Composition:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 28.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
- Anxiolitique
névrotique, névro-symbolique, psychopathe et autres, accompagnés d'anxiété, de peur, d'irritabilité accrue, de tension, de labilité émotionnelle;
psychoses réactives et syndrome hypocondritique-cénestopathique (y compris.h. résistant aux autres tranquillisants);
dysfonctionnements végétatifs et troubles du sommeil;
prévention des conditions de peur et de stress émotionnel;
épilepsie temporale et myoclonique (en tant qu'anticonvulsivant);
traitement de l'hyperkinésie et des tiques, rigidité musculaire, labilité végétative.
névrotique, névro-like, psychopathe et psychopathe et autres conditions (ennuyeux, anxiété, tension nerveuse, labilité émotionnelle);
psychose réactive et troubles sénestopathiques-pochondriaux (y compris.h. résistant à d'autres médicaments personnalisés (tranquillisants) ;
dysfonctionnements végétatifs et troubles du sommeil;
prévention des conditions de peur et de stress émotionnel;
comme épilepsie anticonvulsivante - temporelle et myoclonique;
en pratique neurologique - hyperkinésie, teck, rigidité musculaire, labilité végétative.
À l'intérieur.
Troubles du sommeil. 0,5 mg 20 à 30 minutes avant le sommeil.
Traitement des affections non prootiques, psychopathiques, neuro-symboliques et psychopathiques. La dose initiale est de 0,5 à 1 mg 2 à 3 fois par jour. Après 2 à 4 jours, compte tenu de l'efficacité et de la tolérance, la dose peut être augmentée à 4 à 6 mg / jour.
Excitation exprimée, peur, anxiété. Le traitement commence par une dose de 3 mg / jour, augmentant rapidement la dose pour obtenir un effet thérapeutique.
Traitement de l'épilepsie. 2-10 mg / jour.
Traitement du sevrage alcoolique. 2–5 mg / jour.
La dose quotidienne moyenne est de 1,5 à 5 mg, elle est divisée en 2 à 3 doses, généralement de 0,5 à 1 mg le matin et l'après-midi et jusqu'à 2,5 mg par nuit. En pratique neurologique, pour les maladies avec hypertonie musculaire, 2 à 3 mg 1 à 2 fois par jour sont prescrits.
La dose quotidienne maximale est de 10 mg.
Afin d'éviter le développement de la toxicomanie dans le traitement de cours, la durée d'utilisation du médicament Fenazepam® est de 2 semaines (dans certains cas, la durée du traitement peut être augmentée à 2 mois). Lorsque le médicament est annulé, la dose est réduite progressivement.
Pilules: vers l'intérieur.
En cas de troubles du sommeil - 0,25–0,5 mg 20–30 minutes avant le sommeil.
Pour le traitement des affections névrotiques, psychopathiques, neuro-sympathiques et psychopathiques, la dose initiale est de 0,5 à 1 mg 2 à 3 fois par jour. Après 2 à 4 jours, compte tenu de l'efficacité et de la tolérance du médicament, la dose peut être augmentée à 4 à 6 mg / jour.
Avec une excitation sévère, de la peur, de l'anxiété, le traitement commence par une dose de 3 mg / jour, augmentant rapidement la dose pour obtenir un effet thérapeutique.
Dans le traitement de l'épilepsie - 2–10 mg / jour.
Pour le traitement du sevrage alcoolique - 2,5–5 mg / jour.
La dose quotidienne moyenne est de 1,5 à 5 mg, elle est divisée en 2 à 3 doses, généralement de 0,5 à 1 mg le matin et l'après-midi et jusqu'à 2,5 mg par nuit. En pratique neurologique dans les maladies avec hypertonie musculaire - 2–3 mg 1 ou 2 fois par jour.
La dose quotidienne maximale est de 10 mg.
Afin d'éviter le développement de la toxicomanie dans le traitement de cours, la durée d'utilisation de Tranquesipama®, comme les autres benzodiazépines, est de 2 semaines (dans certains cas, la durée du traitement peut être augmentée à 2 mois).
Lorsque le médicament est annulé, la dose est réduite progressivement.
