治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：02.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬：
痛みや痛みの緩和、喉の痛み、頭痛、鼻づまり、体温の低下、胸の咳など、風邪やインフルエンザの症状を緩和します。.
症状が3日以上続くか、悪化する場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
ポソロジー:。
12歳以上の成人および青年:お ⁇ でかき混ぜて1袋を溶かし、甘くして味付けします。.
用量は4-6時間で繰り返すことができます。. 24時間で4回以下の服用をしてください。.
12歳未満の子供には与えられません。.
投与方法。
水に溶解した後の経口投与。.
高齢者人口:高齢者では投与量の調整は必要ありません。.
-。
-重度の冠状動脈性心臓病および心血管障害。
-高血圧。
-甲状腺機能 ⁇ 進症。
-モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)による治療が現在受けているか、中止から2週間以内に禁 ⁇ 。
-他の交感神経模倣充血除去剤の併用。
レイノー現象または糖尿病の患者には注意して使用してください。.
重度の腎機能障害または重度の肝機能障害のある患者へのパラセタモールの投与には注意が必要です。. 過剰摂取の危険性は、非肝硬変性アルコール性肝疾患のある人ではより大きくなります。.
患者は他のパラセタモール含有製品を同時に服用しないようにアドバイスされるべきです。.
深刻な肝障害が遅延するリスクがあるために患者が気分が良い場合でも、過剰摂取の場合は直ちに医師の診察を受けてください。.
フェニルエフリンは、閉角緑内障と前立腺肥大の患者に注意して使用する必要があります。.
医療専門家の推奨がない限り、妊娠中に製品を使用しないでください。.
医療専門家の推奨がない限り、母乳育児中の使用は避けてください。.
ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
この製品には、1用量あたり1973.3 mgのスクロースも含まれています(総糖2g)。. フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
この製品には、1用量あたり129.0mg(5.6mmol)のナトリウムが含まれています-制御されたナトリウム食を摂取している患者には考慮されます。.
フェニルアラニンの供給源が含まれています。. フェニルケトン尿症の人には有害である可能性があります。.
ブーツFlu-Maxオールインワンチェスティ咳&コールドレモンは、機械の運転や使用に影響を与えることはありません。.
パラセタモール、グアイフェネシン、フェニルエフリンに関連する有害事象を以下に示します。システムの臓器クラスと頻度で表にまとめます。. 頻度は次のように定義されます。非常に一般的(> 1/10)。共通(> 1/100および<1/10);珍しい(> 1/1000および<1/100);まれ(> 1 / 10,000および<1/1000);非常にまれ(<1 / 10,000);推定できない(. 各周波数グループ内で、重症度が低下する順に悪事象が発生します。.
| システムオルガンクラス。 | 周波数。 | 有害事象。 |
| 血液およびリンパ系障害。 | 知られていない。 | 血小板減少症、白血球減少症、汎血球減少症、好中球減少症、無 ⁇ 粒球症。1 |
| 免疫系障害。 | 知られていない。 | 過敏症。 |
| 胃腸障害。 | 知られていない。 | 腹部不快感、吐き気、 ⁇ 吐。 |
| 皮膚および皮下組織障害。 | 非常にまれです。 知られていない。 | 深刻な皮膚反応の症例が報告されています。 皮膚の発疹。 |
| 腎および尿路障害。 | 知られていない。 | 尿閉。2 |
選択された有害反応の説明。
1 血小板減少症、白血球減少症、汎血球減少症、好中球減少症および無 ⁇ 粒球症を含む血液異常症の報告がありますが、これらは必ずしも因果的にパラセタモールに関連しているわけではありませんでした。.
2 特に男性では。
疑わしい有害反応の報告。
医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキーム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。.
パラセタモール。
10 g以上のパラセタモールを服用した成人では、肝障害が考えられます。. 患者に危険因子がある場合、5 g以上のパラセタモールを摂取すると、肝臓に損傷が生じる可能性があります(以下を参照)。.
危険因子。
患者の場合:。
(a)カルバマゼピン、フェノバルビトン、フェニトイン、プリミドン、リファンピシン、セントジョンズワート、または肝酵素を誘発する他の薬物による長期治療中。
または。
(b)推奨量を超えてエタノールを定期的に消費する。
または。
(c)グルタチオンが枯渇する可能性があります。. 摂食障害、 ⁇ 胞性線維症、HIV感染、飢餓、悪液質。.
症状。
最初の24時間のパラセタモールの過剰摂取の症状は、 ⁇ 白、吐き気、 ⁇ 吐、食欲不振、腹痛です。. 摂取後12〜48時間で肝障害が明らかになることがあります。. グルコース代謝と代謝性アシドーシスの異常が発生することがあります。. 重度の中毒では、肝不全が脳症、出血、低血糖、脳浮腫、死に進行することがあります。. 急性尿細管壊死を伴う急性腎不全は、腰痛、血尿およびタンパク尿によって強く示唆され、重度の肝障害がない場合でも発症する可能性があります。. 心不整脈と ⁇ 炎が報告されています。.
