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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 15.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Bencilpenicilina Benzatina Biosano
Benzilpenicillina
La benzilpenicillina è indicata per la maggior parte delle infezioni della ferita, infezioni piogeniche della pelle, infezioni dei tessuti molli e infezioni del naso, della gola, dei seni nasali, del tratto respiratorio e dell"orecchio medio, ecc.
È indicato anche per le seguenti infezioni causate da microrganismi sensibili alla penicillina: infezioni generalizzate, setticemia e piemia da batteri sensibili. Osteomielite acuta e cronica, endocardite batterica sub-acuta e meningite causata da organismi sensibili. Sospetta malattia meningococcica. Gangrena gassosa, tetano, actinomicosi, antrace, leptospirosi, febbre da morso di ratto, listeriosi, grave malattia di Lyme e prevenzione delle infezioni da streptococco del gruppo B neonatale. Complicazioni secondarie a gonorrea e sifilide (e.gr. artrite gonococcica o endocardite, sifilide congenita e neurosifilide). Difterite, ascessi cerebrali e pasteurellosi
Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali locali (ad es. raccomandazioni nazionali) sull'uso appropriato di agenti antibatterici.
La suscettività dell'organismo causale al trattamento deve essere testata (se possibile), se la terapia può essere iniziata prima che i risultati siano disponibili
Benzatina Bencilpenicilina Biosano è indicato per la maggior parte delle infezioni della ferita, infezioni piogeniche della pelle, infezioni dei tessuti molli e infezioni del naso, della gola, dei seni nasali, del tratto respiratorio e dell"orecchio medio, ecc.
È indicato anche per le seguenti infezioni causate da microrganismi sensibili alla penicillina: infezioni generalizzate, setticemia e piemia da batteri sensibili. Osteomielite acuta e cronica, endocardite batterica sub-acuta e meningite causata da organismi sensibili. Sospetta malattia meningococcica. Gangrena gassosa, tetano, actinomicosi, antrace, leptospirosi, febbre da morso di ratto, listeriosi, grave malattia di Lyme e prevenzione delle infezioni da streptococco del gruppo B neonatale. Complicazioni secondarie a gonorrea e sifilide (e.gr. artrite gonococcica o endocardite, sifilide congenita e neurosifilide). Difterite, ascessi cerebrali e pasteurellosi
Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali locali (ad es. raccomandazioni nazionali) sull'uso appropriato di agenti antibatterici.
La suscettività dell'organismo causale al trattamento deve essere testata (se possibile), se la terapia può essere iniziata prima che i risultati siano disponibili
Via di amministrazione:
Intramuscolare, endovenosa.
Preparazione di soluzioni:
Preparazione farmaceutica
Dovrebbero essere utilizzate solo soluzioni preparate al momento. Le soluzioni ricostituite di Bencilpenicilina Benzatina Biosano sono destinate alla somministrazione immediata.
Flaconcini da 1200 mg
Iniezione Endovenosa: 1200 mg (2 mega unità) disciolti in almeno 8 ml di sodio cloruro iniezione BP o acqua per preparazioni iniettabili BP.
Infusione Endovenosa: Si raccomanda di lavare 1200 mg (2 mega unità) in almeno 20 ml di sodio cloruro iniezione BP o acqua per preparazioni iniettabili BP.
Sovraccarico di sodio e/o insufficienza cardiaca possono verificare se Bencilpenicilina Benzatina Biosano viene somministrato in solventi contenuti sodio a pazienti che soffrono di insufficienza renale e / o insufficienza cardiaca. Pertanto, per tali pazienti, Bencilpenicilina Benzatina Biosano non deve essere ricostituito in liquidi contenuti sodio come sodio cloruro iniezione BP o soluzione di Ringer.
Dosaggio e somministrazione:
I seguenti dosaggi si applicano sia all'iniezione intramuscolare che endovenosa.
Siti alternativi devono essere utilizzati per iniziative ripetute.
Adulto
Da 600 a 3.600 mg (da 1 a 6 mega unità) al giorno, suddivisi in 4-6 dosi, a seconda dell'indicazione. Dosi più elevate (fino a 14,4 g/die (24 mega unità) in dosi divise) possono essere somministrate per via endovenosa in infezioni gravi come la meningite negli adulti.
