Composition:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
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Il est indiqué que СуперАмп est utilisé comme véhicule pour la dilution et la reconstitution de médicaments appropriés pour l'administration parentérale.
Posologie
La posologie administrée sera dictée par la nature de l'additif utilisé. Le taux d'administration dépendra du schéma posologique du médicament prescrit.
Après un mélange approprié d'additifs prescrits, la posologie dépend généralement de l'âge, du poids et de l'état clinique du patient ainsi que des déterminations de laboratoire.
La solution ne doit être utilisée que si elle est limpide sans particules visibles.
Mode d'administration
Pour usage parentéral.
Le mode d'emploi dépendra du médicament approprié auquel ce solvant est ajouté, qui dictera les volumes appropriés ainsi que la voie d'administration.
Sterilised СуперАмп ne doit pas être administré seul car il peut provoquer une hémolyse. Les contre-indications liées au médicament ajouté doivent être prises en compte.
La СуперАмп est hypotonique et ne doit pas être administrée seule, car elle peut provoquer une hémolyse.
Sans objet.
Peut provoquer une hémolyse si elle est administrée seule.
La nature de l'additif déterminera la probabilité de tout autre effet indésirable.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système de carte jaune MHRA: Tél: Freephone 0808 100 3352. Site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Aucun effet n'est prévu s'il est utilisé comme indiqué.
Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grands volumes de solutions hypotoniques utilisant une СуперАмп stérile comme diluant.
Les signes et symptômes d'un surdosage seront également liés à la nature du médicament ajouté. En cas de surdosage accidentel, le traitement doit être interrompu et le patient doit être observé pour les signes et symptômes appropriés liés au médicament administré.
Groupe pharmacothérapeutique: Solvants et agents diluants, y compris les solutions irriguées, code ATC: V07AB .
Stérilisé СуперАмп étant uniquement le véhicule pour l'administration du médicament ajouté, la pharmacodynamique dépendra de la nature du médicament ajouté.
Stérilisée СуперАмп étant uniquement le véhicule pour l'administration du médicament ajouté, la pharmacocinétique dépendra de la nature du médicament ajouté.
Stérilisé СуперАмп étant uniquement le véhicule pour l'administration du médicament ajouté, les données de sécurité précliniques dépendront de la nature du médicament ajouté.
Sterilised СуперАмп ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à moins que leur compatibilité n'ait été établie.
Pour usage unique.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales.
Tenir hors de vue et de portée des enfants.