Ivomec 0.6%

Link rapidi

Scegli una sezione

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Advertisements

Ivomec 0.6%

Advertisements
Advertisements

Opzione di trattamento: Infection

Advertisements

Panoramica su Ivomec 0.6%

Punti Chiave

Proprietà Descrizione
Principio attivo Ivermectina (DCI)
Forma farmaceutica Premiscela per mangimi medicati
Classe farmacologica Endectocida (Lattone macrociclico)
Scopo generale Controllo completo del carico parassitario nei suini
Origine Derivato semisintetico (da Streptomyces avermitilis)

Che Tipo di Medicinali è Ivomec 0.6%?

Ivomec 0.6% è una preparazione farmaceutica veterinaria specializzata, contenente un unico principio attivo, destinata all'uso zootecnico e specificamente formulata per i suini come premiscela da incorporare nel mangime medicato. Dal punto di vista farmacologico, il principio attivo classifica il prodotto come Endectocida ad ampio spettro, una categoria di agenti antiparassitari riconosciuti per la loro doppia azione contro minacce parassitarie sia interne che esterne. Il componente attivo, l'Ivermectina, appartiene in particolare alla classe ad alta potenza dei lattoni macrociclici antiparassitari. Questa classificazione è clinicamente riconosciuta per la sua efficacia e affidabilità nella gestione simultanea di molteplici tipi di parassiti.

Ivermectina: Composizione, Origine e Forma della Premiscela 0.6%

Il componente chimico fondamentale di questa preparazione è l'Ivermectina, la Denominazione Comune Internazionale (DCI) che identifica il derivato semisintetico delle Avermectine presenti in natura. Questi composti di partenza sono prodotti di fermentazione del microrganismo del suolo Streptomyces avermitilis. Il prodotto finale è preparato sotto forma di premiscela per mangimi medicati, una miscela fine e uniforme idonea per l'incorporazione diretta nel mangime degli animali. La specifica concentrazione dello 0.6% p/p quantifica la quantità di Ivermectina distribuita uniformemente all'interno del veicolo inerte, spesso costituito da pannocchia di mais macinata, facilitando la semplice somministrazione orale attraverso la dieta, una caratteristica chiave per l'applicazione su larga scala.

Qual è lo Scopo Generale di Questo Endectocida?

Lo scopo generale di questa premiscela a base di Ivermectina è il controllo e l'eliminazione efficienti e ad ampio raggio di molteplici carichi parassitari nell'animale ospite, come ad esempio il mantenimento di un allevamento di suini riproduttori libero da acari della rogna e vermi intestinali. Il principio d'azione si basa sulla capacità dell'agente di perturbare selettivamente la funzione nervosa degli invertebrati bersaglio, provocando una rapida paralisi e la successiva morte. Questa azione fisiologica permette alla sostanza di fornire un sollievo efficace e completo dalle minacce parassitarie, confermandone il ruolo di strumento terapeutico fondamentale nella salute veterinaria.

Advertisements

Quali effetti indesiderati sono possibili con Ivomec 0.6%?

Possibili effetti collaterali e informazioni sulla sicurezza

I documenti normativi ufficiali descrivono le possibili reazioni avverse alla premiscela di Ivermectina 0.6% nei suini, basandosi sulle osservazioni successive al trattamento e sulle note proprietà farmacologiche della sostanza attiva. Il profilo di sicurezza identifica effetti che sono tipicamente transitori e generalmente di natura non grave.


Classificazioni delle Reazioni Avverse

Le reazioni avverse più comunemente riscontrate sono generalmente lievi e temporanee, classificate nelle etichette regolatorie come Disturbi Generali e Disturbi Gastrointestinali. Questi effetti possono includere osservazioni di disagio transitorio o irrequietezza, e alterazioni nella consistenza delle feci, come feci molli o sciolte.

Categoria di Evento Avverso Natura e Frequenza Tipiche
Disturbi Generali Disagio, Irrequietezza (Transitorio)
Disturbi Gastrointestinali Feci Molli/Sciolte (Transitorio)

Note di Sicurezza Sistemiche e Specifiche per Popolazione

La potenziale insorgenza di reazioni sistemiche di tipo ipersensibilità è una considerazione di sicurezza ufficialmente documentata associata al principio attivo, sebbene tali eventi siano tipicamente rari per questo prodotto veterinario.

