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Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 26.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Pillole sgusciate : tondo, a doppio marchio, rivestito con un guscio bianco o quasi bianco con una stampa nera "Nurofen" su un lato della pillola.
Nella sezione trasversale della pillola - un nucleo di bianco o quasi bianco, un guscio di bianco o quasi bianco.
mal di testa;
emicrania ;
mal di denti ;
mestruazioni dolorose;
nevralgia;
mal di schiena ;
dolore muscolare ;
dolore reumatico;
dolori articolari;
condizioni febbrili per influenza e raffreddori.
Dentroacqua potabile. Si consiglia ai pazienti con ipersensibilità allo stomaco di assumere il farmaco durante il consumo. Solo per uso a breve termine. Prima di assumere il farmaco, è necessario leggere attentamente le istruzioni.
Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 1 compressa all'interno. (200 mg) fino a 3-4 volte al giorno. Per ottenere un effetto terapeutico più rapido negli adulti, la dose può essere aumentata a 2 compresse. (400 mg) fino a 3 volte al giorno.
Bambini dai 6 ai 12 anni: 1 tavolo ciascuno. (200 mg) fino a 3-4 volte al giorno; il farmaco può essere assunto solo in caso di peso corporeo di un bambino superiore a 20 kg.
L'intervallo tra l'assunzione delle compresse deve essere di almeno 6 ore.
La dose massima giornaliera per gli adulti è di 1200 mg (6 compresse).).
La dose massima giornaliera per i bambini dai 6 ai 18 anni è di 800 mg (4 compresse.).
Se i sintomi persistono o si intensificano durante l'assunzione del farmaco entro 2-3 giorni, è necessario interrompere il trattamento e consultare un medico.
ipersensibilità all'ibuprofene o ad uno qualsiasi dei componenti che compongono il farmaco;
combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi nasale ricorrente e seno perinosale e intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS (incluso.h. nella storia) ;
erosione e malattie ulcerose degli organi del tratto gastrointestinale (incluso.h. ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, morbo di Crohn, ulcera peptica) o sanguinamento ulceroso peptico nella fase attiva o anamnesi (due o più episodi confermati di ulcera peptica o sanguinamento ulceroso) ;
sanguinamento o perforazione dell'ulcera gastrointestinale nell'anamnesi provocata dall'uso dell'NPVS;
grave insufficienza epatica o malattia epatica nella fase attiva;
insufficienza renale di grave gravità (creatinina Cl <30 ml / min), iperkaliemia confermata;
insufficienza cardiaca scompensata;
periodo dopo bypass aorocoronario ;
sanguinamento cerebrovascolare o altro;
intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, insufficiente isomaltasi dello zucchero;
emofilia e altri disturbi della coagulazione del sangue (incluso.h. iposagolazione), diatosi emorragiche;
gravidanza (III trimestre);
infanzia fino a 6 anni.
Con cautela : ricezione simultanea di altri FANS, presenza nella storia di un singolo episodio di ulcera peptica dello stomaco e dell'intestino duodenale o sanguinamento ulceroso della gastrite, enterite, colite, presenza di infezione Helicobacter pylori , colite ulcerosa; asma bronchiale o malattie allergiche nella fase di esacerbazione o anamnesi - è possibile lo sviluppo del broncospasmo; lupus rosso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (sindrome di Sharpe) - aumento del rischio di meningite asettica; insufficienza renale, incluso.h. quando disidratato (Creatinina Cl <30–60 ml / min) sindrome nefrosica, insufficienza epatica, cirrosi epatica con ipertensione portale, iperbilirubinemia, ipertensione arteriosa e / o insufficienza cardiaca, malattia cerebrovascolare, malattie del sangue di eziologia poco chiara (leucopenia e anemia) gravi malattie somatiche, dislipidemia / iperlipidemia, diabete mellito, malattie delle arterie periferiche, fumare, consumo frequente di alcol, uso simultaneo di droghe, che può aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, in particolare, SCS orale (in t.h. prednisolone), anticoagulanti (incluso.h. warfarina), SSRI (incluso.h. citaloprama, fluoxetina, paroxetina, sertralina) o anti-aggregati (incluso.h. acido acetilsalicilico, clopidogrhea), gravidanza I - II trimestri, periodo di allattamento, età avanzata, età inferiore a 12 anni.