Solution pour c / c et c / m d'administration: c / m ou c / c (struin ou goutte à goutte).
Pour l'achat rapide de peur, d'anxiété, d'excitation psychomoteur, ainsi que dans les paroxys végétatifs et les conditions psychotiques, la dose initiale est de 0,5 à 1 mg (0,5 à 1 ml 0,1% de la solution), la dose quotidienne moyenne est de 3– 5 mg, dans les cas graves - jusqu'à 7–9 mg.
Avec un état épileptique et des crises d'épilepsie en série, le médicament est administré en / m ou en / en, en commençant par une dose de 0,5 mg.
Pour le traitement du sevrage alcoolique - en / m ou en / dans une dose de 2,5 à 5 mg par jour.
Dans la pratique neurologique dans les maladies avec un tonus musculaire accru - en / m de 0,5 mg 1 ou 2 fois par jour. Pour la préparation préopératoire, 0,003–0,004 g (3–4 ml 0,1% de la solution) est administré lentement.
La dose quotidienne moyenne est de 1,5 à 5 mg. La dose quotidienne maximale est de 10 mg.
Après avoir obtenu un effet thérapeutique stable, il est conseillé de passer à la forme de médicament oral du médicament.
Afin d'éviter le développement de la toxicomanie dans le traitement de cours, la durée d'utilisation de Tranquesipama®, comme les autres benzodiazépines, est de 2 semaines. Mais dans certains cas, la durée du traitement peut être portée à 3-4 semaines.
Lorsque le médicament est annulé, la dose est réduite progressivement.
hypersensibilité (y compris.h. à d'autres benzodiazépines);
coma ;
choc;
myasthénie;
glaucome à angle fermé (attaque aiguë ou prédisposition);
intoxication alcoolique aiguë (avec affaiblissement des fonctions vitales), analgésiques médicamenteux et somnifères;
maladie pulmonaire obstructive chronique sévère (exposition pour augmenter l'insuffisance respiratoire);
insuffisance respiratoire aiguë;
dépression sévère (des tendances suicidaires peuvent apparaître);
grossesse (surtout je trimestre);
période de lactation;
enfance et adolescence jusqu'à 18 ans (la sécurité et l'efficacité ne sont pas définies).
Avec prudence : insuffisance hépatique et / ou rénale; ataxie cérébrale et vertébrale; toxicomanie dans l'anamnèse; tendance à abuser des médicaments psychoactifs; hyperkinésie; maladies organiques du cerveau; psychose (des réactions paradoxales sont possibles); hypoprotéinémie; apnée nocturne (installée ou supposée); vieillesse.
hypersensibilité (y compris.h. à d'autres benzodiazépines);
coma ;
choc;
myasthénie;
glaucome à angle fermé (attaque aiguë ou prédisposition);
intoxication alcoolique aiguë (avec affaiblissement des fonctions vitales), analgésiques médicamenteux et somnifères de drogues;
MPOC sévère (une exposition pour augmenter l'insuffisance respiratoire est possible);
insuffisance respiratoire aiguë;
dépression sévère (des tendances suicidaires peuvent apparaître);
grossesse (surtout je trimestre);
période de lactation;
âge jusqu'à 18 ans (sécurité et efficacité non définies).
Avec prudence :
insuffisance hépatique et / ou rénale;
ataxie cérébrale et vertébrale;
la toxicomanie dans l'histoire;
une tendance à abuser des drogues psychoactives;
hyperkinésie;
maladies cérébrales organiques;
psychose (des réactions paradoxales sont possibles);
hypoprotéinémie ;
apnée nocturne (installée ou prévue);
vieillesse.
Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: au début du traitement (surtout chez les patients âgés) — somnolence, sensation de fatigue, vertiges, capacité réduite à se concentrer, ataxie, désorientation, instabilité du camping, décélération des réactions mentales et motrices, confusion; rarement — mal de crâne, euphorie, dépression, tremblement, réduction de la mémoire, violation de la coordination des mouvements (surtout à fortes doses) dépression d'humeur, réactions d'extrapyramide dystonique (mouvements incontrôlés, en t.h. yeux), asthénie, faiblesse musculaire, dysarthriya, convulsions épileptiques (chez les patients épileptiques); réactions extrêmement rares - paradoxales (épidémies agressives, excitation psychomoteur, peur, tendances suicidaires, spasme musculaire, hallucinations, excitation, irritabilité, insomnie).
Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, neutropénie, agranulocytose (oznob, hyperthermie, mal de gorge, fatigue excessive ou faiblesse), anémie, thrombocytopénie.
Du système digestif : bouche sèche ou salivation, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, diminution de l'appétit, constipation ou diarrhée; altération de la fonction hépatique, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et des schF, jaunisse.
Du système génito-urinaire: incontinence urinaire, retard urinaire, insuffisance rénale, diminution ou augmentation de la libido, disménorée.
Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons.
Autre: dépendance, toxicomanie, réduction de la pression artérielle; rarement - troubles de la vision (diplomatie), perte de poids corporel, tachycardie.
Avec une forte diminution de la dose ou de la fin du syndrome d'admission - annulation (annéantité, nervosité, troubles du sommeil, dysphorie, spasme des muscles lisses des organes internes et des muscles squelettiques, dépersonnalisation, transpiration accrue, dépression, nausées, vomissements, tremblements, perception troubles, y compris h. hyperacousie, parésie, photophobie, tachycardie, crampes; rarement - psychose aiguë).
Pilules
Parfois, il y a des troubles de la mémoire, une concentration d'attention, une coordination des mouvements (en particulier à fortes doses), une somnolence, une faiblesse musculaire, une ataxie, parfois une excitation paradoxale, des étourdissements, des maux de tête, une bouche sèche, des nausées, de la diarrhée, une perturbation menstruelle, une diminution de la libido, une dysurie, éruption cutanée , démange.
Pour une utilisation prolongée (en particulier à fortes doses) - dépendance, toxicomanie.
Solution pour dans / dans et / m d'administration
Du côté du système nerveux : au début du traitement (en particulier chez les patients âgés) - somnolence, fatigue, étourdissements, altération de la concentration, ataxie, désorientation, ralentissement des réactions mentales et motrices, confusion; rarement - maux de tête, euphorie, dépression, tremblements, réduction de la mémoire, altération de la coordination des mouvements (en particulier avec des doses élevées), diminution de l'humeur, extrapation dystonique.h. oeil), asthénie, myasthénie, dysarthrie; réactions extrêmement rarement - paradoxales (épidémies agressives, excitation psychomoteur, peur, sensibilité suicidaire, spasmes musculaires, hallucinations, anxiété, troubles du sommeil).
Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, neutropénie, agranulocytose (oznob, hyperthermie, mal de gorge, fatigue ou faiblesse extraordinaire), anémie, thrombocytopénie.
Du système digestif : bouche sèche ou salivation, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, diminution de l'appétit, constipation ou diarrhée; altération de la fonction hépatique, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et des schF, jaunisse.
Du système génito-urinaire: incontinence urinaire, retard urinaire, insuffisance rénale, diminution ou augmentation de la libido, disménorée.
Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons.
Influence sur le fœtus: tératogénicité (en particulier I trimestre), dépression du système nerveux central, insuffisance respiratoire et suppression du réflexe d'aspiration chez les nouveau-nés dont les mères ont pris le médicament.
Autre: dépendance, toxicomanie, réduction de la pression artérielle; rarement - troubles de la vision (diplomatie), perte de poids corporel, tachycardie. Avec une forte diminution de la dose ou de la fin du syndrome d'admission - annulation (troubles du sommeil, réactions dysphoriques, spasme des muscles lisses des organes internes et des muscles squelettiques, dépersonnalisation, transpiration accrue, dépression, nausées, vomissements, tremblements, trouble de la perception, y compris .h. hyperacousie, parésie, photophobie; tachycardie, crampes, rarement - réactions psychotiques).
Réactions locales : phlébite ou thrombose veineuse (rougeur, gonflement ou douleur au lieu d'administration).
