、併存疾患および感染リスクの増加を特別に考慮して、ゲムシタビンと組み合わせてBrevitaxを許容する能力について慎重に評価されるべきである。
その他
限られたデータが利用できるが、延長された全生存の点では明確な利点はBrevitaxおよびgemcitabineの処置の開始前に正常なca19-9のレベルの膵臓腺癌患者で示され
エルロチニブはゲムシタビンとブレビタックスと呼ばれるべきではないです。
賦形剤
Brevitax植物の各mlは0.183ミリモルナトリウムを含み、これは4.2mgのナトリウムである。 管理されたナトリウムの食事療法の患者によって考慮に入れられるため。
Brevitaxは、癌化学療法剤の使用を経験した医師の監督下で投与されるべきである。 重大な過敏反応が起こることがあるので、適切な支持装置が利用可能であるべきである。
血管外漏出の可能性を考えると、薬物の投与中の可能性のある浸潤のための注入部位の綿密なモニタリングが推奨される。
患者は副腎皮質ホルモン、抗ヒスタミン薬およびHと前処理をされなければなりません2 アンタゴニスト
Brevitaxは組み合わせで使用されたときcisplatinの前に与えられる引きです。
重大な過敏反応 処置を要求する呼吸困難および低血圧によって特徴付けられて血管浮腫および一般化された蕁麻疹は十分なpremedicationの後でbrevitaxを受け取っている患者の<1%これらの反応はおそらくヒスタミン媒介である。 重度の過敏反応の場合、ブレビタックス注入を直ちに中止し、対症療法を開始し、患者を医薬品に再び問い合わせるべきではない。
骨髄抑制 (注にneut減少)は用量制限活性である。 血球数の頻繁な監視が制定されるべきである。 患者は好中心が>1,500/mmに回るまで後折りする引きではないです3 (>1,000/ミリメートル3 KSの患者のために)および小板は>100,000/mmに回旋します3 (>75,000/mm3 KSの作者のため)。 KS臨床試験では,大部分の患者がか粒球コロニー刺激因子(G-CSF)を投与されていた。
肝機能障害のある患者さん 特に等圧3-4のmyelosuppressionの高められた人にあるかもしれません。 軽度に異常な肝機能を有する患者に3時間の注入として与えられた場合、Brevitaxの毒性が増加するという証拠はない。 Brevitaxがより長い注入として与えられるとき、高められたmyelosuppressionは厳しい肝臓の減損に穏健派の患者で見られるかもしれません。 患者は名なmyelosuppressionの開発のために見けられる驚きです。 不適切なデータは、軽度から中等度の肝障害を有する患者における投与量の変化を推奨するために利用可能である。
重度のベースライン胆汁うっ滞の患者についてはデータは利用できない。 重度の差を有する患者は、brevitaxで助してはならない。
重度の心臓伝導異常 単一のエージェントbrevitaxとまれに報告されませんでした。 患者がBrevitaxの管理の間に重要な心臓伝導の異常を開発すれば、適切な療法は管理され、連続的な心臓監視はBrevitaxのそれに続く療法の間に行われるべきで. 低血圧、高血圧および徐脈はBrevitaxの管理の間に観察されました、患者は通常無症候性で、一般に処置を要求しません. 特にbrevitax注入の最初の時間の間に私にバイタルサインの味が見られます。 重度の心血管イベントは、乳癌または卵巣癌よりもNSCLC患者でより頻繁に観察された. Brevitaxに関連する完全な単一のケースはaids-KSの調整で見られました。
Brevitaxが転移性乳癌の初期治療のためにドキソルブシンまたはトラスツズマブと組み合わせて使用される場合、心機能のモニタリングに注意を払うべきである。 患者がこれらの組合せのBrevitaxとの処置のための候補者であるとき、歴史、身体検査、ECG、心エコー図、および/またはMUGAスキャンを含むベースライン心臓評価を経るべ心機能は、治療中にさらに監視されるべきである(挙三ヶ月ごと)。 監視は心機能障害を開発する患者の識別を助けるかもしれ、扱う医者は注意深く累積線量(mg/m)を査定するべきです2 心室機能評価の頻度に関する決定を行う際に投与されるアントラサイクリンの)。 テストが心機能の悪化を示すとき、無症候性、扱う医者は注意深く可能性としては不可逆損傷を含む心臓損傷を、作り出すための潜在性に対してそれ以上の療法の臨床利点を査定するべきです。 それ以上の処置が管理されれば、心機能の監視はより頻繁であるべきです(例えば1-2の周期毎に)。 詳細については、ハーセプチンの製品特性の概要を参照してくださいツづ慊つキツ。 またはドキソルビシン。
の発生が 末梢神経障害 頻繁であり、重度の症状の発症はまれである。 重度例では、その後のすべてのbrevitaxコースに対して20%(KS患者の場合は25%)の用量減少が認められる。 NSCLC患者および卵巣癌患者では,シスプラチンと組み合わせた三時間注入としてブレビタックスを投与すると,シスプラチンに続く単一薬剤ブレビタックスおよびシクロホスファミドよりも重度の神経毒性の発生率が高かった。
局所耐性を試験する動物実験では、動脈内適用後に重度の組織反応が観察されたため、Brevitaxの動脈内適用を避けるために特別な注意を払うべきである。
放射線と組み合わせたbrevitaxは、それらの薬にかかわらず、以下の開発に影響する可能性がある 間質性肺炎.
