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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 19.03.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
- Anxiolitique
névrotique, névro-like, psychopathe et psychopathe et autres conditions (ennuyeux, anxiété, tension nerveuse, labilité émotionnelle);
psychose réactive et troubles sénestopathiques-pochondriaux (y compris.h. résistant à d'autres médicaments personnalisés (tranquillisants) ;
dysfonctionnements végétatifs et troubles du sommeil;
prévention des conditions de peur et de stress émotionnel;
comme épilepsie anticonvulsivante - temporelle et myoclonique;
en pratique neurologique - hyperkinésie, teck, rigidité musculaire, labilité végétative.
Pilules: vers l'intérieur.
En cas de troubles du sommeil - 0,25–0,5 mg 20–30 minutes avant le sommeil.
Pour le traitement des affections névrotiques, psychopathiques, neuro-sympathiques et psychopathiques, la dose initiale est de 0,5 à 1 mg 2 à 3 fois par jour. Après 2 à 4 jours, compte tenu de l'efficacité et de la tolérance du médicament, la dose peut être augmentée à 4 à 6 mg / jour.
Avec une excitation sévère, de la peur, de l'anxiété, le traitement commence par une dose de 3 mg / jour, augmentant rapidement la dose pour obtenir un effet thérapeutique.
Dans le traitement de l'épilepsie - 2–10 mg / jour.
Pour le traitement du sevrage alcoolique - 2,5–5 mg / jour.
La dose quotidienne moyenne est de 1,5 à 5 mg, elle est divisée en 2 à 3 doses, généralement de 0,5 à 1 mg le matin et l'après-midi et jusqu'à 2,5 mg par nuit. En pratique neurologique dans les maladies avec hypertonie musculaire - 2–3 mg 1 ou 2 fois par jour.
La dose quotidienne maximale est de 10 mg.
Afin d'éviter le développement de la toxicomanie dans le traitement de cours, la durée d'utilisation du fénorelaxan®, comme les autres benzodiazépines, est de 2 semaines (dans certains cas, la durée du traitement peut être augmentée à 2 mois).
Lorsque le médicament est annulé, la dose est réduite progressivement.
Solution pour c / c et c / m d'administration: c / m ou c / c (struin ou goutte à goutte).
Pour l'achat rapide de peur, d'anxiété, d'excitation psychomoteur, ainsi que dans les paroxys végétatifs et les conditions psychotiques, la dose initiale est de 0,5 à 1 mg (0,5 à 1 ml 0,1% de la solution), la dose quotidienne moyenne est de 3– 5 mg, dans les cas graves - jusqu'à 7–9 mg.
Avec un état épileptique et des crises d'épilepsie en série, le médicament est administré en / m ou en / en, en commençant par une dose de 0,5 mg.
Pour le traitement du sevrage alcoolique - en / m ou en / dans une dose de 2,5 à 5 mg par jour.
Dans la pratique neurologique dans les maladies avec un tonus musculaire accru - en / m de 0,5 mg 1 ou 2 fois par jour. Pour la préparation préopératoire, 0,003–0,004 g (3–4 ml 0,1% de la solution) est administré lentement.
La dose quotidienne moyenne est de 1,5 à 5 mg. La dose quotidienne maximale est de 10 mg.
Après avoir obtenu un effet thérapeutique stable, il est conseillé de passer à la forme de médicament oral du médicament.
Afin d'éviter le développement de la toxicomanie dans le traitement de cours, la durée d'utilisation du fénorelaxan®, comme les autres benzodiazépines, est de 2 semaines. Mais dans certains cas, la durée du traitement peut être portée à 3-4 semaines.