Symptômes : oppression prononcée de la conscience, activité cardiaque et respiratoire, somnolence prononcée, confusion prolongée, réflexes diminués, dysarthrie prolongée, nystagmus, tremblements, bradycardie, essoufflement ou essoufflement, réduction de la pression artérielle, coma.
Traitement: lavage gastrique, nomination au charbon actif, surveillance des fonctions vitales du corps, maintien des activités respiratoires et cardiovasculaires, thérapie symptomatique. L'hémodialyse est inefficace.
Un antagoniste spécifique est un fluomazénil (à l'hôpital) de / en 0,2 mg, si nécessaire, jusqu'à 1 mg dans une solution de glucose à 5% ou une solution de chlorure de sodium à 0,9%.
Pilules
Symptômes : somnolence prononcée, confusion prolongée, réflexes diminués, dysarthrie prolongée, nystagmus, tremblements, bradycardie, essoufflement ou essoufflement, diminution de la pression artérielle, coma.
Traitement: lavage gastrique, apport en charbon actif. Thérapie symptomatique (respiration et tension artérielle), introduction de flumazényle (à l'hôpital). L'hémodialyse est inefficace.
Solution pour dans / dans et / m d'administration
Symptômes : avec surdosage modéré - effet thérapeutique accru et effets secondaires; avec un surdosage significatif - oppression prononcée de la conscience, de l'activité cardiaque et respiratoire.
Traitement: contrôle des fonctions vitales du corps, maintien des activités respiratoires et cardiovasculaires, thérapie symptomatique. En tant qu'antagonistes de l'action myorelaxante de Tranquesipama® le nitrate de strychnine est recommandé (injection de 1 ml 0,1% de la solution 2-3 fois par jour). Le flumazénil (anexate) peut être utilisé comme antagoniste spécifique - dans / dans (par solution de glucose à 5% (dextrose) ou solution de chlorure de sodium à 0,9%) dans une dose initiale de 0,2 mg (si nécessaire, à une dose de 1 mg).
Agent anxiolithique (tranquiliseur) de la série benzodiazépine. Il a un effet anxiolique, sédatif-favorable aux pieds, anticonvulsivant et myorelactique central.
Améliore l'effet inhibiteur de la GAMK sur la transmission des impulsions nerveuses. Stimule les récepteurs de la benzodiazépine situés dans le centre allostérique des récepteurs post-synaptiques de la GAMK de la formation réticulaire activatrice ascendante du tronc cérébral; réduit l'excitabilité des structures subcorticales du cerveau (système limbique, thalamus, hypothalamus), inhibe les réflexes vertébraux polysinaptiques.
L'effet anxiolithique est dû à l'influence sur le complexe d'amandes du système limbique et se manifeste par une diminution du stress émotionnel, un affaiblissement de l'anxiété, de la peur, de l'anxiété.
L'effet sédatif est dû à l'effet sur la formation réticulaire du tronc cérébral et des noyaux non spécifiques du thalamus et se manifeste par une diminution des symptômes d'origine névrotique (anxiété, peur).
Les symptômes productifs de la genèse psychotique (troubles délirants aigus, hallucinatoires, affectifs) ne sont pratiquement pas affectés et une diminution de la tension affective, des troubles délirants est rarement observée.
Le somnifère est associé à l'inhibition des cellules de la formation réticulaire du tronc cérébral. Réduit l'effet des irritants émotionnels, végétatifs et moteurs qui violent le mécanisme d'endormissement.
L'effet routier est réalisé en augmentant le freinage précinaptique, inhibe la propagation de l'impulsion convulsive, mais n'élimine pas l'état excité du foyer.
L'effet myorelactique central est dû au freinage des pistes de freinage polysynaptiques à échafaudage vertébral (dans une moindre mesure - monosynaptique). Un freinage direct des nerfs moteurs et de la fonction musculaire est également possible.
Améliore l'effet inhibiteur de la GAMK sur la transmission des impulsions nerveuses. Stimule les récepteurs de la benzodiazépine situés dans le centre allostérique des récepteurs GAMK post-synaptiques de la formation réticulaire activatrice ascendante du tronc cérébral et des neurones d'insertion des cornes latérales de la moelle épinière; réduit l'excitabilité des structures sous-corticales du cerveau (système limbique, thalamus, hypothalamus) inhibe le polysinaptique.
