コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アミゲルモール
フシジン酸
クリーム
Amigermolに敏感である微生物によって引き起こされる非厳しく、表面的で、非広範な、第一次皮の伝染の処置、特にによって引き起こされる伝染の ブドウ球菌s.
局所的に適用されるアミゲルモールによる治療に応答することが期待される主な皮膚感染症には、膿imp疹伝染性、表在性毛包炎、sycosis barbae、爪周囲炎およびerythrasmaが含まれる。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスに配慮する必要があります。.
Amigermol20mg/gのクリームは敏感な緊張によって引き起こされる第一次および二次皮の伝染の処置の全身療法を伴って単独でまたは示されまするの 黄色ブドウ球菌, ストレプトコッカス属および コリネバクテリウム ミヌーティシマム. 局所的に適用されるフシジン酸による治療に応答することが期待される主な皮膚感染症には、膿imp疹伝染性、表在性毛包炎、sycosis barbae、爪周囲炎および紅斑、感染した湿疹性皮膚炎、感染した接触性皮膚炎および感染した切り傷/擦り傷などの二次皮膚感染症が含まれる。
ポソロジー
大人および子供:
覆われていない損害:穏やかに毎日三、四回適用して下さい。
対象病変が少ない頻繁に利用されているお客様のため十分です。
投与の方法:
皮膚の使用
ポソログy
大人および小児科の人口
覆われていない病変-穏やかに毎日三、四回適用します。
対象病変-低頻繁に利用されているお客様のため十分です。
投与の方法
皮膚の使用。
Amigermol20mg/gクリームは、Amigermolまたは製品に使用される薬剤のいずれかに対する経過を有する患者には認められる。
細川の抵抗はamigermolの使用と起こるために報告されました。
延長または再発使用は、接触感受性を発症するリスクを増加させる可能性がある。
Amigermol20mg/gクリームを顔に使用する場合は、Amigermolが結膜の刺激を引き起こす可能性があるため、目を避けるように注意する必要があります。
Amigermol20mg/gのクリームはローカル皮の反作用(例えば接触皮膚炎)を引き起こすかもしれないブチルヒドロキシアニソール、セチルアルコールおよびソルビン酸カButylhydroxyanisoleによりまた目および粘膜に苛立ちを引き起こすかもしれません。
間の細菌の抵抗 黄色ブドウ球菌 目玉モールの使用と起こるために報告されました。 すべての抗生物質と同じように、延長か再発使用は抗生物質耐性を開発する危険を高めるかもしれません。
延長または再発使用は、接触感受性を発症するリスクを増加させる可能性がある。
アミゲルモールクリームを含むブチルヒドロキシアニソール、セチルアルコールおよびカリウムソルベート。 これらの賦形剤は、局所皮膚反応(例えば、接触皮膚炎)を引き起こし得る。 ブチルヒドロキシアニソールによりまた目および膜に打ちを引き起こすかもしれません。 従ってamigermolのクリームは目の厚さで適用されたときに使用される引きです。
Amigermolクリームは、機械を運転して使用する能力に与えないか、または無効化できるものです。
局所的に投与されたアミゲルモールは、機械を運転して使用する能力に影響を及ぼさないか、または無視できる。
望ましくない影響の頻度の推定は、臨床試験および自発的な報告からのデータのプールされた分析に基づいている,
4754Amigermol20mg/gクリームまたはAmigermol軟膏を受けた患者を含む臨床研究からのプールされたデータに基づいて、望ましくない効果の頻度は2.3%である。
治療中に最も頻繁に報告される有害反応は、かゆみや発疹などの様々な皮膚反応であり、その後、痛みや刺激などの適用部位の状態が続き、すべてが患者の1%未満で起こった。
過敏症および血管浮腫が報告されている。
下によるmedra(soc)の下ましくない下から最も多く報告する。
非常に一般的な>1/10
共通>1/100および<1/10
珍しい>1/1,000と<1/100