Nell'endocardite batterica, da 7,2 a 12 G (da 12 a 20 mega unità) o più possono essere amministratori giornalmente in dosi divise per via endovenosa, spesso per infusione.
Dosi fino a 43,2 g (72 mega unità) al giorno possono essere necessarie per i pazienti con gangrena gassosa a rapida diffusione.
Dosi elevare devono essere somministrate per iniezione endovenosa o infusione, con dosi endovenose superiori a 1,2 g (2 Mega unità), somministrate ""lentamente"", prendendo almeno un minuto per ogni 300 mg (0,5 mega unità), per evitare livelli elevati che causano irritazione del sistema nervoso centrale e/o squilibrio elettrolitico.
Un dosaggio elevato di Bencilpenicilina Benzatina Biosano può causare ipernatriemia e ipokaliemia a meno che non si tenga conto del contenuto di sodio.
Per la prevenzione della malattia streptococcica del gruppo B del neonato, una dose di carico di 3 G (5 mega unità) deve essere somministrata inizialmente alla madre, seguita da 1,5 g (2,5 mega unità) ogni 4 ore fino alla consegna.
Bambini da 1 mese a 12 anni
100 mg / kg / die in 4 dosi divise, non superiori a 4 g / die.
Neonati 1-4 settimane
75 mg / kg / die in 3 dosi divise.
Neonati
50 mg / kg / die in 2 dosi divise.
Malattia meningococcica
Sospetta malattia meningococcica
Se si sospetta la malattia meningococcica i medici di medicina generale devono somministrare una singola dose di Bencilpenicilina Benzatina Biosano, prima di trasferire il paziente in ospedale, come segue:
Neonati prematuri e neonati
Il dosaggio non deve essere più frequente di ogni 8 o 12 ore in questo gruppo di età, poiché la clearance renale è ridotta a questa età e l'emivita media della benzilpenicillina può arrivare fino a 3 ore.
Perché è stato riscontrato che i neonati sviluppano gravi reazioni locali alle iniezioni intramuscolari, è preferibile utilizzare un trattamento endovenoso.
Pazienti con insufficienza renale
Per dosi di 0,6-1,2 g (1-2 unità mega) l'intervallo di dosaggio non deve essere più frequente di ogni 8-10 ore.
Per dosi elevate, ad esempio 14,4 g (24 mega unità) necessarie per il trattamento di infezioni gravi come la meningite, il dosaggio e l'intervallo di dosaggio di Bencilpenicilina Benzatina Biosano devono essere regolati secondo il seguente schema:
La dose nella tabella precedente deve essere ulteriormente ridotta a 300 mg (0,5 mega unità) 8 ogni ora se la malattia epatica avanzata è associata a grave insufficienza renale.
Se è necessaria l'emodialisi, una dose aggiuntiva di 300 mg (0,5 mega unità) deve essere somministrata 6 ogni ora durante la procedura.
Pazienti Anziani
L ' eliminazione può essere ritardata nei pazienti anziani e può essere necessaria una riduzione della dose.
Via di amministrazione:
Intramuscolare, endovenosa.
Preparazione di soluzioni:
Preparazione farmaceutica
Dovrebbero essere utilizzate solo soluzioni preparate al momento. Le soluzioni ricostituite di bencilpenicilina Benzatina biosano sodico sono destinate alla somministrazione immediata.
Flaconcini da 1200 mg
Iniezione Endovenosa: 1200 mg (2 mega unità) disciolti in almeno 8 ml di sodio cloruro iniezione BP o acqua per preparazioni iniettabili BP.
Infusione Endovenosa: Si raccomanda di lavare 1200 mg (2 mega unità) in almeno 20 ml di sodio cloruro iniezione BP o acqua per preparazioni iniettabili BP.
Sovraccarico di sodio e/o insufficienza cardiaca possono verificare se Bencilpenicilina Benzatina biosano sodico viene somministrato in solventi contenuti sodio a pazienti che soffrono di insufficienza renale e / o insufficienza cardiaca. Pertanto, per tali pazienti, Bencilpenicilina Benzatina biosano sodico non deve essere ricostituito in liquidi contenuti sodio come sodio cloruro iniezione BP o soluzione di Ringer.
Dosaggio e somministrazione:
I seguenti dosaggi si applicano sia all'iniezione intramuscolare che endovenosa.
Siti alternativi devono essere utilizzati per iniziative ripetute.