Lorsque le médicament est annulé, la dose est réduite progressivement.
hypersensibilité (y compris.h. à d'autres benzodiazépines);
coma ;
choc;
myasthénie;
glaucome à angle fermé (attaque aiguë ou prédisposition);
intoxication alcoolique aiguë (avec affaiblissement des fonctions vitales), analgésiques médicamenteux et somnifères de drogues;
MPOC sévère (une exposition pour augmenter l'insuffisance respiratoire est possible);
insuffisance respiratoire aiguë;
dépression sévère (des tendances suicidaires peuvent apparaître);
grossesse (surtout je trimestre);
période de lactation;
âge jusqu'à 18 ans (sécurité et efficacité non définies).
Avec prudence :
insuffisance hépatique et / ou rénale;
ataxie cérébrale et vertébrale;
la toxicomanie dans l'histoire;
une tendance à abuser des drogues psychoactives;
hyperkinésie;
maladies cérébrales organiques;
psychose (des réactions paradoxales sont possibles);
hypoprotéinémie ;
apnée nocturne (installée ou prévue);
vieillesse.
Pilules
Parfois, il y a des troubles de la mémoire, une concentration d'attention, une coordination des mouvements (en particulier à fortes doses), une somnolence, une faiblesse musculaire, une ataxie, parfois une excitation paradoxale, des étourdissements, des maux de tête, une bouche sèche, des nausées, de la diarrhée, une perturbation menstruelle, une diminution de la libido, une dysurie, éruption cutanée , démange.
Pour une utilisation prolongée (en particulier à fortes doses) - dépendance, toxicomanie.
Solution pour dans / dans et / m d'administration
Du côté du système nerveux : au début du traitement (en particulier chez les patients âgés) - somnolence, fatigue, étourdissements, altération de la concentration, ataxie, désorientation, ralentissement des réactions mentales et motrices, confusion; rarement - maux de tête, euphorie, dépression, tremblements, réduction de la mémoire, altération de la coordination des mouvements (en particulier avec des doses élevées), diminution de l'humeur, extrapation dystonique.h. oeil), asthénie, myasthénie, dysarthrie; réactions extrêmement rarement - paradoxales (épidémies agressives, excitation psychomoteur, peur, sensibilité suicidaire, spasmes musculaires, hallucinations, anxiété, troubles du sommeil).
Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, neutropénie, agranulocytose (oznob, hyperthermie, mal de gorge, fatigue ou faiblesse extraordinaire), anémie, thrombocytopénie.
Du système digestif : bouche sèche ou salivation, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, diminution de l'appétit, constipation ou diarrhée; altération de la fonction hépatique, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et des schF, jaunisse.
Du système génito-urinaire: incontinence urinaire, retard urinaire, insuffisance rénale, diminution ou augmentation de la libido, disménorée.
Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons.
Influence sur le fœtus: tératogénicité (en particulier I trimestre), dépression du système nerveux central, insuffisance respiratoire et suppression du réflexe d'aspiration chez les nouveau-nés dont les mères ont pris le médicament.
Autre: dépendance, toxicomanie, réduction de la pression artérielle; rarement - troubles de la vision (diplomatie), perte de poids corporel, tachycardie. Avec une forte diminution de la dose ou de la fin du syndrome d'admission - annulation (troubles du sommeil, réactions dysphoriques, spasme des muscles lisses des organes internes et des muscles squelettiques, dépersonnalisation, transpiration accrue, dépression, nausées, vomissements, tremblements, trouble de la perception, y compris .h. hyperacousie, parésie, photophobie; tachycardie, crampes, rarement - réactions psychotiques).
Réactions locales : phlébite ou thrombose veineuse (rougeur, gonflement ou douleur au lieu d'administration).
Pilules
Symptômes : somnolence prononcée, confusion prolongée, réflexes diminués, dysarthrie prolongée, nystagmus, tremblements, bradycardie, essoufflement ou essoufflement, diminution de la pression artérielle, coma.
Traitement: lavage gastrique, apport en charbon actif. Thérapie symptomatique (respiration et tension artérielle), introduction de flumazényle (à l'hôpital). L'hémodialyse est inefficace.
Solution pour dans / dans et / m d'administration
Symptômes : avec surdosage modéré - effet thérapeutique accru et effets secondaires; avec un surdosage significatif - oppression prononcée de la conscience, de l'activité cardiaque et respiratoire.