Le agenzie regolatorie affrontano anche specifiche considerazioni di sicurezza basate sulla popolazione per alcuni sottogruppi all'interno della specie target, incluse scrofe gravide/in allattamento e verri da riproduzione, che vengono spesso gestiti attraverso protocolli di trattamento mirati per minimizzare il rischio.


Restrizioni di Sicurezza e Controindicazioni

L'uso del medicinale è soggetto a rigorose limitazioni definite nell'etichettatura ufficiale. Il farmaco è controindicato negli animali con ipersensibilità nota all'Ivermectina. Inoltre, il prodotto è esplicitamente limitato solo ai suini e non è autorizzato per l'uso in altre specie animali a causa dei documentati rischi di reazioni avverse gravi.

Advertisements

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Le informazioni ufficialmente documentate relative al sovradosaggio del principio attivo Ivermectina si concentrano su una chiara progressione degli effetti tossici in seguito a esposizione umana accidentale o significativa, in particolare alle formulazioni veterinarie ad alta concentrazione. Le presentazioni iniziali e documentate di sovradosaggio spesso coinvolgono effetti sistemici e neurologici generalizzati, tra cui nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, mal di testa, vertigini e sensazione di debolezza (astenia). Altri segni segnalati includono eruzioni cutanee, edema e difficoltà di coordinazione (atassia).

Il profilo regolatorio delinea il rischio di tossicità grave, che può portare a instabilità neurologica e cardiovascolare potenzialmente fatale. Gli esiti gravi documentati nelle fonti ufficiali includono depressione del sistema nervoso centrale, che porta a confusione, allucinazioni visive, convulsioni e coma. Anche la bassa pressione sanguigna (ipotensione) e l'insufficienza respiratoria sono manifestazioni gravi documentate.

La gestione è strettamente sintomatica e di supporto, poiché non è noto alcun antidoto specifico. Possono essere prese in considerazione procedure per prevenire l'assorbimento, come la lavanda gastrica o l'induzione dell'emesi. È richiesta assistenza medica immediata per qualsiasi sospetto sovradosaggio. I servizi di emergenza (118/112) devono essere chiamati immediatamente se l'individuo colpito collassa, ha una crisi convulsiva o manifesta difficoltà respiratorie. Il Centro Antiveleni è il principale punto di contatto per la consulenza sulla gestione medica in situazioni non immediatamente pericolose per la vita.

Advertisements

Usi terapeutici di Ivomec 0.6%

Quali Parassitosi Tratta Ivomec 0.6%: Usi Principali e Benefici

Ivomec 0.6% trova impiego in contesti terapeutici che richiedono la gestione ad ampio spettro di ectoparassiti (esterni) e endoparassiti (interni) nei suini. Questa azione antiparassitaria è fondamentale in condizioni che si manifestano con sintomi correlati a disagio fisico e squilibrio sistemico causati dall'attività dei parassiti. Viene utilizzato, ad esempio, per affrontare le infestazioni dell'acaro della rogna (Sarcoptes scabiei var. suis) e del pidocchio succhiatore, oltre a parassiti interni come i vermi tondi gastrointestinali (Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp.) e i vermi polmonari. Questo medicinale è indicato per trattare i sintomi che generano uno sforzo fisiologico evidente, quali tosse, diarrea, riduzione dei tassi di crescita e prurito intenso.

In contesti clinici, questo farmaco viene applicato per il controllo strategico negli animali da riproduzione (scrofe e verri), dove può contribuire a ridurre la probabilità di trasmissione parassitaria ai suinetti neonati. Questo utilizzo è associato al sollievo sintomatico in ambiti chiave, il che può aiutare a sostenere il benessere generale durante le fasi sintomatiche e a favorire il mantenimento della stabilità funzionale dell'animale.


Fatto Rapido: Sollievo da Stress Dermatologico e Funzionale

Advertisements

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Ivomec 0.6% è rigorosamente definita dalla sua autorizzazione ufficiale come farmaco veterinario destinato a una singola specie target. I documenti normativi stabiliscono regole precise su chi può e chi non può utilizzare il medicinale.

Popolazioni Idonee

L'uso del prodotto è ufficialmente consentito solo nei suini (maiali), la specie target designata. Questa idoneità copre tutte le principali classi di produzione:

  • Suini da Accrescimento: Inclusi suini starter, grower e finisher.
  • Suini da Riproduzione: Incluse scrofe, scrofette (gilts) e verri.

