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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.05.2022
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不安障害。
Azo-Pタブレット(Azo-P)は、不安障害(apa診断および統計マニュアル[DSM-IIIR]一般化不安障害の診断に最も密接に対応する状態)の治療、または短期的緩和に適応されます不安症状。. 毎日のストレスに関連する不安や緊張は、通常、不安症による治療を必要としません。.
全般性不安障害は、非現実的または過度の恐怖と6か月以上の2つ以上の生活条件に対する心配(期待に関する)によって特徴付けられ、その人はより多くの日数に邪魔されました。. これらの症状は、他の精神障害に続発するものでも、有機因子によって引き起こされてはなりません。.
うつ病に関連する不安はAzo-Pに反応します。 .
パニック障害。
Azo-Pは、広場恐怖症の有無にかかわらずパニック障害の治療にも適応されます。.
この主張を支持する研究は、診断がパニック障害のDSM III-R / IV基準に密接に対応する患者で行われました。.
マックス。.
体系的な臨床試験によるAzo-Pの有効性の実証は、不安障害の場合は4か月、パニック障害の場合は4〜10週間に制限されています。ただし、パニック障害のある患者は、パフォーマンスの明らかな損失なしに、最長8か月間公然と治療されました。. 医師は、個々の患者に対する薬物の有用性を定期的に再評価する必要があります。.
Azo-P。 (アゾP)は、ベンゾジアゼピン(ベンゾーイ染料AZE-eh-ピーンズ)と呼ばれる医薬品のグループに属しています。. Azo-Pは、バランスの取れていない脳内の化学物質に影響を与え、不安を引き起こす可能性があります。.
Azo-Pは、不安障害、パニック障害、不安を治療するうつ病によって引き起こされます。.
Azo-Pは、この投薬マニュアルに記載されていない他の目的にも使用できます。.
Azo-P XR錠剤は、1日1回、できれば朝に投与できます。. 錠剤は無傷で服用してください。噛んだり、つぶしたり、壊したりしないでください。.
推奨される総1日量は3〜6 mg /日です。. 投与量は、最大のプラスの効果を得るために個別化する必要があります。. 提案された1日の総投与量はほとんどの患者のニーズを満たしますが、6 mg /日を超える投与量を必要とする患者もいます。. そのような場合、副作用を避けるために投与量を注意深く増やす必要があります。.
特別な集団の投与量。
高齢者、進行した肝疾患のある患者、または弱い疾患の患者では、Azo-P XRの通常の開始用量は1日1回0.5 mgです。. 必要に応じて、これを徐々に増やして許容することができます。. 高齢者は、ベンゾジアゼピンの影響に特に敏感です。.
投与。
Azo-P XRによる治療は、1日1回0.5 mg〜1 mgの用量で開始できます。. 反応に応じて、用量は3〜4日の間隔で1 mg /日以下のステップで増やすことができます。. Azo-P XRの薬力学的効果を完全に発現させるには、用量レベルへの滴定を遅くすることをお勧めします。
一般に、治療は低用量で開始して、薬物に特に敏感な患者の副作用のリスクを最小限に抑える必要があります。. 許容可能な治療反応(すなわち、パニック発作の大幅な減少または完全な排除)が達成されるまで、不耐性の外観または推奨される最大用量に達するまで、用量を進める必要があります。.
線量維持。
パニック障害におけるAzo-P XR錠剤の有効性を決定するために実施された対照研究では、1〜10 mg /日の範囲の用量が使用されました。. ほとんどの患者は、3〜6 mg /日の用量範囲で有効性を示しました。. まれな患者は、反応を成功させるために1日あたり最大10 mgを必要としました。.
Azo-P XRに反応するパニック障害のある患者に必要な治療時間は不明です。. ただし、定期的な再評価をお勧めします。. 攻撃からの長い自由の後、注意深く監視された治療の中止を試みることができますが、症状の再発および/または離脱症状の症状の現れなしにこれがしばしば困難になる可能性があるという証拠があります。.
減量。
離脱のリスクがあるため、治療の突然の中止は避けるべきです。.
治療を中止するか、1日量を減らした場合、すべての患者で投与量を徐々に減らす必要があります。. 特定の離脱計画をサポートするために体系的に収集されたデータはありませんが、1日の用量を3日ごとに0.5 mg以上減らしてはならないことをお勧めします。. 一部の患者はさらに遅い線量減少を必要とするかもしれません。.
いずれにせよ、線量削減は厳格な監督の下で行われ、段階的でなければなりません。. 重大な離脱症状が生じた場合は、以前の投与スケジュールを再現し、安定化後にのみ、より短い離脱スケジュールを試す必要があります。. パニック障害患者を対象とした市販後管理試験。, この推奨される若返りスケジュールは、より遅い若返りスケジュールと比較されました。, 患者の割合でグループ間の違いは観察されませんでした。, 線量はゼロに減った。; しかしながら。, スケジュールが遅いのは症状の軽減に関連していた。, 離脱症候群に関連。. 一部の患者はさらに段階的な中止の恩恵を受けることができることを理解して、3日ごとに0.5 mg以下で用量を減らすことをお勧めします。. 一部の患者は、すべての離脱計画に耐性があると判明する場合があります。.
Azo-P-(即時リリース)タブレットからAzo-P XR(拡張リリース)タブレットへの切り替え。
現在、1日3〜4回、Azo-Pタブレットの分割投与(即時放出)で治療されている患者は、1日1回同じ合計1日投与量のAzo-P XRタブレットに切り替えることができます。. 切り替え後に治療反応が不十分な場合は、上記のように投与量を滴定できます。.