Il rischio di effetti collaterali può essere ridotto al minimo se si assume il farmaco in breve tempo, nella dose minima efficace necessaria per eliminare i sintomi.
Nelle persone anziane, vi è una maggiore frequenza di reazioni collaterali sullo sfondo dell'uso di VAN, in particolare sanguinamento gastrointestinale e perforazioni, in alcuni casi con esito fatale. Gli effetti collaterali sono prevalentemente dose-dipendenti. Le seguenti reazioni collaterali sono state osservate con l'assunzione a breve termine di ibuprofene in dosi non superiori a 1200 mg / die (6 compresse).). Nel trattamento delle condizioni croniche e dell'uso prolungato, sono possibili altre reazioni collaterali.
La frequenza delle reazioni laterali è stimata in base ai seguenti criteri: molto spesso (≥1 / 10); spesso (da ≥1 / 100 a <1/10); raramente (da ≥1 / 1000 a <1/100); raramente (da ≥1 / 1000 a <1/1000); molto raramente (0.
Dal sangue e dal sistema linfatico : molto raramente - disturbi del cervello (anemia, leucopenia, anemia aplastica, anemia emolitica, trombocitopenia, terapia con guscio, agranulocitosi). I primi sintomi di tali disturbi sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali nella cavità orale, sintomi simil-influenzali, grave debolezza, sangue dal naso ed emorragie sottocutanee, sanguinamento e lividi di eziologia sconosciuta.
Dal lato del sistema immunitario : raramente - reazioni di ipersensibilità, reazioni allergiche non specifiche e reazioni anafilattiche, reazioni del tratto respiratorio (asma bronchiale, ecc. la sua esacerbazione, broncospasmo, mancanza di respiro, dispnea), reazioni cutanee (zud, orticaria, viola, edema di Quinket, dermatosi esfoliative e di semi di toro, incluso.h. necrolisi epidermica tossica (sindrome di Layella), sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme), rinite allergica, eosinofilia; molto raramente - gravi reazioni di ipersensibilità, incluso.h. gonfiore del viso, della lingua e della laringe, mancanza di respiro, tachicardia, ipotensione arteriosa (anafilassi, edema del chicco o grave shock anafilattico).
Dal lato del display LCD : raramente - dolore addominale, nausea, dispepsia (incluso.h. bruciore di stomaco, gonfiore); raramente - diarrea, meteorite, costipazione, vomito; molto raramente - ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, melenium, vomito sanguinante, in alcuni casi fatale, specialmente nei pazienti anziani, stomatite ulcerosa, gastrite; frequenza sconosciuta - esacerbazione della colite.
Dal fegato e dal tratto biliare : molto raramente - compromissione della funzionalità epatica, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, epatite e ittero.
Dai reni e dal tratto urinario : molto raramente - insufficienza renale acuta (compensata e scompensata) in particolare con un uso prolungato, combinato con un aumento della concentrazione del tratto urinario nel plasma sanguigno e la comparsa di edema, ematuria e proteinuria, giada, sindrome nefrosica, necrosi papillare, nefrite interstiziale, cistite .
Dal lato del sistema nervoso : raramente - mal di testa; molto raramente - meningite asettica.
Dal lato dell'MSS : frequenza sconosciuta - insufficienza cardiaca, edema periferico, con uso prolungato aumentato il rischio di complicanze trombotiche (ad esempio infarto del miocardio), aumento della pressione sanguigna.
Dal sistema respiratorio e dagli organi mediastinici : frequenza sconosciuta - asma bronchiale, broncospasmo, mancanza di respiro.
Indicatori di laboratorio: ematocrito o Hb (può diminuire); tempo di sanguinamento (può aumentare); concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno (può diminuire); clearance della creatinina (può diminuire); concentrazione plasmatica di creatinina (può aumentare); attività della transaminasi epatica (può aumentare).
