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Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 05.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Capsule di gelatina opache solide bianche o quasi bianche n. 0. Contenuto di capsule: granulato bianco o quasi bianco.
cirrosi biliare primaria in assenza di segni di scompenso (trattamento sintomatico) ;
dissoluzione di calcoli di colesterolo alla cistifellea;
gastrite da reflusso biliare;
colangite sclerosante primaria;
malattia alcolica del fegato;
stetoepatite analcolica;
fibrosi cistica (mukovizidosi);
epatite cronica di varie genesi;
discinesia di tracce leader della bile.
Dentro, senza masticare, bere con una piccola quantità di acqua.
Trattamento sintomatico della cirrosi biliare primaria
La dose giornaliera dipende dalla massa del corpo ed è compresa tra 3 e 7 capsule. - circa (14 ± 2) mg di UDHK per 1 kg. Nei primi 3 mesi di trattamento, una dose di Urdox® dovrebbe essere diviso in diverse tecniche durante il giorno. Dopo aver migliorato gli indicatori del fegato, la dose giornaliera del farmaco può essere assunta 1 volta la sera.
Si consiglia la seguente modalità di applicazione (vedi. tabella 1).
Tabella 1
Peso corporeo, kg | Dose giornaliera, capsule | Mattina | Giorno | Sera |
34-46 | 2 | 1 | − | 1 |
47-62 | 3 | 1 | 1 | 1 |
63-78 | 4 | 1 | 1 | 2 |
79-93 | 5 | 1 | 2 | 2 |
94-109 | 6 | 2 | 2 | 2 |
più di 110 | 7 | 2 | 2 | 3 |
Droga urdox® dovrebbe essere preso regolarmente. Durata della terapia - per un tempo illimitato.
Solubazione di calcoli di colesterolo alla cistifellea
La dose raccomandata è di 10 mg di UDHK per 1 kg / giorno (vedere. tabella 2).
Tabella 2
Peso corporeo, kg | Dose giornaliera, capsule |
fino a 60 | 2 |
61-80 | 3 |
81-100 | 4 |
oltre 100 | 5 |
Droga urdox® deve essere assunto ogni giorno la sera, prima di coricarsi. La durata della terapia è di 6-12 mesi. Per la prevenzione della coleliasi ripetuta, la preparazione è raccomandata per diversi mesi dopo lo scioglimento delle pietre.
Trattamento della gastrite da reflusso biliare
1 tappi. Droga urdox® ogni giorno 1 volta al giorno prima di coricarsi. Il ciclo di trattamento va da 10-14 giorni a 6 mesi, se necessario, fino a 2 anni.
Colangite sclerosante primaria
La dose giornaliera è di 12-15 mg / kg; se necessario, la dose può essere aumentata a 20-30 mg / kg in 2-3 dosi. La durata della terapia va da 6 mesi a diversi anni.
Malattia epatica dell'alcool
La dose giornaliera media è di 10-15 mg / kg in 2-3 dosi. La durata della terapia è compresa tra 6 e 12 mesi o più.
Stetopatopatite analcolica
La dose giornaliera media è di 10-15 mg / kg in 2-3 dosi. La durata della terapia è compresa tra 6 e 12 mesi o più.
Fibrosi cistica (mukovizidosi)
La dose giornaliera è di 12-15 mg / kg; se necessario, la dose può essere aumentata a 20-30 mg / kg in 2-3 dosi. La durata della terapia va da 6 mesi a diversi anni o per tutta la vita.
Epatite cronica di varie genesi
La dose giornaliera è di 10-15 mg / kg in 2-3 dosi. La durata della terapia è di 6-12 mesi o più.
Discinesia di tracce che portano la bile
La dose giornaliera media è di 10 mg / kg in 2 dosi. La durata della terapia va da 2 settimane a 2 mesi. Se necessario, si consiglia di ripetere il ciclo di trattamento.
Ai bambini di età superiore a 3 anni viene prescritto il farmaco individualmente, al tasso di 10-20 mg / kg / giorno.
ipersensibilità ai componenti del farmaco;
Gallstoni radiografici positivi (calcio alto);
cistifellea non funzionante;
malattie infiammatorie acute della cistifellea, dei dotti biliari e dell'intestino;
cirrosi epatica nella fase di scompenso;
pronunciato compromissione della funzionalità di reni, fegato, pancreas.
UDHK non ha limiti di età per l'uso, ma ai bambini di età inferiore ai 3 anni non è raccomandato l'uso del farmaco in questa forma di farmaco.
Con cautela : nei bambini dai 3 ai 4 anni, t.to. è possibile difficoltà a deglutire le capsule.
La frequenza delle reazioni indesiderate viene data secondo la seguente scala: molto spesso (> 10%); spesso (> 1% e <10%); raramente (> 0,1% e <1%); raramente (> 0,01% e <0,1%); molto raramente (<0,01%).