Età e Stato Fisiologico

L'uso è stabilito in tutte le principali classi di età. Inoltre, il prodotto è ufficialmente consentito per la somministrazione a scrofe in qualsiasi fase della gravidanza o allattamento. I dati regolatori confermano l'assenza di effetti avversi sulla fertilità o sulla gestazione degli animali da riproduzione.

Popolazioni Controindicate e Restrizioni

Sono documentate due controindicazioni assolute:

  1. Specie Non Target: L'uso è strettamente controindicato in qualsiasi specie animale diversa dai suini. Questo divieto è sottolineato a causa del rischio di reazioni avverse gravi, comprese quelle fatali, negli animali non target, come ad esempio i cani.
  2. Ipersensibilità Individuale: Il prodotto non deve essere utilizzato in nessun suino con ipersensibilità nota al principio attivo, l'Ivermectina.
Advertisements

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo regolatorio ufficiale per Ivomec 0.6% (premiscela di Ivermectina per suini) è definito dall'assenza di specifiche entità di interazione farmaco-farmaco o farmaco-sostanza formalmente documentate all'interno delle informazioni autorizzate per la prescrizione. Le autorità regolatorie governative non hanno formalmente specificato interazioni con altri prodotti medicinali, componenti del mangime o integratori per questo prodotto veterinario, nei dettagli che si riscontrano spesso nelle etichette dei medicinali umani.

Stato Regolatorio Ufficiale delle Interazioni

Categoria Stato nella Documentazione Regolatoria
Combinazioni Controindicate Nessuna elencata. Non sono formalmente proibiti prodotti medicinali o additivi per mangimi specifici per la co-somministrazione.
Interazioni Farmacocinetiche Nessuna documentata. Le etichette ufficiali non definiscono specifici modelli di interazione metabolica (ad esempio, enzimi CYP) o mediata da trasportatori con altri composti somministrati contemporaneamente.
Interazioni Farmacodinamiche Nessuna documentata. Non ci sono entità formali che descrivano effetti farmacodinamici additivi o sinergici annotati come preoccupazioni di interazione nel testo regolatorio.
Requisiti di Tempistica Nessuno documentato. Non sono imposti requisiti di separazione obbligatoria, poiché il prodotto è formulato per l'incorporazione continua nel mangime.
Interazioni con Alimenti o Integratori Nessuna documentata. Non sono specificate formalmente interazioni con componenti del mangime, integratori o prodotti erboristici.

Il profilo di interazione riflette il fatto che le agenzie regolatorie non hanno codificato vincoli o requisiti riguardanti la co-somministrazione con altre sostanze definite basati su meccanismi di interazione specifici. L'assenza di queste dichiarazioni formali implica che le classificazioni di gravità dell'interazione o le restrizioni d'uso non sono stabilite nel contesto dell'etichettatura ufficiale.

Advertisements

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione dell'Ivermectina, il principio attivo di Ivomec 0.6%, è altamente specifico, concentrandosi sui sistemi nervosi specializzati di nematodi e artropodi (vermi e acari).

Attivazione Selettiva dei Canali del Cloruro negli Invertebrati

Il farmaco agisce come modulatore allosterico positivo dei Canali del Cloruro Controllati dal Glutammato (GluCls), che sono esclusivi delle cellule nervose e muscolari degli invertebrati. Questo legame mirato costringe i canali a rimanere aperti, dando inizio a un massiccio e continuo afflusso di ioni cloruro ( Cl^-) all'interno della cellula. Questo dominio meccanicistico prende di mira i recettori dei neurotrasmettitori chiave specifici del parassita, innescando la cascata d'azione.

Blocco Totale del Segnale Neuromuscolare

L'ingresso incontrollato degli ioni cloruro spinge rapidamente le membrane nervose e muscolari in uno stato di iperpolarizzazione irreversibile, uno stato elettrico profondamente negativo. Questo cambiamento fisiologico impedisce alle cellule nervose di generare un potenziale d'azione e di trasmettere segnali, portando a una completa paralisi flaccida di tutta la muscolatura del parassita. Questa cascata d'azione determina la soppressione totale delle funzioni essenziali come il movimento e l'alimentazione, contribuendo direttamente alla morte del parassita.

️ Selettività Meccanicistica tramite Trasporto di Efflusso

La selettività del farmaco è funzionalmente rafforzata dal sistema di trasporto dell'ospite: l'Ivermectina è un substrato riconosciuto per la pompa di efflusso P-glicoproteina (P-gp) nei mammiferi. Questo trasportatore rimuove attivamente il composto dal sistema nervoso centrale (SNC) dell'ospite, limitando l'accesso del farmaco ai recettori e alle funzioni del SNC dei mammiferi e servendo a confinare la sua elevata attività ai bersagli invertebrati, dove si trovano i canali GluCl.