Adulto
Da 600 a 3.600 mg (da 1 a 6 mega unità) al giorno, suddivisi in 4-6 dosi, a seconda dell'indicazione. Dosi più elevate (fino a 14,4 g/die (24 mega unità) in dosi divise) possono essere somministrate per via endovenosa in infezioni gravi come la meningite negli adulti.
Nell'endocardite batterica, da 7,2 a 12 G (da 12 a 20 mega unità) o più possono essere amministratori giornalmente in dosi divise per via endovenosa, spesso per infusione.
Dosi fino a 43,2 g (72 mega unità) al giorno possono essere necessarie per i pazienti con gangrena gassosa a rapida diffusione.
Dosi elevare devono essere somministrate per iniezione endovenosa o infusione, con dosi endovenose superiori a 1,2 g (2 Mega unità), somministrate ""lentamente"", prendendo almeno un minuto per ogni 300 mg (0,5 mega unità), per evitare livelli elevati che causano irritazione del sistema nervoso centrale e/o squilibrio elettrolitico.
Un alto dosaggio di Bencilpenicilina Benzatina biosano sodico può provocare ipernatriemia e ipokaliemia a meno che non si tenga conto del contenuto di sodio.
Per la prevenzione della malattia streptococcica del gruppo B del neonato, una dose di carico di 3 G (5 mega unità) deve essere somministrata inizialmente alla madre, seguita da 1,5 g (2,5 mega unità) ogni 4 ore fino alla consegna.
Bambini da 1 mese a 12 anni
100 mg / kg / die in 4 dosi divise, non superiori a 4 g / die.
Neonati 1-4 settimane
75 mg / kg / die in 3 dosi divise.
Neonati
50 mg / kg / die in 2 dosi divise.
Malattia meningococcica
Sospetta malattia meningococcica
Se si sospetta la malattia meningococcica i medici di medicina generale devono somministrare una singola dose di bencilpenicilina Benzatina biosano sodico, prima di trasferire il paziente in ospedale, come segue:
Neonati prematuri e neonati
La somministrazione non deve essere più frequente di ogni 8 o 12 ore in questo gruppo di età, poiché la clearance renale è ridotta a questa età e l'emivita media di Bencilpenicilina Benzatina Biosano può arrivare fino a 3 ore.
Perché è stato riscontrato che i neonati sviluppano gravi reazioni locali alle iniezioni intramuscolari, è preferibile utilizzare un trattamento endovenoso.
Pazienti con insufficienza renale
Per dosi di 0,6-1,2 g (1-2 unità mega) l'intervallo di dosaggio non deve essere più frequente di ogni 8-10 ore.
Per dosi elevate, ad esempio 14,4 g (24 mega unità) necessarie per il trattamento di infezioni gravi come la meningite, il dosaggio e l'intervallo di dosaggio di Bencilpenicilina Benzatina biosano sodico devono essere regolati secondo il seguente schema:
La dose nella tabella precedente deve essere ulteriormente ridotta a 300 mg (0,5 mega unità) 8 ogni ora se la malattia epatica avanzata è associata a grave insufficienza renale.
Se è necessaria l'emodialisi, una dose aggiuntiva di 300 mg (0,5 mega unità) deve essere somministrata 6 ogni ora durante la procedura.
Pazienti Anziani
L ' eliminazione può essere ritardata nei pazienti anziani e può essere necessaria una riduzione della dose.
Allergia alle penicilline. Ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del preparato.
Deve essere presa in considerazione l'allergia crociata ad altri beta-lattami come le cefalosporine.
600 mg di benzilpenicillina contiene 1,68 mmol di sodio. Dosi massicce di Bencilpenicilina Benzatina Biosano possono causare ipokaliemia e talvolta ipernatriemia. L'uso di un diuretico risparmiatore di potassio può essere utile. Nei pazienti sottoposti a trattamento ad Alte dosi per più di 5 giorni, il bilancio elettrico, la conta ematica e la funzionalità renale devono essere monitorati.
In presenza di funzionalità renale compromessa, grandi dosi di penicillina possono causare irritazione cerebrale, convulsioni e coma.
Nelle persone che maneggiano l'antibatterico può verificare la sensibilità cutanea e si deve fare attenzione ad evitare il contatto con la sostanza.
