コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：18.03.2022
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アレックス(塩酸セチリジン)
塩酸セチリジン
一年中および季節的なアレルギー鼻炎およびアレルギーの結膜炎の徴候の処置（むずむずさせること、くしゃみをすること、鼻の混雑、rhinorrhea、流涙、結膜充血のよう),
花粉症（花粉症),
じんましん,
アトピー性皮膚炎を含むアレルギー性皮膚炎は、かゆみおよび発疹を伴う。
それは6か月からの大人そして子供で救助のためにより古い示されます:
-年間（持続性）および季節性（間欠性）アレルギー性鼻炎およびアレルギー性結膜炎の鼻および眼症状：かゆみ、くしゃみ、鼻詰まり、鼻漏、流涙、結膜充血,
-女性特有の症状
アレルギー性鼻炎および結膜炎（一年中および季節性を含む）、花粉症（花粉症）、特発性ur麻疹およびかゆみおよび発疹を伴う他のアレルギー性皮膚疾患の対
アレルギー性鼻炎および結膜炎（一年中および季節性を含む）、花粉症（花粉症）、特発性ur麻疹およびかゆみおよび発疹を伴う他のアレルギー性皮膚疾患の対
中だ
6歳以上のお子様と大人: 5月（1月2日） または10mg）1回、必要に応じて10mg（1テーブル）にごやすことができます。 または20滴）1回の日。 時には、使用量は5mg（1/2テーブル。 または10滴）治療効果を達成するのに十分であり得る。 使用量は10mgである（1テーブル。 または20滴）。
6ヶ月から12ヶ月までのお子様: 2.5ミリグラム(5滴)1回の日.
1歳から2歳までのお子様: 2.5ミリグラム（5滴）まで2回の日。
2歳から6歳までのお子様: 2.5ミリグラム(5滴)2回の日または5ミリグラム(10滴)1回の日.
不全者では、使用量はクレアチニンクリアランスに応じて減少する：クレアチニンclで30—49ml/分—5mg一回一回、10-29ml/分-5mg一回一回おきに。
アレックス（塩酸セチリジン)® それは腎臓によって体内から排泄され、腎不全患者および高齢患者に薬物を処方する際には、クレアチニンクリアランスの量に応じて用量を調整 クレアチニンク男性に基づいて計算されることができる濃度の血清クレアチニン、以下の式によ:
Clクレアチニンクリアランス、ml/分
女性のクレアチニンクリアランスは、得られた値に0.85の係数を乗じて計算することができます。
| 腎不全 | Clクレアチニンクリアランス、ml/分 | 投薬レジメン |
| ミッシング(ノルム) | ≥80 | 10mg/㎡ |
| イージー | 50–79 | 10mg/㎡ |
| 平均 | 30–49 | 5mg/㎡ |
| 重い | 10–29 | 一人おきに5mg |
| 末期-血液透析を受けている患者 | <10 | 薬を服用することは禁忌である |
腎臓および肝不全の成人患者では、投与量は上記の表に従って行われる。
腎不全の小児では、クレアチニンクリアランスおよび体重を考慮して用量を調整する。
肝機能障害のある患者だけでは、投薬レジメンを調整する必要はありません。
インサイド.
滴は、それらを取る前に少量の水に溶解される。
12歳以上の成人および青年：一回、好ましくは期間に10mg（20日または1日）。
6-12歳のお子様：夕方に5mg（10滴または1/2錠）2回（朝と夕方）または10mg（20滴または1錠）。
1-6歳のお子様 Alex（塩酸セチリジン）を処方することをお忘れします)® 経口投与のための滴剤の剤形である。
2-6歳のお子様：一度5ミリグラム（一日あたり10滴）。 また、この使用量を2回の2.5mg（約と約に5倍）に分けることもできます。
1-2歳のお子様：2.5ミリグラム（5滴）2回の日。
特別な患者グループ
以下の患者の用量を減らす必要があるかもしれません 高齢者の患者さん.
