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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
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Analgilasa es una asociación de paracetamol, codeína y cafeína. Paracetamol es un medicamento analgésico cuyos efectos son potenciados por la acción de la codeína y la cafeína.
Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada.
La codeína pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opiáceos que actúan aliviando el dolor. Puede utilizarse sola o en combinación con otros analgésicos como paracetamol.
Debe consultar a un médico si su dolor empeora o si no mejora después de 3 días.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La duración del tratamiento será establecida por su médico. No tome este medicamento más tiempo del indicado por su médico.
Si el dolor y/ó la fiebre se mantiene durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico. Este medicamento no se debe tomardurante más de 3 días.
La dosis recomendada es:
- Adultos y adolescentes mayores de 15 años: 1 ó 2 comprimidos cada 4-6 horas. La dosis máxima por toma será de 2 comprimidos y la dosis máxima diaria será de 8 comprimidos. Se recomienda iniciar el tratamiento con 2 comprimidos.
Uso en niños y adolescentes
Es necesario respetar las posologías definidas en función del peso. La edad del adolescente en función del peso se da a título informativo.
- Adolescentes entre 33 y 41 kg de peso (de 12 a 15 años): 1 comprimido por toma, cada 6 horas, hasta un máximo de 4 comprimidos al día.
- Adolescentes entre 41 y 50 kg de peso (de 12 a 15 años): 1 comprimido por toma, cada 6 ó 4 horas según peso, cuando sea necesario, hasta un máximo de 6 comprimidos al día.
No se debe administrar este medicamento a adolescentes con menos de 33 kg de peso corporal.
Los niños menores de 12 años de edad no deben tomar Analgilasa debido al riesgo de problemas respiratorios graves.
Pacientes con enfermedad en el riñón o hígado
La dosis debe reducirse y aumentarse el intervalo entre tomas. Deben consultar a su médico.
Pacientes de edad avanzada
Deben consultar a su médico.
Este medicamento se toma por vía oral. La ingestión de los comprimidos puede ayudarse con un sorbo de agua u otro líquido no alcohólico.
Si estima que la acción de Analgilasa es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Analgilasa del que debe
Si usted ha tomado más Analgilasa del que debe o ha ingerido accidentalmente el contenido del envase, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si se ha tomado una sobredosis, debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la toma de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave.
Los síntomas de sobredosis debidos a paracetamol pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), dolor en el abdomen.
Los síntomas de sobredosis debidos a codeína pueden ser: excitación inicial, ansiedad, incapacidad de conciliar el sueño (insomnio) y posteriormente en ciertos casos sensación de sueño (somnolencia), dolor de cabeza (cefalea), alteraciones de la tensión arterial, arritmias, sequedad de boca, erupciones cutáneas, taquicardia, convulsiones, trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y depresión respiratoria.
Los síntomas de sobredosis debidos a cafeína pueden ser: dificultad al orinar, insomnio, inquietud (sobreexcitación nerviosa).
El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la toma del medicamento.
Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
Si olvidó tomar Analgilasa
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis omitida tan pronto se acuerde y si su próxima dosis está cerca en el tiempo, omita la dosis olvidada y continúe tomando el medicamento según tenía previsto. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con Analgilasa
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Comme tous les médicaments Analgylase Cela peut provoquer des effets secondaires, mais tout le monde n'en souffre pas.
Les effets indésirables observés sont décrits ci-dessous en fonction de la fréquence de présentation:
Très fréquent ( qui peut toucher plus de 1 patient sur 10 ), Fréquent ( qui peut toucher jusqu'à 1 patient sur 10 ), Peu fréquent ( qui peut toucher jusqu'à 1 patient sur 100 ), Bizarre ( qui peut toucher jusqu'à 1 patient sur 1 000 ), Très rare ( qui peut toucher jusqu'à 1 patient sur 10 000 ), de fréquence inconnue (ne peut être estimé à partir des données disponibles).
Les effets indésirables suivants ont été observés acétaminophène:
Général
Rare: inconfort.
Très rare: réactions allergiques (hypersensibilité) qui oscillent, entre une simple éruption cutanée (rougeur ou inflammation de la peau) ou de l'urticaire (urticaire) et un choc anaphylactique (un type de réaction allergique sévère).
Gastro-intestinal
Rare: augmentation des taux de transaminases hépatiques (enzymes hépatiques).
Très rare: hépatotoxicité (toxicité hépatique) et jaunisse (jaunissement de la peau et de la muqueuse).
Métabolisme
Très rare: hypoglycémie (faible taux de glucose dans le sang).
Du sang
Très rare: thrombocytopénie (réduction des plaquettes dans le sang), agranulocytose, leucopénie, neutropénie (diminution des globules blancs), anémie hémolytique (diminution des globules rouges).
Troubles vasculaires
Rare: hypotension (diminution de la pression artérielle).
Rein et urine
Très rare: pyurie stérile (urine trouble), effets rénaux indésirables.
Peau et tissu sous-cutané
Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés très rarement.
Les effets secondaires suivants produits par codéine dont la fréquence n'a pas été établie exactement :
Général
Inconfort, somnolence (somnolence), éruptions cutanées.
Gastro-intestinal
Constipation, nausées et jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse).
Métabolisme
Glucose sanguine basse (hypoglycémie).
Du sang
Troubles du sang.
Les effets indésirables suivants produits par la caféine ont été observés, dont la fréquence n'a pas pu être établie avec précision:
Système nerveux
Nervosité, agitation.
Gastro-intestinal
Irritation de l'estomac ou de l'intestin.
Cardiacs
Tachycardias.
Communication des effets indésirables:
Si vous ressentez un quelconque effet secondaire, consultez votre médecin ou votre pharmacien, même s'il s'agit d'effets secondaires possibles qui n'apparaissent pas dans cette notice. Vous pouvez également les communiquer directement via le système espagnol de pharmacovigilance pour les médicaments à usage humain: www.notificaRAM.est En communiquant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.