レア>1/10,000および<1/1,000
非常に珍しい<1/10,000
不明(利用可能なデータから推定することはできません)。
副作用は臓器系によって分類され、各臓器内では頻度によってグループ化される。
- 免疫システム障害
珍しい
過敏症
- 眼の障害
珍しい
結膜炎
- 皮膚および皮下組織の障害
珍しい:
皮膚炎(税込) アトピー性皮膚炎)かぶれ*
掻痒症
紅斑
*紅斑性、膿疱性、水疱性、黄斑-丘疹性および一般的なような様々なタイプの発疹の反応が報告されている。 一般的な発疹も発生しています。
珍しい
血管浮腫
蕁麻疹(じんましん)
ブリスター
- 一般的な障害および投与部位の状態
珍しい
適用部位の痛み(税込。 皮膚の灼熱感)
適用部位の苛立ち
小児人口
小児における有害反応の頻度、種類および重症度は、成人と同じであると予想される。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療関係者への報告の疑いがある副作用の黄色のカードシステムサイト: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
望ましくない影響の頻度の推定は、臨床試験および自発報告からのデータのプールされた分析に基づいている。
AmigermolクリームまたはAmigermol軟膏を受けた4724人の患者を含む臨床研究からのプールされたデータに基づいて、望ましくない効果の頻度は2.3%である。
治療中に最も頻繁に報告される有害反応は、かゆみや発疹などの様々な皮膚反応であり、その後、痛みや刺激などの適用部位の状態が続き、すべてが患者の1%未満で起こった。
過敏症および血管浮腫が報告されている。
望ましくない影響下によるMedDRA器官システムクラス(SOC)の望ましくない影響下から最も多く報告する。 各頻度のグループ化の中で、有害反応は重症度の減少の順に提示される。
非常に一般的な>1/10
共通>1/100および<1/10
珍しい>1/1,000と<1/100
レア>1/10,000および<1/1,000
非常に珍しい<1/10,000
免疫システム障害 まれな(>1/10,000および<1/1,000)過敏症 眼の障害 まれな(>1/10,000および<1/1,000)結膜炎 皮膚および皮下組織の障害 珍しい(>1/1,000および<1/100)皮膚炎(皮膚炎の接触、湿疹を含む)発疹*掻痒性紅斑*紅斑性、膿疱性、水疱性、黄斑性丘疹および丘疹性などの様々なタイプの発疹反応 一般的な発疹も発生しています。 まれな(>1/10,000および<1/1,000)管弦楽ブリスター 一般的な障害および投与部位の状態 珍しい(>1/1,000および<1/100)適用部位の苦痛(を含む皮の焼けるような感覚)適用部位の苛立ち小児人口
小児における有害反応の頻度、種類および重症度は、成人と同じであると予想される。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療専門家は、イエローカード制度を介して疑わしい副作用を報告するよう求められますwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
過剰摂取は起こりそうもない。
Amigermolまたは賦形剤のいずれかに対する過敏症が存在しない限り、Amigermol20mg/gクリームを誤って摂取することは害を引き起こす可能性は低い。 総量のAmigermol(30g Amigermol20mg/gのクリームは600mg Amigermolを含んでいます)は通常1年よりより少しを老化させ、â≤10kgの重量を量る子供でプロダクトを含んでいるAmigermolの公認の総毎日の口頭線量を超過しません。
この例でこの特定の識別グループの子供がamigermol20mg/gのクリームの全管を採取してまずない。 賦形剤の濃度が低すぎて安全性のリスクを構成することができない。
過剰摂取は起こりそうもありません