L'effet anxiolithique est dû à l'influence sur le complexe d'amandes du système limbique et se manifeste par une diminution du stress émotionnel, un affaiblissement de l'anxiété, de la peur, de l'anxiété.
L'effet sédatif est dû à l'effet sur la formation réticulaire du tronc cérébral et des noyaux non spécifiques du thalamus et se manifeste par une diminution des symptômes d'origine névrotique (anxiété, peur).
Les symptômes productifs de la genèse psychotique (troubles délirants aigus, hallucinatoires, affectifs) ne sont pratiquement pas affectés et une diminution de la tension affective, des troubles délirants est rarement observée.
Le somnifère est associé à l'inhibition des cellules de la formation réticulaire du tronc cérébral. Réduit les effets des stimuli émotionnels, végétatifs et moteurs qui violent le mécanisme d'endormissement.
L'effet routier est réalisé en augmentant le freinage précinaptique, inhibe la propagation de l'impulsion convulsive, mais n'élimine pas l'état excité du foyer.
L'effet myorelactique central est dû au freinage des pistes de freinage afférentes de la colonne vertébrale polysynaptique (dans une moindre mesure monosynaptique). Un freinage direct des nerfs moteurs et de la fonction musculaire est également possible.
Après l'avoir pris à l'intérieur, il est bien absorbé par l'écran LCD, Tmax dans le plasma sanguin - 1-2 heures. Métabolisé dans le foie. T1/2 - 6–10–18 h. Il est dérivé principalement des reins sous forme de métabolites.
Pilules
Après l'avoir pris à l'intérieur, il est bien absorbé par l'écran LCD, TCmax - 1-2 heures. Métabolisé dans le foie. T1/2 - 6–10–18 h. Il est dérivé principalement des reins sous forme de métabolites.
Solution pour dans / dans et / m d'administration
Largement distribué dans le corps. Métabolisé dans le foie. T1/2 de 6 à 10 à 18 h, l'excrétion du médicament est principalement effectuée par les reins sous forme de métabolites.
Avec utilisation simultanée du médicament Fenazepam® réduit l'efficacité de la lévodopa chez les patients atteints de parkinsonisme.
Le médicament est le Fenazepam® peut augmenter la toxicité de la zidovudine.
Le renforcement mutuel de l'effet est noté avec l'utilisation simultanée de pilules antipsychotiques, antiépileptiques ou de sommeil, ainsi que de myorelaksants centraux, d'analgésiques narcotiques, d'éthanol.
Les inhibiteurs d'oxydation microsomale augmentent le risque d'effets toxiques. Les enzymes hépatiques microsomales réduisent l'efficacité.
Augmente la concentration d'imipramine dans le sérum sanguin.
Avec une utilisation simultanée avec des antihypertenseurs, il est possible d'intensifier l'action antihypertenseur.
Dans le contexte de la nomination simultanée de la close, une augmentation de la dépression respiratoire est possible.
Tranquesipam® compatible avec d'autres médicaments qui provoquent l'oppression des fonctions du système nerveux central (fromage des pieds, anti-ivre, neuroleptique, etc.), cependant, lors d'une application complète, il est nécessaire de prendre en compte le renforcement mutuel de leur action.
Réduit l'efficacité de la lévodopa chez les patients atteints de parkinsonisme.
Peut augmenter la toxicité de la zidovudine.
Les inhibiteurs d'oxydation microsomale augmentent le risque d'effets toxiques.
Les enzymes hépatiques microsomales réduisent l'efficacité.
Augmente la concentration d'imipramine dans le sérum sanguin.
Les agents hypotensitiques peuvent augmenter la gravité de la diminution de la pression artérielle.
Dans le contexte de la nomination simultanée de la close, une augmentation de la dépression respiratoire est possible.
De plus pour les tablettes : une augmentation mutuelle de l'effet est notée avec la nomination simultanée de myorelaxants centraux, d'analgésiques narcotiques, d'éthanol.