Va riconosciuto che qualsiasi paziente con anamnesi di allergia, in particolare ai farmaci, ha maggiori probabilità di sviluppare una reazione di ipersensibilità alla penicillina. I pazienti devono essere osservati per 30 minuti dopo la somministrazione e se si verifica una reazione allergica il farmaco deve essere sospeso e somministrato un trattamento appropriato.
Nei diabetici può verificare un assorbimento ritardato dal deposito intramuscolare.
L'uso prolungato di benzilpenicillina può occasionalmente causare una crescita eccellente di organismi o lieviti non sensibili e i pazienti devono essere osservati attentamente per le superinfezioni.
La colite pseudomembranosa deve essere presa in considerazione nei pazienti che sviluppano diarrea grave e persistente durante o dopo il trattamento con benzilpenicillina. In questa situazione, anche se si sospetta solo il Clostridium difficile, la somministrazione di benzilpenicillina deve essere interrotta e deve essere amministrato un trattamento appropriato.
600 mg Bencilpenicilina Benzatina Biosano contiene 1,68 mmol di sodio. Dosi massicce di Bencilpenicilina Benzatina Biosano sodico possono causare ipopotassiemia e talvolta ipernatriemia. L'uso di un diuretico risparmiatore di potassio può essere utile. Nei pazienti sottoposti a trattamento ad Alte dosi per più di 5 giorni, il bilancio elettrico, la conta ematica e la funzionalità renale devono essere monitorati.
In presenza di funzionalità renale compromessa, grandi dosi di penicillina possono causare irritazione cerebrale, convulsioni e coma.
Nelle persone che maneggiano l'antibatterico può verificare la sensibilità cutanea e si deve fare attenzione ad evitare il contatto con la sostanza.
Va riconosciuto che qualsiasi paziente con anamnesi di allergia, in particolare ai farmaci, ha maggiori probabilità di sviluppare una reazione di ipersensibilità alla penicillina. I pazienti devono essere osservati per 30 minuti dopo la somministrazione e se si verifica una reazione allergica il farmaco deve essere sospeso e somministrato un trattamento appropriato.
Nei diabetici può verificare un assorbimento ritardato dal deposito intramuscolare.
L'uso prolungato di Bencilpenicilina Benzatina Biosano può occasionalmente causare una crescita eccellente di organismi o lieviti non sensibili e i pazienti devono essere osservati attentamente per le superinfezioni.
La colite pseudomembranosa deve essere presa in considerazione nei pazienti che sviluppano diarrea grave e persistente durante o dopo il trattamento con Bencilpenicilina Benzatina Biosano. In questa situazione, anche se si sospetta solo Clostridium difficile, la somministrazione di Bencilpenicilina Benzatina Biosano deve essere interrotta e deve essere amministrato un trattamento appropriato.
Nessuno
Patologie del sistema emolinfopoietico
Raro (0,01% - 0,1%)
Anemia emolitica e granulocitopenia (neutropenia), agranulocitosi, leucopenia e trombocitopenia, sono stati riportati in pazienti trattati con alte dosi prolungate di Bencilpenicilina Benzatina Biosano (ad es. Endocardite batterica subacuta).
Disturbi Del Sistema Immunitario
Molto Comune (>10%)
I pazienti sottoposti a trattamento per sifilide o neurosifilide con benzilpenicillina possono sviluppare una reazione di Jarisch-Herxheimer.
Comune (1-10%)
Può verificare l'ipersensibilità alla penicillina sotto forma di eruzioni cutanee (tutti i tipi), febbre e malattia da siero (1-10% pazienti trattati). Questi possono essere trattati con farmaci antistaminici.
Raro (0,01% -0,1%)
Più raramente sono state riportate reazioni anafilattiche (<0,05% pazienti trattati).
Patologie Del Sistema Nervoso
Raro (0,01% -.01%)
Tossicità a carico del sistema nervoso centrale, incluse convulsioni, è stata riportata con dosi massicce superiori a 60 g al giorno e in pazienti con grave compromissione renale.
Patologie renali e urinarie
Raro (0,01% -0,1%)
Nefrite interstiziale è stata riportata dopo somministrazione endovenosa di Bencilpenicilina Benzatina Biosano a dosi superiori a 12 g al giorno.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l ' autorizzazione del medicinale è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite lo schema Cartellino giallo a: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Patologie del sistema emolinfopoietico
Raro (0,01% - 0,1%)
Anemia emolitica e granulocitopenia (neutropenia), agranulocitosi, leucopenia e trombocitopenia, sono stati riportati in pazienti trattati con alte dosi prolungate di Bencilpenicilina Benzatina biosano sodico (es. Endocardite batterica subacuta).