フシジン酸または賦形剤のいずれかに対する過敏症が存在しない限り、アミゲルモールクリームの誤飲は害を引き起こす可能性は低い。 リバフジ酸(30g Amigermolのクリームは600mgのfusidic酸を含んでいます)は通常プロダクトを含んでいるfusidic酸の公認の総毎日の口頭線量を超過しませんよりより少しにより1年および重量を量るâ≤10のkgを老化させる子供を除いて。 この場合、この特定の層の子供はamigermolクリームのチューブ全体を採取することはまずありません。 賦形剤の濃度が低すぎて安全性のリスクを構成することができない。
生物法グループ:所所使用のための他の抗生物質、ATCコード:D06AX01
アクティブ機構:
従ってamigermolは抗生物質の特徴なグループ、fusidanesに必要なg.の延長の妨害によって細菌の蛋白質の統合を禁じるために機能する属しますこれはそれがリボソームおよびGTPと関連付けることを防ぐことであり、統合プロセスへのエネルギー供給を防ぎます。
それが薬剤のこの系列で利用できる唯一のタイプの薬剤であるのでAmigermolへの十字の抵抗のレポートがずっとありません。
レジスタンス機構():
Amigermolのための抵抗は地理的に変わることができ、ローカル抵抗パターンについての情報はローカル微生物学の実験室を通して得られるべきで一般に、耐性は黄色ブドウ球菌の1-10%およびコアグラーゼ陰性ブドウ球菌の10-20%で起こる。 アミゲルモール親水性クリーム20mg/gと他の抗生物質との間の抵抗は報告されていない。
ブレークポイン:
次のMICの価値は敏感な、非感受性細菌を区別するために推薦されるS≤1µg/mlおよびr>1µg/ml。 このブレークポイントは、Amigermolの全使用に使用する必要があります。 一般に、抗生物質の局所使用のためのブレークポイントは確立されていない。
感度:
アミゲルモールに対する生物の感受性は、全身療法後に達成されるin vitro感受性および血漿濃度に基づいている。 局所処理は、血漿と比較してより高いピーク濃度を引き起こす。 しかしながら、局所適用後のクリームの動態がクリームの有効性をどのように変化させるかは知られていない。
一般に感受性の種黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌(メチシリン耐性およびベータラクタマーゼ産生株を含む)、Corynebacterium minutissimum、Clostridium属のもの。、ペプトコッカス属。、ペプトストレプトコッカス属。,ネイセリア属 バクテロイデス-フラギリス 本質的に耐性のある生物連鎖球菌pyogenes、連鎖球菌pneumoniae、連鎖球菌viridans、ヘモフィルスインフルエンザ、腸内細菌、シュードモナス属を含むほとんどのグラム陰性桿菌。、Escherichia coliおよびklebsiella pneumoniae。生物法グループ:所所使用のための他の抗生物質、ATCコード:D06AX01
フシジン酸は強力な抗菌剤です。 フシジン酸およびその塩は、脂肪および水溶性および強い表面活性を示し、無傷の皮膚を貫通する異常な能力を示す。 Mlごとの0.03-0.12mcgのfusidic酸の集中はほぼすべての緊張をの禁じます 黄色ブドウ球菌 フシジン酸の局所適用は、連鎖球菌、コリネバクテリア、ナイセリアおよび特定のクロストリジウムに対しても有効である。
にVitroの調査はAmigermolがそのままな人間の皮を突き通すことができることを浸透の程度は、アミゲルモールへの曝露期間および皮膚の状態などの要因に依存する。 アミゲルモールは主に胆汁中に排泄され,尿中に排泄されることはほとんどない。
In vitro 調査はfusidic酸がそのままな人間の皮を突き通すことができること浸透の程度は、フシジン酸への曝露の持続時間および皮膚の状態などの要因に依存する。 フシジン酸は主に胆汁中に排泄され,尿中に排泄されることはほとんどない。
すでにSPCの他のセクションに含まれているものに追加されている処方者との関連性の前兆データはありません。
すでにSPCの他のセクションに含まれているものに追加されている処方者との関連性の前兆データはありません。
該当しない。
該当しない。
なし。
However, we will provide data for each active ingredient