注入のための解決のためのBrevitaxの濃縮物が無水エタノール(391mg/ml)を含んでいるので、考察は可能なCNSおよび他の効果に与えられるべきです。
注入のための溶液のためのBrevitax濃縮物は、重度のアレルギー反応を引き起こす可能性のあるポリオキシル35ヒマシ油を含む。
偽膜性大腸炎 まれに抗生物質と同時に扱われなかった患者のケースを含んで報告されませんでした。 この反作用はBrevitaxの処置の間にまたは直後に起こる厳しいですか耐久性がある下痢のケースの鑑別診断で考慮されるべきです。
KS投稿者:, 重度の粘膜炎 珍しいです。 重度の反応が起こる場合は、Brevitaxの使用量25%減らす必要があります%
Brevitaxは多くの実験システムで形成性、活性および変異原性であるために示しました。
従って性的に活動的で肥沃な女性および男性の患者は処置の間にそして人および女性のための処置の後の半年まで避妊の有効な方法を使用す ホルモン避妊はホルモン受容体陽性腫瘍には禁忌である。
Brevitaxに機械を運転し、使用する機能のマイナーか適当な問題がある。 Brevitaxにより機械類を運転し、使用する機能に影響を与えるかもしれない疲労(非常に共通)および目まい(共通)のような不利な反作用を引き起こすかもしれ患者は疲れているか、または眩暈がするように感じれば機械を運転し、使用しないように助言され
Brevitaxはこの能力に勝つことは実現されていません。 しかし、製剤はアルコールを含有することに留意すべきである。
この医薬品のアルコール含有量のために、機械を運転したり使用したりする能力が低下する可能性があります。
安全プロファイルの概要
Brevitaxの使用に関連する最も一般的な臨床的に有意な有害反応は、neut球減少症、末梢神経障害、関節痛/筋肉痛および胃腸障害であった。
Brevitaxの投与に関連する有害反応の頻度は、表6(単独療法としてのBrevitax)および表7(ゲムシタビンと組み合わせたBrevitax)、および表9(カルボプラチンと組み合わせたBrevitax)
頻度は、非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100~<1/10)、珍しい(>1/1000~<1/100)、珍しい(>1/10,000~<1/1000)、非常に珍しい(<1/10,000)として定義されます。 各頻度グループ化の中で,有害反応は重症度の低下の順に提示される。
乳がん(単剤療法として投与されるブレビタックス)
有害反応の表リスト
表6は、Brevitaxが任意の用量で単独療法として投与された研究の患者へのbrevitaxの投与に関連する有害反応を示している(N=789)。
表6:臨床試験における任意の用量でブレビタックス単剤療法で報告された有害反応
MedDRA=規制活動のための研究。
SMQ=強化されたmeddraクエリsmqは、私を与えるためのいくつかのmeddra利用規約のグループ化である。
1 過敏反応の頻度は、789人の患者の集団における間違いなく関連する症例に基づいて計算される。
2 Brevitaxの後のサーベイランスで報告されているように。
3 肺炎の頻度は、MedDRA SMQ間質性肺疾患を用いた乳がんおよびその他の適応症に対するBrevitax単独療法を受けている臨床試験における1310人の患者のプールされたデータに基づいて計算される。
選択された有害反応の説明
以下は、転移性乳癌を有する229人の患者に関連する最も一般的で臨床的に関連する有害反応であり、260mg/mで治療されたものである2 これは、極めて重要な第II相で期間に一度考えられる。
血液およびリンパ系疾患
Neut球減少症は最も顕著な重要な血液学的毒性(患者の79%で報告されている)であり、急速に可逆的であり、用量依存性であり、白血球減少症は患者の71%グレード4neut球減少症(<500細胞/mm3)ブレビタックスで治療された患者の9%で発生した。 発熱性好中球減少症はブレビタックス患者で起こった。 Γ(hb<10g/dl)はbrevitaxの患者の46%で認められ、重症度(hb<8g/dl)であった。 リンパ球減少症は患者の45%で観察された。
神経系障害
一般に、神経毒性の頻度および重症度は、Brevitaxを受けている患者において用量依存的であった。 末梢神経障害(主にグレード1または2感覚神経障害、Brevitax患者の68%で観察され、10%はグレード3であり、グレード4の症例はなかった。
胃腸障害
吐き気は患者の29%で起こり、下痢は患者の25%で起こった。
皮膚および皮下組織の障害
人はbrevitaxで知らえられた患者の>80%で知らえられた。 脱毛症のイベントの大部分は、ブレビタックスの開始後一ヶ月未満で発生しました。 顕著な毛損失>50%は脱毛症を経験する患者の大半のために期待されます。
筋骨格系および結合組織障害
関東はbrevitaxの患者の32%で発生し、ケースの6%で起こしかったです。 私はbrevitaxの患者の24%で発生し、ケースの7%で起こしかったです。 症状は通常一時的であり、典型的にはブレビタックス投与後三日に発生し、一週間以内に解決した。
一般的な障害および投与サイトの状態
無力症/疲労は、患者の40%で報告された。
膵臓腺癌(ブレビタックスはゲムシタビンと組み合わせて投与されます)
有害反応の表リスト
第III相無作為化対照オープンラベル試験において、膵臓の転移性腺癌に対する第一選択全身治療を受けているゲムシタビンと組み合わせてブレビタックスで治療された421人の患者および402人のゲムシタビン単独療法で治療された患者において、有害反応を評価した。 表7に、ブレビタックスとゲムシタビンを併用して治療した膵臓腺癌患者において評価された有害反応を示します。
表7:ブレビタックスとゲムシタビンとの利用で報告された有害反応(N=421)
MedDRA=規制活動のための医学辞書、SMQ=標準化されたMedDRAクエリ医療概念をキャプチャするためのいくつかのmeddra好ましい用語のグループ化。
1 Smq(ブロードスコープ)
2 Smqは、smq間質性係数(狭い範囲)を用いて求められる)
この第III相無作為化対照オープンラベル試験では、試験薬の最終投与日から30日以内に死亡する有害反応が、ゲムシタビンと組み合わせてブレビタックスを受けた患者の4%およびゲムシタビン単独療法を受けた患者の4%について報告された。
選択された有害反応の説明
以下は、膵臓の転移性腺癌を有する421人の患者に関連する有害反応の最も一般的で重要な発生率であり、125mg/mで治療されたものである2 1000mg/mの使用量でゲムシタビンと組み合わせたbrevitax2 第III相における各1個、8個および15個の28サイクルに備えられる。
血液およびリンパ系疾患
表8は、Brevitaxとゲムシタビンまたはゲムシタビンを併用して治療した患者の血液学的検査室で検出された異常の頻度および重症度を示しています。
表8:膵腺癌試験における血液学的検査で検出された異常
a ブレビタックス/ゲムシタビン治療群で評価された405人の患者
b ゲムシタビン治療群で評価された388人の患者
c ブレビタックス/ゲムシタビン治療群で評価された404人の患者
末梢神経障害
ゲムシタビンと組み合わせてブレビタックスで治療された患者の場合、グレード3末梢神経障害の初回発生までの中央値は140日であった。 少なくとも1グレードによる改善までの中央値は21日であり、グレード3末梢神経障害からグレード0または1への改善までの中央値は29日であった。 末摘のために中断された患者を受けた患者のうち、44%(31/70㎡)が減量用量でbrevitaxを開始することができた。 ゲムシタビンと組み合わせてブレビタックスで治療された患者は、グレード4末梢神経障害を有していなかった。
敗血症
敗血症は、膵臓腺癌における試験の実施中にゲムシタビンと組み合わせてBrevitaxを受けたneut球減少症の有無にかかわらず、患者において5%の割合で基礎となるすい癌,特に胆道閉塞または胆道ステントの存在による合併症が有意な寄与因子として同定された。 患者が発熱する場合(中性数にかかわらず)、帯域抵抗生物質による影響を開始する。 発熱が抑えられ、anc>1500細胞/mmになるまでブレビタックスおよびゲムシタビンを保護する3 その後、用量レベルを減らして治療を再開する。