管理。
パラセタモールの過剰摂取の管理には、即時治療が不可欠です。. 重大な初期症状の欠如にもかかわらず、患者は直ちに医師の診察を受けるために緊急に病院に紹介されるべきです。. 症状は吐き気や ⁇ 吐に限定される可能性があり、過剰摂取の重症度や臓器損傷のリスクを反映しない可能性があります。. 管理は確立された治療ガイドラインに従う必要があります。BNFの過剰摂取のセクションを参照してください。.
過剰摂取が1時間以内に行われた場合は、活性炭による治療を検討する必要があります。. 血漿パラセタモール濃度は、摂取後4時間後に測定する必要があります(以前の濃度は信頼できません)。. N-アセチルシステインによる治療は、パラセタモールの摂取後最大24時間まで使用できますが、最大の保護効果は摂取後最大8時間得られます。. この後、解毒剤の有効性は急激に低下します。. 必要に応じて、確立された投与スケジュールに沿って、患者に静脈内N-アセチルシステインを投与する必要があります。. ⁇ 吐が問題ではない場合、経口メチオニンは病院外の遠隔地に適した代替手段になる可能性があります。. 摂取から24時間を超えて深刻な肝機能障害を示す患者の管理については、NPISまたは肝ユニットと話し合う必要があります。.
塩酸フェニルエフリン。
フェニレフリンの重度の過剰摂取の特徴には、血行力学的変化や呼吸抑制による心血管虚脱などがあります。. 治療には、症状と支持策が含まれます。. 高血圧効果はi.v. アルファ受容体遮断薬。.
フェニレフリンの過剰摂取は、緊張、頭痛、めまい、不眠症、血圧の上昇、吐き気、 ⁇ 吐、散 ⁇ 、急性角閉塞緑内障(閉塞隅角緑内障の人に発生する可能性が最も高い)、頻脈、動 ⁇ 、アレルギー反応(例えば. 発疹、じんま疹、アレルギー性皮膚炎)、排尿障害、尿閉(前立腺肥大などの ⁇ 出口閉塞がある人に発生する可能性が最も高い)。.
追加の症状には、高血圧、場合によっては反射性徐脈などがあります。. 重症の場合、混乱、発作、不整脈が発生することがあります。. しかしながら、深刻なフェニルエフリン毒性を生成するために必要な量は、パラセタモール関連の肝毒性を引き起こすために必要な量よりも多いでしょう。.
治療は臨床的に適切でなければなりません。. 重度の高血圧は、フェントラミンなどのアルファ遮断薬で治療する必要がある場合があります。.
グアイフェネシン。
非常に大量の投与は、吐き気や ⁇ 吐を引き起こす可能性があります。. しかしながら、活性物質は急速に代謝され、尿中に排 ⁇ されます。. 患者は観察下に置かれ、症状のある治療を受ける必要があります。.
薬物療法グループ:。 鎮痛剤、アニリデス。,
ATCコード:N02B E51。. パラセタモール、組み合わせを除く。. 心理光学系。
パラセタモール:パラセタモールには鎮痛作用と解熱作用があり、これは主に中枢神経系内のプロスタグランジン合成の阻害によって媒介されると考えられています。.
塩酸フェニルエフリン:フェニルエフリンは、低心選択的ベータ受容体親和性と最小限の中枢神経刺激活性を持つ、交感神経模倣シナプス ⁇ ±1アドレナリン受容体アゴニストです。. これは認められた充血除去剤であり、血管収縮によって作用して浮腫と鼻の腫れを軽減します。.
グアイフェネシン:グアイフェネシンは、粘り強い ⁇ の粘度を下げる去 ⁇ 薬です。.
有効成分が鎮静を引き起こすことは知られていない。.
パラセタモール:パラセタモールは小腸から急速かつ完全に吸収され、経口投与後15〜20分でピーク血漿レベルを生成します。. 全身の可用性は初回通過代謝の対象となり、70%から90%の間の用量で変化します。. 薬物は体全体に急速かつ広く分布しており、約2時間のT½で血漿から排出されます。. 主要な代謝産物は、尿中に排 ⁇ されるグルクロニドと硫酸塩の共役(> 80%)です。.
塩酸フェニルエフリン:フェニルエフリンは消化管から吸収されますが、初回通過代謝により、経口経路によるバイオアベイラビリティが低下します。. 経口投与すると鼻充血除去剤としての活性を保持し、全身循環を介して鼻粘膜の血管床に分布する薬剤です。. 鼻充血除去剤として経口摂取した場合、フェニルエフリンは通常4〜6時間の間隔で投与されます。.
グアイフェネシン:グアイフェネシンは消化管から吸収されます。. ⁇ ⁇ -(2メトキシフェノキシ)乳酸への酸化により急速に代謝されます。尿中に排 ⁇ されます。. 3時間以内に、この代謝物として、単回投与の約40%が尿中に排 ⁇ されます。. 血漿中の半減期は約1時間です。. グアイフェネシンはパラセタモールの吸収率を高める可能性があります。.
SmPCの他のセクションにすでに含まれているものに追加される、処方者に関連する前臨床データはありません。
知られていない。.
該当なし。.
