コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
A-Cet
塩酸セチリジン
それは救済のために6ヶ月以上の大人と子供に示されています:
-通年性(持続性)および季節性(断続的)のアレルギー性鼻炎およびアレルギー性結膜炎の鼻および眼症状:かゆみ、くしゃみ、鼻づまり、鼻漏、流涙、結膜充血
-女性特有の症状。
アレルギー性鼻炎および結膜炎(一年中および季節性を含む)、花粉症(花粉症)、特発性ur麻疹およびかゆみおよび発疹を伴う他のアレルギー性皮膚病の対
アレルギー性鼻炎および結膜炎(一年中および季節性を含む)、花粉症(花粉症)、特発性ur麻疹およびかゆみおよび発疹を伴う他のアレルギー性皮膚病の対
中だ
滴は、それらを取る前に少量の水に溶解される。
12歳以上の成人および青年: 10 мг (20 капель или 1 табл.) 1 раз в день, предпочтительно на ночь.
6歳から12歳までのお子様: по 5 мг (10 капель или 1/2 табл.) 2 раза в день (утром и вечером) или 10 мг (20 капель или 1 целая таблетка) вечером.
1-6歳の子供 рекомендуется назначать A-Cet® в лекарственной форме капли для приема внутрь.
2歳から6歳までのお子様: 5 мг (10 капель в день) однократно. Также можно разделить эту дозу на 2 приема по 2,5 мг (по 5 капель утром и вечером).
1-2歳のお子様: по 2,5 мг (5 капель) 2 раза в день.
特別な患者グループ
高齢者の使用量を減らす必要があるかもしれません。
腎機能が損なわれている場合は、腎機能に応じて用量を個別に設定する必要があります。 以下の表は、用量を選択するのに役立ちます。 この表を使用するには、患者のクレアチニンClをml/分で評価する必要があります。 血清クレアチニン濃度(mg/dl)を決定した後、クレアチニンCl値は以下の式を用いて推定することができる:
クレアチニンcl=[(140-円、円)×体重、kg)/(72-円クレアチニン、mg/dl]
女性のクレアチニンクリアランスを計算する場合、結果に0.85を掛ける必要があります。 表は、クレアチニンのclに応じた使用量を示しています。
テーブル
クレアチニンクリアランスによる用量選択
≥80 | 10ミリグラム1日あたりの時間 |
50–79 | 10ミリグラム1日あたりの時間 |
30–49 | 5ミリグラム1日あたりの時間 |
11–29 | 5ミリグラム1日に2回 |
№10(血液透析) | 禁忌 |
内部では、スプーンに滴下するか、水に溶かします。
薬物を溶解する水の量は、患者(特に子供)が飲み込むことができる液体の量に対応すべきである。 溶液は、調製直後に採取する必要があります。
アダルト 10 мг (20 капель) 1 раз в день. Иногда начальной дозы 5 мг (10 капель) может быть достаточно, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.
古い時代。 У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек необходимость снижения дозы отсутствует.
腎機能障害。 При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек в случае, когда альтернативное лечение не может быть назначено, дозу следует корректировать в зависимости от величины Cl креатинина, поскольку цетиризин выводится из организма в основном почками.
男性のClクレアチニン指数は、以下の式を使用して血漿中の血清クレアチニンの濃度に基づいて計算することができます:
クレアチニンcl、ml/分=(140×、kg)×体重、kg)/(72×クレアチニンcl=mg/dl)。
耐久性のクレアチニンclは、得られた値に0.85の係数を求めることによって計算することができる。
ノルム | ≥80 | 10mg/㎡ |
イージー | 50–79 | 10mg/㎡ |
平均 | 30–49 | 5mg/㎡ |
重い | <30 | 一般おきに5mg |
末期-血液透析を受けている患者 | <10 | 薬を服用することは禁忌である |
肝機能障害。 Пациентам с нарушением функции печени коррекция режима дозирования не требуется. У пациентов с нарушением и функции печени, и почек рекомендуется коррекция дозирования (см. таблицу выше).