Dal lato del display LCD : spesso - diarrea; raramente - nausea, vomito; molto raramente - dolore acuto nell'addome in alto a destra.
Dal fegato e dal tratto biliare : raramente - un aumento transitorio dell'attività degli enzimi epatici; molto raramente - calcinazione dei calcoli biliari. Nel trattamento delle fasi sviluppate della cirrosi biliare primaria, è molto raro decomporsi con cirrosi, che scompare dopo l'abolizione del farmaco.
Dal lato della pelle : molto raramente - orticaria.
Se uno qualsiasi dei fenomeni indesiderati indicati nella descrizione viene esacerbato o compaiono altri fenomeni indesiderati che non sono indicati nella descrizione, è necessario informare il medico al riguardo.
I casi di sovradosaggio di UDHK non sono noti.
Trattamento: sintomatico.
La preparazione epatoprotettiva ha anche un effetto diuretico, colitolitico, ipocolesterinemico, ipolipidemico, immunomodulatore.
È incorporato nella membrana epatocitaria, stabilizza la sua struttura e protegge l'epatocita dagli effetti dannosi dei sali di acido biliare, riducendo così il loro effetto citotossico. Alla colestasi, Sa si attiva2+-proteasi α dipendente e stimola l'esocitosi, riduce la concentrazione di acidi biliari tossici (enodexossicolici, litocolici, desossicolici), le cui concentrazioni sono aumentate nei pazienti con malattie epatiche croniche.
Riduce in modo competitivo l'assorbimento degli acidi biliari lipofili nell'intestino, aumenta la loro circolazione frazionaria con circolazione enteroepatica, induce il colera, stimola il passaggio della bile e la rimozione di acidi biliari tossici attraverso l'intestino.
Dipinge acidi biliari non polari (enodeossicolici), che creano micel misti (non tossici).
Riduce la saturazione della bile X riducendo la sintesi e la secrezione di X nel fegato e inibendo il suo assorbimento nell'intestino.
Aumenta la solubilità di Xs nel sistema leader della bile, stimola la formazione e la selezione della bile. Riduce la litogenicità della bile, aumenta la concentrazione di acidi biliari in essa, provoca un aumento della secrezione gastrica e pancreatica, aumenta l'attività della lipasi e ha un effetto ipoglicemico.
Provoca la dissoluzione parziale o completa dei calcoli biliari del colesterolo, riduce la saturazione della bile Xs, che contribuisce alla sua mobilitazione dei calcoli biliari.
Ha un effetto immunomodulatore, influenza le reazioni immunologiche nel fegato: riduce l'espressione di alcuni antigeni di istocompatibilità - HLA-1 sulla membrana epatocitaria e HLA-2 sui colangiociti, influenza la quantità di linfociti T, la formazione di IL-2, riduce la quantità di eosinofili, sopprime Ig immunocompetenti (in.
UDHK viene assorbito nell'intestino tenue a causa della diffusione passiva (circa il 90%) e nell'iliaco mediante trasporto attivo. Cmax nel plasma sanguigno se assunto verso l'interno alla dose di 50 mg dopo 30, 60, 90 min - 3,8, 5,5 e 3,7 mmol / l, rispettivamente. Cmax raggiunto in 1-3 ore.
La connessione con le proteine plasmatiche è elevata - fino al 96-99%. Penetra nella barriera placentare. Con l'assunzione sistematica del farmaco, UDHK diventa il principale acido biliare nel siero del sangue ed è circa il 48% della quantità totale di acidi biliari nel sangue. L'effetto terapeutico del farmaco dipende dalla concentrazione di UDHK nella bile.
Metabolizzato nel fegato (cliente al primo passaggio attraverso il fegato) in taurina e coniugati di glicina. I coniugati risultanti sono secreti nella bile.
Circa il 50-70% della dose totale del farmaco viene escreto con la bile. Una piccola quantità di UDHK non complicato entra nel colon, dove viene divisa da batteri (7-deidrossilati); l'acido litocolico risultante viene parzialmente assorbito dal colon, ma solfato nel fegato ed escreto rapidamente sotto forma di solfolitocolilocina o solfolitocolitinico coniugato.
La colestramina, il colestipolo e gli antiacidi contenenti idrossido di alluminio o muttite (ossido di alluminio) riducono l'assorbimento di UDHK nell'intestino e ne riducono quindi l'assorbimento e l'efficienza. Se è necessario l'uso di farmaci contenenti almeno una di queste sostanze, devono essere assunti almeno 2 ore prima di assumere il farmaco Urdox®.
L'UDHK può aumentare l'assorbimento intestinale della ciclosporina. Pertanto, nei pazienti che assumono ciclosporina, la concentrazione di ciclosporina nel sangue deve essere controllata e la dose di ciclosporina deve essere aggiustata se necessario.
