Prometazina Vannier

Prometazina Vannier può addensare o asciugare le secrezioni polmonari e influenzare l'espulsione. Deve quindi essere usato con cautela nei pazienti con asma, bronchite o bronchiettasi.

Prestare attenzione nei pazienti con grave malattia coronarica, glaucoma ad angolo chiuso, epilessia o insufficienza epatica e renale.

Si deve usare cautela nei pazienti con collo vescicale o ostruzione piloro-duodenale.

L'uso della prometazina deve essere evitato nei bambini e negli adolescenti con segni e sintomi che indicano la sindrome di Reye.

La prometazina può mascherare i segni premonitori di ototossicità causati da farmaci ototossici, ad es. salicilati. Può anche ritardare la diagnosi precoce dell'ostruzione intestinale o aumentare la pressione intracranica dalla soppressione del vomito.

I pazienti con rari problemi ereditari con intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

Prometazina Vannier non deve essere usato per più di 7 giorni senza consultare un medico.

Viene utilizzata la seguente classificazione di frequenza CIOMS: molto comune (> 1/10); comune (da> 1/100 a <1/10); insolito (da> 1/1000 a <1/100); raro (> 1/10 00 - <1/1000); molto raro (<1/10 00).

In alcuni pazienti possono verificarsi effetti collaterali: sonnolenza, vertigini, irrequietezza, mal di testa, incubi, stanchezza e disorientamento. Occasionalmente si verificano effetti collaterali anticolinergici come visione offuscata, secchezza delle fauci e ritenzione urinaria. I neonati sono sensibili agli effetti anticolinergici della prometazina, mentre altri bambini possono avere una paradossale sovraeccitabilità. Le persone anziane sono particolarmente sensibili agli effetti anticolinergici e alla confusione dovuta alla prometazina. Altri effetti collaterali includono orticaria, eruzione cutanea, prurito, anoressia, irritazione gastrica, palpitazioni, ipotensione, aritmie, effetti extrapiramidali, crampi muscolari e movimenti tic-like della testa e del viso. Anafilassi, ittero e discrasie ematiche inclusa l'anemia emolitica sono rare. Sono state riportate reazioni cutanee sensibili alla luce. La forte luce solare deve essere evitata durante il trattamento.

Notifica di sospetti effetti collaterali

È importante segnalare sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del farmaco. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare sospetti effetti collaterali con cartellino giallo all'indirizzo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.