子どもたち。 Применение у детей от 6 до 12 мес возможно только по назначению врача и под строгим медицинским контролем. Дети от 6 до 12 мес — 2,5 мг (5 капель) 1 раз в день; от 1 года до 6 лет — 2,5 мг (5 капель) 2 раза в день; от 6 до 12 лет — 5 мг (10 капель) 2 раза в день; старше 12 лет — 10 мг (20 капель) 1 раз в день, иногда начальной дозы 5 мг (10 капель) может быть достаточно, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.
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ボトルを開けるための指示
びんは子供がそれを開けることを防ぐ安全装置が付いているふたと閉まる。 ボトルは蓋の強い下向きの圧力で開き、続いて反時計回りにねじを外します。 使用の後で、ビンの王冠は堅くねじで締まらなければなりません。
内部は、全体を飲み込み、食べる時間にかかわらず、少量の水で洗い流されました。
Zincetという言葉は、人の処どおりに使用されます(合格を求めるため)。
2個から6個までの供給:2.5mg(シロップ小さじ1/2)2回の飲まれたり5mg(小さじ1)1回の飲まれたりすることがあります。
高齢者または重度の肝臓および/または腎障害を有する患者では、薬物は、医師によって個別に、用量を減らして処方される。
誤って薬を服用する時間を逃した場合は、できるだけ早く次の用量を服用する必要があります。 薬物の次の用量の時間が近づいている場合、総用量を増加させることなく、スケジュールに従って次の用量を取るべきである。
内部は、全体を飲み込み、食べる時間にかかわらず、少量の水で洗い流されました。
A-Cetという言葉は、人の処どおりに使用されます(合格を求めるため)。
2個から6個までの供給:2.5mg(シロップ小さじ1/2)2回の飲まれたり5mg(小さじ1)1回の飲まれたりすることがあります。
高齢者または重度の肝臓および/または腎障害を有する患者では、薬物は、医師によって個別に、用量を減らして処方される。
誤って薬を服用する時間を逃した場合は、できるだけ早く次の用量を服用する必要があります。 薬物の次の用量の時間が近づいている場合、総用量を増加させることなく、スケジュールに従って次の用量を取るべきである。
セチリジンに対する過敏症,薬物の他の成分,ヒドロキシジン.
通常、この薬は十分に耐容性があります。 場合によっては、頭痛、眠気、めまい、興奮、口渇が可能です
症状 (при приеме препарата в дозе более 5 табл.): признаки интоксикации в виде сонливости; у детей — беспокойство, повышенная раздражительность, возможно появление признаков антихолинергического действия в виде задержки мочи, сухости во рту, запора.
治療: прием препарата следует прекратить, очистить желудок, принять активированный уголь, немедленно обратиться к врачу.
セチリジンはヒドロキシジンの代謝産物であり、競合するヒスタミン拮抗薬のグループに属し、H1-ヒスタミン受容体をブロックする。
抗ヒスタミン作用に加えて、セチリジンは、発症を防止し、アレルギー反応の経過を容易にする:10mg1または2回の用量で、アトピーに曝された患者の皮膚および結膜におけるeos球凝集の後期段階を阻害する。
臨床的有効性および安全性。 Исследования у здоровых добровольцев показали, что цетиризин в дозах 5 или 10 мг значительно ингибирует реакцию в виде сыпи и покраснения на введение в кожу гистамина в высокой концентрации, однако корреляция с эффективностью не установлена. В 6-недельном плацебо-контролируемом исследовании с участием 186 пациентов с аллергическим ринитом и сопутствующей бронхиальной астмой легкого и среднетяжелого течения показано, что прием цетиризина в дозе 10 мг 1 раз в сутки уменьшает симптомы ринита и не влияет на функцию легких.
この研究の結果は、アレルギーおよび軽度から中等度の気管支喘息に罹患している患者におけるセチリジンの使用の安全性を確認する。
プラセボ対照研究では、60mg/日の用量で7日間セチリジンを服用しても、QT間隔の臨床的に有意な延長を引き起こさなかったことが示された。 推奨用量でセチリジンを服用すると、一年中および季節性アレルギー性鼻炎の患者の生活の質が改善された。
子どもたち。 В 35-дневном исследовании с участием пациентов в возрасте 5–12 лет не выявлено признаков невосприимчивости к антигистаминному эффекту цетиризина. Нормальная реакция кожи на гистамин восстанавливалась в течение 3 дней после отмены препарата при его неоднократном применении.