肺炎
Pneumonitisはgemcitabineを使ってbrevitaxの使用を用いる4%のレートで報告されました。 ゲムシタビンと組み合わせてブレビタックスで治療された患者で報告された肺炎の17例のうち、2は致命的な結果を有していた。 肺炎の印そして徴候のために患者を密接に監視して下さい。 感染病因を除外し、肺炎の診断を行った後、Brevitaxおよびgemcitabineによる治療を永久に中止し、速やかに適切な治療および支持的措置を開始する。
非小細胞肺癌(カルボプラチンと組み合わせて投与ブレビタックス)
有害反応の表リスト
表9は、カルボプラチンと組み合わせたbrevitaxの株に関連する有価反応を示しています。
表9:カルボプラチンとの利用によるブレビタックスの作用(N=514)
MedDRA=規制活動のための日:smq=強化されたmeddraクエリ
1 実験室の査定に基づいて:骨髄抑制の最高の程度(扱われた人口)
2 Smq(狭い範囲)を用いて延び出される)
3 Smqは、smq間質性係数(狭い範囲)を用いて求められる)
ブレビタックスおよびカルボプラチンで治療された非小細胞肺癌患者の場合、グレード3治療関連末peripheral神経障害の初回発生までの中央値は121日であり、グレード3治療関連末peripheral神経障害からグレード1までの改善までの中央値は38日であった。 ブレビタックスおよびカルボプラチンで治療された患者は、グレード4末梢神経障害を経験しなかった。
貧血および血小板減少症は、タキソール群よりもBrevitax群でより一般的に報告された(それぞれ54%対28%および45%対27%)。
患者が報告したタキサン毒性は、癌治療(事実)-タキサンアンケートの機能評価の4つのサブスケールを用いて評価された。 反復測定分析を使用して、3の4サブスケール(末梢神経障害、痛みの手/足、および聴覚)ブレビタックスとカルボプラチン(p≤0.002)を好んだ。 他のサブスケール(浮腫)については、治療群に差はなかった。
マーケティング後の経験
脳神経麻痺、声帯麻痺、および重度の過敏反応のまれな報告は、Brevitaxの市販後のサーベイランス中に報告されている。
Brevitaxによる中に胞様糸による力低下のまれな報告があった。 嚢胞様黄斑浮腫の診断時には、Brevitaxによる治療を中止する必要があります。
Brevitaxによる中に溶解炉の報告がありました。
以前にカペシタビンに曝露された一部の患者では、Brevitaxの継続的なサーベイランスの一環として、手掌-足底紅斑の報告が報告されている。 これらのイベントは臨床実習中に自発的に報告されているため、頻度の真の推定は行うことができず、イベントとの因果関係は確立されていない。
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はイエローカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するようwww.mhra.gov.uk/yellowcard (フリーダイヤル0808-100-3352)。
特に断りのない限り、以下の議論は、臨床研究において単剤Brevitaxで治療された固形腫瘍を有する812人の患者の全体的な安全性データベースを指す。 KS集団は非常に特異的であるため、107人の患者を対象とした臨床研究に基づく特別な章がこのセクションの最後に提示されています。
有害反応の頻度および重症度は、特に言及しない限り、卵巣癌、乳癌、またはNSCLCの治療のためにBrevitaxを受けている患者の間で一般的に類似している。 観察された毒性のいずれも年齢によって明らかに影響されなかった。
重大な過敏反応 致死的転帰(治療を必要とする低血圧、血管浮腫、気管支拡張療法を必要とする呼吸困難、または一般化された蕁麻疹と定義される)が1%未満の患者で起こ 患者の三〇から四パーセント(全コースの17%)は、マイナーな過敏反応を経験しました。 これらの軽度の反応、主に紅潮および発疹は、治療的介入を必要とせず、ブレビタックス療法の継続を妨げなかった。
最も頻繁に重大な有害反応は次のとおりでした 骨髄抑制. (500円以下))3)患者の28%で発生したが、発熱エピソードと関連していなかった。 患者のわずか1%が7個以上の重度の神経減少症を和らげた。
血小板減少症 患者の11%で報告された。 患者のパーセントは、小板数の幅<50,000/mmを持っていました3 少なくとも一度は勉強している間。 貧血 患者の64%で埋まったが、重度であった(hb<5mmol/l)患者のわずか6%であった。 貧血症の発生そして厳格はベースラインヘモグロビンの状態と関連しています。
神経毒性、主に 末梢神経障害、175mg/mとより多く、楽しいようである2 3時間服入(85%活性、15%重度)135mg/mよりも2 ブレビタックスをシスプラチンと併用した場合の24時間注入(末梢神経障害25%、重度3%). NSCLC患者およびシスプラチンに先行している3時間にわたるBrevitaxと扱われる卵巣癌患者では厳しい神経毒性の発生の明白な増加があります. 末梢神経障害は、最初の経過後に発生する可能性があり、Brevitaxへの曝露の増加とともに悪化する可能性があります. 末葉は、いくつかのケースでbrevitax中央部の原石でした。 これは、通常brevitaxの中での数か月以内内に収められるか、または解決しました。 前略法に影響する私はbrevitax法のための私ではないです。
関節痛または筋肉痛 患者の60%に影響を与え、患者の13%で厳しかったです。
注射部位反応 静脈内投与中に局所性浮腫、疼痛、紅斑、および硬結につながることがあり、場合によっては、血管外漏出が蜂巣炎を引き起こす可能性がある。 皮膚の脱落および/または剥離が報告されており、時には血管外漏出に関連している。 皮膚の変色も起こることがあります。 別のサイト、すなわちâユーロœrecallâユーロœでBrevitaxの投与後の以前の血管外漏出のサイトでの皮膚反応の再発は、めったに報告されていません。 血管外漏出反応に対する具体的な治療法は現時点では不明である。
いくつかのケースでは、注射部位反応の発症は、長期注入中に起こったか、または週に10日遅れた。
脱毛症:脱毛症は患者の87%で観察され、発症が突然であった。 脱毛症を経験する患者の大半のために>50%の顕著な毛損失は期待されます。
播種性血管内凝固(DIC)は,しばしば敗血症または多臓器不全に関連して報告されている。
以下の表は、転移性の設定(臨床試験で治療された812人の患者)およびBrevitaxの市販後サーベイランス*で報告されているように、三時間注入として投与さ
Paclitaxelの過量量のための知られていた解析剤がありません。 過剰摂取の場合、患者は注意深く監視されるべきである。 治療は、骨髄抑制、粘膜炎および末梢神経障害である主要な予想される毒性に向けられるべきである。
Brevitaxの過摂取のための知られていた解析剤がありません。 過剰摂取の場合、患者は注意深く監視されるべきである。 治療は、骨髄抑制、末梢神経毒性および粘膜炎からなる主要な予想される毒性に向けられるべきである。
小児人口
小児患者における過剰摂取は、急性エタノール毒性と関連している可能性がある。
植物法グループ:抗菌剤、植物アルカロイドおよびその他の植物、タキサン、atcコード:L01CD01
行為のメカニズム
Paclitaxelはtubulinの二量体からの微小管のアセンブリを促進し、解重合を防ぐことによって微小管を安定させるantimicrotubuleの代理店です。 この安定性は、重要な間期および有糸分裂細胞機能のために不可欠である微小管ネットワークの正常な動的再編成の阻害をもたらす。 千パクリタキセルは、細胞周期全体の微小管の異常な配列またはâユーロœbundlesâユーロœおよび有糸分裂中の微小管の複数のアスターを誘導する。