In alcuni casi, la droga di Urdox® può ridurre l'aspirazione della ciprofloxacina.
I farmaci ipolipidemici (in particolare il clofibrato), gli estrogeni, la neomicina o le progestinici aumentano la saturazione della bile con colesterolo e possono ridurre la capacità di dissolvere i noduli della bile del colesterolo.
Dovresti informare il medico di tutti i farmaci assunti.
- Epatoprotettore [Mezzi che impediscono la formazione e contribuiscono alla dissoluzione dei noduli]
- Epatoprotettore [Epatoprotettori]
- Epatoprotettore [Prodotti duri e preparazioni biliari]
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità di Urdox®4 anni.Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Capsule | 1 tappi. |
principio attivo : | |
acido ursodeossico | 250 mg |
sostanze ausiliarie : amido di mais - 73 mg; silicio colloidale colloidale - 5 mg; magnesio stearato - 2 mg | |
capsula di gelatina solida : gelatina - 98%; biossido di titanio (E171) - 2% |
Capsule, 250 mg. 10 tappi ciascuno. in imballaggi a celle di contorno in film di PVC e fogli laccati stampati in alluminio.
50 o 100 tappi ciascuno. in una banca polimerica o in una banca polimerica con coperchio per droghe. La copertura della lattina può essere realizzata in plastica gialla.
Un'etichetta o un'etichetta di carta da lettere o un'etichetta autoadesiva è incollata su ciascun barattolo.
Per 1 banca o per 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 celle di contorno vengono inseriti in un pacco di cartone.
Negli studi sperimentali sugli animali, non sono stati rilevati effetti mutageni e cancerogeni dell'UDHK. L'uso di UDHK durante la gravidanza è possibile solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto (non sono stati condotti studi adeguati e rigorosamente controllati sull'uso di UDHK nelle donne in gravidanza).
Se è necessario utilizzare il farmaco durante l'allattamento, il problema dell'interruzione dell'allattamento deve essere risolto. I dati sull'assegnazione di UDHK con latte materno non sono attualmente disponibili.
Secondo la ricetta.
Assunzione della droga di Urdox® deve essere eseguito sotto la supervisione di un medico.
Quando si utilizza il farmaco allo scopo di dissolvere i calcoli biliari, devono essere soddisfatte le seguenti condizioni: le pietre devono essere colesterolo (Radiografia negativa) le loro dimensioni non devono superare i 15-20 mm, la cistifellea dovrebbe rimanere funzionale ed essere riempita di pietre di non più della metà, il dotto biliare internazionale e totale dovrebbe essere preservato. Con un lungo (più di 1 mese) assunzione di farmaci ogni 4 settimane nei primi 3 mesi di trattamento, in futuro - ogni 3 mesi è necessario condurre un esame del sangue biochimico per determinare l'attività delle transaminasi epatiche. Il monitoraggio dell'efficacia del trattamento deve essere effettuato ogni 6 mesi in base all'ecografia del tratto biliare. Dopo la completa dissoluzione delle pietre, si raccomanda di continuare a utilizzare il farmaco per almeno 3 mesi al fine di facilitare la dissoluzione dei resti di pietre, le cui dimensioni sono troppo piccole per rilevare e prevenire il ripetersi della formazione di pietre .
Nei pazienti con cirrosi biliare primaria, in rari casi, i sintomi clinici possono peggiorare all'inizio del trattamento, ad esempio il prurito può aumentare. In questo caso, il trattamento deve essere continuato, assumendo 1 tappo. ogni giorno, quindi è necessario aumentare il dosaggio (aumentando la dose giornaliera di 1 capsule settimanali.) fino a quando non viene raggiunta nuovamente la modalità di dosaggio consigliata.
In caso di sviluppo di reazioni indesiderate o gravi, il paziente deve informare immediatamente il medico curante su di esse e in nessun caso continuare a utilizzare il farmaco senza la raccomandazione di uno specialista.
Quando si distrugge l'imballaggio inutilizzato del farmaco, non sono necessarie precauzioni speciali.
Impatto sulla capacità di gestione dei veicoli e sulla collaborazione con i meccanismi. Non è stato identificato alcun impatto sulla capacità di gestione dei veicoli e sulla collaborazione con i meccanismi.
- E84.8 Fibrosi cistica con altre manifestazioni
- K29.9 Gastrodenodenite non specificata
- K70 Malattia epatica alcolica
- K73.9 Epatite cronica non specificata
- K74.3 Biliaresi primaria
- K76.0. Degenerazione del fegato grasso non classificata in altre voci
- Malattia di K80 Gallstone [colelitasi]
- K82.8.0 * Discinesia della cistifellea e tracce di gall
- K83.0 Holangit
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