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Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 17.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
dissoluzione di calcoli biliari del colesterolo nella cistifellea;
gastrite da reflusso biliare;
cirrosi biliare primaria del fegato in assenza di segni di scompenso (trattamento sintomatico);
epatite cronica di varie genesi;
colangite sclerosante primaria;
fibrosi cistica (mukovizidosi) - come parte della terapia complessa;
stetoepatite analcolica;
malattia alcolica del fegato;
discinesia di tracce leader della bile.
Comune ad entrambe le forme di dosaggio
colangite sclerosante primaria;
fibrosi cistica (mukovizidosi);
stetoepatite analcolica;
malattia alcolica del fegato;
discinesia di tracce leader della bile.
Capsule
malattia della calcoli biliari non complicata (slag biliari, dissoluzione delle calcoli biliari del colesterolo nella cistifellea con una cistifellea funzionante, prevenzione della ricaduta che forma la pietra dopo colecistectomia);
epatite cronica attiva;
tossico (incluso.h. lesioni al fegato medicinali ;
cirrosi biliare primaria del fegato;
gastrite da reflusso biliare ed esofagite da reflusso.
Compresse rivestite con un guscio di pellicola
dissoluzione di calcoli di colesterolo piccoli e medi con cistifellea funzionante;
gastrite da reflusso biliare;
cirrosi biliare primaria del fegato in assenza di segni di scompenso (trattamento sintomatico);
epatite cronica di varie genesi.
dissoluzione di calcoli biliari del colesterolo nella cistifellea;
gastrite da reflusso biliare;
cirrosi biliare primaria del fegato in assenza di segni di scompenso (trattamento sintomatico);
epatite cronica di varie genesi;
colangite sclerosante primaria;
fibrosi cistica (mukovizidosi) - come parte della terapia complessa;
stetoepatite analcolica;
malattia alcolica del fegato;
discinesia di tracce leader della bile.
Galloni del colesterolo nella cistifellea e nel dotto biliare totale; colecistite cronica, colangite con sindrome colestatica, discinesia del tratto biliare, prevenzione del danno epatico nel trattamento citostatico.
ipersensibilità ai componenti del farmaco;
Gallstoni radiografici positivi (calcio alto);
cistifellea non funzionante;
malattie infiammatorie acute della cistifellea, dei dotti biliari e dell'intestino;
cirrosi epatica nella fase di scompenso;
pronunciato compromissione della funzionalità di reni, fegato, pancreas.
Per sospensione per ingestione e compresse rivestite con guscio di pellicola, inoltre
compromissione della capacità di riduzione della cistifellea;
blocco dei percorsi biliari (acquisto del dotto biliare totale o del dotto a bolle) ;
episodi frequenti di colica gallica;
fegato pronunciato e / o insufficienza renale.
Popolazione pediatrica. Portoenterostomia eseguita con successo o casi di mancanza di ripristino della normale corrente biliare nei bambini con atresia di percorsi che conducono la bile.
Per capsule e compresse ricoperte di guscio di pellicola, inoltre
Si consiglia ai bambini di età inferiore a 3 anni, nonché ai pazienti con difficoltà a deglutire le compresse, di utilizzare il farmaco Ursofalk sotto forma di sospensione.
Per compresse ricoperte di guscio di pellicola, inoltre
infanzia fino a 3 anni.
Comune ad entrambe le forme di dosaggio
ipersensibilità all'UHDK o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco;
Gallstoni radiografici positivi (calcio alto);
cistifellea non funzionante;
malattie infettive acute della cistifellea, dei dotti biliari e dell'intestino;
cirrosi epatica nella fase di scompenso;
fegato pronunciato e / o insufficienza renale;
infanzia fino a 3 anni.
Capsule
ottenimento di percorsi che portano la bile;
empirismo alla cistifellea;
fistola gall-bastard;
colecistite acuta;
colangite acuta.
Con cautela : bambini di età compresa tra 3 e 4 anni, t.to. è possibile difficoltà a deglutire le capsule.