Disturbi Del Sistema Immunitario
Molto Comune (>10%)
I pazienti sottoposti a trattamento per la sifilide o neurosifilide con Bencilpenicilina Benzatina Biosano possono sviluppare una reazione di Jarisch-Herxheimer.
Comune (1-10%)
Può verificare l'ipersensibilità alla penicillina sotto forma di eruzioni cutanee (tutti i tipi), febbre e malattia da siero (1-10% pazienti trattati). Questi possono essere trattati con farmaci antistaminici.
Raro (0,01% -0,1%)
Più raramente sono state riportate reazioni anafilattiche (<0,05% pazienti trattati).
Patologie Del Sistema Nervoso
Raro (0,01% -.01%)
Tossicità a carico del sistema nervoso centrale, incluse convulsioni, è stata riportata con dosi massicce superiori a 60 g al giorno e in pazienti con grave compromissione renale.
Patologie renali e urinarie
Raro (0,01% -0,1%)
Nefrite interstiziale è stata riportata dopo somministrazione endovenosa di Bencilpenicilina Benzatina biosano sodico a dosi superiori a 12 g al giorno.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l ' autorizzazione del medicinale è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite lo schema Cartellino giallo a: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Livelli ematici eccessivi di Bencilpenicilina Benzatina Biosano possono essere corretti mediante emodialisi.
Livelli ematici eccessivi di bencilpenicilina Benzatina biosano sodico possono essere corretti mediante emodialisi.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: penicilline sensibili alla Beta-lattamasi.
Codice ATC: J01 CE01.
Proprietà Generali:
Bencilpenicilina Benzatina Biosano è un antibiotico beta-lattamico. È batteriocida iniettando la biosintesi della parete cellulare batteria.
Punti di interruzione:
I punti di interruzione provvisori (British Society for Antimicrobial Chemotherapy, BSAC) per Bencilpenicilina Benzatina Biosano sono i seguenti:
S = suscettibile, i = suscettibilità intermedia, R = resistente
Suscettibilità:
La prevalenza della resistenza può variare geograficamente e con il tempo per le specie selezionate e sono desiderabili informazioni locali sulla resistenza, in particolare nel trattamento di infezioni gravi. La seguente tabella fornisce solo indicazioni approssimative su probabilit se i microrganismi saranno riscontrabili di Bencilpenicilina Benzatina Biosano o meno.
* Dati del Regno Unito, * * dati europei, * * * dati globali
* Dati del Regno Unito, * * dati europei, * * * dati globali
Altre Informazioni:
Meccanismi di Resistenza noti e resistenza crociata
La resistenza alla penicillina può essere mediata dall'alterazione delle proteine leganti la penicillina o dallo sviluppo di beta-lattamasi.
La resistenza alla penicillina può essere associata a resistenza crociata a una varietà di altri antibiotici beta-lattamici a causa di un sito target condiviso alterato o a causa di una beta-lattamasi con un'ampia gamma di molecole di substrato. Oltre a ciò, la resistenza crociata agli antibiotici non correlati può svilupparsi a causa della presenza di più di un gene di resistenza su una sezione mobile del DNA (ad esempio plasmide, trasposone,ecc.), con conseguente trasferimento di due o più meccanismi di resistenza a un nuovo organismo contemporaneamente.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: penicilline sensibili alla Beta-lattamasi.
Codice ATC: J01 CE01.
Proprietà Generali:
Bencilpenicilina Benzatina biosano sodico è un antibiotico beta-lattamico. È batteriocida iniettando la biosintesi della parete cellulare batteria.
Punti di interruzione:
I punti di interruzione provvisori (British Society for Antimicrobial Chemotherapy, BSAC) per bencilpenicilina Benzatina biosano sodium sono i seguenti:
S = suscettibile, i = suscettibilità intermedia, R = resistente
Suscettibilità:
La prevalenza della resistenza può variare geograficamente e con il tempo per le specie selezionate e sono desiderabili informazioni locali sulla resistenza, in particolare nel trattamento di infezioni gravi. La seguente tabella fornisce solo indicazioni approssimative su probabilit se i microrganismi saranno sensibili al sodio Bencilpenicilina Benzatina Biosano o meno.