によって 腎機能障害 用量は、腎臓の機能に応じて個別に設定する必要があります。 以下の表は、用量を選択するのに役立ちます。 この表を使用するには、患者のクレアチニンcl（ml/min）を必要とする必要があります。 クレアチニン濃度（mg/dl）を決定した後、クレアチニンcl値は、以下の式を使用して決定することができます:
クレアチニンcl=[（140-μ、μ）×体重、kg）/（72-μクレアチニン、mg/dl]
女性のクレアチニンクリアランスを計算する場合、結果に0.85を掛ける必要があります。 クレアチニンのクレアチニンのクレアチニンのクレアチニンのクレアチニンのクレアチニンの
テーブル
クレアチニンクリアランスによる用量選択
| Clクレアチニンクリアランス、ml/分 | 適量 |
| ≥80 | 10日あたり1回ミリグラム |
| 50–79 | 10日あたり1回ミリグラム |
| 30–49 | 5日あたり1回ミリグラム |
| 11–29 | 5日に1回2ミリグラム |
| △10（血液透析) | 禁忌 |
インサイド、スプーンに滴下するか、水に溶かす。
薬物を溶解する水の量は、患者（特に子供）が飲み込むことができる液体の量に対応する必要があります。 溶液は調製直後に採取する必要があります。
アダルト 10ミリグラム（20滴）1回の日。 時には5mg（10滴）の初期用量は、それが満足のいく症状のコントロールを可能にする場合に十分かもしれません。
古い時代。 正常な腎機能を有する高齢の患者では、用量を減らす必要はない。
腎機能障害。 代替治療を処方できない場合に腎機能障害患者に薬剤を処方する場合、セチリジンは主に腎臓によって体内から排泄されるため、Clクレアチニンの量に応じて用量を調整する必要があります。
男性のClクレアチニン指数は、血漿中の血清クレアチニン濃度に基づいて、以下の式を用いて計算することができる:
クレアチニンcl、ml/分=（140-㎡、㎡）×体重、kg）/（72×クレアチニンclシヴァラム（株）アイ-エム-エス）
毒性のクレアチニンclは、得られた値に0.85の係数を助けることによって計算することができる。
| 腎不全 | Clクレアチニンクリアランス、ml/分 | 投薬レジメン |
| ノルム | ≥80 | 10mg/㎡ |
| イージー | 50–79 | 10mg/㎡ |
| 平均 | 30–49 | 5mg/㎡ |
| 重い | <30 | 一人おきに5mg |
| 末期-血液透析を受けている患者 | <10 | 薬を服用することは禁忌である |
肝機能障害。 肝機能障害を有する患者は、投薬レジメンを調整する必要はない。 肝臓および腎臓機能の障害を有する患者では、投与量の調整が推奨される（上の表を参照）。
子供たち。 6ヶ月から12ヶ月までの小児での使用は、医師の処方および厳格な医学的監督の下でのみ可能である。 6から12ヶ月の子供-2.5mg(5滴)1回、1年から6年-2.5mg(5滴)2回、6から12年-5mg(10滴)2回、12年以上-10mg(20滴)1回、時には5mg(10滴)の初期用量で十分かもしれません症状の満足なコントロールを達成することができれば、十分であるかもしれません。
Clクレアチニンおよび体重を増やして利用量を調整する。
ボトルを開けるための指示
びんは子供がそれを開けることを防ぐ安全装置が付いているふたによって閉まる。 ボトルは、蓋の強い下向きの圧力で開き、その後、反時計回りにねじを外します。 使用の後で、ビンの王冠は堅くねじで締まらなければなりません。
インサイド, 食事の時間にかかわらず、少量の水で全体を飲み込む。
ジンセットという言葉は、人の処方に従って使用されます（合皮を避けるため）。
2日から6日までの時間：2.5mg（シロップ小じ1/2）2回または5mg（小じ1）1回、6日から12日まで：10mg（1テーブル。 またはシロップの小さじ2）1回の日または5ミリグラム（1/2テーブル。 またはシロップ小さじ1）2回の日、朝と夕方、12歳以上の大人と子供：10ミリグラム（1テーブル。 またはシロップの小さじ2）1回の日。
