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Descrizione Nome del medicinale
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Composizione qualitativa e quantitativa
Descrizione Composizione qualitativa e quantitativa
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Indicazioni terapeutiche
Descrizione Indicazioni terapeutiche
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Posologia e metodo di somministrazione
Descrizione Posologia e metodo di somministrazione
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Le dosi di carico endovenoso non sono raccomandate nei neonati prematuri, nei neonati e nei bambini fino a 6 mesi, piuttosto l'infezione può essere eseguita più rapidamente per le prime ore per stabilizzare i livelli plasmatici terapeutici. La velocità di infusione deve essere attentamente e frequentemente rivalutata, in particolare dopo le prime 24 ore in modo da somministrare la dose efficace più bassa possibile e ridurre il potenziale di accumulo del farmaco.
I pazienti che hanno ricevuto Fada Midazolam Injection da solo per la sedazione ENDOVENOSA prima di procedure minori devono essere avvisati di non guidare o utilizzare macchinari per 12 ore. Quando Fada Midazolam è usato in concomitanza con altri depressivi del sistema nervoso centrale (ad es. analgesici potenti) il recupero può essere prolungato. I pazienti devono quindi essere valutati attentamente prima di poter tornare a casa o riprendere le normali attività.
Nessun ago, tubo endovenoso o qualsiasi altro dispositivo per la somministrazione parenterale deve essere collegato alla siringa orale.
Controindicazioni
Descrizione Controindicazioni
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Avvertenze e precauzioni speciali per l'uso
Descrizione Avvertenze e precauzioni speciali per l'uso
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Effetti sulla capacità di guidare e utilizzare le macchine
Descrizione Effetti sulla capacità di guidare e utilizzare le macchine
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Sospensione iniettabile
Effetti indesiderati
Descrizione Effetti indesiderati
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Patologie vascolari
La tabella seguente elenca le reazioni avverse segnalate quando midazolam oromucosale è stato somministrato a bambini negli studi clinici.
Schema di cartellino giallo
Sovradosaggio
Descrizione Sovradosaggio
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Sospensione iniettabile
Proprietà farmacodinamiche
Descrizione Proprietà farmacodinamiche
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Soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare, Sostanza-polvere
L'azoto base in posizione 2 del sistema ad anello di imidazobenzodiazepina consente al principio attivo di Fada Midazolam di formare sali idrosolubili con acidi. Questi producono una soluzione di iniezione stabile e ben tollerata.
Proprietà farmacocinetiche
Descrizione Proprietà farmacocinetiche
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Assorbimento dopo i. m. iniezione
Negli adulti di età superiore ai 60 anni, l ' emissione di eliminazione può essere prolungata fino a quattro volte.
Pazienti con insufficienza renale
Pazienti in condizioni critiche
I dati di esposizione simulati mostrano che l'AUC complessa raddoppia approssimativamente quando viene somministrata una seconda dose a 10, 30 e 60 minuti dopo la prima dose. Una seconda dose a 10 minuti provoca un aumento significativo della C media
Gruppo farmacoterapeutico
Descrizione Gruppo farmacoterapeutico
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Dati preclinici di sicurezza
Descrizione Dati preclinici di sicurezza
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Incompatibilità
Descrizione Incompatibilità
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Precauzioni speciali per lo smaltimento e altre manipolazioni
Descrizione Precauzioni speciali per lo smaltimento e altre manipolazioni
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