Brevitaxはパクリタキセルが結晶性、不定形の状態にあるおよびそ130nmの期間の人のアルブミンパクリタキセルのnanoparticlesを含んでいます。 内服時に、ナノ粒子は、サイズが約10nmの可溶性、アルブミンバインドパクリタキセル複合体に急速に剥離します。 アルブミンは新しい要素のendothelial caveolar transcytosisを起こすと知られています インビトロ 調剤はbrevitaxのアルブミンの存在が内臓細胞を広げるパクリタキセルの輸送を高めることを示しました。 この高められたtransendothelial caveolar輸送がgp-60アルブミンの受容器によって仲介され、アルブミン結合蛋白質による腫瘍の区域のpaclitaxelの高められた蓄積がシステイン(SPARC)の酸性豊富な分泌された蛋白質にあること仮定されます。
臨床有効性および安全
乳がん
転移性乳がんにおけるBrevitaxの使用を支持するために、二つのシングルアームオープンラベル試験で未収106人の患者および無作為化第III相比較試験で治療された454人の患者からのデータが利用可能である。 この情報を以下に示します。
シングルアームオープンラベル研究
ある米では、brevitaxを30分間隔として175mg/mの使用量で調整した。2 転移性乳癌の患者43人に。 第三の章は、300mg/mの使用量を利用しました2 転移性乳癌を有する30人の患者における63分の注入として。 投稿者はステロイド前処理または計画されたG-CSFサポートなしで行われた。 サイクルは3週間間隔で投与した。 すべての患者における反応率は、それぞれ39.5%(95%CI:24.9%-54.2%)および47.6%(95%CI:35.3%-60.0%)であった。 走行までの時間の中央値は5.3mg/m(175mg/m)であった。2 95%CI:4.6-6.2㎡および6.1㎡(300mg/m2 95%CI:4.2-9.8㎡)。
無作為化比較研究
このマルチセンター群は、転移性患者において実施され、3個とに溶媒ベースのパクリタキセル175mg/mとして単剤パクリタキセルで投与された。2 過去を経験するための前兆による3時間群(n=225)、またはbrevitax260mg/mとして考えられる2 前々なしで30分の挿入として考えられる(n=229)。
患者の六十から四パーセントは、研究エントリでパフォーマンスステータス(ECOG1または2)を損なっていた、79%が内臓metastasesを持っていた、と76%が転移の>3サイト患者の十四パーセントは、前の化学療法を受けていなかった、27%、アジュバント設定のみで化学療法を受けていた、転移設定のみで40%、および転移およびアジュバント設定の両方で19%究五十から九パーセントは、第二次または第二次療法よりも大きいとして研究医薬品を受けました。 患者の七十から七パーセントは、以前にアントラサイクリンに曝されていた。
全体の反応率と疾患の進行までの時間、および>1を受けている患者の無増悪生存および生存の結果st-ライン療法は、以下に示されています。
*このデータは報告に基づいています:ca012-0月最新付(23march-2005)
a カイ二乗検定
b ログランク検定
無作為化対照臨床試験におけるブレビタックスで治療された二百二十九患者は、安全性のために評価されました。 パクリタキセルに対する神経毒性は、治療中にいつでもグレード3末梢神経障害を経験している患者のための一つのグレードによる改善を通じて評価治療の>6コース後のBrevitaxの累積毒性によるベースラインへの解決への末梢神経障害の自然なコースは評価されず、未知のままであった。
膵臓腺癌
膵臓の転移性腺癌患者における第一選択治療として、Brevitax/gemcitabineとgemcitabine単独療法を比較するために、861人の患者において多施設、多国籍、無作為化、オープンラベルBrevitaxを患者(N=431)に30-40分にわたる静脈内注入として125mg/mの用量で投与した。2 30-40mg/mの使用量で1000分にわたる国内購入としてゲムシタビンが続く2 1日、8日、15日の各28日間のサイクルに与えられます. 比較では、利用量およびレジメンに従って、ゲムシタビン単独法を患者に求めた(n=430)。. 治療は、疾患の進行または許容できない毒性の発症まで投与された. ゲムシタビンと組み合わせてbrevitaxを受け取るためにランダム化された被験者431人のうち、大部分(93%)は白色であり、4%は白色であり、2%はアジア。 16%は100のカルノフスキーパフォーマンスステータスを持っていた、42%は90のKPSを持っていた、35%は80のKPSを持っていた、7%は70のKPSを持っていた、と利用者の<1%は70. 心血管リスクが高く、末梢動脈疾患および/または結合組織障害および/または間質性肺疾患の病歴を有する患者は、研究から除外された
患者はBrevitax/gemcitabineの腕の3.9か月およびgemcitabineの腕の2.8か月の中央の処置の持続期間を受け取りました。 Brevitax/ゲムシタビン群の患者の32%と比較して、ゲムシタビン群の患者の15%は6ヶ月以上の治療を受けた。 治療された集団について、ゲムシタビンの相対線量強度の中央値は、Brevitax/ゲムシタビン群で75%、ゲムシタビン群で85%究Brevitaxの相対線量強度の中心値は81%究 Brevitax/gemcitabine γ(11400mg/m)において、より高い積積用量のゲムシタビンが輸送された。2)ゲムシタビン米(9000mg/m)と比較した場合2).
は全生徒(os)であった。 主要な二次エンドポイントは、無増悪生存率(PFS)および全体応答率(。)であり、どちらもRECISTガイドライン(バージョン1.0)を用いた独立した中央盲検放射線レビューによって評価された。
表11:患者における無作為化集団による有効性結果(intent-to-treat population)
CI人間力、A G/G =ブレビタックスゲムシタビン/ゲムシタビンのハザード比、pA G/pG=ブレビタックスゲムシタビン/ゲムシタビンの反応率比
a 層別cox比較ハザードモデル
b 層別対数ランクテスト、地理的地域(人とその他)、kps(70から80対90から100)、およびmetastasisの存在(はい対え)によって層別。
ブレビタックス/ゲムシタビンとゲムシタビンのみで治療された患者のOSには統計的に有意な改善があり、OS中央値が1.8ヶ月増加し、死亡リスクが28%減少し、59%が1年生存率が改善し、125%が2年生存率が改善した。
図1:全生存率(治療意図集団)のカプラン-マイヤー曲線)
OSに対する処置の効果は前指定された亜群の大半を渡るBrevitax/gemcitabineの腕を支持しました(を含む性、kps、地理的地域、膵臓癌の原発位置、診断の段階、レバー転移の存在、腹膜癌腫症の存在、前のWhippleのプロシージャ、ベースラインで胆道のステントの存在、肺metastasesの存在、および転移サイトの数). Brevitax/gemcitabineおよびgemcitabineの腕の75歳以上の患者のために存続の危険の比率(HR)は1だった.08(95%CI0.653,1. 797). 正常なベースラインCA19-9レベルの患者のために継続HRは1回だった。07(95%CI0.692,1.661)。
ブレビタックス/ゲムシタビン単独で治療された患者に対して、ゲムシタビン単独で治療された患者に対して、pfsの統計学的に有意な改善があり、pfsの中央値は1.8ヶ月増加した。
非小細胞肺癌
多施設、無作為化、オープンラベル研究は、ステージIIIb/IV非小細胞肺癌を有する1052化学療法ナイーブ患者で実施されました. この研究は、進行した非小細胞肺癌患者における第一選択治療として、カルボプラチンと組み合わせたブレビタックスと溶媒ベースのパクリタキセル. 著者の99%に0か1のECOG(私の共同研究学のグループ)のパフォーマンスの状態がありました。 グレード>2の既存の神経障害または主要な臓器系のいずれかを含む深刻な医療危険因子を有する患者は除外された. Brevitaxを患者(N=521)に体内として30分にわたって100mg/mの量で投与した。2 任意のステロイド前投薬なしと顆粒球コロニー刺激因子予防なし1日目、8日目および15日目の各21日間のサイクルで。 Brevitax投与の終了直後から、AUC=6mg分/mLの用量のカルボプラチンを、各1日サイクルのみの21日目に静脈内投与した。 溶媒ベースのパクリタキセルを患者に投与した(n=531)200mg/mの使用量で2 標準的な前投薬で3時間にわたる静脈内注入として、直ちにAUC=6mg-分/mLで静脈内投与されたカルボプラチンが続く。 各薬剤は、各1日サイクルの21日目に投与した。 両方の試験群において、治療は、疾患の進行または許容できない毒性の発症まで投与された。 患者は両方の調査の群の処置の6つの周期の中央値を受け取りました。