Compresse rivestite con un guscio di pellicola
pancreatite;
adulti e bambini con peso corporeo fino a 34 kg.
ipersensibilità ai componenti del farmaco;
Gallstoni radiografici positivi (calcio alto);
cistifellea non funzionante;
malattie infiammatorie acute della cistifellea, dei dotti biliari e dell'intestino;
cirrosi epatica nella fase di scompenso;
pronunciato compromissione della funzionalità di reni, fegato, pancreas.
Per sospensione per ingestione e compresse rivestite con guscio di pellicola, inoltre
compromissione della capacità di riduzione della cistifellea;
blocco dei percorsi biliari (acquisto del dotto biliare totale o del dotto a bolle) ;
episodi frequenti di colica gallica;
fegato pronunciato e / o insufficienza renale.
Popolazione pediatrica. Portoenterostomia eseguita con successo o casi di mancanza di ripristino della normale corrente biliare nei bambini con atresia di percorsi che conducono la bile.
Per capsule e compresse ricoperte di guscio di pellicola, inoltre
Si consiglia ai bambini di età inferiore a 3 anni, nonché ai pazienti con difficoltà a deglutire le compresse, di utilizzare il farmaco Livodex sotto forma di sospensione.
Per compresse ricoperte di guscio di pellicola, inoltre
infanzia fino a 3 anni.
Infiammazione acuta della cistifellea e del tratto biliare, cirrosi epatica nella fase di scompenso, enterite acuta e colite, pronunciata compromissione della funzionalità di reni, fegato, pancreas.
Nausea, dolore all'epigastria, costipazione, prurito della pelle, raramente - eruzione cutanea.
Non sono stati identificati casi di sovradosaggio.
Trattamento: sintomatico.
Risolve i calcoli del colesterolo, ha un'azione biliare, stimola la secrezione gastrica, pancreatica e la funzionalità epatica.
UDHK viene assorbito nell'intestino tenue a causa della diffusione passiva (circa il 90%) e nell'iliaco - attraverso il trasporto attivo. Cmax nel plasma sanguigno se assunto verso l'interno 50 mg dopo 30, 60, 90 min - 3,8; 5,5 e 3,7 mmol / l, rispettivamente. Tmax - 1-3 ore. La connessione con le proteine plasmatiche è elevata - fino al 96-99%. Penetra nella barriera placentare. Con l'assunzione sistematica di UDHK, diventa il principale acido biliare nel siero del sangue ed è circa il 48% della quantità totale di acidi biliari nel sangue. L'effetto terapeutico del farmaco dipende dalla concentrazione di UDHK nella bile. Metabolizzato nel fegato (cliente al passaggio iniziale attraverso il fegato) in coniugati di taurina e glicina. I coniugati risultanti sono secreti nella bile. Circa il 50-70% della dose totale del farmaco è bile. Una piccola quantità di UDHK non complicato entra nel colon, dove viene divisa da batteri (7-deidrossilati); l'acido litocolico risultante viene parzialmente assorbito dal colon, ma solfato nel fegato ed escreto rapidamente sotto forma di solfolitocolicina o solfolitocolicina coniugato.
La colestramina, il colestipolo e gli antiacidi contenenti idrossido di alluminio o muttite (ossido di alluminio) riducono l'assorbimento di UDHK nell'intestino e ne riducono quindi l'assorbimento e l'efficienza. Se l'uso di farmaci contenenti almeno una di queste sostanze è ancora necessario, devono essere assunti almeno 2 ore prima di assumere Ursofalk.
UDHK può migliorare l'assorbimento intestinale della ciclosporina. Pertanto, nei pazienti che assumono ciclosporina, il medico deve controllare la concentrazione di ciclosporina nel sangue e, se necessario, aggiustarne la dose.
In alcuni casi, Ursofalk può ridurre l'assorbimento della ciprofloxacina.
In uno studio clinico su volontari sani, l'uso simultaneo di UDHK (500 mg / die) e rozuvastatina (20 mg / die) ha portato a un leggero aumento del livello di rozuvastatina nel plasma sanguigno. Il significato clinico di questa interazione, incluso.h. in relazione ad altre statine, sconosciute.
È stato dimostrato che in volontari sani, UDHK riduce Cmax e AUC BCC è nitrendipina. In caso di uso simultaneo di nitrandipina e UDHK, si raccomanda un attento monitoraggio. Potrebbe essere necessario un aumento della dose di nitrendipina.
