Vinpocetin Covex

Neurologia (come parte della terapia complessa):

come agente sintomatico per varie forme di insufficienza cerebrovascolare (ictus chemico, stadio di recupero dell'ictus emorragico, conseguenze di un ictus; attacco ischemico transitorio; demenza vascolare; insufficienza vertebrobasilare; aterosclerosi dei vasi del cervello; encefalopatia post-traumatica e ipertonica).

oftalmologia:

malattie vascolari croniche del guscio vascolare e della retina (incluso.h. occlusione dell'arteria centrale o vena retinica);

diminuzione dell'acuità uditiva di tipo percettivo, malattia di Meniere, rumore idiopatico nelle orecchie.

acuto (dopo il completamento della somministrazione parenterale di vinopocetina, nonché l'impossibilità della somministrazione parenterale) e forme croniche di incidente cerebrovascolare (incluso.h. stadi acuti e residui di ictus, attacchi ischemici transitori, encefalopatia, demenza multi-infarto) ;

malattie vascolari della retina e / o del guscio vascolare dell'occhio (a causa di aterosclerosi, angiospasmo, trombosi) ;

cambiamenti degenerativi nella macchia gialla dell'occhio causati da aterosclerosi o angiospasmo;

glaucoma secondario (dovuto alla catura vascolare);

compromissione dell'udito vascolare o tossica (medicamentosa) legata all'età;

Malattia di Meniere;

vertigini di origine labirinta ;

manifestazioni vegetative della sindrome della menopausa.

ipersensibilità;

gravi disturbi del ritmo cardiaco;

grave malattia coronarica;

fase acuta di ictus emorragico;

intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;

gravidanza;

periodo di lattazione;

età fino a 18 anni.

ipersensibilità al farmaco;

pronunciati disturbi del ritmo cardiaco;

IBS (flusso pesante);

stadio acuto di ictus emorragico;

gravidanza;

periodo di allattamento (allattamento al seno).

Dal lato dell'MSS : Cambiamenti dell'ECG (depressione del segmento ST, allungamento dell'intervallo QT); tachicardia, extrasistolia (la comunicazione causale non è stabilita), labilità della pressione sanguigna (più spesso ridotta).

Dal lato del servizio fiscale centrale : disturbi del sonno (dissoness, aumento della sonnolenza); vertigini, mal di testa, debolezza generale (può essere una manifestazione della malattia di base).

Dal sistema digestivo : secchezza delle fauci, nausea, bruciore di stomaco.

Altro: reazioni allergiche cutanee, aumento della sudorazione, iperemia cutanea.

Diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, extrasistolia, decelerazione della conduzione intraventricolare.

I dati sul sovradosaggio di winpocetin sono attualmente limitati.

Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, terapia sintomatica.

Sintomi : intossicazione.

Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, terapia sintomatica.

Migliora il metabolismo del cervello aumentando il consumo di glucosio e ossigeno da parte del tessuto cerebrale. Aumenta la resistenza delle cellule cerebrali all'ipossia, facilitando il trasporto di ossigeno e substrati di approvvigionamento energetico ai tessuti (a causa di una diminuzione dell'affinità per l'ossigeno dei globuli rossi, un aumento dell'assorbimento e del metabolismo del glucosio, spostando il metabolismo in un efficiente dal punto di vista energetico direzione aerobica). Blocca selettivamente FDE dipendente dal calcio: aumenta la concentrazione di CAMF e CGMF nel cervello. Aumenta la concentrazione di ATF e il rapporto di ATF / AMF nel tessuto cerebrale, migliora lo scambio di noradrenalina e serotonina nel cervello; ha un effetto antiossidante.

L'effetto ozodilante è associato a un effetto di rilassamento diretto sui muscoli lisci dei vasi del cervello prevalentemente. La vinfocetina non provoca il fenomeno della "macchiatura", prima di tutto rafforza l'afflusso di sangue dell'area ischemizzata del cervello senza cambiare l'afflusso di sangue nelle aree intatte. Migliora la microcircolazione nel cervello riducendo l'aggregazione delle piastrine, riducendo la viscosità del sangue e aumentando la deformabilità dei globuli rossi. Aumenta il flusso sanguigno cerebrale; riduce la resistenza dei vasi cerebrali senza un'influenza significativa sugli indicatori della circolazione sanguigna sistemica (AD, volume dei minuti, CCC).

Inibisce la fosfodiesterazasi e aumenta il contenuto di CAMF nelle cellule, il che, a sua volta, provoca una diminuzione del contenuto di calcio nel citoplasma delle cellule muscolari lisce e il rilassamento delle miopibrille. Combina effetti vascolari e metabolici.

Espande i vasi del cervello, aumenta il flusso sanguigno, principalmente nelle aree ischemizzate, migliora l'apporto di ossigeno al cervello. Promuove lo smaltimento del glucosio e aumenta il livello di catecolamine nel sistema nervoso centrale, stimola il metabolismo della noradrenalina e della serotonina nel tessuto cerebrale. Riduce l'aggregazione piastrinica, la viscosità del sangue, aumenta la deformabilità dei globuli rossi e normalizza il deflusso venoso in mezzo a una diminuzione della resistenza dei vasi cerebrali. Il sistema AD è leggermente ridotto. Efficace in un periodo acuto di ictus: accelera la regressione dei sintomi neurologici generali e focali, migliora la memoria, l'attenzione, la produttività intellettuale.

Nella vecchiaia e nella vecchiaia, aumenta la sensibilità dei vasi cerebrali all'effetto rilassante della vinopocetina, dovuta alla sensibilizzazione del sistema adenilatcyclase-tsAMF durante l'invecchiamento.

Se assunto per via orale, viene assorbito rapidamente e completamente nel display LCD (principalmente nei dipartimenti prossimali dell'intestino tenue). Bio disponibilità quando si prende una troia - circa il 7%. T_max vinopocetina nel plasma sanguigno - 1 ora, nei tessuti - 2-4 ore. Quando si passa attraverso la parete dell'intestino, il metabolismo non viene esposto. Quando viene introdotta la nuova dose, la cinetica è lineare.

La connessione con le proteine plasmatiche è del 66%, la clearance è di 66,7 l / h, supera la clearance epatica (50 l / h), che indica un metabolismo incompiuto. Penetra nel latte materno (0,25% durante la prima ora) attraverso una barriera placentare. T_1/2 vinopocetina - 4–6 ore. Viene visualizzato da reni e intestini in un rapporto di 3: 2.

Dopo aver assunto il farmaco all'interno della vinpocetina viene rapidamente assorbito dal display LCD. La biodisponibilità è di circa il 60%. C_max raggiunto dopo 1 ora. Penetra facilmente attraverso barriere istoematiche (incluso.h. attraverso il GEB) e nel tessuto.

T_1/2 - circa 5 ore.