Quando compaiono effetti collaterali, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.
Nei bambini, possono verificarsi sintomi di sovradosaggio dopo aver assunto una dose superiore a 400 mg / kg. Negli adulti, l'effetto overdose dose-dipendente è meno pronunciato. T1/2 il farmaco per overdose è di 1,5-3 ore.
Sintomi : nausea, vomito, dolore nella regione epigastrica o meno spesso - diarrea, acufene, mal di testa e sanguinamento gastrointestinale. Nei casi più gravi, si osservano manifestazioni del Servizio Fiscale Centrale: sonnolenza, raramente - eccitazione, crampi, disorientamento, coma. In caso di avvelenamento grave, possono svilupparsi acidosi metabolica e aumento del fotovoltaico, insufficienza renale, danni al tessuto epatico, diminuzione della pressione sanguigna, depressione respiratoria e cianosi. Nei pazienti con asma bronchiale, questa malattia può essere esacerbata.
Trattamento: sintomatico, con fornitura obbligatoria di throughness del tratto respiratorio, monitoraggio dell'ECG e indicatori vitali di base fino alla normalizzazione delle condizioni del paziente. L'uso orale di carbone attivo o lavaggio gastrico è raccomandato per 1 ora dopo l'assunzione di una dose potenzialmente tossica di ibuprofene. Se l'ibuprofene è già stato assorbito, il consumo alcalino può essere prescritto per rimuovere l'ibuprofene soggetto a acido dai reni, il diurez forzato. I crampi frequenti o prolungati devono essere acquistati in / nell'introduzione di diazepam o lorazepam. In caso di deterioramento dell'asma bronchiale, si raccomanda l'uso di bronchilatori.
Il meccanismo d'azione dell'ibuprofene, prodotto acido propionico dal gruppo dei VAN, è dovuto all'inibizione della sintesi di GHG - antidolorifici, infiammazione e reazione ipertermica. Blocca indiscriminatamente TsOG-1 e TsOG-2, a seguito del quale la sintesi di GHG rallenta. Ha un rapido effetto diretto contro il dolore (malattia), antipiretico e antinfiammatorio. Inoltre, l'ibuprofene inibisce in modo reversibile l'aggregazione delle piastrine. L'antidolorifico dura fino a 8 ore.
Assorbimento: alto, veloce e quasi completamente assorbito dal display LCD. Dopo aver assunto il farmaco, a stomaco vuoto Cmax l'ibuprofene nel plasma sanguigno si ottiene dopo 45 minuti. L'assunzione del farmaco insieme al cibo può aumentare Tmax fino a 1-2 ore.
La connessione con le proteine plasmatiche del sangue è del 90%. Penetra lentamente nella cavità articolare, indugia nel liquido sinoviale, creando maggiori concentrazioni in esso rispetto al plasma sanguigno. Il fluido spinale mostra concentrazioni più basse di ibuprofene rispetto al plasma sanguigno. Dopo l'assorbimento, circa il 60% della forma R farmacologicamente inattiva viene lentamente trasformata in una forma S attiva. Il metabolismo nel fegato è soggetto.
T1/2 - 2 ore. Viene escreto con urina (nella sua forma invariata non più dell'1%) e in misura minore con la bile. In studi limitati, l'ibuprofene è stato trovato nel latte materno a concentrazioni molto basse.
L'uso simultaneo di ibuprofene con i seguenti farmaci dovrebbe essere evitato
Acido acetilsalicilico : ad eccezione delle basse dosi di acido acetilsalicilico (non più di 75 mg / die) prescritte dal medico, poiché l'uso articolare può aumentare il rischio di effetti collaterali. Con l'uso simultaneo, l'ibuprofene riduce l'effetto antinfiammatorio e anti-aggressivo dell'acido acetilsalicilico (è possibile aumentare la frequenza dell'insufficienza coronarica acuta nei pazienti che ricevono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agente anti-aggregato dopo l'assunzione di ibuprofene).
