Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 13.03.2022
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Neurologia (come parte della terapia complessa):
come sintomatico fondi in varie forme di intolleranza cerebrovascolare (ictus ischemico, ricostruttiva fase di ictus emorragico, le conseguenze di aver subito un ictus, attacco ischemico transitorio, la demenza vascolare, intolleranza vertebrobasilare, arteriosclerosi cerebrale, post-traumatico e encefalopatia ipertensiva).
Oftalmologia:
malattie vascolari croniche della coroide e della retina (incl. occlusione dell'arteria centrale o della vena retinica),
diminuzione dell'acuità uditiva di tipo percettivo, malattia di Meniere, tinnito idiopatico.
taglienti (dopo la fine del corso somministrazione parenterale di vinpocetina, così come l'incapacità di somministrazione parenterale) e forme croniche insufficienza cerebrovascolare (incl. acuta e residuale fase di ictus, attacco ischemico transitorio, encefalopatia, demenza vascolare),
malattie vascolari della retina e / o della coroide dell'occhio (a causa di aterosclerosi, angiospasmo, trombosi),
alterazioni degenerative della macula dell'occhio causate da aterosclerosi o angiospasmo,
glaucoma secondario (a causa dell'otturazione vascolare),
disturbi dell'udito vascolari o tossici (medicamentosi) legati all'età,
malattia di Meniere,
vertigini di origine labirintica,
manifestazioni vegetative della sindrome climaterica.
Dentro, secondo 5-10 mg 3 volte al giorno per 2 mesi. Prima di annullare il farmaco dovrebbe ridurre gradualmente la dose.
Sono possibili corsi ripetuti 2-3 volte l'anno.
ipersensibilità,
gravi disturbi del ritmo cardiaco,
grave malattia coronarica,
fase acuta di ictus emorragico,
intolleranza al lattosio, carenza di lattasi, malassorbimento glucosio-galattosio,
gravidanza,
periodo di allattamento,
età fino a 18 anni.
ipersensibilità al farmaco,
gravi disturbi del ritmo cardiaco,
CHD (corso pesante),
stadio acuto di ictus emorragico,
gravidanza,
periodo di allattamento (allattamento al seno).
Da parte di SSS: cambiamenti ECG (depressione del segmento ST, allungamento dell'intervallo QT), tachicardia, extrasistolia (relazione causale non stabilita), labilità della pressione arteriosa (più spesso diminuzione).
Dal sistema nervoso centrale: disturbi del sonno (insonnia, sonnolenza aumentata), vertigini, mal di testa, debolezza generale (può essere una manifestazione della malattia di base).
Dal sistema digestivo: secchezza delle fauci, nausea, bruciore di stomaco.
L'altro: reazioni allergiche cutanee, aumento della sudorazione, iperemia della pelle.
Riduzione della pressione sanguigna, tachicardia, extrasistolia, rallentamento della conduzione intraventricolare.
Attualmente, i dati sul sovradosaggio di vinpocetina sono limitati.
Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, terapia sintomatica.
Sintomi: intossicazione.
Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, terapia sintomatica.
Migliora il metabolismo cerebrale aumentando il consumo di glucosio e ossigeno dal tessuto cerebrale. Aumenta la resistenza delle cellule del cervello all'ipossia, facilitando il trasporto di ossigeno e substrati energetici garantire ai tessuti (a causa della ridotta affinità per l'ossigeno dei globuli rossi, migliorare l'assorbimento e il metabolismo del glucosio, la commutazione del metabolismo in energeticamente più favorevole aerobica direzione). Blocca selettivamente il PDE dipendente dal calcio: aumenta la concentrazione di Camp e cGMP nel cervello. Aumenta la concentrazione di ATP e il rapporto ATP / AMP nei tessuti cerebrali, aumenta lo scambio di noradrenalina e serotonina nel cervello, ha un effetto antiossidante
L'effetto vasodilatatore è associato a un effetto rilassante diretto sulla muscolatura liscia dei vasi sanguigni principalmente del cervello. La vinpocetina non causa il fenomeno del " furto», prima di tutto aumenta l'afflusso di sangue alla regione ischemizzata del cervello, senza cambiare l'apporto di sangue alle regioni intatte. Migliora la microcircolazione nel cervello riducendo l'aggregazione piastrinica, riducendo la viscosità del sangue, aumentando la deformabilità dei globuli rossi. Aumenta il flusso sanguigno cerebrale, riduce la resistenza dei vasi cerebrali senza influenzare significativamente gli indicatori della circolazione sistemica (BP, volume minuto, frequenza cardiaca)
Inibisce la fosfodiesterasi e aumenta il contenuto di cAMP nelle cellule, che a sua volta provoca una diminuzione del contenuto di calcio nel citoplasma delle cellule muscolari lisce e il rilassamento delle miofibrille. Combina azione vascolare e metabolica.
Dilata i vasi cerebrali, aumenta il flusso sanguigno, principalmente nelle regioni ischemizzate, migliora l'apporto di ossigeno al cervello. Promuove lo smaltimento del glucosio e aumenta i livelli di catecolamine nel sistema nervoso centrale, stimola il metabolismo della noradrenalina e della serotonina nei tessuti cerebrali. Riduce l'aggregazione piastrinica, la viscosità del sangue, aumenta la deformabilità dei globuli rossi e normalizza il deflusso venoso sullo sfondo di una diminuzione della resistenza dei vasi cerebrali. Pressione sanguigna sistemica diminuisce leggermente. Efficace nel periodo acuto dell'ictus: accelera la regressione dei sintomi neurologici cerebrali e focali, migliora la memoria, l'attenzione, la produttività intellettuale
In età avanzata e senile, la sensibilità dei vasi cerebrali all'azione rilassante della vinpocetina aumenta, a causa della sensibilizzazione del sistema adenilato ciclasi-Camp con l'invecchiamento.
Se ingerito rapidamente e completamente assorbito nel tratto gastrointestinale (principalmente nelle parti prossimali dell'intestino tenue). Biodisponibilità a stomaco vuoto-circa 7%. Tmax vinpocetina nel plasma sanguigno-1 h, nei tessuti-2-4 h. quando passa attraverso la parete intestinale non è metabolizzato. Quando si introducono dosi ripetute, la cinetica è lineare.
Il legame con le proteine plasmatiche-66%, la clearance - 66,7 l / h, supera la clearance epatica (50 L / H), che indica un metabolismo extraepatico. Penetra nel latte materno (0,25% durante la prima ora) attraverso la barriera placentare. T1/2 vinpocetina-4-6 h. viene escreto dai reni e dall'intestino in un rapporto di 3:2.
Dopo aver assunto il farmaco all'interno vinpocetina viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità è di circa il 60%. Cmax si ottiene attraverso 1 h. penetra facilmente attraverso le barriere istogematiche (incl. attraverso GAB) e nei tessuti.
T1/2 - circa 5 ore.
- Cerebrovasodilatante [correttori di disturbi circolatori cerebrali]
È possibile aumentare l'azione ipotensiva insieme all'uso con metildopa (è necessario controllare la pressione sanguigna).
Nonostante la mancanza di dati che confermano la possibilità di interazione, si consiglia cautela durante l'uso di антиаритмиками e anticoagulanti.