主な有効性エンドポイントは、RECIST(バージョン1)を使用した独立した、中央の、盲目の放射線レビューに基づいて、客観的に確認された完全な応答または部分.0). Brevitax/carboplatinのアームの患者に対照会の患者と比較されるかなりより高い全面の適応率がありました:33%対25%、p=0.005(表12). 扁平上皮組織学の非小細胞肺癌患者における対照群と比較して、Brevitax/carboplatin群の全体的な応答率に有意な差があった(N=450、41%増の24%、p<0.001)、助この違いはPFSまたはOSの違いに変換されませんでした. 非扁平上皮組織学を有する患者では、治療群間にORRに差はなかった(N=602、26%vs25%、p=0)。.808)
表12:無作為化非小細胞肺がん試験における全体的な反応率(治療意図集団)
CI人間力、A/T ===========A/pT =溶媒ベースのパクリタキセル/カルボプラチンに対するブレビタックス/カルボプラチンの応答速度の比。
a P値は、カイ値検定に基づいています。
無増悪生存率(盲検放射線技師評価による)および全生存率には、両治療群間で統計的に有意な差はなかった。 PFSおよびOについて等分割行い、事前に決定された等マージンを15%としました。 PFSとOSの両方について非劣性基準を満たし、関連するハザード比に対する95%信頼区間の上限は1.176未満であった(表13)。
表13:無作為化非小細胞肺がん試験における無増悪生存率および全生存率に関する非劣性分析(治療意図集団)
CI人間力、A/T ===========A/pT =溶媒ベースのパクリタキセル/カルボプラチンに対するブレビタックス/カルボプラチンの応答速度の比。
a PFSエンドポイントについてのEMA方法論的考察ごとに、欠落した観察またはその後の新しい治療の開始は、検閲に使用されなかった。
小児人口
欧州医薬品庁は、転移性乳がん、膵臓腺癌および非小細胞肺がんの治療における小児集団のすべてのサブセットにおけるbrevitaxによる研究の結果を提出する義務を放棄しました(小児使用に関する情報については第4.2項を参照)。
Atcコード:L01C D01。
Brevitaxはチューブリン二量体からの微小管のアセンブリを促進し、解重合を防ぐことによって微小管を安定させる抗菌管の代理店です。 この安定性は、重要な間期および有糸分裂細胞機能のために不可欠である微小管ネットワークの正常な動的再編成の阻害をもたらす。 千Brevitaxは、細胞周期全体にわたって微小管の異常な配列または束および有糸分裂中の微小管の複数のastersを誘導する。
卵巣がん
卵巣癌の第一選択化学療法では、Brevitaxの安全性と有効性は、二つの主要な、ランダム化、対照(対シクロホスファミド750mg/m)で評価されました2 /シスプラチン75mg/m2)が発売されている。 グループ期間(bms CA139-209)では、ステージIIを有する650個以上の期間b-c、IIIIまたはIV原発症は、BREVITAXの9コース(175mg/m)の最大を受けました2 3時間以上)に続いてシスプラチン(75mg/m2)またはコントロール。 第二の必要なもの(gog-111/BMS CA139-022)は、ブレビタックスのいずれかの6コース(135mg/m)の最大値を求めました2 24時間以上)に続いてシスプラチン(75mg/m2 またはステージIII/IV原発性卵巣癌を有する400人以上の患者、開腹術のステージング後に1cm以上の残存疾患を有する、または遠隔metastasesを有するコントロー. 二つの異なるブレビタックスポソロジーは、互いに直接比較されませんでしたが、両方の試験でシスプラチンと組み合わせてブレビタックスで治療された患者は、標準的な治療と比較したときに有意に高い応答率、進行までの長い時間、およびより長い生存時間を有していました. シクロホスファミド/シスプラチンを受け取った患者と比較して3時間注入Brevitax/シスプラチンを投与した進行卵巣癌患者では、神経毒性の増加、関節痛/筋肉痛が、骨髄抑制の低下が観察された。.
乳がん
乳癌のアジュバント治療では、ノード陽性乳癌を有する3121人の患者は、ドキソルビシンおよびシクロホスファミド(CALGB9344、BMS CA139-223)の四つのコースに従って、アジュバントブレビタックス療法または化学療法で治療されなかった。). フォローアップの中央値は69ヶ月でした. 全体として、Brevitax患者は、AC単独で投与された患者と比較して、疾患の再発リスクにおいて18%の有意な減少を有していた(p=0.0014)、および死亡リスクの19%の有意な減少(p=0.0044)ACのみを受けている患者に対して. レトロスペクティブ分析は、すべての患者サブセットで. ホルモン受容体陰性/未知の腫瘍を有する患者では、疾患の再発リスクの低下は28%であった(95%CI:0.59-0.86). ホルモン受容体活性群を有する患者サブグループでは、発症のリスク低減は9%であった(95%ci:0.78-1.07)。
助この研究の設計では、4サイクルを超える拡張AC療法の効果は調査されなかった。 この研究だけに基づいて、観察された効果は、両腕間の化学療法期間の差(AC4サイクル、AC Brevitax8サイクル)に部分的に起因する可能性があることを除外することはできない。 したがって、Brevitaxによる曲は、Ac法の曲とみなされる曲である。
同様のデザインのアジュバントノード陽性乳がんにおける第二の大規模な臨床試験では、3060人の患者は225mg/mの高用量でBrevitaxの四つのコースを受け取るか2 AC(NSABP B-28、BMS CA139-270)の二つのコースに従ってください。 64ヶ月のフォローアップ中央値では、Brevitax患者はAC単独で投与した患者に比べて疾患再発リスクが17%有意に減少し(p=0.006)、Brevitax治療は死亡リスクが7%減少した(95%CI:0.78-1.12)。 すべてのサブセット分析はbrevitax armを維持しました。 助ホルモン受容体陽性腫瘍患者では23%(95%CI:0.6-0.92)の疾患再発リスクが低下し、ホルモン受容体陰性腫瘍患者サブグループでは10%(95%CI:0.7-1.11)究
-転移性乳がんの第一選択治療において、Brevitaxの有効性および安全性は、二つの極めて重要な、第III相、無作為化、対照オープンラベル試験で評価されました。 最後の人(bms CA139-278)では、ボーラスドキホルビシン(50mg/m)の組み合わせ2)ブレビタックスによって24時間後に続いた(220mg/m2 3時間投与)(at)により、典型的なFACレジメン(5-fu500mg/m)と比較した2、ドキホルビシン50mg/m2、シクロヘスフォミド500mg/m2)、どちらも八つのコースのために三週間ごとに投与. この無作為化研究では、以前の化学療法を受けていないか、アジュバント設定で非アントラサイクリン化学療法のみを受けていた転移性乳癌患者267. 結果は、学部(8)を受けている患者と比較して、ATを受けている患者の進行までの時間に有意な差を示した.2対. 6.2万p=0.029)。 生存の中央値はブレビタックス/ドキソルビシン対に有利であった. ファックス(23.0対. 18.3㎡p=0.004)。 ATおよびFACの処置のアームで44%および48%はそれぞれ7%および50%にタキサンを含んでいたフォローアップの化学法を受け取りました。 全体的応答率はまた、FACアーム(68%対)に比べてATアームで有利に高かったです。 55%). 完全な応答は対brevitax/doxorubicinの患者の19%で見られました。 フェイシャルエステの8割. すべての効力の結果は盲目にされた独立した検討によって続いて確認されました.
