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Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 04.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Leucemia acuta non linfoblastica negli adulti, carcinoma mammario, linfomi maligni, carcinoma a cellule epatiche primarie, carcinoma ovarico, carcinoma prostatico (stadio IV ormonale resistente con sindrome del dolore).
Leucemia acuta non linfoblastica negli adulti, carcinoma mammario, linfomi maligni, carcinoma epatico primario, carcinoma ovarico; chemioterapia del carcinoma ormonalesista della ghiandola prostatica con sindrome del dolore.
Cancro al seno (con metastasi locali e / o remote), linfoma non Hodgkin, leucemia acuta negli adulti (non suscettibile di trattamento tradizionale).
B / w, per via intraplevante. Il percorso di somministrazione e la modalità di dosaggio sono impostati individualmente.
Con carcinoma mammario, linfoma di nehodzhkin, carcinoma epatico e ovarico - 14 mg / m2 1 volta in 3 settimane. Nei pazienti che avevano precedentemente ricevuto la chemioterapia e con la terapia di associazione, la dose è ridotta a 10-12 mg / m2.
Con leucemia acuta non linfoblastica negli adulti per induzione della remissione - alla dose di 10-12 mg / m2 in / in lentamente per 3-5 minuti o in / in gocciolare per 15-30 minuti al giorno per 5 giorni fino a una dose totale di 50-60 mg / m2.
Immediatamente prima della somministrazione, la dose necessaria di Mitoxana viene diluita in almeno 50 ml dello 0,9% della soluzione di cloruro di sodio o nel 5% della soluzione di glucosio.
La dose totale massima di Mitoxana è di 200 mg / m2.
Per l'impianto intraplevale (con metastasi in pleura per carcinoma mammario e linfomi non Hodgkin), la dose singola raccomandata è di 20-30 mg. Prima dell'impianto, è necessario evacuare l'essudato pleurico; un farmaco divorziato in 50 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% viene somministrato lentamente (entro 5-10 minuti) senza sforzo; la prima dose nella cavità pleurica è di 48 ore (durante questo periodo, i pazienti devono muoversi molto per garantire una distribuzione intra-pleurale ottimale). Dopo il tempo specificato (48 ore), la cavità pleurica viene ri-sgocciolata. Se la quantità di versamento è inferiore a 200 ml, il primo ciclo di trattamento viene interrotto se viene prescritto più di 200 ml - la re-inidazione alla dose di 30 mg (la reinflazione richiede il controllo degli indicatori ematologici). La dose massima per un ciclo di trattamento è di 60 mg.
Se il numero di leucociti e piastrine entro i limiti normali, la stimolazione intraplevale può essere ripetuta dopo 4 settimane.
Per 4 settimane prima e 4 settimane dopo la somministrazione intrapleurale di Mitoxana, la terapia del sistema citostatico deve essere evitata.
B / v, lentamente per 3-5 minuti o gocciolare per 15-30 minuti. Oncotron fa parte di molti schemi di trattamento chemioterapico e quindi, quando si sceglie il percorso di somministrazione, la modalità e la dose in ogni singolo caso, i dati della letteratura speciale devono essere guidati.
Immediatamente prima della somministrazione, la dose necessaria di Onkotron viene diluita in almeno 50 ml dello 0,9% della soluzione di cloruro di sodio o nel 5% della soluzione di destrosio.
Con carcinoma mammario, linfoma non Hodgkin, carcinoma epatico e carcinoma ovarico Onkotron è usato alla dose di 14 mg / m2 1 volta in 3 settimane. Nei pazienti che avevano precedentemente ricevuto la chemioterapia, così come quando combinati con altri agenti chemioterapici, la dose del farmaco è ridotta a 10-12 mg / m2 In corsi ripetuti, le dosi di Onkotron sono selezionate tenendo conto del grado di gravità e della durata della depressione ossea-cervello. In caso di diminuzione del numero di leucociti <1500 e / o piastrine <50000 cellule / mm.3 durante i corsi precedenti, la dose di Onkotron è ridotta di 2 mg / m2, con una diminuzione del numero di leucociti <1000 e / o piastrine <25000 cellule / mm3le dosi successive di Onkotron sono ridotte di 4 mg / m2.