* Dati del Regno Unito, * * dati europei, * * * dati globali
* Dati del Regno Unito, * * dati europei, * * * dati globali
Altre Informazioni:
Meccanismi di Resistenza noti e resistenza crociata
La resistenza alla penicillina può essere mediata dall'alterazione delle proteine leganti la penicillina o dallo sviluppo di beta-lattamasi.
La resistenza alla penicillina può essere associata a resistenza crociata a una varietà di altri antibiotici beta-lattamici a causa di un sito target condiviso alterato o a causa di una beta-lattamasi con un'ampia gamma di molecole di substrato. Oltre a ciò, la resistenza crociata agli antibiotici non correlati può svilupparsi a causa della presenza di più di un gene di resistenza su una sezione mobile del DNA (ad esempio plasmide, trasposone,ecc.), con conseguente trasferimento di due o più meccanismi di resistenza a un nuovo organismo contemporaneamente.
Bencilpenicilina Benzatina Biosano appare rapidamente nel sangue dopo iniezione intramuscolare di sali idrosolubili e le concentrazioni massime vengono solitamente raggiunte in 15-30 minuti. Concentrazioni plasmatiche di picco di circa 12 mcg / ml sono state riportate dopo dosi di 600 mg con concentrazioni plasmatiche terapeutiche per la maggior parte degli organismi sensibili rilevabili per circa 5 ore. Circa il 60% della dose iniettata si lega reversibili alle proteine plasmatiche.
Negli adulti con funzione renale normale l'emivita plasmatica è di circa 30 minuti. La maggior parte della dose (60-90%) subisce l'eliminazione renale, il 10% per filtrazione glomerulare e il 90% per secrezione tubulare. La secrezione tubulare è iniettata dal probenecid, che a volte viene somministrato per aumentare le concentrazioni plasmatiche di penicillina. L'eliminazione biliare di Bencilpenicilina Benzatina Biosano rappresenta solo una frazione minore della dose.
Bencilpenicilina Benzatina biosano sodico appare rapidamente nel sangue dopo iniezione intramuscolare di sali idrosolubili e le concentrazioni massime vengono solitamente raggiunte in 15-30 minuti. Concentrazioni plasmatiche di picco di circa 12 mcg / ml sono state riportate dopo dosi di 600 mg con concentrazioni plasmatiche terapeutiche per la maggior parte degli organismi sensibili rilevabili per circa 5 ore. Circa il 60% della dose iniettata si lega reversibili alle proteine plasmatiche.
Negli adulti con funzione renale normale l'emivita plasmatica è di circa 30 minuti. La maggior parte della dose (60-90%) subisce l'eliminazione renale, il 10% per filtrazione glomerulare e il 90% per secrezione tubulare. La secrezione tubulare è iniettata dal probenecid, che a volte viene somministrato per aumentare le concentrazioni plasmatiche di penicillina. L'eliminazione biliare di Bencilpenicilina Benzatina biosano sodico rappresenta solo una frazione minore della dose.
Penicilline sensibili alla Beta-lattamasi.
Non ci sono dati preclinici di rilevanza per il medico prescrittore che siano aggiuntivi a quelli già inclusi in altre sezioni del riassunto delle caratteristiche del prodotto.
Bencilpenicilina Benzatina Biosano e le soluzioni che contengono ioni metallici devono essere amministrate separatamente.
Benzatina Bencilpenicilina Biosano non deve essere somministrato nella stessa siringa / set di somministrazione venire amfotericina B, cimetidina, citarabina, flucloxacillina, idrossizina, metilprednisolone o prometazina perché è incompatibile con questi farmaci.
In assenza di studi di COMPATIBILITÀ, Questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali
Bencilpenicilina Benzatina biosano sodico e soluzioni contenenti ioni metallici devono essere amministrate separatamente.
Benzatina Bencilpenicilina biosano sodico non deve essere somministrato nella stessa siringa / set di somministrazione venire amfotericina B, cimetidina, citarabina, flucloxacillina, idrossizina, metilprednisolone o prometazina poiché è incompatibile con questi farmaci.
In assenza di studi di COMPATIBILITÀ, Questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali
Dopo il contatto con la pelle, Lavare immediatamente con acqua. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua e consultare un medico se il disagio persiste.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.