-第二の極めて重要な研究では、ブレビタックスとハーセプチンの有効性と安全性ツづ慊つキツ。Ho648gの計画されたサブグループ分析(以前はアジュバントアントラサイクリンを受けた転移性患者)で認められました。ツづ慊つキツ。 以前のアジュバントアントラサイクリンを受けていない患者におけるbrevitaxとの組み合わせでは明らかされていない。 トラスツマブ(4mg/kgの使用量、次いで約2mg/kg)およびブレビタックス(175mg/m)の組み合わせ2 3時間の購入は、期間とに単一エージェントbrevitax(175mg/m)と比較しました2)3時間注入、188人の転移性乳癌患者における三週間ごとにHER2を過剰発現(免疫組織化学によって測定された2または3)、以前にアントラサイクリンで. ブレビタックスは、少なくとも六つのコースのために三週間ごとに投与されたが、トラスツズマブは、疾患の進行まで毎週与えられた. この研究は、ブレビタックス/トラスツズマブの組み合わせに対して、進行までの時間(6)の点で有意な利益を示した.9対. 3.0ヶ月)、回答率41%対. 17%)、および回答期間(10.5対. 4.ブレビタックス単独に比べると5ヶ月). ブレビタックス/トラスツズマブの組み合わせと共にされる最も重要な活性は機能不全症だった
進行性非小細胞肺癌
走行したNSCLCの株において、brevitax175mg/m2 続いてシスプラチン80mg/m2 ii相iiiii(レジメンを含むbrevitax作者367人)で知られています。 いずれも無作業化酵であり、シスプラチン100mg/mによる株と比較したものである2、他によって使用されるテニポシド100mg/m2 続いてシスプラチン80mg/m2 朝比奈(367件)). 各試験の結果は類似していました. 死亡率の一次転帰については、Brevitax含有レジメンと比較対照者(生存時間の中央値8)との間に有意差はなかった.1および9.ブレビタックス配合レジメンで5ヶ月、8.6および9.9月のコンパレーター). 同様に、無進行生存の場合、治療間に有意差はなかった. 臨床応答率の点では重要な利点がありました. 生活の質の結果は食欲の損失の点では養生法を含んでいるBrevitaxの利点の示唆し、周辺ニューロパシーの点では養生法を含んでいるBrevitaxの劣等性の明確な証拠.008).
エイズ関連カポジ肉腫
AIDS関連KSの治療において、Brevitaxの有効性および安全性は、以前に全身化学療法で治療された進行KS患者における非比較研究において調査された. プライマリエンドポイントは、最良の腫瘍応答でした. 107人中63人が、"このレビューが参考になった"と投票しています。 このサブグル. 治療の15サイクル後の全体的な成功率(完全/部分的な応答、リポソームアントラサイクリン耐性患者で57%(CI44-70%)であった. 応答の50%以上は、最初の3サイクルの後に明らかでした. リポソームアントラサイクリン耐性患者では、応答率は、プロテアーゼ阻害剤(を受けたことがなかった患者のために同等であった55.6%)およびブレビタックスによる治療の少なくとも2ヶ月前に受けた人(60.9%). コア群における走行までの中間値は468万であった(95%ci257-NE)。 中央値の生存を計算することができませんでしたが、低い95%のバインドは、コア患者で617日でした.
次のヒパクリタキセルの生物動態30-および180の使用量レベルでのbrevitaxの80-375mg/mの分析2 臨床試験で決定された。 パクリタキセル店(auc)は2653から16736に直線的に増加したng.hr/ml 80から300mg/mへの道の後2.
進行した固形腫瘍を有する患者を対象とした研究では、ブレビタックスに続くパクリタキセルの薬物動態学的特徴は260mg/mで静脈内投与される。2 30分にわたって175mg/mに続くそれらと比較されました2 溶媒ベースのパクリタキセル注射の3時間にわたって投与した。 非区画PK分析に基づいて、Brevitaxとパクリタキセルの血漿クリアランスは、溶媒ベースのパクリタキセル注入後のものよりも大きかった(43%)と分布のそのボリューム終末半減期に差はなかった。
Brevitaxを受けている12人の患者を260mg/mで静脈内投与した繰り返し用量試験において2、AUCにおける患者内変動率は19%であった(範囲=3.21%-37.70%)。 複数の治療コースを有するパクリタキセルの蓄積の証拠はなかった。
配布
固形腫瘍の患者へのBrevitaxの管理の後で、paclitaxelは血球および血しょうに均等に配られ、血しょう蛋白質(94%)に非常に区切られます。
Brevitaxに続くpaclitaxelの蛋白質結合は内患者比較の調査の限外ろ過によって評価されました。 遊離パクリタキセルの画分は、溶媒ベースのパクリタキセル(6.2%)よりもブレビタックス(2.3%)で有意に高かった。 これは完全抽出が対等であるのに溶媒ベースのパクリタキセルと比較されるbrevitaxの結合パクリタキセルへのかなりより高い抽出で望ましかった。 これはおそらくパクリタキセルが溶媒ベースのパクリタキセルと同じようにcremophor ELミセルに閉じ込められていないためである。 出版された文献に基づいて, インビトロ ヒト血清タンパク質への結合の研究(0.1-50µg/mlの範囲の濃度でパクリタキセルを使用して)、シメチジン、ラニチジン、デキサメタゾン、またはジフェンヒドラミンの存在がパクリタキセルのタンパク質結合に影響を与えなかったことを示している。
集団薬物動態分析に基づいて、分布の総容積は約1741Lであり、分布の大きな量は、パクリタキセルの広範な血管外分布および/または組織結合を示す。
生体内変換および排除
出版された文献に基づいて, インビトロ 人間のレバーミクロソームおよびティッシュの切れとの調査はpaclitaxelが6つのμ±hydroxypaclitaxelと3つのマイナーな代謝物質に主に新陳代謝することを示します'-p-ヒドロキシパクリタキセルおよび6≤±-3'-p-ジヒドロキシパクリタキセルこれらのヒドロキシル化代謝産物の形成は、それぞれCYP2C8、CYP3A4、およびCYP2C8およびCYP3A4アイソザイムの両方によって触媒される。
転移性患者では、30mg/mでブレビタックスを260分割した後2千未変化の活性物質の累積尿中排excretionの平均値は、総投与量の4%を占め、代謝産物として1%未満の6≤±-ヒドロキシパクリタキセルおよび3'-p-ヒドロキシパクリタキセル、広範な非腎クリアランスを示す。 パクリタキセルは糖の分泌および排泄によって促進されます。
80から300mg/mの使用量の範囲で2、paclitaxelの平均しょう理論は13から30のl/h/mまで及びます2 平均終末半減期は13時間から27時間の範囲である。
肝障害
ブレビタックスの集団薬物動態に対する肝障害の影響は、進行した固形腫瘍患者において研究された. この分析には、正常な肝機能(n=130)、および既存の軽度(n=8)、中等度(n=7)、または重度(n=5)の肝障害(NCI臓器機能障害ワーキンググループ基準に従って)の患者が含まれ). 結果はその人やかな人の減少(ホビリルビン>1からâ¢1)を示します。5x ULN)は、パクリタキセルの動物動態上重要なものを及ぼさない。 中等度の患者(総ビリルビン>1.5から≤3x uln)または厳しい(総ビリルビン>3から≤5x uln)肝臓の減損に正常な肝機能の患者と比較されるpaclitaxelの最高の除去レートの22%から26%の減少および平均paclitaxel aucのおよそ20%の増加があります. パクリタキセルcに対する効果をもたらしません!マックス. さらに,パクリタキセルの除去は総ビリルビンと逆相関を示し,血清アルブミンと正の相関を示した。
Pharmacokinetic/pharmacodynamic模倣はbrevitaxの露出のために調節の後で肝機能(ベースラインのアルブミンか総ビリルビンのレベルによって示されるように)およびneut球減少症間に相関関係がないことを示します。