Altri VAN, in particolare inibitori selettivi TsOG-2: l'uso simultaneo di due o più farmaci del gruppo NSAF dovrebbe essere evitato a causa del possibile aumento del rischio di effetti collaterali.
Utilizzare con cautela contemporaneamente ai seguenti farmaci
Anticoagulanti e preparazioni piastriniche: L'NPVS può migliorare l'effetto degli anticoagulanti, in particolare warfarin e farmaci trombolitici.
Farmaci antiipertensivi (inibitori dell'APF e dell'ARA II) e diuretici: Gli ANS possono ridurre l'efficacia dei farmaci in questi gruppi. In alcuni pazienti con funzionalità renale compromessa (per esempio, in pazienti con disidratazione o in pazienti anziani con funzionalità renale compromessa) la nomina simultanea di inibitori APF o ARA II e mezzi per inibire il sistema di riscaldamento centrale possono portare a compromissione della funzionalità renale, compreso lo sviluppo di insufficienza renale acuta (di solito reversibile).
Queste interazioni devono essere prese in considerazione nei pazienti che assumono cokeboat contemporaneamente agli inibitori dell'APF o dell'ARA II. A questo proposito, l'uso congiunto dei mezzi di cui sopra dovrebbe essere nominato con cautela, specialmente per le persone anziane. È necessario prevenire la disidratazione nei pazienti, nonché considerare la possibilità di monitorare la funzionalità renale dopo l'inizio di tale trattamento combinato e periodicamente in futuro.
Diuretici e inibitori dell'APF può aumentare la nefrotossicità dell'NSAF
SCS : aumento del rischio di formazione di ulcere gastrointestinali e sanguinamento gastrointestinale.
Anti-agenti e SSRI: aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.
Glicosidi cardiaci : la nomina simultanea di NSAI e glicosidi cardiaci può portare ad esacerbazione dell'insufficienza cardiaca, una diminuzione dell'SCF e un aumento della concentrazione di glicosidi cardiaci nel plasma sanguigno.
Preparazioni al litio : ci sono dati sulla probabilità di un aumento della concentrazione di litio nel plasma sanguigno sullo sfondo dell'uso dell'NSA
Metotrexato: ci sono dati sulla probabilità di un aumento della concentrazione di metotrexato nel plasma sanguigno sullo sfondo dell'uso di NPVS
Ciclosporina : aumento del rischio di nefrotossicità durante la nomina di NPVS e ciclosporina.
Mifepriston: la ricezione dell'NSAF dovrebbe iniziare non prima di 8-12 giorni dopo l'assunzione del mifepriston, poiché l'NSAF può ridurre l'efficacia del mifepriston.
Toralimus: con la nomina simultanea di NPVS e taxulimus, è possibile un aumento del rischio di nefrotossicità.
Zidovudin: l'uso simultaneo di NPVS e zidovudina può portare ad un aumento dell'ematotossicità. Vi sono prove di un aumentato rischio di emartrosi ed ematoma nei pazienti con emofilia sieropositiva che hanno ricevuto un trattamento congiunto con zidovudina e ibuprofene.
Antibiotici serie hinolone: nei pazienti in trattamento congiunto di FANS e antibiotici di tipo chinolon, è possibile un aumento del rischio di convulsioni.
Farmaci mielotossici : aumento dell'ematotossicità.
Cefamandolo, cefoperason, cefotetan, acido valproeico, tikamicina : aumento della frequenza di sviluppo dell'ipoprotrombinemia.
droghe che bloccano la secrezione del canale : riduzione della schiusa e aumento della concentrazione plasmatica di ibuprofene.
Induttori di ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici): aumento della produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumento del rischio di sviluppare intossicazione pesante.
Inibitori dell'ossidazione microsomiale: ridurre il rischio di azione epatotossica.
Farmaci ipoglicemizzanti perorali e insulina, derivati dell'urea solfonilica : maggiore azione delle droghe.
Antiacidi e colestirami: riduzione dell'assorbimento.
Farmaci uricosurici : riduzione dell'efficienza dei farmaci.