Nel trattamento della leucemia acuta non linfoblastica negli adulti, la remissione di Onkotron è prescritta alla dose di 10-12 mg / m2 ogni giorno per 5 giorni a una dose totale di 50-60 mg / m2.
Cancro resistente agli ormoni poretici - 12–14 mg / m2 1 volta il giorno 21 in combinazione con SCS .
La dose totale massima di Onkotron è di 200 mg / m2.
Per l'impianto intraplevale (con metastasi in pleura per carcinoma mammario e linfomi non Hodgkin), la dose singola raccomandata è di 20-30 mg. Per la stimolazione intrapleurica, Onkotron viene allevato in una soluzione da 50 ml di cloruro di sodio.
Prima di iniziare la terapia, l'esudato pleurico viene evacuato, per quanto possibile. Oncotron, divorziato in 50 ml di una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, viene somministrato lentamente, per 5-10 minuti senza sforzo. Il periodo di ritardo per la prima dose di Onkotron nella cavità pleurica è di 48 ore. Durante questo periodo, i pazienti devono spostarsi molto per garantire una distribuzione intra-pleurica ottimale del farmaco.
Dopo la fine del tempo specificato (48 ore), la cavità pleurica viene ri-sgocciolata. Se la quantità di versamento è inferiore a 200 ml, il primo ciclo di trattamento si interrompe. Con una quantità di sudorazione superiore a 200 ml, viene prescritto un impianto ripetuto di 30 mg di Onkotron. Prima della reintillazione, sono necessari indicatori ematologici.
La seconda dose di Onkotron può rimanere nella cavità pleurica. La dose massima per un ciclo di trattamento è di 60 mg. Se il numero di leucociti e piastrine rientra nei limiti normali, la stimolazione intraplevale può essere ripetuta dopo 4 settimane.
Per 4 settimane prima e 4 settimane dopo la somministrazione intraplevale di Onkotron, la terapia sistemica con mezzi citostatici deve essere evitata.
AT. La modalità di dosaggio è impostata individualmente. Durante il trattamento, è possibile modificare la dose tenendo conto dei disturbi del cervello osseo.
Maggiore sensibilità individuale al farmaco, alla gravidanza e all'allattamento.
Con cautela: un periodo acuto di infarto del miocardio, grave insufficienza cardiaca cronica, forme tachisistoliche di aritmia, grave angina pectoris; malattie infettive, incluso.h. varicella, herpes zoster; grave insufficienza epatica e / o renale, gotta (nella storia), nefrolitiasi dell'uragano; aplasia del midollo osseo, leucopenia, pancitofenia, precedente esposizione al mediastino, trattamento con antracicline.
Dal sistema cardiovascolare e dal sangue (allevamento di sangue, emostasi) : insufficienza cardiovascolare stagnante, disturbi del ritmo cardiaco, dolore toracico, riduzione della frazione di eiezione del ventricolo sinistro, leucopenia, trombocitopenia, raramente anemia.
Dal lato del display LCD : anoressia, nausea, vomito, diarrea o costipazione, stomatite, dolore addominale, in alcuni casi - una funzionalità epatica compromessa dal punto di vista transitorio.
Altro: debolezza generale, febbre, amenorrea, alopecia, reazioni allergiche, in alcuni casi - compromissione della funzionalità renale; reazioni locali - flebite, necrosi (durante l'estrevazione).
Dal lato degli organi che formano il sangue : oppressione dell'allevamento di sangue - leucopenia (di solito 6-15 giorni, recupero - 21 giorni), neutropenia, trombocitopenia, raramente - anemia, globuli rossi.
Dal sistema digestivo : nausea, vomito, anoressia, diarrea, dolore addominale, costipazione, sanguinamento dal tratto gastrointestinale, gravemente - aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, compromissione della funzionalità epatica.
Dal sistema cardiovascolare : cambiamenti nell'ECG, tachicardia, aritmia, ischemia del miocardio, diminuzione dell'acro ventricolare sinistro, insufficienza cardiaca.
Reazioni allergiche : prurito cutaneo, eruzione cutanea, orticaria, diminuzione della pressione sanguigna, mancanza di respiro, reazioni anafilattiche (incluso.h. shock anafilattico).