Advertisements

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

L'utilizzo di Ivomec 0.6% è regolamentato da protocolli ufficiali pensati per la somministrazione orale su vasta scala nei suini come premiscela per mangimi medicati. Il prodotto è destinato a un ciclo breve e continuo all'interno di un programma strategico di gestione della mandria. La dose target universale per il principio attivo, Ivermectina, è di 100 mcg per kg di peso corporeo (0.1 mg/kg), da somministrare quotidianamente per sette giorni consecutivi.

Per assicurare l'erogazione di questo dosaggio standardizzato, il modello di somministrazione viene adattato in base alla popolazione animale, influenzando il necessario tasso di inclusione nel mangime e il metodo di consumo.

Popolazione Target Tasso di Inclusione nel Mangime Modalità di Somministrazione
Suini da Ingrasso/Alimentazione Concentrazione inferiore (circa 2 mg/kg di mangime finito). Somministrato ad libitum (consumo illimitato) come unica razione.
Suini da Riproduzione (Scrofe/Verri) Concentrazione superiore (circa 10 mg/kg di mangime finito). Somministrato a un tasso controllato (1 kg di mangime medicato ogni 100 kg di peso corporeo al giorno).

La premiscela deve essere miscelata in modo approfondito e uniforme nel mangime secco prima del consumo. Durante il periodo di trattamento di 7 giorni, il mangime medicato deve costituire la dieta esclusiva dell'animale. Inoltre, l'uso negli animali da riproduzione segue un ciclo strategico, ad esempio trattando le scrofe da 7 a 21 giorni prima del parto, per allinearsi a specifiche esigenze di controllo. Questo approccio garantisce l'erogazione costante della dose giornaliera richiesta tramite un'assunzione di mangime calcolata.

Advertisements

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi per Ivomec 0.6%


Ricerca Fondamentale per il Controllo dei Parassiti Target

La ricerca fondamentale per Ivomec 0.6% consiste in studi clinici controllati e studi regolatori, che sono stati condotti per valutare il ruolo potenziale del farmaco contro i principali parassiti interni ed esterni. Questi studi sono stati strutturati per valutare le variazioni del carico parassitario e dei relativi indicatori fisici a intervalli di tempo definiti. Questa evidenza contribuisce al più ampio panorama di evidenze che descrive come vengono valutati alcuni agenti antiparassitari.

Evidenza per il Controllo degli Acari della Rogna (Sarcoptes scabiei var. suis)

La ricerca ha esplorato le misurazioni relative ai cambiamenti nell'infestazione da acari della rogna dopo la somministrazione. Gli studi hanno documentato riduzioni misurate nella presenza di acari nelle settimane successive alla somministrazione. I risultati descrivono anche i modelli osservati riguardo alla prevenzione del trasferimento dei parassiti nelle popolazioni da riproduzione. La coerenza rimane incerta riguardo ai modelli osservati in complessi ambienti reali, poiché l'applicazione sul campo dell'evidenza è limitata dato che i cambiamenti misurati sono stati osservati in studi che spesso richiedevano una sanificazione concorrente.

Evidenza per il Controllo dei Nematodi Gastrointestinali e Polmonari

La ricerca ha valutato le misurazioni quantificando la riduzione delle uova parassitarie nelle feci (FEC). Esami post-mortem sono stati osservati in alcuni studi per contare direttamente i vermi adulti e gli stadi larvali all'interno delle popolazioni osservate. I risultati aiutano a contestualizzare come il farmaco è stato valutato per l'interruzione del ciclo vitale del parassita nei suini da riproduzione. Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti riguardo alla potenziale comparsa di resistenza ai parassiti, in quanto questo è un dato che può evolvere nel tempo.


Ricerca sui Parametri di Produzione Secondari

La ricerca ha esaminato come il controllo dei parassiti possa essere associato a cambiamenti nei risultati di produzione, come la crescita e il consumo di mangime. I dati indicano modelli relativi a cambiamenti misurati nell'aumento di peso e nell'efficienza alimentare in alcune popolazioni studiate. Tuttavia, i risultati sono stati contrastanti nell'ambito del panorama delle evidenze. In alcuni contesti su larga scala, sono stati osservati cambiamenti minimi o incoerenti nelle metriche di produzione. L'entità della certezza rimane limitata perché isolare i cambiamenti misurati nei tassi di crescita a un singolo intervento è difficile a causa dell'influenza di altri fattori di gestione dell'allevamento e nutrizionali.