薬物動態データは、総ビリルビン>5x尺骨を有する患者または膵臓の転移性腺癌を有する患者には利用できない。
腎障害
集団の薬物動態分析には、正常な腎機能(n=65)、および既存の軽度(n=61)、中等度(n=23)、または重度(n=l)の腎障害を有する患者が含まれていた(FDAガイダンス基準2010軽度から中等度の腎障害(クレアチニンクリアランス>30-<90ml/分、最大排除率および全身曝露(AUCおよびC)に臨床的に重要な影響を及ぼさないマックス パクリタキセルの)。 薬物動態データは、重度の腎障害を有する患者にとっては不十分であり、末期腎疾患を有する患者にとっては利用できない。
高齢者
Brevitaxの集団薬物動態分析には、24歳から85歳までの年齢の患者が含まれており、年齢が最大排除率および全身暴露(AUCおよびC)に有意に影響しないことマックス パクリタキセルの)。
進行した固形腫瘍を有する125人の患者からのデータを用いた薬物動態/薬力学モデリングは、血漿パクリタキセル曝露は年齢によって影響されないが、65歳以上の患者が最初の治療サイクル内でneut球減少症の発症の影響を受けやすいことを示している。
その他の内因性要因
Brevitaxの集団薬物動態分析は、性別、人種(アジア人対白人)、および固形腫瘍のタイプが全身曝露(AUCおよびC)に対して臨床的に重要な影響を及ぼさないことマックス パクリタキセルの)。 50kgの患者は、パクリタキセルAUCを約25%低く、75kgの患者よりも低かった。 この知見の臨床的関連性は不明である。
ブレビタックスは痛しょう病中の相性低下を表わします。 Brevitaxの動物動態は、3および24時間注入後に135および175mg/mの使用量で決定された2. 平均終末半減期推定値は3.0から52.7時間の範囲であり、平均、非区画的に導出された、総ボディクリアランスの値は11.6から24.0l/hr/mの範囲であった2 ブレビタックスの血しょう濃度が高いほど全身クリアランスは減少するように見えた。 平常状態の分布容積は198から688l/mの範囲であった2、広範な血管外分布および/または組織結合を示す。 3時間の注入により、用量を増加させると、非線形薬物動態が生じる。 30mg/mからの使用量135%添加のために2 175ミリグラム/メートルに2、cマックス その他のおすすめ商品ツつィツ姪"ツ債ツつケ値はそれぞれ75%と81%増加しました。
100mg/mの内の午後2 3KS利用者への19時間購入として考えられると、平均Cマックス 1,530ng/ml(範囲761-2,860ng/ml)であり、平均AUC5,619であった。ng.hr/ml (2,609万円-9,428万円)ng.hr/mlクリアランスは20.6l/h/mでした2 (範囲11-38)および分析の容積は291l/mでした2 (121-638番)。 末端除去半減期は平均23.7時間(範囲12-33)であった。
全身ブレビタックス曝露における患者内変動は最小限であった。 こんにちは。今日はお休みです。
インビトロ ヒト血清タンパク質への結合の研究は、医薬品の89-98%が結合していることを示している。 シメチジン,ラニチジン,デキサメタゾンまたはジフェンヒドラミンの存在はブレビタックスの蛋白質結合に影響しなかった。
Brevitaxの処置は期間で十分に理解されていません。 未変化の薬物の累積尿回収の平均値は1からの範囲であった.3~12.広範な非腎クリアランスを示す用量の6%. 肝臓の新陳代謝および胆道の整理はBrevitaxの処分のための主なメカニズムであるかもしれません. Brevitaxはシトクロムp450酵素によって食べるようです。 放射性標識ブレビタックスの投与後、放射能の26、2および6%の平均は、それぞれ6≤±-ヒドロキシブレビタックス、3'-p-ヒドロキシブレビタックス、および6≤±-3'-p-ジヒドロキシブレビタックスとして糞便中に排泄された. これらのヒドロキシル化物質の形成は、cyp2c8、CYP3A4、およびCYP2C8およびCYP3A4の両側によってそれぞれ触媒作用される。 3時間の注入に続くBrevitaxの傾向に対する腎臓か肝臓の機能障害の効果は形式的に調査されませんでした. 3時間のbrevitax135mg/mの注入を受けた血液滴を受けている患者から得られた生物動態学的パラメータ2 非透析患者において定義されたものの範囲内であった。
Brevitaxおよびドキホルビシンが同時に管理された株では、ドキホルビシンおよび物質の分配そして株は延長されました。 ドキソルビシンへの全血漿曝露は、Brevitaxがすぐにドキソルビシンに続いたときに、医薬品の間に30時間間隔があったときよりも24%高かった。
Brevitaxを他の治療法と組み合わせて使用する場合は、これらの医薬品の使用に関する情報については、cisplatin、doxorubicinまたはtrastuzumabの製品特性の要約を参照してください。
Paclitaxelの発現性在性は調整されませんでした。 但し、出版された文献に基づいて、paclitaxelは行為のpharmacodynamicメカニズムに基づいて臨床線量に可能性としては発癌性およびgenotoxic代理店、得できるようにします。 パクリタキセルはクラストジェニックであるために示されてました インビトロ (ヒトリンパ球における染色体異常)および in vivo (マウスにおける小核試験)。 Paclitaxelは女性であるために示されていました in vivo (マウスにおける小核試験)が、それはエイムズ試験またはチャイニーズハムスター卵巣/ヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ(CHO/HGPRT)遺伝子変異アッセイで変異原性を誘導しなかった。
パクリタキセルはラットの低い脂肪そして脂肪の活性と関連付けられました。 Brevitaxを用いた動物実験では、臨床的に関連する暴露レベルで男性生殖器官に対する非可逆的な毒性作用が示された。
Brevitaxの発現性在性は調整されませんでした。 助公開された文献に基づいて、Brevitaxは、その薬力学的作用メカニズムに基づいて、臨床用量で潜在的な発癌性および遺伝毒性剤である。 Brevitaxは方で変異発症性であることが示されています インビトロ そして in vivo 哺乳類のテストシステム。
Brevitaxはまたウサギで活性およびfaetotoxicであるために、そしてラットの菌を減らすため示されていました。
男性の生殖器に対する悪影響は見られました線量低い線量、男性の減損および女性の豊饒は有毒な線量で見られました. 子宮内死亡率、再吸収の増加および胎児の死亡の増加によって示される胚-胎児の毒性は、ラットおよびウサギにおける母性毒性用量で見られた。. ウサギで催奇形性の効果は母体毒性の下で線量で見られました. Brevitaxの限られた植物は私のラットのミルクで見られました。 Brevitaxは変異原性ではありませんでしたが、in vitroおよびin vivoで色素体異常を引き起こしました。 Brevitaxの発癌性の潜在性は調査されなかった遅らせられた神経毒の効果は回復の無し/限られた証拠と繰り返された投薬の後で病理組織学的に見られ
ポリオキシエチル化35ヒマシ油は、時間と濃度とともに増加するレベルで、可塑化ポリ塩化ビニル(PVC)容器からDEHP(ジ-(2-エチルヘキシル)フタル酸)浸出をもた したがって、希釈されたBrevitaxの調製、貯蔵および投与は、非PVC含有装置を用いて行われるべきである。
調製および投与上の注意
Paclitaxelは細胞毒性の抗癌性の医薬品であり、他の可能性としては有毒な混合物と同じように、注意はBrevitaxの処理で運動されるべきです。 手袋、ゴーグル、防護服の使用をお勧めします。 懸濁液が皮膚に接触する場合は、皮膚を石鹸と水で直ちに完全に洗浄する必要があります。 それが粘膜に接触する場合、膜は水で完全に洗い流されるべきである。 Brevitaxは、細胞傷害性薬剤の取扱いにおいて適切に訓練された人員によってのみ調製および投与されるべきである。 こんにちは!!!!!!!!!!!