Caffeina : aumento dell'effetto analgesico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità del farmaco Nurofen®3 anni.Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Compresse sgusciate | 1 tavolo. |
principio attivo : | |
ibuprofene | 200 mg |
sostanze ausiliarie : croscarmellosi sodica - 30 mg; sodio laurelsolfato - 0,5 mg; citrato di sodio diidrato - 43,5 mg; acido stearico - 2 mg; biossido di silicio colloidale - 1 mg | |
composizione della conchiglia : Carmellosi sodica — 0,7 mg; talco — 33 mg; gomma di acacia — 0,6 mg; saccarosio — 116,1 mg; biossido di titanio — 1,4 mg; macrogol 6000 — 0,2 mg; l'inchiostro è nero [Opacode S-1-277001] (gommalacca — 28,225%, colorante ossido di ferro nero (E172) — 24,65%, glicole propilenico — 1,3%, isopropanolo * — 0,55%, butanolo * — 9,75%, etanolo * — 32,275%, acqua purificata * — 3,25%) | |
* Solventi evaporati dopo il processo di stampa |
Compresse sgusciate, 200 mg. Per 6, 8, 10 o 12 compresse. in blister (PVX / PVDH / alluminio). Un blister (6, 8, 10 o 12 compresse ciascuno.) o due blister (6, 8, 10 o 12 compresse ciascuno.) o tre blister (10 o 12 compresse ciascuno.) o quattro blister (12 compresse ciascuno.) o otto blister (12 compresse ciascuno.) inserito in un pacco di cartone.
- Farmaco antinfiammatorio non steroideo (NPVP) [NPVS - Acido propionico produttivo]
L'uso del farmaco nel III trimestre di gravidanza è controindicato. L'uso del farmaco nei trimestri di gravidanza I - II deve essere evitato; se necessario, prendendo il farmaco, consultare il medico.
È stato dimostrato che l'ibuprofene in piccole quantità può penetrare nel latte materno senza conseguenze negative per la salute del bambino, quindi, di solito con un'ammissione a breve termine, non è necessario interrompere l'allattamento. Se è necessario utilizzare il farmaco per lungo tempo, consultare un medico per risolvere il problema dell'interruzione dell'allattamento al seno per il periodo di utilizzo del farmaco.
Uncounter.
Si raccomanda di assumere il farmaco il più breve possibile e nella dose minima efficace necessaria per eliminare i sintomi. Se è necessario assumere il farmaco per più di 10 giorni, è necessario consultare un medico.
Nei pazienti con asma bronchiale o malattia allergica, il farmaco può provocare asma bronchiale / malattia allergica nei pazienti con anamnesi. L'uso del farmaco in pazienti con lupus rosso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo è associato ad un aumentato rischio di sviluppo di meningite asettica.
Durante il trattamento a lungo termine, è necessario il controllo dell'immagine del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato e dei reni. Quando compaiono sintomi di gastropatia, viene mostrato un attento controllo, inclusa esofagogastrodenoscopia, un esame del sangue generale (definizione di Hb) e un'analisi fecale del sangue nascosto. Se è necessario determinare 17 chetosteroidi, il farmaco deve essere annullato 48 ore prima dello studio. Durante il trattamento, l'etanolo non è raccomandato.
I pazienti con insufficienza renale devono consultare un medico prima di usare il farmaco, poiché esiste il rischio di deterioramento delle condizioni funzionali dei reni.
Pazienti con ipertensione, incluso.h. nella storia e / o XSN, è necessario consultare il medico prima di utilizzare il farmaco, poiché il farmaco può causare un ritardo nel fluido, un aumento della pressione sanguigna e del gonfiore.
Informazioni per le donne che pianificano una gravidanza: il farmaco sopprime il sistema di riscaldamento centrale e la sintesi di GHG influenza l'ovulazione, interrompendo la funzione riproduttiva femminile (reversibile dopo l'annullamento del trattamento).
Impatto sulla capacità di guidare veicoli, meccanismi. I pazienti che notano vertigini, sonnolenza, inibitori o compromissione della vista durante l'assunzione di ibuprofene devono evitare di guidare o controllare i meccanismi.
However, we will provide data for each active ingredient