高齢者または重度の肝臓および/または腎障害を有する患者では、薬物は、医師によって個別に、減量用量で処方される。
誤って薬を服用する時間を逃した場合は、できるだけ早く次の用量を服用する必要があります。 薬物の次の用量の時間が近づいている場合、総投与量を増やすことなく、次の用量をスケジュールに従って服用する必要があります。
インサイド, 食事の時間にかかわらず、少量の水で全体を飲み込む。
Alex（塩酸セチリジン）という薬は、薬の処方に従って使用されます（合薬を避けるため）。
2日から6日までの時間：2.5mg（シロップ小じ1/2）2回または5mg（小じ1）1回、6日から12日まで：10mg（1テーブル。 またはシロップの小さじ2）1回の日または5ミリグラム（1/2テーブル。 またはシロップ小さじ1）2回の日、朝と夕方、12歳以上の大人と子供：10ミリグラム（1テーブル。 またはシロップの小さじ2）1回の日。
高齢者または重度の肝臓および/または腎障害を有する患者では、薬物は、医師によって個別に、減量用量で処方される。
誤って薬を服用する時間を逃した場合は、できるだけ早く次の用量を服用する必要があります。 薬物の次の用量の時間が近づいている場合、総投与量を増やすことなく、次の用量をスケジュールに従って服用する必要があります。
セチリジンに対する過敏症,薬物の他の成分,ヒドロキシジン.
通常、この薬物は十分に許容される。 消化不良、腹痛、鼓腸：いくつかのケースでは、頭痛、眠気、めまい、激越、口渇、胃腸障害があるかもしれません。 例外として、薬物に対する過敏症の徴候（蕁麻疹、浮腫、息切れ）があるかもしれません。 この場合、薬物による治療は直ちに中止し、緊急に医師に相談する必要があります。 すべての側面（珍しい）効果について医師に知らせる必要があります。
症状 （5錠以上の用量で薬物を服用する場合）：眠気の形で中毒の徴候、子供の不安、過敏性の増加、尿閉、口渇、便秘の形で抗コリン作用の徴候があるかもしれ
治療: あなたは薬の服用をやめ、胃をきれいにし、活性炭を服用し、すぐに医師に相談してください。
セチリジン-薬物アレックスの活性物質（塩酸セチリジン)® -それはヒドロキシジンの物質で、人のヒスタミンの反対のグループに属し、そしてhを待ます1-ヒスタミン受容体
セチリジンは、発症を予防し、アレルギー反応の経過を促進し、鎮痒および抗ex痒効果を有する. セチリジンは、アレルギー反応の初期ヒスタミン依存性段階に影響を与え、アレルギー反応の後期に炎症性メディエーターの放出を制限し、好酸球、好中球および好塩基球の遊走を減少させ、肥満細胞の膜を安定化させる。. 毛細血管透過性を低下させ、組織浮腫の発症を予防し、平滑筋の痙攣を和らげる. ヒスタミン、特定のアレルゲン、ならびに冷却（冷たい蕁麻疹）の導入に対する皮膚反応を排除する). 軽度の気管支喘息におけるヒスタミン誘発性気管支収縮を減少させる
セチリジンは抗コリン作用および抗セロトニン作用を有さない。 治療用量では、薬物は実際には鎮静効果を引き起こさない。 セチリジンを10mgの単回使用で使用した後、その効果は20分後（患者の50％）、60分後（患者の95％）に発現し、24時間以上持続する。もちろん治療の背景に対して、セチリジンの抗ヒスタミン効果に対する耐性は発達しない。 治療の中止後、その効果は最大3日間持続する。
セチリジンはヒドロキシジンの物質で、人のヒスタミンの反対のグループに属し、そしてhを待ます1-ヒスタミン受容体
抗ヒスタミン効果に加えて、セチリジンは発症を予防し、アレルギー反応の経過を促進する：10mg1または2回の用量で、アトピーに曝された患者の皮膚および結膜におけるeos球凝集の後期段階を阻害する。