投薬形態シロップ中のセチリジンの7日間のプラセボ対照試験において、42歳の6-11ヶ月の患者を対象として、薬物の安全性が実証された。
セチリジンは0.25mg/kgの使用量で2回投与され、これはおよそ4.5mg/日に対応した(用量範囲は3.4から6.2mg/日であった)。
6ヶ月から12ヶ月までの小児での使用は、医師の処方および厳格な医学的監督下でのみ可能です。
5-60mgの使用量で使用される場合のセチリジンの生体動態式パラメータは直線的に変化する。
吸引。 Cマックス в плазме крови достигается через (1±0,5) ч и составляет 300 нг/мл.
血漿CMAXおよびAUCは均質な特徴を有する。
食物摂取はセチリジンの完全吸収に影響しないが、その速度は低下する。 セチリジン(溶液、カプセル、錠剤)の様々な剤形の生物学的利用能は同等である。
配布。 Цетиризин на (93±0,3)% связывается с белками плазмы крови.
Vdは0.5l/kgです。 セチリジンはワルファリンのタンパク質への結合に影響を与えない。
メタボリズム Цетиризин не подвергается экстенсивному первичному метаболизму.
出力。 T1/2 составляет примерно 10 ч.
薬物を10mgの日用量で10日間服用すると、セチリジンの蓄積は観察されなかった。
薬物の服用された用量の約2/3は、変化しない形態で尿中に排泄される。
高齢者の患者。 У 16 пожилых пациентов при однократном приеме препарата в дозе 10 мг T1/2 был выше на 50%, а клиренс был ниже на 40% по сравнению с пациентами не пожилого возраста. Снижение клиренса цетиризина у пожилых пациентов, вероятно, связано с уменьшением функции почек у этой категории пациентов.
腎不全。 У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (Cl креатинина >40 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.
中等度の腎不全患者および血液透析患者(クレアチニンCl<7ml/分)教10mg Tの用量で経口的に薬物を服用する場合1/2長の3倍、クリアランスを70%削減に対健常人ボランティアは正常の腎機能です。
中等度または重度の腎不全の患者については、投与計画の対応する変更が必要である("投与方法および用量"を参照)。
セチリジンは血液透析中に体内から除去されにくい。
肝不全 У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным, холестатическим и билиарным циррозом) при однократном приеме препарата в дозе 10 или 20 мг T1/2 увеличивается примерно на 50%, а клиренс снижается на 40% по сравнению со здоровыми субъектами. Коррекция дозы необходима только в случае, если у пациента с печеночной недостаточностью имеется также сопутствующая почечная недостаточность.
子どもたち。 T1/2 у детей от 6 до 12 лет составляет 6 ч, от 2 до 6 лет — 5 ч, от 6 мес до 2 лет — снижен до 3,1 ч.
- H1-抗菌スタミン酸
セチリジンと他の薬物との薬物相互作用は観察されなかった。
セチリジンの薬物相互作用の実施された研究→400mg/日の用量での偽エフェドリンまたはテオフィリンとの相互作用の研究の結果に基づいて、臨床的に有意な相互作用は確立されなかった。
セチリジンと中枢神経系を抑制するアルコールおよび他の薬物との併用は、濃度および反応速度のさらなる低下に寄与し得るが、セチリジンはアルコールの効果を高めない(0.5g/lの血液中のその濃度で)。
医師に相談することなく、薬を他の薬と組み合わせることはお勧めしません。 活性物質としてテオフィリンを含む気管支拡張剤と同時に摂取すると、薬物Zincetの副作用の頻度が増加する。 セチリジンとアルコールとの相互作用に関するデータはまだ得られていない。 それにもかかわらず、薬物の治療におけるアルコール飲料の消費は推奨されていない。
医師に相談することなく、薬A-Cetを他の薬と組み合わせることはお勧めしません。 活性物質としてテオフィリンを含む気管支拡張剤と同時に摂取すると、薬物A-Cetの副作用の頻度が増加する。 セチリジンとアルコールとの相互作用に関するデータはまだ得られていない。 それにもかかわらず、A-Cetによるものにおけるアルコール試料の使用は認められない。