Aree di Incertezza e Lacune nella Ricerca

Gli studi indicano che la qualità delle evidenze varia all'interno del panorama della ricerca e sono documentate diverse limitazioni chiave. Sono disponibili informazioni limitate per gli esiti a lungo termine, in particolare per quanto riguarda la durabilità dei cambiamenti misurati e la persistenza delle metriche di produzione su più cicli. Inoltre, mancano evidenze comparative per contrapporre in modo definitivo questa specifica formulazione in premiscela a tutte le altre strategie di trattamento disponibili. I risultati si applicano solo alle popolazioni studiate e non andrebbero utilizzati per previsioni individuali, in quanto i risultati descrivono modelli di gruppo, non risultati personali.

Advertisements

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Ivomec 0.6% (FAQ)


D: Quanto rapidamente Ivomec 0.6% inizia ad agire dopo l'assunzione?

Le informazioni ufficiali sul prodotto non specificano un intervallo di tempo esatto per l'inizio della sua azione antiparassitaria. Tuttavia, studi condotti sul principio attivo, l'ivermectina, indicano un lento tasso di eliminazione dall'organismo, al quale è associata una prolungata attività biologica.

D: Qual è la durata tipica dell'effetto di Ivomec 0.6%?

I documenti regolatori non indicano una durata precisa della protezione fornita da questo farmaco. Il prodotto viene somministrato con un ciclo continuo, il cui obiettivo è mantenere i livelli del principio attivo necessari per contrastare il ciclo vitale dei parassiti, contribuendo così al controllo contro la reinfestazione.

D: Quali sono gli effetti collaterali più comunemente riportati di Ivomec 0.6%?

Secondo l'etichettatura veterinaria ufficiale, le reazioni avverse sono solitamente lievi e transitorie. Questi effetti includono principalmente disagio o irrequietezza transitori e lievi modificazioni digestive, come feci molli o sciolte. Le informazioni sulla sicurezza includono il promemoria che le potenziali reazioni avverse devono essere gestite seguendo i protocolli veterinari stabiliti.

D: Come deve essere conservato Ivomec 0.6% in casa?

La premiscela deve essere conservata in un luogo asciutto e protetta dalla luce. La temperatura di conservazione non dovrebbe superare i 25, C. Una volta che la premiscela è stata incorporata nel mangime medicato finale, tale mangime rimane stabile per un massimo di tre mesi.

D: Ivomec 0.6% uccide le uova dei parassiti oltre ai parassiti adulti?

Le etichette ufficiali indicano che il trattamento è efficace contro vari stadi adulti e larvali dei nematodi, così come contro gli acari della rogna esterni. La ricerca documenta anche una riduzione del numero di uova di parassiti in seguito al trattamento, il che rientra nella strategia complessiva per interrompere il ciclo vitale del parassita.

D: Quanto tempo dopo l'inizio della somministrazione di Ivomec 0.6% ci si aspetta un miglioramento dei sintomi?

Il miglioramento è associato a una riduzione del carico parassitario. L'evidenza di ricerca ufficiale mostra che le riduzioni misurate nella presenza di acari della rogna, ad esempio, sono state osservate nelle settimane successive all'inizio della somministrazione.

D: Ivomec 0.6% può essere somministrato a stomaco vuoto?

Il prodotto è progettato esclusivamente come premiscela per mangime medicato. Le istruzioni ufficiali per l'uso richiedono che sia miscelato in modo accurato e uniforme nel mangime secco e consumato come unica fonte alimentare dell'animale. Non è destinato alla somministrazione da solo, senza mangime.

D: Ivomec 0.6% è la stessa cosa di altre forme di ivermectina?

No, non è la stessa cosa. Ivomec 0.6% è una premiscela per mangime medicato altamente specifica contenente ivermectina allo 0,6%, p/p e un veicolante. Questa formulazione e concentrazione sono destinate unicamente alla somministrazione orale attraverso il mangime per suini, distinguendola dalle forme iniettabili, pour-on, o in compresse di ivermectina.

D: Qual è la differenza tra Ivomec 0.6% e la forma in compresse?

La differenza fondamentale risiede nella forma e nell'uso previsto. Ivomec 0.6% è una premiscela in polvere miscelata nel mangime animale per suini. Le forme in compresse del principio attivo sono una diversa forma farmaceutica, possono avere concentrazioni differenti e sono tipicamente approvate per altre specie target o usi medici.