臨床有効性および安全。 健康なボランティアの研究では、5または10mgの用量でのセチリジンは、高濃度のヒスタミンの皮膚への導入に対する発疹および発赤の形での反応を有意に阻害することが示されているが、有効性との相関は確立されていない。 アレルギー性鼻炎および軽度および中等度の重症度の付随する気管支喘息を有する6週間のプラセボ対照研究では、一日一回10mgの用量でセチリジンを服用することが鼻炎の症状を軽減し、肺機能に影響を与えないことが示された。
この研究の結果は、アレルギーおよび軽度から中等度の気管支喘息に罹患している患者におけるセチリジンの使用の安全性を確認する。
プラセボ対照研究では、セチリジンを60mg/日の用量で7日間服用することは、QT間隔の臨床的に有意な延長を引き起こさないことが示された。 推奨用量でセチリジンを服用すると、一年中および季節性アレルギー性鼻炎患者の生活の質の改善が示された。
子供たち。 35歳の患者を含む5-12日間の研究では、セチリジンの抗ヒスタミン効果に対する免疫の徴候はなかった。 ヒスタミンに対する皮膚の正常な反応は、反復使用による薬物の中止後3日以内に回復した。
投与形態シロップ中のセチリジンの7日間のプラセボ対照試験では、42人の患者が6-11ヶ月で、薬物の安全性が実証された。
セチリジンは0.25mg/kgの使用量で2回回され、これはおよそ4.5mg/個に相当する（用量範囲は3.4から6.2mg/個であった）。
6ヶ月から12ヶ月までの小児での使用は、医師の処方および厳格な医学的監督の下でのみ可能である。
セチリジンの薬物動態パラメータは直線的に変化する。
吸い込み 経口投与後、薬物は胃腸管から迅速かつ完全に吸収される。 食物摂取は吸収の完全性に影響しませんが、その速度は低下します。 Cの治療用量での薬物の単回投与後の成人では、Cの治療用量での薬物の単回投与後マックス 中では300ng/mlであり、（1±0.5）時間後に飲む。
配布。 セチリジンは血漿タンパク質に（93±0.3）％結合する。 Vd それは0.5l/kgです。 10mgの使用量で10年間ご利用すると、セチリジンの蓄積は認められない。
メタボリック それはO dealkylationによってボディでします（他のhの抵抗とは言って1-シトクロム系によって肝臓で代謝されるヒスタミン受容体）薬理学的に不活性な代謝産物を形成する。
アウトプット。 大人では、T1/2 それは約10時間、6歳から12歳までの子供では6時間、2歳から6歳までの5時間、6ヶ月から2歳までの3.1時間です。 薬物の用量の約2/3は、腎臓によって変化しない形態で排泄される。
高齢患者および慢性肝疾患を有する患者において、10mg Tの用量で薬物の単回投与を行う1/2 約50%増加し、システムクリアランスは40%減少します。
軽度の腎不全（クレアチニンCl>40ml/分）の患者では、薬物動態パラメータは正常な腎機能を有する患者のものと同様である。
中等度の腎不全患者および血液透析患者（クレアチニンCl<7ml/分）教10mg Tの用量で経口的に薬物を服用する場合1/2 それは3倍延長され、正常な腎機能を有する患者において、これらの指標に対して総クリアランスは70％減少し、これは投薬レジメンの対応する変化
セチリジンは、血液透析中に体内から実質的に除去されない。
5-60mgの使用量で使用される場合のセチリジンの生物動態パラメータは直線的に変化する。
吸い込み Cマックス 中では、（1±0.5）h後に押し、300ng/mlである。
Cのようなさまざまなpharmacokinetic変数、マックス 質を有する。
食物摂取はセチリジンの完全な吸収に影響を与えないが、その速度は低下する。 セチリジン（溶液、カプセル、錠剤）の様々な剤形の生物学的利用能は同等である。
配布。 セチリジンは血漿タンパク質に（93±0.3）％結合する。
Vd それは0.5l/kgです。 セチリジンはワルファリンのタンパク質への結合に影響を与えない。
メタボリック セチリジンは広範な一次代謝を受けない。
アウトプット。 T1/2 それは約10時間です。
10mgの使用量で10年間使用すると、セチリジンの蓄積は認められなかった。
薬物の服用された用量の約2/3は、尿中に変化しない形態で排泄される。
高齢の患者。 16mg Tの使用量で植物の単回収を有する高校生において、10mg tの使用量で植物の単回収を有する高校生において1/2 それは50％高く、クリアランスは非高齢患者と比較して40％低かった。 高齢患者におけるセチリジンクリアランスの減少は、おそらくこのカテゴリーの患者における腎機能の低下と関連している。
腎不全 軽度の腎不全（クレアチニンCl>40ml/分）の患者では、薬物動態パラメータは正常な腎機能を有する健康なボランティアのものと同様である。
中等度の腎不全患者および血液透析患者（クレアチニンCl<7ml/分）教10mg Tの用量で経口的に薬物を服用する場合1/2 それは3回延長され、総クリアランスは正常な腎機能を有する健康なボランティアに対して70％減少する。
中等度または重度の腎不全の患者の場合、投薬レジメンの対応する変更が必要である（"投与方法および用量"を参照）。
セチリジンは、血液透析中に体内から不十分に除去される。
肝不全 慢性肝疾患（肝細胞、胆汁うっ滞性および胆汁性肝硬変）を有する患者において、10または20mg Tの用量で薬物の単回投与量を有する1/2 健常者と比較して約50％増加し、クリアランスは40％減少する。 用量調整は、肝不全の患者の場合にのみ必要であり、付随する腎不全もある。
子供たち。 T1/2 6歳から12歳までの子供では、6時間、2歳から6時間-5時間、6ヶ月から2歳まで-3.1時間に短縮されます。
- H1-抗ヒスタミン薬
セチリジンとプソエフェドリン、シメチジン、ケトコナゾール、エリスロマイシン、アジスロマイシン、ジアゼパム、グリピジドおよびアンチピリンとの薬物相互作用を研究する場合、臨床的に有意な有害相互作用は検出されなかった。
テオフィリン（400mg/㎡）と同時に使用すると、セチリジンのヒクリアランスは16％減少する（テオフィリンの運動性は変化しない）。
リトナビルと同時に使用すると、セチリジンのAUCは40％添加したが、リトナビルの同じ株はわずかに変化した（-11％）。
マクロライド（アジスロマイシン，エリスロマイシン）およびケトコナホールとの利用はECG変化を示さなかった。
利用量で植物を使用する場合、アルコールとの相互作用（中間アルコール濃度0.5g/l）に関するデータは得られなかった。 しかし、中枢神経系のうつ病を避けるために、薬物の治療中にアルコールを飲むことを控えるべきです。
アレルギー検査の予約の前に、三日間の"洗浄"期間が推奨されているのは、アレルギー検査の前に、アレルギー検査の前に、1-ヒスタミン受容体遮断薬は、皮膚アレルギー反応の発症を阻害する。
セチリジンと他の薬物との薬物相互作用は観察されなかった。
セチリジンの薬物相互作用の実施された研究の結果、特に400mg/日の用量でのプソエフェドリンまたはテオフィリンとの相互作用の研究に基づいて、臨床的に有意な相互作用は確立されなかった。
セチリジンとアルコールおよび中枢神経系を抑制する他の薬物との併用は、セチリジンがアルコールの効果を高めないが（血液中の0.5g/lの濃度で）、濃度および反応速度のさらなる低下に寄与する可能性がある。
医師に相談することなく、他の薬と組み合わせることはお勧めしません。 テオフィリンを活性物質として含む気管支拡張薬と同時に服用すると、薬物Zincetの副作用の頻度が増加する。 セチリジンとアルコールとの相互作用に関するデータはまだ得られていない。 それにもかかわらず、薬物の治療におけるアルコール飲料の消費は推奨されない。
Alex（塩酸セチリジン）と他の人を組み合わせることはお控えしません。 テオフィリンを活性物質として含む気管支拡張薬と同時に服用すると、薬物Alex（塩酸セチリジン）の副作用の頻度が増加する。 セチリジンとアルコールとの相互作用に関するデータはまだ得られていない。 それにもかかわらず、Alex（塩酸セチリジン）の米におけるアルコール試料の使用は認められない。