Traitement: contrôle des fonctions vitales du corps, maintien des activités respiratoires et cardiovasculaires, thérapie symptomatique. En tant qu'antagonistes de l'action myorelaxienne du Fenorelaxan® le nitrate de strychnine est recommandé (injection de 1 ml 0,1% de la solution 2-3 fois par jour). Le flumazénil (anexate) peut être utilisé comme antagoniste spécifique - dans / dans (par solution de glucose à 5% (dextrose) ou solution de chlorure de sodium à 0,9%) dans une dose initiale de 0,2 mg (si nécessaire, à une dose de 1 mg).
Améliore l'effet inhibiteur de la GAMK sur la transmission des impulsions nerveuses. Stimule les récepteurs de la benzodiazépine situés dans le centre allostérique des récepteurs GAMK post-synaptiques de la formation réticulaire activatrice ascendante du tronc cérébral et des neurones d'insertion des cornes latérales de la moelle épinière; réduit l'excitabilité des structures sous-corticales du cerveau (système limbique, thalamus, hypothalamus) inhibe le polysinaptique.
L'effet anxiolithique est dû à l'influence sur le complexe d'amandes du système limbique et se manifeste par une diminution du stress émotionnel, un affaiblissement de l'anxiété, de la peur, de l'anxiété.
L'effet sédatif est dû à l'effet sur la formation réticulaire du tronc cérébral et des noyaux non spécifiques du thalamus et se manifeste par une diminution des symptômes d'origine névrotique (anxiété, peur).
Les symptômes productifs de la genèse psychotique (troubles délirants aigus, hallucinatoires, affectifs) ne sont pratiquement pas affectés et une diminution de la tension affective, des troubles délirants est rarement observée.
Le somnifère est associé à l'inhibition des cellules de la formation réticulaire du tronc cérébral. Réduit les effets des stimuli émotionnels, végétatifs et moteurs qui violent le mécanisme d'endormissement.
L'effet routier est réalisé en augmentant le freinage précinaptique, inhibe la propagation de l'impulsion convulsive, mais n'élimine pas l'état excité du foyer.
L'effet myorelactique central est dû au freinage des pistes de freinage afférentes de la colonne vertébrale polysynaptique (dans une moindre mesure monosynaptique). Un freinage direct des nerfs moteurs et de la fonction musculaire est également possible.
Pilules
Après l'avoir pris à l'intérieur, il est bien absorbé par l'écran LCD, TCmax - 1-2 heures. Métabolisé dans le foie. T1/2 - 6–10–18 h. Il est dérivé principalement des reins sous forme de métabolites.
Solution pour dans / dans et / m d'administration
Largement distribué dans le corps. Métabolisé dans le foie. T1/2 de 6 à 10 à 18 h, l'excrétion du médicament est principalement effectuée par les reins sous forme de métabolites.
Phenorelaksan® compatible avec d'autres médicaments qui provoquent l'oppression des fonctions du système nerveux central (fromage des pieds, anti-ivre, neuroleptique, etc.), cependant, lors d'une application complète, il est nécessaire de prendre en compte le renforcement mutuel de leur action.
Réduit l'efficacité de la lévodopa chez les patients atteints de parkinsonisme.
Peut augmenter la toxicité de la zidovudine.
Les inhibiteurs d'oxydation microsomale augmentent le risque d'effets toxiques.
Les enzymes hépatiques microsomales réduisent l'efficacité.
Augmente la concentration d'imipramine dans le sérum sanguin.
Les agents hypotensitiques peuvent augmenter la gravité de la diminution de la pression artérielle.
Dans le contexte de la nomination simultanée de la close, une augmentation de la dépression respiratoire est possible.
De plus pour les tablettes : une augmentation mutuelle de l'effet est notée avec la nomination simultanée de myorelaxants centraux, d'analgésiques narcotiques, d'éthanol.