血管外漏出の可能性を考えると、医薬品の投与中に浸潤の可能性があるかどうか注入部位を注意深く監視することが望ましい。 Brevitaxの注入を提示どおりに30分に制限すると、輸入関連反応の可能性が低下する。
プロダクトの再構成そして管理
Brevitaxは使用の前に再構成のための生殖不能の凍結乾燥させた粉として供給される。 パクリタキセルの5mgを含んでいます。
Mgバイオアルマー100: 注射器を使用して、20mlの塩化ナトリウム9mg/ml(0.9%)溶液をブレビタックスのバイアルに最低1分かけてほっくりと注入する必要があります。
Mgバイオアルマーニ250: 注射器を使用して、50mlの塩化ナトリウム9mg/ml(0.9%)溶液をブレビタックスのバイアルに最低1分間ほっくりと注入する必要があります。
解決策は指示されるべきです ガラスびんの中の壁に. これが泡立つことで起因するので解決は粉に直接注入されるべきではないです。
添加が完了すると、バイアルは固体の適切な濡れを確実にするために最低5分間放置されるべきである。 それから、ガラスびんはあらゆる粉の完全なresuspensionが起こるまで少なくとも2分の間穏やかそしてゆっくり渦巻くおよび/または逆にされるべきです。 泡の発生は避けなければならない。 発泡または凝集が起こった場合、溶液は泡が治まるまで少なくとも15分間放置しなければならない。
再構成された懸濁液は、目に見える析出物なしに乳白色で均質でなければならない。 再構成された懸濁液のいくらかの沈降が起こり得る。 沈殿物か解決が目に見えれば使用前に完全なresuspensionを保障するために、ガラスびんは穏やかに再度逆にされるべきです。
粒子状物質のためのガラスびんの懸濁液を点検して下さい。 粒子状物質がガラスびんで観察されたら再構成された懸濁液を管理しないで下さい。
患者に必要な5つのmg/mlの懸濁液の厳密な総投薬の容積は計算され、再構成されたBrevitaxの適切な量は空、生殖不能の、ポリ塩化ビニールまたは非ポリ塩化ビニールのタイプ静脈内袋に注入されるべきです。
Brevitaxを再構成し、管理する潤滑油としてシリコーン油を含んでいる医療機器(すなわちスポイトおよびIV袋)の使用は蛋白質繊維の形成で起因するかもしれこれらの繊維の管理を避けるために15âμmフィルターを組み込む注入セットを使用してbrevitaxを管理しなさい。 15μmフィルターの使用は油を取り除き、構成されたプロダクトの物理的なか化学特性を変えない。
気孔のサイズのフィルターの使用はフィルターの幅でより狭しにより15μm幅するかもしれません。
にされたdi(2-ethylhexyl)フタル酸塩(dehp)なしの分解の容器または管理セットの使用はbrevitaxの注射をするか、または管理して必要ではない。
投与後、完全な用量の投与を確実にするために、静脈内ラインを塩化ナトリウム9mg/ml(0.9%)溶液で洗い流して注射することが推奨される。
未使用の製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
取り扱い: すべての抗腫瘍剤と同様に、Brevitaxを取り扱う際には注意が必要です. 希釈は、指定された領域の訓練を受けた人員によって無菌条件下で実施されるべきである. 適切な保護手袋を着用する必要があります. 注意は皮および粘膜が付いている接触を避けるために取られるべきです. 皮膚と接触した場合、その領域は石鹸と水で洗浄する必要があります. 局所暴露後、うずき、燃焼および発赤が観察されている. 粘膜と接触した場合、これらは水で完全に洗い流されるべきである. 吸入すると、呼吸困難、胸痛、喉の灼熱感および吐き気が報告されている. 未開封のバイアルを冷蔵すると、室温に達するとほとんど、あるいはまったく攪拌しないで再溶解する沈殿物が形成されることがあります. 製品品質は影響を受けません. 場合の解決は曇りの場合又は不溶性の沈殿等の注記があるものについては、バイアル瓶に棄却する. 多数の針の記入項目およびプロダクト撤回の後で、ガラスびんは28日まで25°Cで微生物の、化学および物理的安定性を維持する. その他の使用中の保管時間および条件は、ユーザーの責任です. スパイクが付いているChemo分配ピン装置か同じような装置は生殖不能の完全性の損失に終ってガラスびんストッパーを、倒れさせることができるので使
イヴァン-ヴァン-フォーレ: 注入の前に、注入の解決のためのBrevitaxの濃縮物は0.9%の塩化ナトリウムの注入、か5%の右旋糖の注入、または5%の右旋糖および0.9%の塩化ナトリウムの注入、または5%の右旋糖の無菌技術を使用して0.3から1.2mg/mlの最終濃度に、リンガーの注入で薄くならなければなりません。
注入のために調製された溶液の化学的および物理的使用安定性は、5℃および25℃で7日間、5%デキストロース溶液で希釈した場合、および14日間0.9%塩化ナトリウム注射で希釈した場合に実証されている。 微生物学的観点から、製品は直ちに使用する必要があります。 すぐに使用されなかったら、使用中の貯蔵時間および使用前の状態はユーザーの責任であり、希薄が管理され、認可された無菌状態で起こらなければ普通24
希薄の後で解決は単一の使用だけのためです。
調製時に、溶液は、製剤ビヒクルに起因する曇りを示すことがあり、濾過によって除去されない。 注入の解決のためのBrevitax6mg/mlの濃縮物は微小孔のある膜が付いているインラインフィルターを通して管理されるべきであるâ≤0.22ºm.no効力の重要な損失はインラインフィルターを含んでいるiv管を通した解決の模倣された配達の後で注意されました。
Brevitaxの購入の間に植物のまれなレポートがずっと、通常24時間の購入の期間の代わりの方にあります。 この沈殿の原因は明らかにされていないが,希釈溶液の過飽和に関連していると考えられる。 沈殿物の危険を減らすためには、Brevitaxは希薄の後でできるだけ早く使用され余分な撹拌、振動または動揺は避けるべきです。 注入セットは使用の前に完全に洗い流されるべきです。 注入中、溶液の外観を定期的に検査し、沈殿が存在する場合は注入を中止する必要があります。
可塑化されたPVC輸液バッグ、セット、またはその他の医療機器から浸出する可能性のあるDEHPへの患者の曝露を最小限に抑えるために、希釈されたBrevitax溶液は、非PVCボトル(ガラス、ポリプロピレン)またはポリプロピレン、ポリオレフィン)に保存し、ポリエチレンライニング投与セットを介して投与する必要があります。 フィルター装置(例えばIVEX-2)の使用はDEHPの重要な排出でほしなかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかったかった
処分:未使用の製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
注入のためのbrevitax溶液の調製のための注入
1. 保護部屋は使用され、保護手袋、また保護ガウンは身に着けられているべきです。 保護部屋の利用できる口カバーおよびゴーグルがなければ使用されるべきではない。
2. 妊娠中の女性または妊娠する可能性のある女性は、この製品を扱うべきではありません。
3. 注入のガラスびんおよび注入のびんのような開けられた容器、およびcytostaticsの使用されたcanules、スポイト、カテーテル、管および残余は有害廃棄物として考慮され、有害廃棄物の処理のためのローカル指針に従って処分を経るべきです。
4. -防護服を着用する必要があります-壊れたガラスを収集し、有害廃棄物のための容器に配置する必要があります-汚染された表面は、冷水の豊富な量
5. 注入のための溶液のためのBrevitax濃縮物が皮膚に接触した場合、その領域は多量の流水ですすがれ、次いで石鹸および水で洗浄されるべきである。 粘膜に接触した場合は、接触部位を水で十分に洗浄する。 不快感がある場合は、医師に連絡してください。
6. 注入のための溶液のためのBrevitax濃縮物を目で接触させる場合は、多量の冷たい水で十分に洗ってください。 すぐに眼科医に連絡してください。