Altro: polmonite interstiziale (casi uniformi), perdita di capelli, affaticamento, debolezza, sintomi neurologici non specifici, mal di schiena, mal di testa, ipertermia, mancanza di respiro, aumento del contenuto urinario, ipercreatininemia, ciclo mestruale compromesso, amenorrea, raramente - colorazione blu della pelle e unghie, molto raramente.
Reazioni locali : eritema, gonfiore, bruciore, necrosi cutanea (durante la stravatizzazione), blu della pelle nel sito di iniezione, flebite.
Leucopenia, trombocitopenia, arrossamento, nausea, vomito, stomatite, compromissione della funzionalità epatica, alterazioni temporanee di ECG, alopecia, affaticamento, debolezza, mancanza di respiro, amenorrea, febbre, reazioni allergiche (prurito cutaneo, eruzione cutanea, orticaria), manifestazioni locali (fino alla necrosi).
Sintomi : è possibile rafforzare gli effetti collaterali di cui sopra.
Trattamento: attento monitoraggio delle condizioni del paziente, terapia sintomatica. L'antidoto specifico per Onkotron non è noto. L'uso della dialisi è inefficace.
Si manifesta con un rapido sviluppo e maggiori effetti collaterali pronunciati. Il trattamento è sintomatico.
Dati preliminari indicano che il farmaco, incorporato tra le basi della molecola di DNA, blocca i processi di replicazione e trascrizione, inoltre Onkotron inibisce il toposomerem II. Ha un effetto non specifico sul ciclo cellulare.
Penetra rapidamente negli organi dopo in / in somministrazione, il 90% si lega alle proteine plasmatiche. Si trova in alte concentrazioni nel fegato, nei polmoni e in ordine decrescente nel midollo osseo, nel cuore, nella ghiandola tiroidea, nella milza, nel pancreas, nelle ghiandole surrenali e nei reni. Non penetra nel GEB. Metabolizzato nel fegato. Entro 5 giorni, dal 13,6 al 24,8% e con urina dal 5,2 al 7,9% del farmaco vengono escreti dal corpo con la bile. La maggior parte viene attivamente sequestrata e legata nei tessuti, da dove viene gradualmente rilasciata. Terminal T1/2 raggiunge i 9 giorni.
Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica, è stata osservata una diminuzione del tasso di eliminazione del farmaco.
Dopo la somministrazione, passa rapidamente dal plasma al tessuto, sebbene le concentrazioni di traccia siano determinate entro 9 giorni. Le concentrazioni più elevate si accumulano nel fegato e nei polmoni. Deriva principalmente da bile e feci. Per un uso prolungato, è possibile il cumulo.
Citarabina, cisplatino, ciclofosfamide, 5 fluorocil, metotrexato, vincristina, dakarbazin, ecc. i citostatici aumentano la cardio e la mielotossicità.
Farmaceutico : il farmaco non deve essere miscelato con altri mezzi all'interno / all'introduzione (può causare sedimenti).
Farmacodinamico: Oncotron ha un effetto sinergico con farmaci citostatici come citarabina, cisplatino, ciclofosfamide, 5 fluorocil, metotrexato, vincristina, dakarbazin.
Con l'uso simultaneo di Onkotron con altri farmaci antitumorali, è possibile aumentare la sua cardio e mielotossicità.
La downorubicina, la doxorubicina o l'irradiazione dell'area del mediastino aumentano il rischio di effetti cardiotossici.
Prescrizione simultanea di farmaci che bloccano la secrezione del canale (incluso.h. Gli agenti uricosurici che mangiano fuoco - sulfinirazone) possono aumentare il rischio di sviluppare nefropatia.
Farmacocinetica: non sono state trovate interazioni pericolose con altri farmaci. Tuttavia, la nomina simultanea di farmaci dal gruppo NSAF non è raccomandata.
Provoca la distruzione della tiamina. La tossicità è migliorata da altri farmaci antitumorali.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità del farmaco Mitoxantron3 anni. .Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Soluzione iniettabile | 10 ml |
mitoxanthron | 20 mg |
(corrisponde al mitoxantron dicloridrato - 23,28 mg) | |
acqua per preparazioni iniettabili | fino a 10 ml |
sostanze ausiliarie : acido acetico; l'acetato di sodio è anidro; cloruro di sodio; pirosolfito di sodio |
in bottiglie di vetro scuro da 10 ml; nella confezione 1 flacone.
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