医師の指示に従ってAzo-Pを使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- Azo-Pは、食事の有無にかかわらず服用できます。. 胃の不調が発生した場合は、胃の刺激を減らすために食べ物を取ってください。.
- Azo-Pを服用する準備ができているときのみ、外側のバッグからブリスターを取り外します。ブリスターパックを開けるときは、手を乾かしてください。. タブレットをフィルムに押し込まないでください。. フィルムをブリスターパックに戻し、タブレットを舌の上に置きます。. 錠剤はすぐに溶け、 ⁇ 液を飲み込むことができます。. Azo-Pは水の有無にかかわらず服用できます。. ブリスターパックを開いた直後にタブレットを服用してください。. 取り外したタブレットを将来使用するために保管しないでください。. 服用のために半分の錠剤しか服用していない場合は、残りの半分を捨ててください。. 後で使用するために保存しないでください。.
- Azo-Pを定期的に服用している場合は、医師に相談せずに突然服用を中止しないでください。. 副作用のリスクが高まる可能性があります(例:. 発作)。. Azo-Pの服用を中止するか、新しい薬を追加する必要がある場合、医師は徐々に用量を減らします。.
- グレープフルーツを食べるか、グレープフルーツジュースを飲むと、血液中のアゾPの量に影響を与える可能性があります。. グレープフルーツまたはグレープフルーツジュースを食事に取り入れる前に、医師に相談してください。.
- Azo-Pの服用を忘れて定期的に使用する場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
Azo-Pの使用について医師に質問してください。 .
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.この薬は、パニック障害に関連するパニックおよび不安症状の治療に使用されます。. Azo-Pは、脳と神経(中枢神経系)に作用して鎮静効果をもたらすベンゾジアゼピンと呼ばれる薬物のクラスに属しています。. 体内の特定の天然化学物質(GABA)の作用を高めることによって機能します。.
Azo-Pの使用。
この薬を医師の処方に従って経口摂取してください。通常は朝1日1回です。. これは副作用のリスクを高める可能性があるため、高脂肪の食事をとらないでください。. 徐放錠を粉砕したり噛んだりしないでください。. これにより、薬物全体が一度に放出され、副作用のリスクが高まります。. スコアがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。. 投与量はあなたの健康状態、年齢、治療への反応に基づいています。. 薬が効くまで、用量を徐々に増やすことができます。. 副作用のリスクを減らすために、医師の指示に注意深く従ってください。.
この薬は、特に定期的にまたは高用量で長期間使用されている場合、離脱反応を引き起こす可能性があります。. このような場合、突然この薬の服用を中止すると、離脱症状(発作など)が発生することがあります。. 離脱症状を防ぐために、医師は徐々に用量を減らすことができます。. 離脱反応を直ちに報告してください。.
その利点に加えて、この薬はめったに異常な薬物中毒行動(検索)を引き起こす可能性があります。. このリスクは、過去にアルコールや薬物を誤用したことがある場合に増加する可能性があります。. 中毒のリスクを減らすために処方されたとおりにこの薬を服用してください。.
この薬が長期間使用されている場合、同様に機能しない可能性があります。. この薬が効かない場合は、医師に相談してください。.
状態が持続するか悪化するかを医師に伝えてください。.
Azo-P Extended-Releaseを使用した短期プラセボ対照試験で観察された有害事象。
治療を中止する理由としてプラセボ対照試験で報告された有害事象。
Azo-P Extended-Releaseで治療された患者で1%以上の発生率で発生する副作用。
Azo-P Extended Releaseタブレットの市販前評価中に観察された他の望ましくないイベント。
眼の障害:一般的:ぼやけてください。まれ:散 ⁇ 、恐怖症。
胃腸障害:一般的:下 ⁇ 、 ⁇ 吐、消化不良、腹痛;まれ: ⁇ 下障害、 ⁇ 液分 ⁇ 過多。
筋骨格系および結合組織障害:一般的:腰痛、筋肉のけいれん、筋肉のけいれん。
神経系障害:一般的:頭痛、めまい、振戦。まれ:健忘症、ぎこちなさ、失神、低血圧、発作、抑うつ意識レベル、睡眠時無呼吸症候群、睡眠障害、 ⁇ 迷。
腎臓および尿路障害:一般的:排尿困難;まれ:尿頻度、尿失禁。
呼吸器、胸部および縦隔障害:一般的:鼻づまり、過換気;まれ:窒息、鼻血、鼻漏。
皮膚および皮下組織障害:一般的:発汗の増加;まれ:イガイ、発疹、じんま疹。
生産終了アゾP拡張放出で治療された患者で5%以上の発生率を持つ有害事象。
次の表は、Azo-P徐放で治療された患者の5%以上で、プラセボ対照短期試験中に発生した不連続有害事象の発生率を示しています。リリースは、プラセボ治療患者の発生率の2倍でした。.
各徐放錠には、アルプラゾラム500 mcgが含まれています。. また、次の成分も含まれています:乳糖一水和物、微結晶性セルロース、ドキュセートナトリウム、安息香酸ナトリウム、コロイド状無水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、コーンスターチ、F。D .!アンペア; C.ブルーNo. 2アルミニウム参照、F。D . !アンペア; C.黄色いいえ。. 6アルミニウム湖、メチルヒドロキシプロピルセルロース。.
Azo-Pタブレットには、中枢神経系の活性物質の1、4ベンゾジアゼピンクラスのトリアゾロ類似体であるAzo-Pが含まれています。.
アゾ-P-8-クロロ-1-メチル-6-フェニル-4H-ストリアゾロ[-4.3-ax1,4]ベンゾジアゼピン。.
Azo-Pは白い結晶性粉末で、メタノールまたはエタノールに溶けますが、生理的pHの水に顕著な溶解度があります。