D: Le vertigini sono un effetto collaterale riportato di Ivomec 0.6%?

L'etichetta veterinaria specifica per Ivomec 0.6% non elenca le vertigini come effetto collaterale. Tuttavia, le etichette per prodotti contenenti il principio attivo, ivermectina, quando autorizzati per altri usi o specie, hanno documentato vertigini o capogiri come possibili reazioni.

D: La nausea è un effetto collaterale riportato di Ivomec 0.6%?

La nausea non è elencata tra le reazioni avverse ufficiali per questo prodotto veterinario. Tuttavia, le informazioni regolatorie per il principio attivo, ivermectina, in altre formulazioni, hanno documentato nausea o vomito come possibili reazioni.

D: L'eruzione cutanea o il prurito sono elencati come effetti collaterali di Ivomec 0.6%?

L'eruzione cutanea o il prurito non sono elencati nell'etichetta veterinaria ufficiale per questo prodotto. Tuttavia, i rapporti sul principio attivo, ivermectina, in altre formulazioni, hanno documentato eruzione cutanea e prurito come possibili reazioni.

D: Ci sono grandi gruppi di alimenti da evitare durante l'assunzione di Ivomec 0.6%?

La documentazione regolatoria ufficiale stabilisce che non sono documentate interazioni con specifici componenti del mangime o integratori. Il prodotto è progettato per essere incorporato in sicurezza direttamente nel mangime secco quotidiano dell'animale.

D: Quali sono gli ingredienti di Ivomec 0.6% oltre all'ivermectina?

Le descrizioni ufficiali del prodotto affermano che il principio attivo, ivermectina, è miscelato con un veicolante inerte (non medicinale). Questo veicolante è tipicamente composto da materiali come il tutolo di mais macinato per garantire che il principio attivo sia distribuito uniformemente per una facile miscelazione nel mangime finale.

D: L'uso di Ivomec 0.6% crea resistenza ai farmaci nei parassiti?

La ricerca ufficiale rileva che i dati a lungo termine sulla potenziale comparsa di resistenza ai parassiti non sono pienamente stabiliti. L'insorgenza di resistenza è un dato che può evolvere nel tempo all'interno della popolazione.

D: Ivomec 0.6% tratta la rogna o solo i parassiti interni?

Ivomec 0.6% è ufficialmente indicato per il trattamento sia dei parassiti interni che di quelli esterni. Nello specifico, è efficace contro i principali nematodi interni e il parassita esterno noto come Acari della Rogna (Sarcoptes scabiei var. suis), che è la causa della rogna nei suini (l'equivalente della scabbia).

D: Qual è la durata di conservazione di Ivomec 0.6% dopo l'apertura del sigillo?

La durata di conservazione del prodotto dopo l'apertura del sigillo è determinata da come viene utilizzato. Una volta che la premiscela viene prelevata dal contenitore e incorporata nel mangime in farina o in pellet, tale preparazione di mangime medicato andrebbe utilizzata entro 3 mesi.

D: La stanchezza o l'affaticamento sono effetti collaterali riportati di Ivomec 0.6%?

La stanchezza o l'affaticamento non sono elencati nel profilo ufficiale degli effetti collaterali per questo prodotto veterinario. Tuttavia, le informazioni regolatorie per il principio attivo, ivermectina, in altre formulazioni, hanno documentato stanchezza o affaticamento come possibili reazioni.

Advertisements

Come deve essere conservato e smaltito Ivomec 0.6%?

Requisiti di Conservazione e Smaltimento per Ivomec 0.6%

L'etichettatura ufficiale impone condizioni specifiche per la conservazione di Ivomec 0.6% (premiscela di Ivermectina) al fine di garantire la stabilità e la sicurezza del prodotto. Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto e al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 C o all'interno dell'intervallo compreso tra 15 C e 30 C. Come per tutti i medicinali, deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.


Smaltimento

Lo smaltimento di questo prodotto è rigorosamente controllato a causa della sua classificazione come estremamente pericoloso per i pesci e la vita acquatica. I documenti normativi indicano esplicitamente di non contaminare le acque superficiali o i fossi con il prodotto o con i contenitori vuoti. Tutto il prodotto non utilizzato, i contenuti residui e i contenitori devono essere smaltiti in modo sicuro tramite incenerimento o in una discarica autorizzata.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Ivomec 0.6% trovato in:

Indice A-Z: