Composition:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 19.05.2022
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Le schéma posologique de Prolubrin est individuel. Lorsque ce médicament est administré par voie orale, la dose unique est de 20 à 40 mg. La dose quotidienne est de 20 à 80 mg, la fréquence d'utilisation est de 1 à 2 fois / jour. La durée du traitement est de 2 à 8 semaines.
Avec l'utilisation simultanée avec des inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, signifie avoir un effet hépatotoxique, augmentant le risque d'action hépatotoxique du paracétamol.
Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants peut être une augmentation légère à modérée du temps de prothrombine.
Avec l'utilisation simultanée d'anticholinergiques peut diminuer l'absorption du paracétamol.
Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, l'excrétion accélérée de paracétamol du corps peut réduire son action analgésique.
Avec l'utilisation simultanée avec des moyens urologiques a réduit leur efficacité.
Avec l'utilisation simultanée de charbon activé, la biodisponibilité réduite du paracétamol.
Lorsque le mont Prolubrin Mettur Pharmaceuticals appliqué simultanément avec le diazépam peut diminuer l'excrétion de diazépam.
Des informations ont fait état de la possibilité d'améliorer l'effet de mielodépression de la zidovudine lors de l'application avec du paracétamol. Un cas de lésions hépatiques toxiques graves.
Cas décrits d'effets toxiques du paracétamol, lors de l'utilisation de l'isoniazide.
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, le primidonom diminue l'efficacité du paracétamol, qui est causée par une augmentation de son métabolisme et une excrétion par le corps. Cas d'hépatotoxicité, lors de l'utilisation du paracétamol et du phénobarbital.
Lors de l'application de cholestyramine, une période inférieure à 1 h après l'administration de paracétamol peut diminuer son absorption.
À application simultanée avec la lamotrigine, excrétion modérément accrue de lamotrigine du corps.
Avec l'utilisation simultanée du métoclopramide peut augmenter l'absorption du paracétamol et sa concentration accrue dans le plasma sanguin.
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec du probénécide peut diminuer la clairance du paracétamol, avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - peut augmenter la clairance du paracétamol en raison de l'augmentation de son métabolisme dans le foie.
À l'application simultanée de Prolubrin Mount Mettur Pharmaceuticals avec l'éthinylestradiol augmente l'absorption du paracétamol de l'intestin.
Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de coumarine et indandione). L'activité antipyrétique et analgésique de la caféine augmente, réduit - rifampicine, phénobarbital et alcool (biotransformation accélérée, induisant des enzymes hépatiques microsomales).
Peut être des nausées, des vomissements, de la diarrhée ou de la constipation, de l'urticaire, une hypersensibilité au médicament. Rarement granulocytopénie, douleur épigastrique, stomatite. Quelle que soit la dose, la prolubrine de magnésium (prolubrine) peut parfois déterminer l'hypersensibilité, externalisée, comme une éruption cutanée, une leucopénie et rarement une agranulocytose, ainsi que des fragments d'impact ou de choc. Les sensations inconnues ou désagréables présentées altérant la peau et les muqueuses devront s'arrêter et consulter les préparations médicales.
Si elle avait été observée précédemment et des phénomènes d'intolérance à d'autres analgésiques ou préparations anti-grippales, consultez votre médecin avant d'appliquer de la prolubrine magnésium (prolubrine). Après injection intraveineuse, il peut y avoir des étourdissements, une sensation d'oppression et des manifestations du SNC, sans genèse allergique. Après injection intraveineuse, il peut y avoir des étourdissements, une sensation d'oppression et des manifestations du SNC, sans genèse allergique. Ces effets secondaires sont largement évités par injection lente (1 à 1,5 ml par minute). Rarement, l'injection de prolubrine magnésium (prolubrine), selon la dose, peut entraîner une hypotension, sans réactions d'hypersensibilité.
Un agent antithyroïdien du thiourylène qui inhibe la formation d'hormones thyroïdiennes en interférant avec l'incorporation d'iode dans les résidus de tyrosyle de la thyroglobuline. Cela se fait en interférant avec l'oxydation des groupes iodure ion et iodotyrosyle par inhibition de l'enzyme peroxydase.