Ci sono anche segnalazioni di interazione con dapson, che hanno portato a una riduzione dell'effetto terapeutico di quest'ultimo. Queste osservazioni, insieme a dati sperimentali in vitro, dare motivo di credere che UDHK sia in grado di indurre l'isopercia del sistema del citocromo P450 CYP3A. Tuttavia, nello studio pianificato dell'interazione con gli amici, che è un noto substrato del citocromo P450 CYP3A, l'induzione non è stata notata.
Gli ormoni estrogenici e i farmaci che abbassano gli X nel sangue, come lo clofibrat, aumentano la secrezione di X nel fegato e, quindi, possono stimolare la formazione di calcoli biliari, il che riduce l'effetto dell'UDHK, che viene utilizzato per dissolvere le pietre nella cistifellea.
Gli antiacidi contenenti alluminio, resine a scambio ionico (colostramine, colestipoli) riducono l'assorbimento di UDHK. Se l'uso di farmaci contenenti almeno una di queste sostanze è ancora necessario, devono essere assunti almeno 2 ore prima di assumere il farmaco Livodex®.
L'UDHK può aumentare l'assorbimento intestinale della ciclosporina. Pertanto, nei pazienti che assumono ciclosporina, è necessario controllare la sua concentrazione nel sangue e, se necessario, regolare la dose di ciclosporina.
In alcuni casi, il farmaco Livodex® può ridurre l'aspirazione della ciprofloxacina.
I farmaci ipolipidemici (in particolare il clofibrato), gli estrogeni, la neomicina o le progestinici aumentano la saturazione della bile con colesterolo e possono ridurre la capacità di dissolvere i noduli della bile del colesterolo.
La colestramina, il colestipolo e gli antiacidi contenenti idrossido di alluminio o muttite (ossido di alluminio) riducono l'assorbimento di UDHK nell'intestino e ne riducono quindi l'assorbimento e l'efficienza. Se l'uso di farmaci contenenti almeno una di queste sostanze è ancora necessario, devono essere assunti almeno 2 ore prima di assumere Livodex.
UDHK può migliorare l'assorbimento intestinale della ciclosporina. Pertanto, nei pazienti che assumono ciclosporina, il medico deve controllare la concentrazione di ciclosporina nel sangue e, se necessario, aggiustarne la dose.
In alcuni casi, Livodex può ridurre l'assorbimento della ciprofloxacina.
In uno studio clinico su volontari sani, l'uso simultaneo di UDHK (500 mg / die) e rozuvastatina (20 mg / die) ha portato a un leggero aumento del livello di rozuvastatina nel plasma sanguigno. Il significato clinico di questa interazione, incluso.h. in relazione ad altre statine, sconosciute.
È stato dimostrato che in volontari sani, UDHK riduce Cmax e AUC BCC è nitrendipina. In caso di uso simultaneo di nitrandipina e UDHK, si raccomanda un attento monitoraggio. Potrebbe essere necessario un aumento della dose di nitrendipina.
Ci sono anche segnalazioni di interazione con dapson, che hanno portato a una riduzione dell'effetto terapeutico di quest'ultimo. Queste osservazioni, insieme a dati sperimentali in vitro, dare motivo di credere che UDHK sia in grado di indurre l'isopercia del sistema del citocromo P450 CYP3A. Tuttavia, nello studio pianificato dell'interazione con gli amici, che è un noto substrato del citocromo P450 CYP3A, l'induzione non è stata notata.
Gli ormoni estrogenici e i farmaci che abbassano gli X nel sangue, come lo clofibrat, aumentano la secrezione di X nel fegato e, quindi, possono stimolare la formazione di calcoli biliari, il che riduce l'effetto dell'UDHK, che viene utilizzato per dissolvere le pietre nella cistifellea.
Migliora l'effetto degli agenti antidiabetici orali.
- Mezzi che impediscono l'educazione e contribuiscono allo scioglimento dei noduli
- Epatoprotettori
- Farmaci da masticare e preparazioni della bile
However, we will provide data for each active ingredient